Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

S T.C.

GAZİANTEP VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Şehitkâmil Devlet Hastanesi

Sayı : 48736255/....                                                                                                                                                                          27/11/2018

Konu : Teklife Davet

Sayın .İNTERNETTE YAYINLANMASI Tel: Faks:

Kurumumuzun ihtiyacı olan (5) kalem TIBBİ SARF MALZEME ALIMI (789437) işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 30.11.2018 tarih ve saat 10:00'a kadar göndermenizi rica ederim.

30.11.2018- 10:00

ŞEHİTKÂMİL DEVLET HASTANESİ SATINALMA BÎRİMİ ŞEHİTKÂMİL DEVLET HASTANESİ Teklif Birim Fiyat - İş kalemleri bazında

EK: 5 Kalem İhtiyaç Listesi

Satınalmanın Yapılacağı Birim: ŞEHİTKÂMİL DEVLET HASTANESİ Uyulması Zorunlu Satın Alma Şartlan

1.    Teklif edilen ürünlerin teknik şartnamelerinde belirtilen her kritere madde madde cevap vermesi gerekmektedir.

2.    Numuneler Satınalma tarihi ve saatinin bitiş tarihinden sonra en geç 2 İş günü içerisinde İdareye ulaşacak şekilde gönderielcektir. Numunesi olmayan teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

3.  UBB kodlan muhakkak teklif cetvelinde belirtilecektir. UBB kodu olmayan teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.

4.   Teknik şartname ve ayrıntılı bilgilere www.sehitkamildh.gov.tr adresinden bakılabilir.

5.  Teklif de bulunacak Firma kendi teklif cetvelinde de mevcut şartlan taahhüt ettiğini belirtmesi gerekir.

6.  Faks veya E-mail yoluyla gönderilen teklifler. Yüklenici firmalar tarafından Teyit edilmelidir. Aksi durumda idaremiz sorumlu değildir.

7.    Doğrudan temin ile ilgili çıkabilecek her hangi bir ihtilafta Gaziantep mahkemeleri yetkilidir.

Malın muayene ve

tesellümüne müteakip muhasebeye intikal tarihinden İtibaren, kurum ödeme imkanlan dahilinde, 90 gün içerisinde TL(Türk Lirası) olarak yapılır.İdarenin zaruri nedenlerden dolayı 90 gün içerisinde ödeme yapamaması durumunda vade-faiz vb. hak ve alacak talebinde bulunulamaz.

PİRSULTAN MAH. ÇETİNEMEÇ CAD. P.K: 27500 GAZİANTEP

Telefon: 342 324 67 67 Dahili: 1461 - 1466 Faks: (LütfenTekliflerinizi Mail Ortamında Yollayınız) e-posta: sehitkamilsatinalma@gmail.com Elektronik ağ: http://sehitkamildh.saglik.gov.tr/

T.C.

GAZİANTEP VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Şehitkâmiİ Devlet Hastanesi

TEKLİF CETVELİ

PİRSULTAN MAH. ÇETÎNEMEÇ CAD. P.K : 27500 GAZİANTEP

Telefon: 342 324 67 67 Dahili: 1461 - 1466 Faks: (LütfenTekliflerinizi Mail Ortamında Yollayınız) e-posta: sehitkamilsatinalma@gmail.com Elektronik ağ: http://sehitkamildh.saglik.gov.tr/

1.       Tek kullanımlık ve non toksik tıbbı PVC'den yapılmış olmalı.

2.       Her çeşit iğne ucuna, katetere, stepkak v.b.malzemelerle kullanıldığında uymalı, ajutaj ucu pürüzsüz olmalı.

3.       Enjektör üzerinde cc ve dizyem çizgileri olmalı

4.       Pistonu kauçuk / lastik başlı olmalı, pistonu kolay hareket edebilir olmalı, sıvı verirken veya çekerken aşırı güç gerektirmemeli ve pistonun ileri geri hareketiyle enjektör gövdesi çizilmemeli

5.       Negatif basınç uygulandığında hava kaçağı yapmamalı

6.       26 G xl/2 kapaklı iğne ucu bulunmalı ve iğne ucu enjektörden ayrılabilir özellikte olmalı

7.       Tekli, şeffaf ambalajlarda olmalı.

8.       Ambalaj kenarları iyi preslenmiş olmalı

9.       Ambalaj steriliteyi bozmayacak şekilde kolay açılabilir olmalı

10.   Ambalaj m üzerinde steril olduğunu gösteren işaret olmalı

11.   1 OO'er adetlik kutularda olmalı

1.     Hijyenik ve cerrahi el antisepsisi için uygun olmalıdır.

2.     Alkol bazlı olmalıdır. Hacimce %60 n-propanol veya %70-90 izopropil alkol veya %70-95 etil alkol

içermelidir (İlave antiseptiklerle kombine edilmiş olması alkol konsantrasyonunu değiştirmemelidir).

Kullanıma hazır olmalıdır.

3.     Bakterisit (VRE, panrezistan acinetobakter, MRSA dahil), fungusit, virüsit (Tüm zarflı ve zarfsız DNA ve RNA virüsleri; Hepatit B, Hepatit C, HIV dahil), tüberkülosit etkiye sahip olmalı ve Ulusal Ekspertiz Raporları vermeye yetkili kılınmış laboratuarlar tarafından mikrobiyolojik ve toksikolojik testlerden geçmiş olmalıdır. İlgili raporlar ihale dosyasında sunulmalıdır.

4.     Ürün 30 saniye içinde etkin el antisepsisi sağlamalıdır. Bununla ilgili klinik raporlar teklif ile birlikte sunulmalıdır.

5.     Berrak ve sıvı olmalıdır.

6.     Non toksik olmalıdır. Ürünün keskin ve rahatsız edici kokusu olmamalıdır.

7.     Cilt pH1 ına uygun olmalıdır. Ciltte kuruluğa, pullanmaya, kırışıklığa yol açmadığına dair test edilmiş olmalı, alkole hassas ellerde ve ciltlerde kullanılabilme özelliğine sahip olmalıdır. Alerjik reaksiyona neden olmadığına ait belgeler dosyada sunulmalıdır. Cildin kurumasını engellemek amacıyla yumuşatıcı madde içermelidir (Gliserin, lanolin gibi)

8.     Yüklenici firma ürünün mikrobiyolojik aktivite belgesini muayene komisyonuna sunmalıdır.

9.     Ürün 1000 ml‘lik ambalajlarda kullanıma hazır ve ağzı kapalı olmalıdır. Masa üstü kullanıma uygun aplikatörleri (pompa tarzında) ile kullanıma sunulmalıdır. İhaleyi kazanan firma alkollü el antiseptiğinin her 1 İti lik kap ile birlikte bir adet masa üstü kullanıma uygun pompa verecektir. Ürün ambalajı hastanemizdeki mevcut duvar dispensırlarına uyumlu olmalıdır.

10.   Pompa bir defada 3-5 mm antiseptik solüsyon bırakmalıdır.

11.   Orijinal ambalajı üzerinde üretim ve son kullanım tarihi, yan etkileri ve toksik etkilerine ilişkin uyarılar olmalıdır kullanımla ilgili Türkçe açıklamalar bulunmalıdır. Üretim ve son kullanım tarihi sonradan yapıştırma veya kaşe olmamalıdır.

12.   Ürünün, AB Direktifleri 2001/58/EC yönetmeliğine uygun olarak hazırlanmış 16 maddelik Ürün Güvenlik Bilgi Formu olmalıdır.

13.   Yüzeyler üzerine özellikle kıyafetler üzerine döküldüğünde leke bırakmamalı ve yüzeye zarar vermemelidir.

14.   Ürünün raf ömrü 2 (iki) yıldan kısa olmamalıdır. Bu süre içinde kullanılmayan ürünler son kullanma tarihine üç ay kala yeni ürün ile değiştirilmesi firma tarafında yazılı olarak taahhüt edilmelidir.

15.   Ürün “izinli biyosidal ürünler” listesinde yer almalıdır.

16.   İhaleye iştirak eden firmalardan numune getirmesi istenecek, gelen numuneler orijinal ambalajlarında olacak ve ürüne Enfeksiyon kontrol komitesi tarafından onay alındıktan sonra alımma karar verilecektir.

17.   Enfeksiyon Kontrol Komitesi gerekli gördüğü durumlarda ürünü Refıksaydam Hıfzısıhha

" ' ' '                                ’ı kaldığı firmaya ait olacaktır.

PAMUK 500 GR

1 - Asit ve alkali ihtiva etmemelidir (pH Nötr)

2-       Beyaz kokusuz olmalı,tam hidrofil olmalı,hidrofılliği testlere uygun olmalıdır

3-        Boya kullanılmadan beyazlatılmış olmalıdır.

4-        Su tutuculuk özelliği yüksek olmalıdır.

5-       Pamuk ondüla şeklinde ambalajlanmış olmalıdır.

6-       500 grlık ambalajlarda olmalıdır.

7-       paket açıldığında düzgün olarak sonuna kadar açılmalı,kopmalar olmamalıdır

8-       Pamuk koparıldığında veya kesildiğinde etrafta toz bulutu oluşmamalıdır

9-       Ambalaj suya, neme dayanıklı materyalden olmalıdır

10-    %100 kotton olmalı, uzun lifli olmalı en az lOmm.

11-    Yabancı madde içermemelidir.

12-    Mutat solvonlarda çözünmemelidir.

13-    Boyar Madde olmamalıdır

14-    Klorür, sülfat, kalsiyum iyonları ve redüktör madde içermemelidir

15-    Yandığmda %0,3’ten fazla kül bırakmamalıdır

16-    Türk Farmakopesinde belirtilenden fazla yağ içermemelidir

17-   Amonyaklı bakır(2)oksitte (TS) erimelıdir

18-    Muayene Komisyonu gerek duyması ilgili merkezlere yeterli sayıda numune alarak analiz için gönderebilecek, analiz üretici satıcı firmaya ait olacaktır. Analiz nedeni ile eksilen stok firma tarafından tamamlanacaktır.

19-    UBB kaydı olmalıdır.