Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T.C.

KIRŞEHİR VALÎLİGİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

»cU'f t'iiii Crvmm fıdı kttJfanıUn tPibnoe »de« caraMUu fıiun edccektir. MıUrmrWr Birihri lif DûiûnlûV An Pnii-mJm Set Ihlmdr Alınmalıdır,

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1-       Teklif lUrim Fh-allsn KDV Hınç YC Türk Lirası olarak verilecektir.

2-       Silinil,    kuralı vc imza kı» bulunmaya o teklifler dtitrltndinttej't alınmayacaktır.

3- Numune lıtrnildiği taktirde numune cn kuı »firede ıatınalma birimine gönderilecektir.

4-     UBB    kıpı urunda yrr ılın ürünlerin tek hacını UBB kıydı yrtrrii olmayıp, teklifi ûrsticvithalalçı firma dışında veren firmalar içta.

Orrtia »rya ithalatçı israfından UBB de alt bayii olarak ı anındanmış olman gerekmekledir.

5-             Bakanlıjusu    TKHK nun 09 91 2017 tarih »t 00«JM9«43< »ayılı yanlan gereğince. UBB kapamandaki mabrmeler için firmalann “ TIBBİ CİHAZ SATİS YERİ YETERLİLİK BEI.GEl.LKİM de teklifleri »r birlikte tunmılan gerekmektedir.

6-         İstekliler hürdeki büiön kalemlere veya diledikleri kalemlere teklif verebilirler.

7-           Sjzk[*]uusu  ahmla İlgili tüm vergi-rtsim ve harçlar. kart0 taşıma ve tüm ulaşım giderleri sigorta giderleri uhl esinde kalan lâşl'finaay-a aittir.

B-ldarvmiz mai'humcti alıp almamakla veya Ur kıamııu almakla trrbcsttir. Firmalar teklif vrrmcklr bu hûkmS kabul etir.it »ayihr.

9-        De{trk ndirmmûı kalem kalen . yada işin bOtUnlûk art ritim i bakımından toplam fiyat aatıoa gire yapılabilecektir.

10-            Mıbcmrler Depo tcslimidir.Depoy a taşınman Pe ilgili tün lafıma v.b. giderler firmaya aittir.

11-      Teküf  veren firma S. U.T. hükümleri gmrğince tdar* tarafından iilera yapılacağını kabul etmiş sayılır.

12-                Alimi ar Acil Bılly adarımıza vinçtik olduğundan . idaremiz tarafından rrilen liparit sonran belirtilen gün içerisinde tealimaU yapılmayan ürünler için idaremk siparişi tek taraflı iptal etme hakiana sahiptir. Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

IJAltm uh:e»ir.dc kalan firma alıma İlişkin olarak düzentryeecği faturada malzemenin barkod »umarın ile SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SUT hükümleri d afralı m unda doğru eşleştirilmiş olmasından sorum! adar. Geri ödeme kurumu barkod ve SUT kodlarının eşlntınlraai ile ilgili olarak TİTUBB kayıtlarını cau almadığından . havtannaab id a mi bu kanttan rtas almayacak, anılan kurumun herhangi bir tumıe mabnnc barkod vc SUT Udunun doğra eşleşmediğini tespit ederek geri ideme yapmaman halinde ahşan iarar nedeniyle idar tarafından da tedarikçi firmaya rilcu edilerek. ideme yapıba bile teaplt edilen urarm lamana alım yapdan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş »ayılır.

14-                Son teklif verme »Üresi içerisinde teslim edilmeyen teklifler değerlendirmeye atmınay a. akSr. Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

IS-Bıkanlığımt: T.K.ILK. Başkanlığının 27 11 .2015 tarih ve 00015701269 »ayıh yanlan gereğince. firmaların teklif edilen ürilıdaria »atı gcrrkmrktrdir. Bu nedenle aatınalma sürecinde S.B. durumu sorgulaması kurumumuzca yapdtcak olup , öırüıUe hm ay ı yânrlîk ksUıaılıc MFDt'L.A tisumioe kayıtlı almadığı tespit edildiğinde . mabıme bedelleri ilgili firmama 6 d rai eleri ad en kesilerek ilgili haıtane diner »rrrr ılma tarihimi: itibariyle Sağlık Bakanlığı (S H-) durumunun uygun olması, hastay a kullanıldığı tarihte ise MEDUl.A aİMrmine kayıtlı olması nabrmclcrde teklif cdiica barkod numarumdan farklı bir bırknd numarasına sahip üriioüo kullanılmalı sonucu fatura edilen mıbemvkrin je hesaplarına gelir kayded itecektir. Firmalar kunamamuza teklif vermvkle bu hükmün ı »macunu kabul etmiş i aşılır.

16-      Ameli yat sana crdiklrn sonra ameliyatta kallamlan mıbemelerT ah fatura Ugüi firma tarafıadan mutlaka ameliyatın vapddığı tarih yazılmak suretiyle kesilerek. fatura Sn tarafına haata adı aoyadt. kutlanılan snabrmelcrin adı .SUT kadu. barkod numarası yazılmalıdır. Fatura arka tarafına be ameliyatta kulbnılan ns»b. meler* ait barfcadlan eksikti: olarak yapışiuılmahdır. Barkod »ayuı fazla olup fatura arka yfizryin* sığmadığı taktiıdc ise A4 ebatında boş kağıda kalan barkodlar yapıştınlarak fatura aslına iüşiir&rvkhatiaarye en geç 7 gün içersinde teslim edilmelidir. (Eksik barkodlu faturalar teslim alınmayarak. Öğüt firmaya resmi yazı de iade cdilectkîir. ) Faturama herhangi bir sebeple hastanrye geç tealim edilmesi sonucu hastanın taburcu olman durumunda . fatura bedeli SGK ya fatura eddemet be si: knautu fatura bedeli ilgili firmayı ödenmeyerek. hanine diner sermaye hesaplarını gelir olarak kaydedüecckUr. Firma iş bu alma için teklif vermekle bn hükmü kabul etmiş aaydtr. Alım uhtesinde kalan firma akma kana olan mabrmc yada malzemeleri kaUa ndırdıkî an sonra kullandırdığı eııbrmrlrrc alt fal ur asını kt-Mncs . yada kesliği halde idarrmke belirtilen »üre içerisinde 7 gün (Yedi Gün) teslim etmez . yada faturan kargo , potta vb. dağıtımda kaybolur Uc bu durumla idaremizin herhaagi bir mesuliyeti almay acağı gibi. belirtike aaıranda idırrmüc teslim edilmeyen fatura bedelleri ile Ugilidc firma idarvmudea herhangi bir hık yada alacak tılcp ctmryt«eklir. Bu konuda hrrhıngi bir hakuki hak yada alacak talebinde batoıunavacağınada iş bu alıma iştirak etmekle kabul etmiş sayılır.

ARTR05K0PİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, lNFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR AE1000

Günlük setin üzerinde kontaminasyonu önleyici tek yönlü valf, oto-kilitleme aparatı, basınç odacığı, transduser bağlantısı, serum y hattı, basınç

odacığının altında bir adet, iki serum hattında da birer adet olmak üzere toplam 3 (üç) adet klemp bulunmaktadır.Elektrodlar uçtan ve yandan

i

etkili olmalıdır.

i

Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmektedir.

j

Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımdadır.

Bu setin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamaiıdır.

Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılrfi takılabilmelidir.

Günlük setkontaminasyona izin vermeden birden fazla hastaya aynı gün içerisinde ameliyathanede lullanım olanağı sağlamalıdır.

Setler Iatex ihtiva etmemelidir.

Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW/OUTFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR AE1010

i

•         Hasta setinin üzerinde bir adet atık torbası, bir adet oto kilitleme aparatı, bir adet emme kanül giriş hatü jbir adet de shaver giriş hattı bulunmalıdır.

Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çaltşabilmelidir.

Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasanmda olmalıdır.

Bu setlerin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamaiıdır.

Setler iatex ihtiva etmemelidir.

Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, GİRİŞİM KAN.Ü.LLERİ, ÇİFT TARAFU/KİLİTLİ/YİVLİ/YİySİZ, ESNEK/SERT/EĞİLEBİLEN, O, TÜM BOYLAR AE 1020

•         Malzeme artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır,

•         Kanüllerin boyutiarı

o 5,5mm-8.5mmx55 mm o 5,5 mm-7.0mm-8,5 mm x 75 mm o 5.5mm-8.5mm x 90 mm o 7.0mmxll0mm yivli olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ

KAPU POLYESTER/UHMWPE) BİYOKOMPOZİT/HA 3i>mrri VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1160

Gövdesi silindirik vida ve kama şeklinde olmalıdır.

Daha güçlü fiksasyon için vidalı seçenekleri 10 yivli olmalıdır.

Gövde Biocryi Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA )emiiebiiir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır. Gövde çaplan 3.9mm, 4.5 mm,5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

Ankor, kendi tornavidasının ucunda olmalı ve sütür ankora takıiı olmalıdır.

Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

3.9mm ankor için drîl ve guide sistemi bulunmalıdır.

4,5mm,5,5mm ve 6,5 mm awl/tapleriyie birlikte kullanılmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR.GEÇİRİCİ, SÜTÜRE İTİCİ, ALETLİ, TEKLİ TEL/ÇİFTLİ Ta, NİTİNOL, TÜM BOYLAR AE 2300

•          Ucu ince ve çentikli olmalıdır.

•          Arka ucu çentikli olmalıdır.

•          Çentikler sütur yüklemesine uygun olmalıdır.

•          Tabanca ile sutür dokudan geçirildikten sonra aynı tabanca ile dışarıya taşınıyor olmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜR TAŞIYICI, KANÜLLÜ KILAVUZ, NİTİNOL/PROLEN/NAYLO MONOFİLEMENT LOOPLU, TÜM BOYLAR AE 2250

Süturun doku içerisinden geçmesini sağlamalıdır.

Ergonomik olarak tasarlanmış olmalıdır.

Ergonomik olarak tasarlanması süturun daha sıkı tutulmasını ve kullanıcı taralından hissedilmesini sağlamalıdır 25 sağ -sol,45 sağ-sol, 90 yukarı, yarım ay düz ve çengelli düz olmak üzere 7farklı uç çeşidi olmalıdır.

Uçlar farklı renklerde kodlanmış olmalıdır.

Dönebilir takoz olduğu için kullanımı kolay olmalıdır.

Takoz hassaslığı ve hissedilebilirliği sağladığı için daha dayanıklı, emniyetli ve güvenli olmalıdır.

Sütur ve iğnesi steril tek paket içerisinden çıkıyor olmalıdır.(ayrı ayn da kullanılabilinir)

Artroskopik kullanıma uygun olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR, DÜZ/EĞRİ, TUM BOYLAR

I

AE2390

Elektrodlann çapı 4.0 mm, 3.5 mm veya 2.3 mm' olmalıdır.

Elektrodun aktif kısmının uzunluğu 160 mm' Olmalıdır.

Elektrodun gövdesi plastik olmalı, istenildiğinde eğilebilmelidir.

Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

Elektrod herhangi bir nedenden dolayı durduğu durumlarda bağlı olduğu cihazın ekranında, hata kodunu gösterme özelliğine olmalı, Böylece kod, hata listesinden bulunarak kolayca giderilebilmelidir.

Elektrod sıvı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

Elektrod, cihaz tarafından kendisine aktarılan enerji ile artroskopik olarak yumuşak dokuları temizleme özelliğine sahip olmalıdır.

Elektrodun ucunda dokuları temizleyen bölümü sarmal yapıda olmalıdır.

Elektrod, kanamaları durdurabilme özelliğine sahip olmalıdır.

Elektrod paketinde steril olarak bulunmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ KAPLIPOLYESTER/UH MWP£) TİTANYUM

ÇAPA/VİDA/Z1MBAANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ 3imm VE ÖZERİ TEKNİK.ÖZELLİKLERİ

AE 1260

Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

Daha güçlü fiksasyon için 10 yivli seçeneğide bulunmalıdır.

10 yivli seçeneğinde 5 yiv kortikal kemikle, 5 yiv spongioz kemikle temas halinde olmalıdır. Gövde Titanium malzemeden üretilmiş olmalıdır.

Gövde çapları 4.5 mm, 5.0 mm 5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

Ankor, kendi tornavidasının ucunda takılı ve sütür ankora yüklü olmalıdır

Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

Çift ipli olmalıdır.

Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ KAPU POLYESTER/üHMWPE} TİTANYUM

AE1250

ÇAPA/VİDA/Z1MBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ 3.5rrim VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLER

Anchor, çapa şeklinde ve kanatlı olmalıdır.

Gövdesi titanyum, kanatları esnek olabilmesi için Nitinol malzemeden üretilmiş olmalıdır.

2  veya 4 kanatlı seçenekleri olmalıdır.

Gövde çapları, 1.3mm veya l,8mm veya 2.4mm veya 2.8mm olmalıdır.

Anchor, iticisi, sütürleri ve iğneleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır. Ankorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, SHAVER UÇLARI, DÜZ, STANDART

AE 2340

Full radius, agresif,uttra agresif shaver uç çeşitleri mevcut olmalıdır.

Shaver uç çapları 3.5 mm, 4 mm ve 5.0 mm olmalıdır.

Akromiyoptasti ve nöçptasti sırasında kemik rezeksiyonu için ultra agresif shaver ucu kullanılabilir olmalıdır.

Full radius, agresif, ultra agresif kesicileri için 3,5mm, 4mm ve 5mm, ve meriiskus kesici shaver içinjde 3,5mm boy seçenekleri olmalıdır, fenk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

Round ve barrel burr uç çeşitleri olmalıdır.

Burr uç çapları 2mm, 3mm, 4mm ve 5.5 mm olmalıdır.

Kemik, kıkırdak ve osteokondros debridman ve osteofîtler için round burr, akromiyoplasti ve noçplasti sırasında kemik ve kıkırdak rezeksiyonu için barrel burr kullanıma uygun olmalıdır.

Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ KAPU POLYESTER/UHMWPE} PIA TÜREVLERİ

ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/IĞNESİZ 3.6mm VE ÜZERİ

AE 1230

Anchor, kama şeklinde, ucu çentikli olmalıdır.

Gövdesi polilaktik asit malzemeden üretilmiş olmalıdır.

Ankora bağlı bir ilmik ve ilmik içinden geçen bir suture sahip olmalıdır.

Gövde çapı, 3,9mm olmalıdır.

Anchor, iticisi ve sütürleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır. Anchorlar, ekstra dayanıklt-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ DÜBELLİ/KANATLI/ VİDAU/ZJMBALI KENDİNDEN SÜTÜRLÜ DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR PEEK/PEEK+TTTANYUM  3.6mm VE ÜZERİ

AE1452

Paket içerisinde; implant, suture yükleyici, ortocord suture(2 adet farklı renk) ve arka çakma tıpası bulunmalıdır.

Ankor,peek+peek vetitanium+ peek polietilenden üretilmiş olmalıdır.

Sivriltilmiş ucu sayesinde kortikal yüzeye kolay giriş sağlamalıdır.

Ankor özel bir metal göndericiye sabitlenmiş halde bulunmalıdır.

Çeşitli tekniklerde düğüm atmaya elverişli olmalıdır.

79 Ibs çekme kuvvetine sahip olmalıdır.

Özel tabancası ile suture gerginliğini kontrol etmeyi sağlamalıdır.

Subkortikal pressfit tutulum sağlamalıdır.       j

Yüklenmemiş çapı 4,9 mm, kemik içerisindeki çapı 6,3 mm olmalıdır.

Kemik içerisindeki 17 mm uzunluğu olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR, İĞNELİ/İĞNESİZ, GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/ UHMVVPE), BİYOKOMPOZİT/HA, 3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1150

Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

Daha güçlü fiksasyon için gövde yivli olmalıdır.

Kortikal ve spongioz yiv yapısına sahip olmalıdır.

Yivler kortikal kemikle, spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA) emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır. Gövde çapları 3mm ve 3,4 mm olmalıdır.

Ankor, kendi tornavidasının ucundadır ve sütür ankora takılı olmalıdır.

Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

Tek ve çift ipli seçenekleri olmalıdır.

Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır. Ankor tekli stefH-paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

Kırşehir Eğitim ve

Op.DrJMhrefaS KÂŞSAL

Travmatoloji’ Lamanı j2^p. Tes, Mo: 97155

OrtoP^*-'

!

I