Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

NOT:Teklif mektupları en geı Kadar Saunalma Birimine Ulaştırılmalıdır.

NOT: Yukarıda alınmışı istenen 17 kilen» malzemelerde 1,2.3.-*.5.6.7.X.9,1Q,11,1213.14 15 .lfikakm mal/cmckrin birbirine u>umlu olmiM gfrcktiaiııJrtı 1.2JJ.5AL» ?:lQJU2J3,14:lf,l$ kakır mıl/fn^lrr                                                          fiv»« »îzvryulçn

dçğcrkndirikccktirP, kaknı 1,2 İdL&jJlAIMLU 13.14,15,16 kalemlerden                                                  «ek H»uu d^rrknJtri1c<cktir. VnKİiv»»» yukarıdaki mıkcmckrin kuIlımlmiM dü>aııfi]mrktçdir.

neak amrlisat cinasında vakanın durumun» göre kullanılacak malzeme vadi sıydannda deliklik olabilir. Maberoç ıl»runn ırcma<t durumunda m avantajlı lî>m^frfn firmanın, fayla kullınılın kakm jcın ha.laıısLKta teklif çUiüi fi^«»ı»n f»rlı kullanılan mabeme adet çarpıntını fatura edecektir.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1-     Teklif Birim Fiyatları KDV Hariç vc Tûrk Lirası olarak verilecektir.

2-     Silinti,    kamıtı ve iftua kaşe bulunmayan teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.

3* Numune istenildiği taktirde numune en kısa sürede saunalma birimine gönderilecektir.

4-    UBB    kapsamında yer alan ürüıdcrin tek babına UBB kaydı yetrrii olnı*_>ıp, teklifi üretici/ithalatçı firma dışında veren firmalar için ,

Grctiri * eya ithalatçı tarafından UBB de alt bayii olarak tanımlanmış olması gerekmektedir.

5-                 BakanlttmuzTKHK   nun 09 01.2017 tarih ve 000 36890436 f a yılı yanlan gereğince, UBB kapsamındaki malzemeler için firmaların ^u TIBBİ ('İHA/. *>’,TIS VKRI VKTKRlllİK BEİ ^Fl.EKhl de teklifleri Ue birlikte sunmaları gerekmektedir.

6-       tslekBkr   lüledeki bütün kalemlere veya diledikleri kalemlere teklif verebilirler.

7-         Sözk<mınu  alımla Dgüi tüm vergi-reslm ve harçlar, kargo taşıma ve tüm ulaşım giderleri sigorta giderkri uhtesbıde kalan kbl'firmaya aittir.

8>ldaremiz mabhizmcti alıp almamakta veya bir kısmını almakla serbesttir.Firmalar teklif ermekle bu hükmü kabul cfmb savılır.

9>Dcgcrlcndirmcmiz kalem kalem . yada işin bütünlük arz etmesi bakımından toplam fiyat esasını göre yapdabUccektir.

10-         Mıbcmckr  Depo ıcslimidir.Depoy a taşınmadı ile ilgili tüm lafıma v.b.giderler firma)a aittir.

11-     Teklif ercıı firma S.U.T.hükümkri gereğince idare larafuıdan blem yapılacağını kabul etııdş sayılır.

12-          Atımlar Acil ihtiyaçlarımıza yönelik olduğundan . idaremiz larafmdan verilen sipariş sonrası belirtilen gün içersinde teslimatı yapılmayan ürünler için id a remiz siparişi »ek taraflı iptal etme hakkına sahiptir. Firmalar teklif »ermekle bu hükmü kabul etıub savılır.

13-    Alım   uhtesinde kalan firma alıma ilişkin olarak düzenleyeceği faturada matıemeııln barkod numarası ile SIT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SUT hükümleri doğrultusunda dc£ru c*lwtirilmb olmasından sorumludur. Geri ödeme kurumu barkud ve SIT kndlarının cskstirilmesi Qc ilgili olarakTİTUBB kayıtlarını esas almadığından, hastanemiz idaresi bu kayıtları esas almayacak, anılan kurumun herhangi bir surette malzeme barkud ve SIT kodunun doğru eşleşmediğini tespit ederek geri ödeme yapmaması halinde oluşan zarar nedeniyle idare larafmdan da tedarikçi firmaya rücu edilerek. ödeme yapılsa bile tespit edilen ura rm tamamı alım yapdan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş savılır.

14-          Son teklif verme »üresi içerisinde teslim edilmeyen teklifler değerlendirmeye almmayacaktır. Firmalar teklif ermekle bu hükmü kabul etmiş saydır.

15-                   BakanlığımızT.KH.K    Başkanlığının 27.11-2015 tarih ve 00015701269 sayılı yazdan gereğince , firmaların teklif edikn ürünlarin saiınalma tarihimiz itibariyle Sağlık Bakanlığı (S.B.) durumunun uygun olması. hastaya kullanıldığı tarihte be MHH'IA sistemine kayıtlı olması gerekmektedir. Bu nedenle saiınalma sürecinde S.B. durumu sorgulamam kurumumuzca yapılacak olup , özellikle ha «t ay a yönelik kullanılan mabemekrde teklif edüen barkod numarasından farklı bir barkod numarasına sahip ürünün kullanılması sonucu fatura edikn malremckrin M t DUIA sistemine kayıtlı olmadığı tespit edildiğinde, mal/eme bedelleri ilgili firmanın ödemelerinden kesikrek ilgili hastane döner sermaye hesaplarına gelir kaydedilecektir. Firmalar kuruntumuza teklifsermekle bu hükmün tamamımı kabul etmiş saydır.

16-       Ameliyat sona erdikten sonra ameliyalta kullanılan mabemekre ait fatura ileili firma tarafından mutlaka ameliyatın yapıldığı tarih yarılmak sureliyle kesilerek, fatura 5n tarafına ha*ta adı »uyadı, kullanılan malzemelerin adı .SUT kodu, barkud numarası >azalmalıdır. Fatura arka tarafına ise ameliyatla kullanılan malzemelere ait barkodları eksiksiz olarak yapıştırdmalıdır. Barkod sayısı fazla olup Tatara arka yüzeyine sığmadığı taktirde ise A4 ehalmda boş kağıda kalan bark»dlar yapıyiırdarak fatura aslına OiştirOcrek hutaneye en geç 7 gün içersinde teslim edilmelidir. (Eksik harkndlu faturalar teslim alınmayarak. ilgili firmaya resmi yan ile iade edilecektir. ) Faturanın herhangi bir sebeple hastaneye geç teslim edilmesi sonucu hastanın taburcu olması durumunda . fatura bedeli S(iK ya fatura edilemez İse söz konusu fatura bedeli ilgili firmaya ödenmeyerek . hastane döner sermaye hesaplarına gelir olarak kaydedikeektir. Firma iş bu alım için teklif % ermekle bu hükmü kabul elmiş saydır. Alım uhtesbıde kalan firma alıma konu olan mabeme yada mabemekri kullandırdıktan sonra kullandırdığı mabemekre ait faturasını kesmez, yada kestiği halde idaremize belirtilen süre içerisinde 7 gün (Yedi Gün) teslim etmez . yada faturası kargo , po*ta v.b. dağıtımda kaybolur be bu durumla idaremizin herhangi bir mesuliyeti olmayacağı gjbi. belirtilen zjmandı idaremize teslim edilmeyen fatura bedelleri ile ilgilide firma idaremizden herhangi bir hak yada alacak talep etmeyecektir. Bu konuda herhangi bir hukuki hak yada atacak takhinde bulunmayacağımda b bu alıma btirak etmekle kabul etmb sayılır.

* TEKNİK ŞARTNAME TÜM MADDELERİNE UYGUN flRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDFRİZ.İMZA VE KAŞE :

TOTAL KALÇA PROTEZİ

1.    Stem ISO 5832-11 ve ASTM 1295 Standartlarına uygun Ti6AI7Nb alaşımından üretilmiş olmalıdır.

2.    Femoral stem .femoral kanala tam uyum sağlaması açısından en az 14 değişik boy seçeneği içermelidir.

3.    DKÇ zemininde kullanılabilmesi için özel boylar da içermelidir.

4.    Standart ofset lerin dışında gereğinde kullanılması için Lateral Ofset seçeneği bulunmalıdır.

5.    Stem rotasyonal stabiliteyi en iyi şekilde sağlayabilecek şekilde dörtgen kesitli olarak tasarlanmış olup, 1/3 proximali plazma sprey üzeri hidroxyapetit kaplı olmalıdır

6.    Femoral stem yekpare olmalıdır.

7.    Femoral stem -3 den başlayıp 1 mm büyüyerek +9 kadar gitmelidir.

8.    Stemin trokanterik bölgede 5 adet yumuşak doku tutturmak için deliği olmalıdır.

9.    Stem baş koniği 12/14 taper olmalıdır.

10.  Ürün Gama inert, gazplasma veya EO sterilizasyonla steril edilmiş olmalıdır.

H.Acetabular komponent pressfit ve yiv içermeyen yapıda olmalıdır, primer tespit

için vida uygulama delikleri olmalıdır.

12.  Acetabular  protezin dış yüzü kaba poröz beadli kaplama olmalıdır.

13.  Acetabular  protezin iç yüzeyi özel olarak parlatılmış olmalıdır.

14.  Acetabular  protez titanyumdan (ASTM F 1472 ve ISO 5832/3) imal edilmiş olmalı ve titanyum vidalarla kemiğe tespit edilmelidir.

15.  Protezin dış yüzü presfit tutulumu arttırma için çift hemisferik yapıda olmalıdır.

16.  Proteze tam uyumlu ve kemik protez temas yüzeyinin sağlıklı değerlendirilmesini sağlayan denemeleri olmalıdır.

17.  Fleksibl dirili ve fleksibl tornavidası olmalıdır.

18.  Acetabular  komponentin çakılması sırasında inklinasyon ve anteversiyon açılarının doğru ayarlanmasını sağlayan pratik bir aparatı olmalıdır.

19.  Acetabular  protezin içine yerleştirilen polietilen kısım 0° veya 20° lipli olmalıdır.

20.  Acetabular  protezin içine 22, 26, 28, 32 ve 36 mm insert yerleşime uygun olmalıdır.

21.  Asetabular protez 42-70 mm arasında 14 boy olmalıdır.

22.  Asetabular oyucu seti 38 mmden başlamalı ve 1mm ara ile 68 mm kadar olmalıdır.

23.  Minimal invaziv oyucu seti ayrıca sunulmalıdır.

24.  Minimal invaziv ekartör seti her ameliyatta bulunmalıdır.

25.  Protezler Bilgisayar destekli olarak uygulanabilmen ve firma bu hizmeti sunabilmelidir.

26.  Linerlar highly cross linked(10 mRad XLPE) yapıda olmalı ve buna uygun seramik yüzeyli baş ile kullanılabilmelidir.

27.  İnsertin    kilitlenme mekanizması çepeçevre dişli olegai^r. Mikro hareket

28.  İnsert   en az 2 kez çıkartılıp tekrar yerine takılabilir olmalıdır.

29.  Linerlar 22,26,28,32 ve 36 mm iç çapında olmalıdır.

30.  Linerların dış çapları 42-70 mm aralığında, 2 şer mm artacak şekilde 8 boy olmalıdır.

31.Setin içinde deneme implantları olmalıdır.O⁰ ve 20° açılı seçenekleri olmalıdır.

32.4 mm lateralize ve eccentrik seçenekleri bulunmalıdır.

33.  Femoral  baş Co Cr malzemeden (ASTM F 799 ve ISO 5832/12 ) üretilmiş olmalıdır.

34.  Femoral  başlar 22 mm, 26 mm, 28 mm, 32 mm dış çap seçeneklerine sahip olmalıdır.

35.  Boyun uzunluğu seçenekleri -3, 0, +4, +8, +12, +16 olarak 6 farklı boyda olmalıdır.

36.12/14 taper özellikte olmalıdır.

37. Vidalar titanyumdan imal edilmiş olmalıdır

38.  Vida boyları 15mm-70 mm aralığında 10 boy seçeneğe sahip olmalıdır.

39. Vida çapları 6.0- 6,5 mm aralığında olmalıdır.

40.  Titanyum asetabular shell ile kullanıma uygun olmalıdır