Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI Kırşehir Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı: 75990705-363 -304 Konu: HUmct/Malzemo Alımı

TEKLİF MEKTUBUDUR

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı ya/ılı Malzeme/Hizmet Doğı ıdnn alım usulü ile ihale edileceğinden veıvce£üiiz teklif mekuı'. ı.atızıı sat ma! ma biıimme fax rica ederim.

Hastanemiz Tel: 0386 213 45 15 - 16 Dahili: 1878-1S79-1893 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

E-mail:                                                 kirsehireah.salma@saglik.gov.tr

OİKhAT FDİt ECEK MUS'JSI.AR

1-Teklif Bil im Fiallan KDV Haı iç ve Türk Lirası olaıak verilecektir

2-             Silinti,   kazıntı ve imza kaşe bulunmayan teklifler değcrlenimıeyc alıı ...ij.k .kur

3- Nuııiıiiie istenildiği taktirde nııuuıııe en kısa siiıcJe satmalına birimine gönderilecektir.

-t-UBB/U'l S k.,| samında yer alan ürünlerin tek başına UBB/UTS kaydı yeterli olu ay ıp, teklifi üretici/itha! tlçı firma d .-aıda vcun fin...dar için , üretici veya ithalatçı tarafından UBB/UTS de alt bayii olarak tanımlanmış olması gerekmektedir.

5-                         Bakanlığımız TKHK mın 09.01.2017 tarih ve 00Ü36S90436 sayılı yazılan geıeiiııce , UBB kapsamındaki malzemeler için firmaların “ TIBBİ CİHAZ SATIŞ YERİ YETERLİLİK BFLGELERİNİ de teklifleri ile birlikte Sunmaları gerekmektedir.

6-                   İstekliler     listedeki bütün kalemlere veya diledikleri kalemlere teklif verebilirler.

7-                        Sözkonusu                    alımla ilgili tüm vergi-resim ve harçlar, kargo taşıma ve tüm ulaşım giderleri sigorta giderleri uhtesinde kalan kişi/firmaya aittir.

8-                   İdaremiz    mal/hizmeti alıp almamakta veya bir kısmını almakta serbesttir Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

9-                                Değoılendintwı:. z kalem kalem , yada işin bütünlük arz etmesi bakımından toplanı fiyat esasına göre yapılabîleceklir.Öıleınelor kurumun mali din'., muıa göre yapılır. Teklifimize fiyat veren firma bu hükmü kabul elmiş say ılır.

10-                         Malzemeler             Depo teslimidir.Depoya taşınması ile ilgili tüm taşıma v.b.giderler firmaya aittir.

11 -Teklif veren firma S.U.T.hükümleri gereğince idare tarafından işlem yapılacağını kabul etmiş sayılır.

12- Alımlar Acil ihtiyaçlarımıza yönelik olduğundan , idaremiz tarafından verilen sipariş sonrası belirtilen gün içerisinde teslimatı yapı'mayan üıünler için idaremiz siparişi tek taraflı iptal etme hakkına sahiptir. Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır

13-           A!ım                   uhtesinde kalan firma alıma ilişkin olarak düzenleyeceği faturada malzemenin barkod numarası ile SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SUT hükümleri doğrultusunda doğru eşleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri ödeme kurumu barkod ve SUT kodlarının eşleştirilmesi ile ilgili olarak TİTUİ3B kayıtlarını esas almadığından , hastanemiz idaresi bu kayıtları esas almayacak , anılan kurumun herhangi bir surette malzeme barkod ve SUT kodunun doğru eşleşmediğini tespit ederek geri ödeme yapmaması halinde oluşan zarar nedeniyle idare tarafından da tedarikçi firmaya rücu edilerek . ödeme yapılsa bile tespit edilen zararın tamamı alım yapılan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

14- Son teklif verme süresi içerisinde teslim edilmeyen teklifler değerlendirmeye alamayacaktır.Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayıl.r

* TEKNİK ŞARTNAME TUM MADDELERİNE UYGUN URUN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.

İMZA VE KAŞE :

1-      Oksijen Terapi cihazı hastalığın tanısı, önlenmesi, izlenmesi, tedavi veya hafifletilmesi amacıyla kullanılacaktır.

2-      Oksijen terapi cihazı nemlendirme kabı ile birlikte tek manometreli ve tek flowmetreli olacaktır.

3-      Oksijen tüpünden gelen basınçlı gazı regüle edip nemlendirerek hastaya verilmesini sağlamaya uygun olmalıdır.

4-      Yüksek basınçlı tüp valfi ile terapi cihazı bağlantı somunu arasında sızdırmazlığı sağlayacak conta bulunmalıdır.Bu conta terapi cihazı ile birlikte verilmelidir.

5-      Terapi cihazı tüp bağlantı ölçüsü % RH gaz dişi olmalıdır.

6-      Terapi cihazı bağlantı mili, ana gövdesi, ana gövde kapağı, flowmetre gövdesi ve ara bağlantı rekorları MS 58 prinç malzmeden imal edilmiş olup 40 mikron krom-nikel kaplama ile kaplanmış olmalıdır.

7-      Terapi cihazı üzerindeki tüm yaylar krom telden imal edilmiş olup ısıl işlemden geçirilmiş olmalıdır.

8-      Terapi cihazı üzerinde tüp içerisindeki basıncı gösteren % bağlantı ölçülü 0 50 mm 315 bar manometre bulunmalıdır..Manometre kadranı üzerinde TSE ve CE (notifade body no) işaretlemeleri bulunmalıdır.

9-      Flowmetre ayar skalası silinmez baskılı olup max 15 It/dak 1 Ipm artışlı olarak dizayn edilmiş olmalıdır. Kalıcı bir şekilde oksijen simgesi ve kalibrasyon sıcaklığı belirtilmiş olmalıdır.

10-  Oksijen debi ayar mili paslanmaz çelikten olup istenilen akışın kolay sağlanması için kapatıcı uç • kısmı yanmaz plastik malzeme ile kaplı olmalıdır.

11-  Oksijen terapi cihazı nemlendirme kabı polikarbonat malzemeden imal edilmiş olup darbe ve kırılmalara karşı mukavim olmalıdır.Maksimum ve minimum steril su seviyesi, üretici firma ismi ve yag ve ateşten korunması için uyarı işaretleri ve yazıları silinmeyecek şekilde yazılmalıdır.

12-  Oksijen terapi cihazı gösterge ve nemlendirme kabı polikarbonat malzemeden imal edilmiş olup 134 C derecede steril edilebilmelidir.Nemlendirme kabı alt kısmında silinmiyecek şekilde kabartma halinde belirtilmelidir. Nemlendirme kabı 150 mİ kapasiteli olmalıdır.

13-  Oksijen terapi cihazı nemlendirme kabı takımı pirinç gövde üzerine el ile montaj edilip çıkarılabilir olmalıdır..Bağlantı somunu 9/16 diş ölçüsünde olmalıdır..Kırılmalara karşı mukavim olmalıdır..Kendi ekseni etrafında dönme imkanına sahip olmalıdır..Pirinç gövdeye bağlantı somunu ve bağlantı mili paslanmaz çelik (krom)hammaddeden imal edilmiş olmalıdır..

14-  Oksijen terapi cihazı nemlendirme kabı kapağı yanmaz plastik malzemeden imal edilmiş olmalıdır. Kavanoz içerisinde gaz sıkışmasını önlemek amacı ile kavanoz kapağı üzerinde gaz tahliye emniyet sibobu bulunmalıdır.Nemlendirme kavanoz kapağı ile kavanoz arasında sızdırmazlık elemanı bulunmalıdır.

15-  Oksijen terapi cihazı merkezi sistemden gelen OKSİJEN gazim filtrasyon yaparak hastaya gönderilmesini sağlayan 134 C de steril edilebilecek filtre olmalıdır.

16-  Oksijen debi ayar düğmesi üzerinde gaz cinsi ve açma-kapama yönü silinmeyecek şekilde kabartma olarak belirtilmiş olmalıdır.

17-  Terapi cihazı ana gövde kapağı kullanıcıyı korumak amaçlı aşağıya doğru bakmaktadır.

18-  Basınç düşürücü orijinal ambalajında gönderilmelidir.

19-  Basınç düşürücü orijinal ambalajında kullanma talimatı bulunmalıdır.

20-  Oksijen Terapi cihazı bir yılda 3(üç) defa arızalanırsa üçüncü arızada yenisi ile değiştirilmelidir.

21-  Üretim ve imalat hatalarına karşı 2(iki) yıl garantilidir.

22-  Ürün TİTUBB'de Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır

ALARMLI DATALOGGER (SICAKLIK-NEM KAYIT CİHAZI) TEKNİK

ŞARTNAMESİ

1.     Alarmlı data logger (-40) °C... +125°C arasında sıcaklık ölçümü yapabilmelidir.

2.      0 % ... 100 % arasında bağıl nem (RH) ölçümü yapabilmelidir

3.      Depo, arşiv, servisler ve diğer ortamların sıcaklık ve nemini ölçmeye uygun olmalıdır.

4.      0,1 °C Sıcaklık, 0,1% RH çözünürlüklerinde olmalıdır.

5.      En az 16.000 adet ölçümü hafızasında saklayabilmelidir. Cihaz üzerinde hafızanın ne kadar dolu olduğu takip edilebilmelidir.

6.      Max.-Min Hafızası olmalıdır.

7.      Sıcaklık ve nem için max-min referans değerleri girilmeli ve bu değerlerin dışına çıktığında sesli ve görsel alarm vermelidir.

8.      Datalogger in Kolay kurulabilen programı sayesinde sıcaklık ve nem değişimleri grafiksel olarak görülebilmelidir.

9.      Sıcaklık ve nem kayıt cihazından istenildiğinde sıcaklık ve nem değişimleri xls, txt, jpg, bmp dosyasına aktarılabilmeli ve bu sayede rahat bir şekilde raporlama yapılabilmelidir.

10.  Isı ve nem kayıt cihazı 1 saniye ile 24 saat arasında belirli periyotlarda ölçüm yapabilmelidir.

11.  Datalogger, istenilen tarih ve saatte kayda başlaması için programlanabilmelidir.

12.  Datalogger kayıt yaptığında led ışık yeşil yanmalı, alarma geçtiğinde kırmızı olarak yamp sönmelidir.

13.  Cihaz yazılımı şifrelenebilmelidir. Yetkisiz kişilerin data indirmelerinin önüne geçilebilmelidir.

14.  Her dataloggerin bir seri numarası ve adı olmalıdır. Cihazların adı, kullanıcı tarafından değiştirilebilmelidir.

15.  Alarmlı data logger 2 adet 1,5 V kalem pil ile çalışmalıdır.

16.  Kurulum cd si, Extemal prob ve USB bağlantı kablosu, şişe probu, sabitleme materyalleri ve kelepçeler ambalaj içinde olmalıdır. Ayrıca istenilen her bir datalogger için yedek prob verilmelidir.

17.  Cihaz problu olmalıdır. Problar yassı-ince ve atomx teknolojisiyle üretilmiş olmalıdır. Kalın . problu dataloggerlar buzdolabı contasmda aralık meydana getirdiği için değerlendirilmeye alınmayacaktır. Özel projelerde probelar 10 metreye kadar uzatılabilecektir.

18.  Datalogger ile beraber 1 adet kılıf ücretsiz verilecektir. Bu kılıf hem düşmelere karşı koruyacak, hem de mıknatısları sayesinde buzdolabı dışma sabitlenebilecektir. İstenirse kılıf duvara asılabilir olmalıdır.

19.  Problu kullanımda cihaz buzdolabı veya ortam dışında olmalı ve sesli alarmı duyulmalıdır.

20.   Problu kullanımda sesli alarm ve ışıklı alarm ile uyarı verebilmelidir.

21.   Isı ve nem kayıt cihazı verileri USB bağlantı kablosuyla bilgisayara aktarılabilmelidir.

22.   Cihaz fabrika üretim hatalarına karşı en az iki yıl ücretsiz garantili olmalı, garanti süresi bitiminde en az 8 yıl boyunca ücreti karşılığında teknik servis hizmeti verilmelidir.

23.   Cihazın garanti süresi dahilinde l(bir) yıl içerisinde aym anzanın 3 ve daha fazla sayıda tekrarlanması veya l(bir) yıl içerisinde farklı tipteki arızalarm 4 ve daha fazla sayıda meydana gelmesi durumunda yenisi ile değiştirilecektir.

24.   Garanti süresi boyunca cihaza ait yazılım güncellemeleri ücretsiz olarak firma tarafından yapılacaktır.