Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T.C.

KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

MUSTAFA KÜRT (28964-18)

TEKLİF MEKTUBUDUR

Ahi Evran Üniversitesi Eğtve Araş.Hast. ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satınaima birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

Hastanemiz Tel: 0386 213 45 15 Dahili: 1879 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

NOT.Teklif mektupları en geçf.^.../.^^/2018-Saat: Kadar Satınaima Birimine Ulaştınlmalıdır.

NOT: Ame5vatta yukarıdaki mabemelerln kull anılması düşünülmektedir.

Ancak ameliyat esnasında vakanın durumum gCre kullanılacak BSfegŞS »»alarmda devriklik nlalıair. Mal/eme- «»lınnı artroası durumunda en avantajlı Şvatı veren firmanın . fada bJiffljffl kalem İçin başlangıçta teklif et tifei Bvaftan fazja kullanılan malzeme adet çarpımını fatura edecektir, Mabcmeler Biriblri lif Bûtûnlflk Arr Fttiondrn Set Halinde Alınmalıdır.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1-Teklif Krim Fiyatlın KDV Hariç ve Türk Lirası olarak verilecektir.

2-      Siliııti,   kazıntı ve imza kaşe bulunmayan teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.

3- Numune istenildiği taktirde numune en kısa sûrede satınaima birimine gönderilecektir.

4-     UBB    kapsamnda yer alan ürünlerin tek başına UBB kaydı yeterli olmayıp, teklifi flretid/ithalatçı firma dışında veren firmalar İçin,

Orctid veya İthalatçı tarafından UBB de alt bayi olarak tanımlanmış olması ger t külekledir.

5-                    BakanbgmuzTKHKnun    09.01.2017 tarih ve 00036890436 sayılı ya uları gereğince , UBB kapsamında Lj malzemeler İçin firmaların “ TIBBİ CİHAZ SATIŞ VFRİ VETKRI.tlJh* BFf.fSFI FRİİNİ de teklifleri ile birlikte sunmaları gerekmektedir.

6-        İstekliler Üstedeki bütün kalemlere veya diledikleri kalemlere teklif verebilirler.

7-         Sözkonu«ı  alımla OgDi tüm 'ergi-resim ve harçlar, kargo taşıma ve tüm ulaşım giderleri sigorta giderleri uhtesindc kalan kişi/firmayı aittir.

8-        İdaremiz   maLhometi alıp almamakta veya bir k&mını almakta serbesttir. Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş saydır.

9-      Değerle     ildirmemiz kalem kalem, yada işin bütünlük arz etmesi bakımından toplam fiyat esasına göre yapılabilecektir.

10-          MaLemeler Depo teslimidir.Depoya taşınması ile ilgili tüm taşıma v.b.gidcrier firmaya aittir.

11-     Teklif veren firma S.U. T. hükümleri gereğince İdare tarafından işlem yapılacağını kabul etmiş saydır.

12- Alınılır Acü ihtiyaçlarımıza yönelik olduğundan, idaremiz tsraftndan verilen sipariş sonrası belirtilen gün içeriûnde teslimatı yapılma)an ürünler için idareme siparişi tek taraflı İptal etme haklıma sahiptir. Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

13-    Alım   uhtesinde kalan firma abmı ilişkin olarak düzenleyeceği faturada malzemenin barkod numarası fle SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SUT hükümleri doğrultusunda doğru eşleştirilmiş olmasmdan sorumludur. Geri Ödeme kurumu barkod ve SUT kodlarının eşleştirilmesi ile ilgili oiarakTİTUBB kayıtlarını esas almadığından .hastanemiz idaresi bu kayıtlan esas almayacak , anılan kurumun herhangi bir surette malzeme barkod ve SUT kodunun doğru eşleşmediğini tespit ederek geri ödeme yapmaması halinde oluşan zarar nedeniyle idare tarafından da tedarikçi firmaya rücu edilerek, ödeme yapılsa bile tespit edilen zarara tamamı alım yapılan firmadan tahsü edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmd kabul etmiş sayılır.

14-Son teklif verme süresi içerisinde teslim edilmeyen tckfiOer değerlendirmeye alınmayacaktır.Firmalar tekfif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

15-           Bakanlıgıma    T.K.H.K Başkanb&ıun 27.11.2015 tarih ve 00015701269 sayılı yazdan gereğince , firmaların teklif edilen ûrOnlarin satmalına tarihimiz itibariyle Sağlık Bakanlığı (SB.) durumunun ugun olması, hastaya kullanıldığı tarihte ise M KOI T A sistemine kayıtlı olması gerekmektedir. Bu nedenle satmalma sürecinde S.B. durumu sorgulaması kımımumuıca yapılacak olup , özellikle hastaya yönelik kullanılan malzemelerde teklif edilen barkod numarasından farklı bir barkod numarasına sahip ürünün kullanılması sonucu fatura edilen malzemelerin MEDUİA sistemine kayıtlı olmadığı tespit edildiğinde, malzeme bedelleri ilgiB firmanın ödemelerinden kesilerek Ugjli hastane döner ser ma) e hesaplarına gelir kaydedSecektir. Firmalar kurumumuza teklif vermekle bu hükmün tamamımı kabul etmiş saydır.

16-       Ameliyi    t sona erdikten sonra ameli)ıtta kullanılan malzemelere ait fatura ilgü firma tarafindan mutlaka ameliyatın yapıldığı tarih varılmak suretiyle kesilerek . fatura ön tarafına hastı adı soyadı. kul) an d an mabetn elerin adı ,SUT kodu, barkod numarası varılmalıdır. Fatura arka tarafına ise ameliyatta kullanılan malzemelere alt barkodları eksiksiz olarak yapıştınlnubdır. Barkod sayısı fazla olup fatura arka yüzeyine sığmadığı taktirde be A4 ebatmda boş kağıda kalan barkodlar ya parılarak fatura aslma Eştirilerek hastane)* en geç 7 gün içersinde tesBm edilmelidir. (Eksik barkodlu faturalar tealim alınmayarak, ilgili firmaya resmi yazı üe iade edilecektir. ) Faturanın herhangi bir sebeple hastaneye geç teslim edimesi sonucu hjutanm taburcu olması durumunda . fahıra bedeli SOK ya fatura edilemez be sûz konınu fatura bedeli ügüi firmaya ödenmeyerek , hastane döner sermaye hesaplarma gelir olarak kaydedilecektir. Firma tş bu alım İçin tekfif vermekle bu hükmü kabul etmiş savılır. Alım uhtesinde kalan firma abma konu olan mateme yada malzemeleri kullandırdıktan sonra kullandırdığı malzemelere alt faturasını kesmez. yada kestiği halde idaremize belirtilen süre İçerisinde 7 gün (Yedi Gün) teslim etmez , yada faturası kargo . posta v.b. dağmmda kaybolur ise bu durumla idaremizin herhangi hir mesuliyeti olmayı çığı gibi. belirtBen zamanda idaremize teslim edflmeven fatura bedelleri ile DpBde firma idaremizden herhangi bir hak yada alacak talep etmeyecektir. Bu konuda herhangi bir hukuki hak yada alacak talebinde bulunma ya cağımda iş bu abma iştirak etmekle kabul etmiş sayılır.

* TEKNİK ŞARTNAME TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.İMZA VE KAŞE:

ASKI SİSTEMİ DÜĞMELİ ASANSÖR SİSTEM TİTANYUM

•         Ön çapraz bağ rekonstrüksiyonunda yumuşak doku greftlerininfemoralfiksasyonunda kullanılır.

•         Greftin ortasından geçip grefti asacak şekilde düğümsüz(braided,loop,UHMW-PE) ultra yüksek moleküler ağırlıklı polietilen fiber liflerden yapılmış hareket edebilen iplere sahip olmalıdır.

•        Askı Sistemi 2000 Newton güç taşımalıdır.

•        Vida yapısında olmamalıdır.

•        3 farklı size bulunmalıdır. Anteriomedial portal girişim için standart size, transtibial girişim için Long size, Revizyonlar için X-large size

•         Düğümsüz iplik dört delikli 12.2 mm uzunluğunda, 3.9 mm genişliğinde 1.5MM eninde bir düğmeye bağlı olmalıdır.

•         İmplant titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

•         Düğmenin boşta kalan deliklerinde konumlandırılmasına yardımcı dikiş iplikleri bulunmalıdır. Bu ipler 2 farklı renkte olmalıdır. 5 no 50 kg güce dayanıklı olmalıdır.

•         İmplant tekli sterilaleminyum(AI) paketlerde kullanıma hazır halde üretilmiş olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ASKI SİSTEMİ, DÜĞMELİ, LOOPLU, TİTANYUM, TÜM BOYLAR

•         Ön çapraz bağ rekonstrüksiyonunda yumuşak doku greftlerininfemoralfiksasyonunda kullanılır.

•        Greftin ortasından geçip grefti asacak şekilde düğümsüz(braided,loop,UHMW-PE) ultra yüksek moleküler ağırlıklı polietilen fiber liflerden yapılmış bir ipliğe sahip olmalıdır.

•        Askı Sistemi 2000 Newton güç taşımalıdır.

•        Vida yapısında olmamalıdır.

•         İplik uzunluğu 15mm, 20 mm, 25 mm, 30 mm, 35 mm, 40 mm, 45 mm, 50 mm,55mm,60mm olmalıdır.

•         Düğümsüz iplik dört delikli 12.2 mm uzunluğunda, 3.9 mm genişliğinde 1.5MM eninde bir düğmeye bağlı olmalıdır.

•         İmplant titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

•         Cerrahi operasyonda kullanılacak implantlarstreil paket içerisinde (kalavuznitinol tel,4.5 mm kanüllüdrill,guidewıres,grefttaşıyıcı,işaretleyici kalem,cetvel,kemik tıkacı)oluşmalıdır.

•         Lateralcortikal kemik patlaması durumunda 6-11 tünel genişlikte defektler için xl buton seçeneği operasyonda hazır bulundurulmalıdır.

•         Düğmenin boşta kalan deliklerinde konumlandırılmasına yardımcı dikiş iplikleri bulunmalıdır. Bu ipler 2 farklı renkte olmalıdır. 5 no 50 kg güce dayanıklı olmalıdır.

İmplant tekli steril aleminyum(AI) paketlerde kullanıma hazır halde üretilmiş olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, İNTERFERANS VİDALARI, PLA TÜREVLERİ,TÜM BOYLAR

AE1650

•         Malzeme ön çapraz bağın, artroskopik ve açık ameliyatlarında kullanıma uygundur.

•         Emilebilir interferans vidası, polilaktik asit (PLLA) yapıda olmalı, operasyon sonrası emilebilme

1

süresi minimum 2, maksimum 4 yıl olmalıdır.

•         Vidaların uzunluğu 23mm ve 30mm olmalıdır.

•         Vidalar 7,8,9 ve lOmm çaplarındadır. 11x30 vida seçeneği de bulunmalıdır.

•         İmplante edildiği bölgedeki greft dokusuna zarar vermemesi için, vida yivleri keskin olmalıdır.

•         İmplantasyonun uygun olabilmesi için vida kanüllü olmalıdır..

•         2.8mm x 30mm'lik kanüllü tornavida ile kullanıma uygun olmalıdır.

•         Kemikli ve yumuşak doku greftlerinin tespitinde kullanılabilmelidir.

Vidayı tespit etmeden önce yiv açan ayrı bir tornavidası bulunmalıdır.

TENDON U ÇİVİSİ

•         Yumuşak doku veya ligamentfiksasyonunda kullanılabilir özellikte olmalıdır.

•         U şeklinde ve iç orta kısmında kaymayı engellemesi için 4 adet dişi bulunmalıdır.

•         Ayak uzunluğu en az 19,5mm olmalıdır.

•         Üretim maddesi Co-Cr veya titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

•         Tutunma yüzeyini artıracak ayaklar üzerinde ters çıkıntıları olmalıdır

•         İç genişliği 8.0mm ve ll.Omm olmalıdır.

Her kullanımda çakma seti ile birlikte getirilmelidir

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER DRİLL                                   PİN/TROKAR                     UÇ STANDART/SÜTÜR DELİKLİ/KANÜLLÜ/AÇILANABİLİR ÇELİK TÜM BOYLAR

•         Telin çapı 2.4 mm olmalıdır.

•        Telin boyu 38.1 mm olmalıdır.

•         Telin uç kısmındaki 8 cm'lik bölüm, artroskopik ameliyatlar sırasında kamera yardımıyla izlenebilmesi için ölçeklendirilmiş olmalıdır.

•         Uç kısmındaki ölçü sistemi sayesinde açılan tünelin boyu takip edilebilmelidir.

•         Sterilizasyon esnasında 134 derece sıcaklığa dayanabilecek sağlamlıkta olmalıdır.

•         Kemik doku içinden kolaylıkla geçebilmek için, telin ucu sivri veya matkap uçlu (trocar veya dril uç) olmalıdır.

•         Telin arka kısmında ip geçirilebilmesi için 8 mm boyunda delik olmalıdır.