İhalePRO’nın yenilenen arayüzü ile tanışın!
Yeni Sürümde İncele

Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

İhale No 1793916
Sektör Tıbbi İlaçlar ve Tıbbi Sarf Malzemeler
İdare Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Kırşehir
İşin İli Kırşehir
Yayın Tarihi 30 Ocak 2019
İhale Tarihi 31 Ocak 2019 09:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI Kırşehir Eğitim ve Araştırma Hastanesi

 

           
 

Sayı: 75990205-869 - 229

Konu: Hizmct/Maizome Alımı Hasta Adı :

 
   

Kırşehir

30.01.2019

 
 
   

PAKİZE DEMİR (2213-19)

 
 
 

 

TEKLİF mektubudur

Hasıanemi-ln ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı yazılı Mûlzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satmalma birimine fax / mail / yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

Metin Kutusu: imii raKsı. VJO
3,14.
Hastanemi2Td: 0386 213 45 15 Dahili: 1879 Hastanomjz Faksı: 0386 213 32 31

- C3$P

NOT:Tekiif mektupları en geçîr[1]>...l/....|.. /2019-Saat: Kadar Satmalma Birimine Ulaştırılmalıdır.

 

 

 

SIRA Ma

U.3.3.KODO

MALZEMENİN CİNSİ

Sut Kodu

' 1 mikTarI

BIKIM

FİYAT

IokAM Fi VAT

1

 

KV1250 (EK:RG- 26/11/2016- 29900/ 29-i md. Yürürlük: 26/11/2016) KATETER, BALON, PERİFERİK, ANJİYOPLASTİ, 035" OTV

KV1250

1

ADET

 

 

2

 

KV1288 SET, İNTRODÜSER, PERİFERİK, 16-44CM, ÖRGÜLÜ, HİDROFİLİK

KV1288

1

ADET

 

 

3

 

KV2035 (Değişik: RG-14/10/2014-29145/9-g md. Yürürlük: 14/10/2014) KATETER, BALON, ANJİYOPLASTİ, İLAÇ SALINIMLI, 035" OTW, YÜKSEK BASINÇLI (EN AZ 16ATM)

KV2035

2

ADET

 

 

4

 

KV1311 (Değişik:RG-24/12/2014-29215/34-c md. Yürürlük: 1/1/2015) KILAVUZ TEL, ANJİOPLASTİ, 014-018", REKANALİZASYON AMAÇLI

KV1311

3

ADET

 

 

5

 

KV3159 ARTER/VEN TROMBOLİZ KATETERLERİ

KV3159

1

ADET

 

 

6

 

KV1278 KATETER, OKLÜZYON, TEKRrR LÜMENE GİRİM, GERÇEK LÜMENDEN GEÇİŞ

KV1278

2

ADET

 

 

7

 

KV1166 STENT, VASKÜLER, PERİFERİK, BALONA YÜKLENMEMİŞ

KV1166

2

ADET

 

 

8

 

KV1280 (Değişik: RG-14/10/2014-29145/ 9-g md. Yürürlük: 14/10/2014) KATETER, ATEREKTOMİ / MOTORU İLE BİRİLİKTE

KV1280

1

ADET

 

 

TOPLAM

 

 

.(>Tt Aniı‘liv.>tt.ı snkand.ıkl malzemelerin kullanılması dütOnülmektedir.

Anrak aınelivat i-m'.kmu!j vakanın durumuna ıîüre kutlanılacak malzeme suda sasılarımla deftNiklik olabilir. Malzeme sasılarının artınam durumunda cn as antajlı fis-alı 'cn-n fiım.mın . fa/la kullanılan kalem tein başlangıçta teklif ettiftı fiş at ı aıı farla kult.ınılan nubfn.f adet tamimim falur» edecektir. Mal/eımler Hi.ÎMr i lir Bütünlük Vry Elidinden Set Halimle Alınmalıdır.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1-Yeldir liiıini Fiyatları KOV Hariç ve Türk Lirası olarak verilecektir.

2-        SılintL     katıntı ve imza kaşe bulunmayan teklifler değerlendirmeye atınmay ataktır.

3- Numune İstenildiği takılı de numune cn kısa sürede satmalına birimine gönderilecektir.

4- 1   • 1*1) kapsamımla yer alan üı ünlerin tek batına l'BB kavdı yeierli olmayıp, teklin flrelk-Mlhalalçı firma dttında wı uı firmalar Kin , üretiri veya ithalatçı tarafından UBB de ali bayii olaıak tanımlanmış »İması gcıekmekledlr.

5-                         llaUnlıfcınmTKIlK nun 09 01.2017 tarih v« 00030(90436 aaytlı yanları geırğince, UIIB kaplamındaki malzemeler için Tıı maların “ T lllltl (İH 7 S T1S Vml N K İ H<l İl İRMlFtCFt KhNİ de teklineri ile birükte suıuualan gerekmektedir.

6-            !stcktilcr listedeki lıütün kalemlere veya diledikleri kalemlere teklif verebilirler.

7-             Sörk>ınu*u alında ilgili tüm vcrgj-mmn ve harçlar, kargo tasuna ve tüm ulacını giıkrlcri signıM giderleri ulıtomdc kalan kifi/firmay a aiııir.

H-idaıenıiz. mal/hi/jneti alıp almamakta veya bir kıvmınt almakla serbesttir.Firmalar teklif »ermekle bu hükmü kabul etmiş saydır.

9-       Dcğet  tendiı metniz kalem kalem . yada işin bütünlük arz etmeni bakımından toplam fiyat edasına gGrc yapdubîlecektir.

10-               Mukcnıelcr     Depo lodimidir. Depoya taşınman ile flgüi tüm tasuna v.b.giderlcr firmaya aittir.

11 -Teklif > eren firma S.t:.T.h0kümlcri gereğincc klarc tarafından İşlem yapılacağını kabul etııû? sayılır.

12- Atımlar Adi ihtiyaçlarımıza yönelik olduğundan . İdaremiz tarafından verilen sipariş sufıı aıı beliı İlleti gün içerisinde teslimatı yapılmayan üı ünler için İdaremiz siparişi tek taraflı iptal ctıııe hakkına sahiptir. Firmalar teklif t el inekle bu hükmü kabul elmiş tay ılır.

13-      Alun   uhlesiııde kalan firma alıma ilişkin olarak düzenlcycceği faiuı ada malzemenin barkod numarası ile SIT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SUT hükünderl doğrultusunda doğru eşleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri üdenıe lan umu barkod ve SIT* kodlat ıııın eleştirilmesi ite İlgili olarak TİTUBB kayıtlarını esas almadığından, hastanemiz idaresi bu kasıtları esas almayacak. andan kurumun herhangi bir surette mal/eme bar kod ve SIT kodunun doğru eskimediğini tespit ederek seri ödeme yapma mau halinde oluşan iarur nedeniyle idare taı aftndıın da tedarikçi firmaya rücu edilerek , ödeme yapılsa bile tespit edilen zararın tamamı alını yapdan firmadan tahvil edilecektir. Fİrma teklif s ermekle bu hflkmü kabul etmiş sayılır.

1-1- Sun teklif verme süresi içerisinde teslim edilmeyen teklifler değvttcndirnıcyc alınmayacaktır.Firıııalar teklif sermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

15-                            BakaiihfiimuT.tv.II.lv.   Başkanlığının 27-11-2015 (arih ve 0001571)1269 sayılı yazılan gereğince . finııalartn (ckltf edilen ürüıılarin satmalma ta ril timiz itibariyle Sağlık Bakanlığı (S.B.) durumunun uygun olması, hastaya kullanıldığı tarihte ise MKDt’LAsistemine kayıtlı olması gerekmektedir. Bu nedenle satmalma sürecinde S.B. durumu sorgulaması kurumumuzca yapılacak olup, özellikle ha* tay a yönelik kullanılan malzemelerde teküf edilen barkınl numarasuvdan farklı bir barkınl numarasına sahip ütünün kullanılması sonucu fatura edilen mahrmelcrin M K 1)1 İLA sistemine kayıtlı olmadığı tespit edildiğinde, mal/eme bedelleri ilgili firmanın ödemelerinden kesilerek ilgili hastane döner sermaye hesaplarına getir kaydedilecektir. Firmalar kuruntumuza teklif s çimekle bu hükmün tamamımı kabul etmiş saydır.

16-  A  m el iv a t sona erdikten sonra ameliyatta kullanılan malieıuelerc ait Tatum ilgili firma tarafından mutlaka ameliyatın yapıldığı tarih yazılmak sureliyle kesilerek. fatura ün tarafuıa hasta adı »oy adı, kullanılan malzemelerin adı .SÜT kodu, barkınl numarası yazılmalıdır. Fatura arka tarafına İse ameliyatta kullanılan malzemelere alt baı kodlan eksiksiz olarak vapıştınlmalıdır. Barkod sayısı fazla utup fatura arka yüzeyine sığmadığı taktirde ise A-l ebalnıda boş kağnla kalan barkodlar yapıstııdarak fatura aslına Şiştirilerek hastaneye en geç 7 gün İçersinde testim edilmelidir. (Ftsik barkudlıı faturalar teslim alınma» arak, ilgili firmaya r«ıııi yatı ile iade edileerktir. J Faluıanıiı herhangi bir sebepte hastaneye geç teslim edilme»! sunucu hastanın taburcu olması durumunda . fatura bedeli SCiK ya fatura editemez ise söz kunum fatura bedeli İlgili firmay a ödenmeyerek. hastane döner sermaye tıesaplarına gelir olarak kaydedilecektir. Firma iş bu alım için teklif sermekle hu hükmü kabul etmif sayılır. Atım ulıtcsinde kalan firma altına konu otan mal/eme yada ıııuUemelrri kullandırdıktan sonra kullandırdığı malremetere ait faturasını kesıııez.. yada kestiği halde idaremize belirtilen süre içerisinde 7 gün (Yedi Güıı> teslim etmez, yada faturası kargo , pusu v.b. dağıtımda kay bulur be bu durumla idaremizin herhangi bir Mesuliyeti olnıayacağr gibi, belirtilen samanda idaremize teslim edilmeyen fatura bedelleri ite ilgilide firma idaremizden herhangi bir hak yada alacak talep etmeyecektir. Bu kımuıla herhangi bir hukuki hak yada atacak talebinde bulunmayacağımda iş bu alıma iştirak etmekle kabul etmiş sayılır.

 

Pld2X»EVÖR V

f>.TarA*l'-i


H^n Grubj^_

YlO°°?^l32>n9 09-.l--.26

Vat.T*- Â'ed İbrahim Saııd K Pr. O'ir. 1 >


                                                                               
   

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI Kırşehir II Sağlık Müdürlüğü

 
   

■ Çgrsbi

 
 
     

Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Baştabipliğine

 
 

^v. ve

 
 
 
 
   
   

SIRA NO

 
   

SUT KODU

 
         

BİRİM

 
 

MİKTAR

 
 
 
     

KV1250

 
       

ADET

 
 
 
     

KV1288

 
       

ADET

 
 
 
 
   

İlaçlı Balon

 
     

KV2035

 
       

ADET

 
 
   
 
 
     

KV1311

 
 

ADET

 
 
     

KV3159

 
 

ADET

 
 
 
   

Geçiş Kateteri

 
     

KV1278

 
 

ADET

 
 
   
 
     

KV1166

 
 

ADET

 
 
   

8

 
   

KV1280

 
 

ADET

 
 
 
 
   
 
   

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ahi Evran Ur,iver,

Eğiüm /e Araştırmajo^ıanesı ÜyeslMetotfİTatih ALPAY

INTRODUCER SETİ *e ««i»


1-        Set perkütan vaskiiler ve nonvasküler girişimlerde navigasyon ve destek için özel
tasarlanmış olmalıdır.

2-        Set optimum esneklik ve itilebilirliği sağlamalı ve kontrol yeteneğini artırmak için
özel duro-meter yapıda olmalıdır.

Set kılıfı kırılmaya karşı dirençli olması için metal sarmalla desteklenmiş
olmalıdır.

Kılıf ve dilatör atravmatik geçiş için özel olarak inceltilmiş ve çok yumuşak ve
kademesiz geçiş sağlanmış olmalıdır.

Kılıf luerlock bir adaptöre sahip olamlı, kan sızıntılarına engel olacak, sökülebilir
yan yollu hemostatik valfı olmalı, dilatörü sisteme bağlayan ve kilitleyen bir
konnektörü olmalıdır.

Kılıf ve dilatör yüksek radyopasiteye sahip olmalı ve kılıfın distal ucunda platin-
iridium marker bulunmalıdır.

Kılıf iç lümenleri 5F - 0,075 inch, 6F - 0,087 inch, 7F - 0,098 inch olmalı ve
45 - 65 - 90 cm’lik çalışma uzunluklarına sahip olmalıdır.

8-    Introducer seti 0,035 / 0,038 inch kılavuz tel ile çalışmaya uygun olmalıdır.

9-    Introducer çap ölçüsü hem rakamla hem de uluslararası renk kodlaması ile

belirtilmiş olmalı,

10- Set, steril? ve c nal ambalajında teslim edilmelidir.

11- Ambalaiıaı^u? ide sterilizasyon tarihi

teslim edilen her bir

Mİıdıı*.


e son kullanma tarihi a .

. i . •, • i M -^aünıyaşitesi ^şHarıhı itibarı ile en azAbır^Hfasianesı

Dğr Uyesr Mejm^Fatih ALPAY

1 u                                                Dip T€sj*M/131619

-'CS^-hisi Uzmanı


                             
   

11- Balon düşük profilli olmalı, böylelikle en dar lezyonlardan bile rahatlıkla
geçebilmelidir.

12- Pozisyonlandırma       için balon ucu radyopak olmalı ve balon distal ve proksimalinde
yüksek görünürlü markerlar olmalıdır. Balon markerları profile etki etmemelidir.

13- 20  mm'den 100 mm'ye kadar değişik uzunluklarda seçenekleri olmalıdır.

14- 4 mm'den 10 mm'ye kadar değişik çaplarda seçenekleri olmalıdır.

15- 45-75-120     cm’lik değdik şaft uzunluğu seçenekleri bulunmalıdır.

16- Kateterler,     steril ve^njinal ambalajında teslim edilmelidir.

17- Ambalajlar üzerMde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi

belirtilmiş-velpslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az bir yıl

mıyj

 
 
   
 
 

3-

 
 
   

4-

 
 
   

7-

 
 
   

yüklenmiş /salinimli anjioplasti balonu teknik

ŞARTNAMESİ (KV2035-2038)

 
 
   

1-      İlaç salgılayan balon, arter lezyonlarmm tedavisinde ve buna bağlı kritik bacak iskemileri ,diyabetik ayak sendromlarmm kalıcı ve başarılı tedavilerinde kullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdır.

2-       Balon periferik arteple^iırterovenöz diyaliz fıstülleri obstruktif stenotik lezyonlar , SFA, popM^aljdj^pu arter duvarlarının korunması ve mekanik anjioplasti sonrası , hızla/iyij'^ş>i[i^i/sağlamak ve restenoz riskini azaltmak amaçına uygun ilaç

'olmalıdır.

 
 
   

feslanest

 
 
   

Ov*-5:’

 
   

O'.P;

 
 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3-      Balon üzerine 3ug/mm2 anti-restenotik paclitaxel ilaç molekülleri yüklenmiş olmalıdır.

4-      Balon yüzeyi , yüklenmiş olan paclitaxelin hedef arter duvarına optimal transferini ve balonun yerleştirme manipulasyonunda ilacın kan akımı ile yıkanmasını engelleyerek tam korumalı bir şekilde taşınmasını , shellolic acid bazlı kaplama ile sağlamalıdır.

5-      Balon üzerine yüklenmiş ilaç 30 - 60 saniye arasında hedef damar duvarına transfer edilebilmeli ve ilaç damar duvarında 28 güne kadar devam eden anti- restenotik etkisini sürdürmelidir.

6-      Balon geniş kullanım amaçlarını için 0.014 inch uyumlu Rx(monorail) ve OTW , veya 0.035inch uyumlu OTW seçeneklerine sahip olmalıdır.

7-      Balon 14 atm basınca dayanıklı polyamide ve semi-compliant olmalı, 2mm den -

1        Omni ye kadar çap ve 2 cııı den - 20 cni ye kadar boy ölçülerine sahip olmalı ve kullanıcıya geniş kullanım seçenekleri sunmalıdır .

8-      Balon kataterin , 0,035 uyumlu için 80 ve 135 cııı ,0.014 uyumluları için 150 cm şaft kullanım uzunlukları seçenekleri olmalıdır.

9-      Balon profili , her türlü lezyondan geçebilecek ince bir yapıda olmalı 0.014 uyumlu olanlar 4F, diğerleri balon çapma bağlı olarak 5-7F introducer inden geçebi lmelidir.

10- Malzemelerstefp/tfe orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalaj lar üzerinde steriUzas^Vjarihi, yöntemi ve son kullanma tarihi belirtilmiş olmalı, teslim edilen hermr maJzöneTteslim tarihinden itibaren   yıl miyadlı olmalıdır.

. #öSj@8^fSEL AMAÇLI NİTSa^^ffikölİLİK GUİDEWİRE.

1-     (jirişimsel prosedürlerde kullanılmak üzere özel olarak hazırlanmış olmalıdır.

2-      Uç kısmı platin/tungsten ,coil yapıda olmalı. Yüksek radyopasiteye sahip olmalı, guidev/ire ile coil uç birleşim yerinde düzgün geçiş olmalı, kateterin birleşim yerinde takılmamalıdır.

3-      Damarda rahat geçiş sağlanan, kateterlerin hareketini sağlamak amacı ile hidrofılik materyal ile kaplanmış olmalıdır.

4-      Uç kısmının özel hidrofılik kaplaması daha az travmatik yol bulmayı, ııitinol gövdesindeki ptfe kaplama ile manipulasyon sırasında sürtünmenin en az olması sağlanmalıdır.

5-      Kılavuz tel şaftı süper elastik nitinolden yapılmış olmalı, bükülmeye ezilmeye karşı maksimum direnç göstermeli, mükemmel esneklikte ve itiş gücüne sahip olmalıdır.

6-      Mükemmel manevra yeteneği olmalı vaskular tortosite ve eksantrik lezyonlarda mükemmel geçiş ve destek sağlamalıdır.

7-      Guidev/ire steril paket içinde uygun torqueri ile olmalıdır.

8-      Girişimsel prosedürlerde geniş kullanım ölçüleri sunmalıdır.

9-      .018” - .020” ve 210 cm - 300 cııı arası ve farklı yumuşak uç seçeneklerine sahip olmalı.

10-  Steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

11- Ambalajlar üzerind^ferilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş o İnzalidir. Teslim edilen herbir malzeme teslimat tarihi itibarı ile enaz bir yıl mfajdlfi'Imalıdır.

 

£*RIM, GERÇEK LUMENDEN


           
   

ARTER/VEN TROMBOLİZ KATATER SETİ ŞARTNAMESİ

(KV3159)

 
 
 
 
   

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

PERİFERİK VASKÜLER / NONVASKÜLER NİTİNOL SELF EXPANDABLE

STENT TEKNİK ŞARTNAMESİ (KV1166)

1-     Stent vasküler ve non vasküler girişimler için uygun olmalıdır

2-      Stent süper elastik ve önceden programlanmış çapa ulaşan nitinol malzemeden laser-cut tekniği ile üretilmiş olmalı ,ısı etkisi ile kendi kendine açılmalıdır , mesh wire olmamalıdır.

3-      Stent yüksek flexibilite için segmentler arası bağlantısı azami 4 adet olmalı ve birbirinden bağımsız hareket eden parçalardan oluşmuş dizaynı ile düzgün ve tam olarak implante edilmeli, her türlü damar anatomisinden geçebilecek uygun esnekliğe sahip olmalı ve damar çeperine tam olarak temas etmelidir.

4-      Stent, yapısı itibarı ile yüksek radyal güç, fleksibilite ve radyoopasite özelliğine sahip olmalıdır.

5-      Stent pı*oximal ve distal uçları visibiliteyi sağlamak ve llimen duvarına zarar vermemek için yassı biçimde ve pürüzsüz bir metal yapısına sahip olmalı, post dilatasyona olanak tanımalı, işlemde kullanılan balonu patlatmamalıdır.

6-      Stent açılması sırasında fırlamayı ve kontrolsüz açılmayı önlemek için özel ‘’anti jumping”kilit sistemine sahip olmalıdır.

7-      Stent açıldığı zaman pencere büyüklükleri eşit olarak kalmalıdır.

8-      Stent açıldığı zaman kısalma oranı minumum olmalıdır.

9-      Stent taşıma-yükleme sistemi max 6F olmalı, 6F sheath introducerdan geçebilmeli ve 0.035inch kılavuz tel ile kullanılabilmelidir.

10-  Stent multifonksiyönel pull back sistemi ile çalışan bir bırakma sistemine sahip olmalıdır , taşıma-yükleme sistemi tek hareket ile (dış kılıfının geriye doğru çekilmesi) stent yerleştirebilmen, yüksek fleksibilite ve kontralateral uygulanabilme özellikleri ile kullanımı çok kolay bir sistem olmalıdır.

11- Stent taşıma-yükleme sistemini oluşturan kateter örgülü bir yapıya ve Stent gönderim sisteminin uç yapısı non-travmatik tipte olmalıdır fleksible bir uca sahip olup kılavuz teli çok iyi izleyebilmeli ve çok rahat itilebilmelidir.

12- Stent yerleştirilmesi ve pozisyonlamada yardımcı olmak üzere taşıma-yükleme sisteminde radiopak platin markerler bulunmalıdır.

13- Stentin distal ve proksimal uçlarında yüksek radyopasiteye sahip 4 ve 3 er adet tantalyum markerlar olmalıdır.

14-  30 mm'den 150 mm'ye kadar değişik uzunluklarda seçenekleri olmalıdır.

15- 5 mm'den 12 mm'ye kadar değişik çaplarda seçenekleri olmalıdır.

16-  45, 75 cm ile 120 cm arası değişik şaft uzunluğu seçenekleri bulunmalıdır.

17- Stent magnetik rezonanstan etkilenmemeli ve artefakt oluşturmamalıdır.

18-  Bölümün talebine göre alınacak stentlerin uzunlukları ve çapları belirlenecektir.

19- Stentler , steril ve orijinal ambalajında teslim edilmeli ve ambalajlar üzerinde


 

REKANALİZASYON VE REVASKÜLERİZASYON SİSTEMİ ŞARTNAMESİ

(ATEREKTOMİ) (KV 1280)

1.      Rekanalizasyon ve Revaskülerizasyon Sistemiperiferikdamarlardakiaterosikloratik ,kalsifikasyonlulezyonlardaplaktemizleme yoluylarekanalizasyontedavisiicinozelolaraktasarlanmışolmalıdır.

2.      Kateterilyak, femoral, popliteal, dizaltiproksimalarterlerdevegerektiğindevenlerde de kullanilabilmelidir.

3.      Sisteminaktifucukesicivetraşlayıcıikiözelliğibarındırmalıdır.

4.      Aktifuç 6 sarmalile 6 eksenliplakekzisyonusağlayabilmelidir. Eksizyonilebirlikteaynızamandazımparaetkisigöstermelidir.

5.      Aktifuçaspirasyonaolanaksağlayanaspirasyonpencerelerini, kesicivetraşlayıcısegmentinhemenaltındaihtivaetmelidir.

6.      Aspirasyonyüksekrotasyonluiçhelikssarmalilesağlanmalıdırvekanıdeğileksizeedilenplağı aspire edeözellikteolmalıdır.

7.      Sistem kateteri kırılmayı ve bükülmeyi engeleyen, ilerletilebilirliği arttıran Pebax malzemeden üretilmiş olmalı, örgülü ve radyopak özellikte olmalıdır.

8.      Sistemaktif ucu8.000 devir/saniye kalsifik lezyonlara etki eder özellikte olmalıdır ve rüptürü riskini en aza indirgemelidir.

9.      Sistem çalışma hızı kullanıcı tarafından manuel olarak ayarlanabilir, kademeli olarak arttırılıp azaltılabilir özellikte olmalıdır.

10.Sistem kateter segmenti çapı 2,4 mm ve uzunluğu 100 cm olmalıdır.

11  .Sistem 0,014" tel üzerinden ilerletilebilir olmalıdır.

12.Sistem ile birlikte aynı marka 8F oklüzyon destek kateteri ve dönüş kateteri ayrı bir alımla birlikte istenildiği takdirde tedarik edilebilmelidir.

13.Sistem steril olarak blister ambalajda teslim edilmelidir.

14 .Sistem kesinti yaşamamak adına şebekeden220V / 50 Hz enerji ile çalışmalıdır. Steriliteyi bozmamak adına sistemin şebeke bağlantısı non-steril olarak verilmelidir.

15.   İhaleye girecek firmalar distribütör firma tarafından yetkilendirilmiş olmalıdır. Bunu yetki belgesiyle göstermelidir ve bu belge ihale dokümanlarında sunulmalıdır.

16.   İhaleye girecek firmalar en az 2 gün önceden kullanılacak malzemeyi ilgili klinikte denetip uygunluk belgesi almalıdır^*'-'

17.   İlgili şartname maddelerine birebir uymayan firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır,

/



[1] TEKNİK ŞARTNAME TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.İMZA VE KAŞE:

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)