Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

AİRYVAY (KIRMIZI, SARI, BEYAZ, YEŞİL, MOR )

» Anatomik kıvrımı olmalıdır.

•      Nontoksik, kanamaya neden olmayacak sertlikteki Tıbbi PVC'den yapılmış olmalıdır.

•      Travma oluşturmayan yuvarlatılmış yumuşak kenarlara sahip olmalı, mukozaya zarar vermemelidir.

•      Aspiratör kateteri geçişine uygun ısırma bloğu bulunmalıdır.

« Renk kodu bulunmalıdır.

» Ambalajı tekli, temiz paketlerde olmalıdır.

•      Paket üzerinde son kullanma tarihi olmalı ve raf ömrü depo teslim tarihinden itibaren en az iki yıl olmalıdır.

•      Malzemenin UBB’ de kayıtlı olması, l'.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

« Numune üzerinden değerlendirme yapılacak ve firma tarafından en az 1 numune getirilmelidir.

AMBU SET (YETİŞKİN, PEI)İATRİK,YENİ DOĞAN)

o Otoklavda steril edilebilmeli, sterilizasyondan sonra renk değişikliği olmamalıdır.

o Ambu ,hasta güvenliğini sağlamak için verilen hava basıncım limitleyici yapıda

olup uygulamadan sonra eski haline en kısa sürede dönebilmelidir. o Cihaz birden fazla kez kullanılabilir olmalıdır,

o Hasta sekresyonlarmm cihaz ana torbası içine kaçmasını engelleyen ve torba girişinde bulunan istenildiğinde sökülüp takılabilecek sekresyon koruyucu ve boşaltıcı aparata sahip olmalıdır.

o Tek yönlü güvenlik valfı’ ne sahip olmalıdır, o Kapalı tip oksijen rezervuar balonu cihazın arkasına yerleştirilmiş ve istenildiğinde sökülüp temizlenebilecek yapıda olmalıdır, o Cihazın maskesi hasta sekresyonlarmm görülebilmesi için şeffaf ve yumuşak yapıda ayrıca yüze tam oturması için ergonomik olarak dizayn edilmiş, hava yastıkh ve şişirme valtine sahip olmalı, yetişkinlerin kadın ve erkeklerin büyük ve kullanıma uygun olmalıdır, o Cihazın tüm parçaları (02 Rezervuar Torbası dahil) 134 C’ de buhar otoklavında

sterilize edilebilmeli, temizlenme şekli kullanma kılavuzunda açıklanmış olmalı, otoklava girdiğine dair belgeyi ekte sunmalıdır.

o Ambunun ve aksesuarlarının elle taşınabileceği bir taşıma çantası olmalıdır.

o 02 bağlantılı hortumu olmalı.

o Rezervuarın altında ek oksijen giriş yeri olmalıdır.

o Bağlantı yerleri kolay takılabilir nitelikte olmalıdır.

o Malzemeler en az 2 (iki) yıl garantili olmalıdır.

o % 100 02Tİ hava verebilecek rezervuar sistemi olmalıdır.

o Erişkin için ergonomik yüzeyde temas etmeli uygun ebatlarda olmalıdır.

JifaA

o Otoklavda steril edilebilmeli, sterilizasyondan sonra renk değişikliği olmamalıdır.

o Arnbu .hasta güvenliğini sağlamak için verilen hava basıncım limitleyici yapıda

olup uygulamadan sonra eski haline en kısa sürede dönebilmelidir. o Cihaz birden fazla kez kullanılabilir olmalıdır.

o Hasta sekresyonlarının cihaz ana torbası içine kaçmasını engelleyen ve torba girişinde bulunan istenildiğinde sökülüp takılabilecek sekresyoıı koruyucu ve boşaltıcı aparata sahip olmalıdır.

o Tek yönlü güvenlik valfı’ ne sahip olmalıdır, o Kapalı tip oksijen rezervuar balonu cihazın arkasına yerleştirilmiş ve istenildiğinde sökülüp temizlenebilecek yapıda olmalıdır, o Cihazın maskesi hasta sekresyonlarının görülebilmesi için şeffaf ve yumuşak yapıda ayrıca yüze tam oturması için ergonomik olarak dizayn edilmiş, hava yastıklı ve şişirme valfine sahip olmalı, yetişkinlerin kadın ve erkeklerin büyük ve kullanıma uygun olmalıdır, o Cihazın tüm parçalan (02 Rezervuar Torbası dahil) 134 C’ de buhar otoklavında

sterilize edilebilmeli, temizlenme şekli kullanma kılavuzunda açıklanmış olmalı, otoklava girdiğine dair belgeyi ekte sunmalıdır.

o Ambıınun ve aksesuarlarının elle taşınabileceği bir taşıma çantası olmalıdır.

o 02 bağlantılı hortumu olmalı.

o Rezervuarın altında ek oksijen giriş yeri olmalıdır.

o Bağlantı yerleri kolay takılabilir nitelikte olmalıdır.

o Malzemeler en az 2 (iki) yıl garantili olmalıdır.

o % 100 02Mİ hava verebilecek rezervuar sistemi olmalıdır.

o Çocuklar için ergonomik yüzeyde temas etmeli uygun ebatlarda olmalıdır.

ASPİRASYON SETİ VAKUM KONTROLLÜ

o Kateter giriş kolaylığı sağlayan özel bir yüzeye sahip olmalı o kateterin bükiilmeyi önleyecek özellikte uygun bir sertlikte olmalı o kateterde doku emilmesini önleyen çapraz iki yana delik bulunmalı o kateter travma oluşturmayan yuvarlatılmış açık distal uca sahip olmalı

o    kateterde uluslar arası renk kodlu vakon konektörü olmalı uzunluğu 50 cm olmalı

ASPİRASYON SONDASI (NO: 14 (YEŞİL), NO: 12 (BEYAZ), NO: 10 (SİYAH), NO: 16 (TURUNCU), NO: 8 (MAVİ))

•      Şeffaf tahriş etmeyen ve non-toksik tıbbi PVC’den üretilmiş olmalıdır.

•      Yüzeyi giriş kolaylığı sağlamalı, bükiilmeyi önleyen uygun sertlikte olmalıdır.

•      Travma oluşturmayan yuvarlatılmış, açık distal uç. doku emilmesini önleyen çapraz iki yan deliği olmalıdır.

•      Numaraları kolayca ayırt edebilmek için renkler ile kodlanmış ve standart aspirasyon ekipmanlarına kolayca bağlanacak şekilde imal edilmiş bir konnektöre tutturulmuş olmalı ve uzunluğu 55±5 cm. olmalıdır.

•      Katater endotrakeal tüp içinde ileri geri kolaylıkla hareket edebilmelidir.

•      Tek tek ambalajlanarak sterilizasyonu yapılmış olmalıdır.

mlC

•      Ambalaj üzerinde imal, steril i zasyon ve son kullanma tarihi yazılı olmalı, teslim edilen malın son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

•      Malzemenin IJBB' de kayıtlı olması. T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

•      Numune üzerinden değerlendirme yapılacak ve fırına tarafından en az 1 numune getirilmelidir.

- BETADİN %7.5 SOLÜSYON (V.B.)

•      100 mİ ambalajlarda olmalıdır.

•      Sağlam plastik ambalajlarda olmalı ve kapağı sızdırma yapmamalıdır.

•      Formülünde %7.5 povidone-iyod kompleksi ve teksapon içermelidir.

«

STERİL BİSTURİ UCU

•      Steril olmalıdır.

•      Ambalajı kolay açılır olmalıdır.

•      Paslanmama! ıdır.

•      Kesme özelliği ideal olmalı çabuk körelmemelidir.

•      Uygun metalden yapılmalıdır.

•      Kolay kırılmamak kolay bükül memel idir.

•      Bisturi sapma kolay takılabilir ve çıkarılabilir olmalıdır.

En az 2 yıl miadlı olmalıdır

CESET TORBASI

•       1 -Boyu en az 140 (±5 cm) cm. eni en az açılmış haliyle 70(±5 cm) cm olmalıdır.

•      2-Kan sıvı v.s. geçirmeyen maddeden yapılmış olmalıdır. Dikiş yerlerinden sıvı geçirmemelidir.

•      3-Tene yapışmadan kolay giydirilmeyi sağlamak için iç yüzeyi astarlı olmalıdır.

•      4-Çift kuşak halinde 6 adet tutma kulpu taşımaya dayanıklı olmalıdır.

•      5-Ceset torbası üzerinde kimlik bilgilerinin bulunduğu kartları koymak için şeffaf cep olmalıdır.

•      6-Bir uzun tarafı kapalı , diğer üç tarafı fermuarlı olacak ve fermuar başlangıcı ayak ve baş tarafından başlayacaktır.

•      7-Numune üzerinden değerlendirilecektir.

ÇAM UÇLU ENJEKTÖR ŞARTNAMESİ

•      Enjektör SOce’lik olmalıdır.

•      Disposible olmalıdır.

•      Sterilolmalıdır.

•      Çam uçlu olmalıdır.

•      Enjektörün üzerinde ederini belirten çizgiler ve rakamlar yazılı olmalıdır.

*                   Ambalaj üzerinde imalat ve son kullanma tarihi yazılı olmalıdır.

CE belgesi olmalıdır

ENDOTRAKEAL TÜP (NO:2, NO:3 NO: 3,5)

1.   Tüp şeffaf, toksik olmayan termoplastik PVC’den yapılmış olmalıdır.

2.    Kaf düşük basınç-yüksek hacim özelliği dışında trakeal mukozaya daha az noktadan temas eden özel profil kesimli olmalıdır.

3.    Yukarıda belirtilen no'lu endotrakeal tüpler kal'sız olmalıdır.

4.    Murhpy distal uç açıklığı seçenek olarak sunulabilmelidir.

5.    Radyoopak hat tüp boyunca izlenebilmelidir.

6.    Tüpün derinliğinin anlaşılabilmesi için 1 cm aralıklarla işaret çizgileri olmalıdır.

7.    İşaret boyaları ele bulaşmamalıdır.

8.    Vücut ısısından etkilenmemen , hemen yumuşamamalıdır.

9.    Malzemenin UBB’ de kayıtlı olması, T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

10. Numune üzerinden değerlendirme yapılacak ve firma tarafından en az 1 numune getirilmelidir.

noktadan temas eden özel profil kesimli olmalıdır, o 2.0-3.0 arası endotrakeal tüpler kafsız ve 4.0 , 7.0 , 7.5 , 8.0, numaralı endotrakeal tüpler katlı olacaktır, o Murhpy distal uç açıklığı seçenek olarak sunulabilmelidir, o Radyoopak hat tüp boyunca izlenebilmelidir.

o Pilot balon tek yönlü valfı olmalı ve üzerinde tüpün iç çapı yazılı olmalıdır, o Kafin 3 cm üzerinde tüpün derinliğini belirlemede bir ölçüt olarak kullanılacak renkli çizgi olmalıdır, o Tüpün derinliğinin anlaşılabilmesi için 1 cm aralıklarla işaret çizgileri olmalıdır, o İşaret boyalan ele bulaşmamalıdır.

o Vücut ısısından etkilenmemeli. hemen yumuşamamalıdır. o Malzemenin UBB’ de kayıtlı olması. T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir, o Numune üzerinden değerlendirme yapılacak ve fırına tarafından en az 1 numune getirilmelidir.

STERİL PLASTİK 10 CC ENJEKTÖR

•      Steril plastik contalı olmalıdır.

•      İğne,enjektör birleşim yeri sıvı kaçırmamalıdır.

•      İğne takılan uç kısmı enjektörün tam merkezinde olmalıdır.

•      Nontoksik aprojen olmalıdır.

•      Pistonu kolay çıkmamalıdır.

•      Steril plastik contalı olmalıdır.

•      İğne,enjektör birleşim yeri sıvı kaçırmamalıdır.

•      İğne takılan uç kısmı enjektörün tam merkezinde olmalıdır.

•      Nontoksik aprojeıı olmalıdır.

Pistonu kolay çıkmamalıdır

İĞNE UCU(parmak delme iğnesi)

•      Sert malzemeden yapılmış olmalı ve ucu keskin olmalıdır.

•      Kullanım süresi en az iki yıl olmalıdır.

ACİL DOĞUM SETİ

*                    Bir kullanımlık ve steril olmalı « Özel çantası olmalı

•      Doğum setinin içerisinde aşağıdaki malzemeler bulunmalıdır.

YANIK SI I İ TEKNİK ŞARTNAMESİ

® Yanık vakalarında kullanılmak üzere polyesterden mamul alüminyum kaplamalı ve güçlü emme özelliğine sahip yumuşak sargı malzemelerinden oluşmalıdır. Set aşağıdaki malzemeleri ihtiva etmelidir, o 2 adet alüminyum yanık battaniyesi,

o 1 adet steril yanık minderi (40X30X3 cm ebatlarında alüminyum kaplamalı ve güçlü emme özelliği olan yumuşak malzemeden oluşmalı o 10 adet steril yanık sargısı (Paket içerisinde 8X10 cm. ebatlarında alüminyum kompres ve 4 m uzunluğunda elastik sabitleme bandajı şeklinde verilmeli o 10 adet steril kompres (Paket içerisinde 10X10 cm ebatlarında alüminyum kompres verilmeli o 1 adet Cerrahi Makas

•      Bütün hu ürünler dayanıklı, şet lal. sıvı almayan ve içerisindeki malzemelerin listesi üzerinde yazılmış olan bir ambalaj içinde bulunmalı

•      Teklif verecek firmalar numune getirmeli ve uygunluk almalıdır.

FOLEY SONDA ( NO: 10, NO: 12, NO:14, NO:16, NO:18 )

*                   Steril tek tek ambalajda bulunmalıdır.

Mh/.

•      Silikon. latex ya da silikon-latex karışımından imal edilmiş olmalıdır.

•      Dayanıklı (vücut ısısında kolay kolay yumuşamayan) olmalıdır.

•      l'oley sondalar, sert yapıda olmalı, balon ince drenaj kanalı kapamama!ıdır.

•      Ambalaj üzerinde sonda numarası olmalıdır.

•      Ambalaj üzerinde imal, sterilizasyon ve son kullanma tarihi yazılı olmalıdır.

•      Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

•      Malzemenin l ÖB' de kayıtlı olması, T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

Numune üzerinden değerlendirme yapılacak ve fırına tarafından en az 1 numune getirilmelidir.

MASKE (LASTİKLİ)

o En az iki kat koruyucu materyalden oluşmalıdır

o I akılması için lastiklerden destek almalıdır. Lastikler iplik tarzı değil enli olmalıdır.

o Lastikler maskeye sıkı tutunmak, kolayca kopmamalıdır o Bir kenarında adaptasyonu sağlamak için metal şerit dışarıdan görülmeyecek şekilde yerleştirilmiş olmalıdır.

GÖBEK KLEMPİ

1-                   Açılmaz güvenli kilit sistemi olmalıdır. 2-Göbek kordonunu tutan dişleri olmalıdır,

3-           Deri   tahrişini önleyen yuvarlatılmış kenarlan olmalıdır,

4-                 Sağlam    ve esnek olmalıdır,

5-            Tckli  paketler halinde (tek kullanımlık) olmalıdır.

6-                Üretim    ve son kullanma tarihi mutlaka üzerinde olmalıdır.

7-            Ürün   CE belgesine sahip olmalıdır.

LARİNGEAL MASKE ( N0:2 N0:3 N0:4 N0:5 N0:6 )

Laringoskop kullanmadan uygulanabilmelidir.

•      Klasik “brain airway” kaf şekline sahip olmalı, bu sayede kullanım zorluğu yaratabilecek sebepler ortadan kaldırılmalıdır.

•      Hava yolu tüpüne bağlı inflation (şişirme) tüpü bulunmalıdır.

•      Şişirme tüpün üzerinde maske boyutu yazmalıdır.

•      l.MA içindeki basınç hakkında bilgi edinebilmesini sağlayan basınç duyarlı pilot balonu olmalıdır.

•      Optimal hava yolu tüp esnekliğine sahip olmalı, bu sayede glotis çevresine kaf oturmasının mümkün olduğunca keskin olması sağlanmalıdır.

•      Konnektörü standart 15 mm çapında olmalıdır.

•      Kolay geçişe izin verecek yapıda pürüzsüz yüzeyli olmalıdır..

•      Hava yolu tüpü esnek yapıda olmalıdır.

•      LMA üzerinde, hastanın ağzından çıkan bölümde kullanımı kolaylaştıracak işaretler bulunmalı, tüp üzerinde bulunan bilgiler silinmemelidir.

•      2/3/475/6 numara boyutunda olmalıdır.

» Orijinal paketinde tek tek paketlenmiş, paket optimum yapının bozulmasına izin vermeyecek şekilde yapılmış ve paket İçinde steril olmalıdır.

•      Çoklu kullanıma uygun olmalı, dezenfeksiyon sıvılarına dayanıklı olmalı,sterilizasyon yapılabilmeli.bununla ilgili talimatname verilmelidir.

•      İhale esnasında numune getirilmelidir.

NAZAL KANÜL (ÇOCUK-YETİŞKİN) TEKNİK ŞARTNAMESİ

•      Mcdikal grade kalitede PVC’den yapılmış olmalıdır.

•      Burun mukozasına zarar vermemelidir.

•      IJrün şeffaf olmalıdır ve kamil deliklerinden hava geçişi eşit olmalıdır.

•      Her ürün için münferit iç ambalaja sahip olmalı ve ürün tanıtım etiketi olmalıdır.

•      Bağlantı yerleri kolay açılmamalıdır.

•      Nazal kanülün uzunluğu 250-300 cm arasında olmalıdır.

•      Yetişkin ve çocuk boyu olmalıdır.

•      Nazal kanül latcks içermemelidir.

•      Tek kullanımlık olmalı vücutta alerji yapmamalıdır.

•      Ambalaj üzerinde imal, son kullanma tarihi yazılı olmalı, teslim edilen malın son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

« Malzemenin UBB' de kayıtlı olması, T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

•      Numune üzerinden değerlendirme yapılacak ve firma tarafından en az 1 numune getirilmelidir.

'¥

EKG ELEKTRONU (YETİŞKİN)

« Yumuşak ve esnek olmalı, vücut kıvrımlarına uyum sağlamalıdır.

•      Yapışkanı hipoallerjenik akrilik olmalı, cildi tahriş etmemeli, yapışkanlık kapasitesi yüksek olmalıdır.

•      Çıkarıldığında ciltte atık bırakmamalı, cildi tahriş etmemelidir.

•      Dış çıtçıtı paslanmaz çelik olmalıdır,

•      Gümüş klorid sensörü hızlı ve kaliteli trase vermelidir.

•      Jeli katı olmalı, sızıntı yapmamalı, non irriton olmalı ve cildi tahriş etmemelidir.

•      Elektrotlar hava temasını önleyecek özel poşetlerde ve üzerinde son kullanma tarihi bulunmalıdır.

•      Raf ömrü en az 2 yıl olmalıdır.

•      Üriiniin yetişkin boyu bulunmalıdır.

•      5ü' 1 i paketlerde bulunacak şekilde ambalajlı olması tercih edilecektir.

» Sırt materyali köpük olmalıdır.

•      Malzemenin UBB’ de kayıtlı olması, T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

•      Numune üzerinden değerlendirme yapılacak ve firma tarafından en az 1 numune getirilmelidir.

eki; elektrodu (çocuk)

•      Yumuşak ve esnek olmalı, vücut kıvrımlarına uyum sağlamalıdır.

•      Yapışkanı hipoallerjenik akrilik olmalı, cildi tahriş etmemeli, yapışkanlık kapasitesi yüksek olmalıdır.

•      Çıkarıldığında ciltte atık bırakmamalı, cildi tahriş etmemelidir.

•      Dış çıtçıtı paslanmaz çelik olmalıdır,

•      Gümüş klorid sensörü hızlı ve kaliteli trase vermelidir,

•      Jeli katı olmalı, sızıntı yapmamalı, non irriton olmalı ve cildi tahriş etmemelidir.

•      Elektrotlar hava temasını önleyecek özel poşetlerde ve üzerinde son kullanma tarihi bulunmalıdır.

•      Çocuklar için kullanılan ebatta olmalıdır,

•      Raf ömrü en az 2 yıl olmalıdır.

» Sırt materyali köpük olmalıdır.

•      Malzemenin UBB’ de kayıtlı olması, T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

•      Numune üzerinden değerlendirme yapılacak ve fırına tarafından en az 1 numune getirilmelidir.

OKSİJEN MASKESİ HAZNESİ/ (YETİŞKİN) TEKNİK ŞARTNAMESİ

•      Aııti alerjik olmalıdır.

•      Tekli poşetler içerisinde olmalıdır.

•      Maske yumuşak olmalıdır.

•      Burun üzerine tam oturabilmesi için esnek metal kıskaç olmalıdır.

« Kafa arasında tespit için yumuşak dayanıklı lastik bağcık olmalıdır.

•      Manometre giriş yerleri sağlam ve esnek olmalıdır.

•      Oksijen flov metresine uygun olmalıdır.

•      Maske ile flow metre arasında en az 130 cm hortumu olmalıdır.

•      Yetişkin boyu olmalıdır.

» Numune üzerinden değerlendirme yapılacak ve firma tarafından en az 1 numune getirilmelidir,

•      Malzemenin UBB' de kayıtlı olması, T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

OKSİJEN MASKESİ HAZNESİ/ (ÇOCUK) TEKNİK ŞARTNAMESİ

•      1 .Anti alerjik olmalıdır.

•      2.Tekli poşetler içerisinde olmalıdır.

•      3.Maske yumuşak olmalıdır.

•      4.Burun üzerine tam oturabilmesi için esnek metal kıskaç olmalıdır.

» 5.Kala arasında tespit için yumuşak dayanıklı lastik bağcık olmalıdır.

•      6.Manometre giriş yerleri sağlam ve esnek olmalıdır.

•      7.Oksijen ttow metresine uygun olmalıdır.

•      8.Maske ile flow metre arasında en az. 1.30 cm hortumu olmalıdır.

•      9.Maske çocuk boyu ohnaldır.

« 10.Numune üzerinden değerlendirme yapılacak ve firma tarafından en az 1 numune getirilmelidir.

•      11 .Malzemenin UBB‘ de kayıtlı olması, T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

OKSİJEN MASKESİ HAZNELİ (YETİŞKİN) TEKNİK ŞARTNAMESİ

•      Maske yetişkin hasta için uygun boyutlarda olmalıdır.

» Maske ağız ve burnu beraberce içine alacak şekilde üretilmiş olmalıdır.

» Maske. PVC esaslı maddeden üretilmiş olmalıdır.

•      Maskenin hastaya uyumu için her iki taraftan ayarlanabilir lastik tutucu bulunmalıdır.

•      Pakette oksijen tüpüne takılan başlıkla uyumlu. PVC esaslı bir ara hortum ile beraber bulunmalıdır.

•      Malzemenin UBB' de kayıtlı olması, T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

•      Numune üzerinden değerlendirme yapılacak ve firma tarafından en az 1 numune getirilmelidir.

OKSİJEN MASKESİ HAZNELİ (ÇOCUK) TEKNİK ŞARTNAMESİ

•      Maske çocuk hastalar için boyutlarda olmalıdır.

•      Maske ağız ve burnu beraberce içine alacak şekilde üretilmiş olmalıdır.

•      Maske, PVC esaslı maddeden üretilmiş olmalıdır.

•      Maskenin hastaya uyumu için her iki taraftan ayarlanabilir lastik tutucu bulunmalıdır.

•      Pakette oksijen tüpüne takılan başlıkla uyumlu, PVC esaslı bir ara hortum ile beraber bulunmalıdır.

•      Malzemenin UBB* de kayıtlı olması, T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

•      Numune üzerinden değerlendirme yapılacak ve firma tarafından en az 1 numune getirilmelidir.

SARGI BEZİ 15x500 TEKNİK ŞARTNAMESİ

Evrakın elektronik ipızalı Bu belge 5070 sayılı eliEı

•      Sargı bezi 15x500 ebatlarında olmalıdır.

•      Onarlı paketler halinde pakctlenınelidir.

•      Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

•      Gazlı bezden imal edilmiş olmalıdır.

•      Malzemenin UBB‘ de kayıtlı olması. T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

Numune üzerinden değerlendirme yapılacak ve firma tarafından en az 1 numune getirilmelidir.

1. PLASTER HİPOALLERJİK (5*5)

a.    Plaster,kumaş sırtlı ve non-woven(dokuma olmayan)polyesterden yapılmış olmalıdır.

b.     Yapışkanı hipoallerjenik olmalıdır.

c.    Plaster yapışkanı basınca duyarlı olmalı ve basınç uygulandığında yapışkanı aktive olmalıdır.

d.     Plaster,hava alışverişini sağlayacak özellikte olmalıdır.

e.      Plaster.cilt ile uyumlu ve hasta açısından rahat olmalıdır.

f.      Plasterin alt katmanında koruyucu bir kağıt tabakası bulunmalıdır.

g.    Uygulaması kolay olmalı,çıkarıldığında ciltte atık bırakmamalıdır.

h.    Plaster.yeşil- beyaz renkte ayrı bir ambalaj kutuda olmalıdır.

i.      Kutu üzerinde flaster ebatları belirtilmiş olmalıdır.

j. Cilde iyi yapışmalı çıkarılırken çilde zarar vermemeli ve cilt üzerinde yapışkan kalıntı bırakmamalı, k. Ciltten kaldırılması gerektiğinde ıslatılmadan çıkartılabilmeli.

1.      Vücutta uzun süre kaldığında tahriş etmemeli, m. Plasterin yapışkanı sentetik polimerik akrilattan olmalı, n. Mikro gözenekleri sayesinde havayı ve teri geçirmeli.Su geçirmemeli,

o. Plaster rayon elyaf yapıdaki sırttan yapılmış olmalı.

p. Vücut kıvrımlarına uyum sağlamalı flasterin enine esnekliği l-2mm yi

geçmemeli.

q. Flaster arkasındaki koruyucu kağıt ortadan kesilmiş olmalı, r. Koruyucu kağıt flaster üzeriden kendiliğinden kalkmamalı.

PEMBE MAVİ SARI İNRTAKET

•      Kanül kısmı Virgin Teflon (PTFE veya FEB) yapısında olmalıdır.

2.  Kanül X-Ray ışınlarına karşı gömülü radio opak özelliği taşımalıdır.

3.  Serum in füzyonu sırasında dışarıdan ilaç verilebilmesini sağlayan port bulunmalıdır.

4.   Port kısmında ilacın geri kaçmasını önleyecek şekilde valf sistemi bulunmalıdır.

5.  IV Kaniilün Luer-Lock kapağı bulunmalı ve uygulama sırasında kan ile temasını engelleyici bir konumda olmalıdır.

6.  IV Kanülün teshilini kolaylaştırmak için yanlarında kanatlar yer almalıdır.

7.  Damara girişi kolay olmalı ve ucu bozulmamalıdır.

8.  Üniversal Renk kodlu olmalıdır.

9.  Mandren ile kateterin boyu mandren çekildikten sonra kateter damar dışında kalmayacak şekilde olmalıdır.

10.  Mandrenin kan dönüşü rahat olmalıdır.

11.   Kanül cilt girişinde kıvrılma ve deformasyon ve sızdırma olmamalıdır.

12.   Intraketin uç kısmı kademeli olarak inceltilmiş olmalı, en uç kısmı yuvarlatılmış olmalı, deriye tatbikinde sıynimamalıdır.

13.   Steril tekli blister ambalajlarda olmalı ve birim ambalaj üzerinde sterilizasyon yöntemi, son kullanma tarihleri belirtilmiş olmalıdır.

ALET DEZENFEKTANI

•      Ürün formaldehit,fosfat ve fenol bileşikleri içermemelidir.

•      Glutaraldehit içeren ürünler en çok %2'lik konsantrasyonda olacaktır.

•      Plastik.kauçuk,metal porselen, cam ve benzeri medikal malzemelerin dezenfeksiyonları ile ısıya dayanıksız anestezi aksesuarları gibi malzelerin dezenfeksiyonunda kullanılabilmelidir.

•      Bakteri (Tbcdahil), mantar, virüs (HBV,I İCV.HİV) ve sporlara etkili olmalıdır.

•      Dezenfeksiyoııun yanında temizleme işlevide görmelidir.

•      Kullanıma hazır formda 51t ‘lik ambalajlarda olmalıdır. Sulandırılmadan kullanılmalıdır.

•      Hızlı dezenfeksiyona (15dakika)olanak sağlamalıdır.

•      Kokusu hoş kokulu ve rahatsız etmeyecek şekilde olmalıdır.

•      Ekolojik olmalıdır.

•      Organik madde varlığında aktivitesini önemli ölçüde korumalıdır.

•      Ambalajlar orijinal kilitli, kapaklı olup üzerinde ürünün kullanımı,yan ve toksit etkilerine ilişkin uyarılar (Türkçe olarak),üretim ve son kullanım tarihi, seri numarası olmalıdır.

EKG JELİ

o   Hipoallerjenik olmalı, cildi tahriş etmemelidir,

o   Yağ ve yağlı madde içermemelidir,

o Formaldehit ve tuz içermemelidir,

o   I Iomojenize ve yumuşak kıvamda olmalıdır,

o   Toksik etki yapmamalıdır,

o   1.000 mİ lik ambalajlarda olmalıdır.

//e-belge

» GALOŞ

o Hem erkek hem de bayan ayakkabılarına uygun boyutta olmalıdır.(34-46 ayakkabı numaralarında kullanılabilecek) o Lastikleri ayakkabıları yeterince kavramalıdır. o Galoş yükseklikleri ayakkabıyı yeterince saracak boyutta olmalıdır o Yırtık, delik, lastikleri kopuk v.s. arızalan bulunmamalıdır, o Şeffaf renkte olmalıdır.

o Kolay yırtılmayacak kadar dayanıklı, kullanım kolaylığı sağlayacak kadar esnek olmalıdır.

Ameliyathane, yoğun bakım v.b. özellik gerektiren yerlerde kullanılabilecek özellikte olmalıdır

•      OTOMATİK TURNİKE

•      1- Kilit mekanizması olmalıdır.

•      2- Turnike hasta koluna bağlandığında kendiliğinden açılmamalıdır.

•      3- Turnike tek elle müdahale ile açılabilir olmalıdır.

•      4- Hasta ekstremitesinc takıldığında kilit mekanizması istenilen yerde sabitlenebilir olmalıdır.

•      5- Elastikiyeti turnike boyutunun iki katına kadar esnemesine uygun olmalıdır.

•      6- Aşırı zayıf ve obez hastalarda da kullanıma uygun olmalıdır.

•

TEK KULLANIMLIK AMBULANS ANA SEDYE ÖRTÜSÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ

•      Beyaz yada turuncu renkte olmalı

•      Sedye örtüsü, tek kullanıma mahsus olma özelliği içermeli ve ağırlığı minimum 50gr/nr olmalı

•      Materyalin mukavemetini gösterir belgeleri olmalı

•      Sedyeye kolay takılır olmalı

•      1 lastanın hareketleri ile yerinden kolay çıkmamalı ve kenarlan lastikli olmalı

•      Hava geçirgen özelliğe sahip olmalı

•      Ölçüleri ambulans standart sedyesine uygun olmalı

•      Malzemeler tekli paketler halinde olmalı

•      Teklif verecek firmalar numune getirmeli ve uygunluk almalıdır

KE5İCİ VE DELİCİ ALET TIBBİ ATIK KUTUSU

•      Tıbbi Atık Kutu Sistemi, kullanılan iğne, bisttiri, kelebek set, kateter üne ları gibi kesici ve delici aletlerin güvenli bir şekilde toplanması için uygun olmalıdır.

•      Malzeme delinme ve kırılma riskine karşı yeterince sert plastikten imal edilmiş olmalıdır.

•      Atık kutusu Kova.Kapak ve Kilitli Kapak olmak üzere üç parçadan oluşmalıdır.

•      Kutuya atılan ürünlerin dökülmemesi veya yeniden kullanılmasını önlemek için tek taraflı güvenlik valfı bulunmalıdır.

•      Kutu dolduktan ve kapatıldıktan sonra tekrar açılması mümkün olmamalıdır.

•      İç kapak iğnelerin, bistüri uçlarının ve diğer enfekte olmuş aletlerin kolayca çıkartılabileceği tırnaklar içermelidir.

•      Kutu biyolojik risk taşıdığını gösterir uluslar arası biyo tehlike amblemi ile Atık Kutusu” yazısı etiketlenmiş olmalı.üzerinde “Dikkat Kesici-Delici i ıbbi bulunmalıdır.

NON STERİL MUAYENE ELDİVENİ PUl)RASIZ(NİTRİL) MEDIUM VE SMALL

•      Eldiven ambulanslarda kullanım amaçlı anatomik yapıda olmalıdır.

•      Eldiven kalınlığı dokuyu hissedecek hassasiyette olmalıdır.

•      Parmak uçları kaymayı önleyici özellikte olmalıdır.

•      Eldiven lâteks ve pudra içermeyen Nitril malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

•      'fek hamlede giyip çıkarma esnasında eldivenlerde yırtılma, parçalanma olmamalıdır.

•      Eldiven 100 adetlik kolay alınabilir kutularda olmalıdır.

•      Ambalaj üzerinde boylan ayırt etmeye yarayacak numara veya özel işaret bulunmalıdır.

•      Ambalajlar üzerinde imalat tarihi bulunmalı, yırtık imalat olmamalıdır.

•      Ambalajından kolaylıkla tek tek çıkarılabilmelidir.

•      Teklif verecek firmalar numune getirmeli ve uygunluk almalıdır.

» Depo tesliminden itibaren en az 2 yıl miadı olmalıdır.

•      CE belgesi ihale komisyonuna sunulacaktır. Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.

•      Malzemenin UBB' de kayıtlı olması, T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

•      Numune üzerinden değerlendirme yapılacak ve firma tarafından en az 1 numune getirilmelidir.

« İCNE UCU (Yeşil) TEKNİK ŞARTNAMESİ

» ı- Disposible ve steril olmalıdır.

•      2- Tekli ambalajlarda olmalıdır.

•      3- Ambalaj üzerinde üretim ve son kullanım tarihi firma adı belirtilmelidir.

•      4- İğne ucu koruyucu kılıfiçinde ve non toksik PVC'den yapılmış olmalıdır.

•      5- İğne ucu pürüzsüz ve enjeksiyona uygun olmalıdır.

•      6- İler türlü enjektöre uyum sağlamalıdır.

•      7- Yeşil renkte olmalıdır.

•      8- lOO'lük paketler halinde olmalıdır.

•      9- CE belgeli olmalıdır.

•        10- Ürünün uygunluğu komisyon tarafından değerlendirildikten sonra verilecektir.

•      İĞNE UCU (siyah) TEKNİK ŞARTNAMESİ

•      ı-Disposible ve steril olmalıdır.

» 2- Tekli ambalajlarda olmalıdır.

•      3- Ambalaj üzerinde üretim ve son kullanım tarihi firma adı belirtilmelidir.

•      4- İğne ucu koruyucu kılıfıçinde ve non toksik PVC'den yapılmış olmalıdır.

•      5- İğne ucu pürüzsüz ve enjeksiyona uygun olmalıdır.

•      6-1 ler türlü enjektöre uyum sağlamalıdır.

•      7- Siyah renkte olmalıdır.

•      8- lOO'lük paketler halinde olmalıdır.

» 9- CE belgeli olmalıdır.

•       10- Ürünün uygunluğu komisyon tarafından değerlendirildikten sonra verilecektir.

Evrakın elektronik imzal

B e                                              it' ;://e"bdT6İ,k'6°V " “Cn “7-Y'-4“6^4009d91434 kodu ile enşebüirsimz.

bu Belge 5070 sayıl, elektronik imza kanuna göfe güvenli elektronik imza ile imzalamıştır.

TIBBİ SARF MALZEMELERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ Dİ.IİIAL A 11 S Öl.ÇKU I I k.NİK ŞARTNAMESİ

1-            Ağız.  koltuk altı ve makattan ateş ölçebilmelidir.

2-              Açma   kapama düğmesi ve güç tasarrufu için otomatik kapanma sistemi olmalıdır.

3-           1Osn   ile 60 sn gibi süreler arasında ısıyı çabuk ölçebilir olmalıdır.

4-                     Otomatik             kontrol özelliği olmalıdır.

5-       Su  geçirmez özellikte olmalıdır.

6-               Olçüm sonunda sinyal vermelidir.

7-           Cam    ve cıva içermemelidir.

8-          Anti    alerjik olmalıdır.

9-          Düz     yada bükülebilme imkanına sahip uç kısmı olmalıdır.

10-                        Dezeııfekte edilebilir olmalıdır.

11-                  Hafızası olmalıdır.

12-           LCD    ekran kolay okunabilir özellikte olmalıdır.

13-               Ölçüm aralığı 32.0-44.0C arasında olmalıdır.

14-             +/-0.1     ölçüm aralığı olmalıdır.

1      5-lJzıın ömürlü ve piller dahil olmalıdır.

16-           Sesli  uyarı olmalıdır.

17-              Düşük pil göstergesi olmalıdır.

18-                     Koruyucu     kapağı olmalıdır

19-                 Cihazın   Türkçe kullanım klavuzu olmalıdır.

20- 2 yıl garanti süresi olmalıdır.

21-               Yedek olarak ayrıca 200 adet cihazın pili temin edilecektir

TANSİYON ALETİ YETİŞKİN

•      Tansiyon aleti perfect Aneroid tipinde olmalı, manometre haznesi ve puar kaşığı NiCr kaplama olmalı

•      Manometre skalası üzerindeki rakamlar okunabilir şekilde olmalı, manometre düşük basınçta çalışmayı sağlamak için birinci boru puardan aldığı havayı tazyik kesesine verecek ikinci boru da tazyik kesesindeki bu havayı manometreye taşıyacak tertibatta olacak şekilde çift boru sistemli ve çift girişli olmalı

•      Manometre ve Puar bir arada bulunmalı

•      Manometrenin genişliği minimum 47 mm maksimum 50 mm olmalı

•      Manometre kadranı gayet hassas bir şekilde sıfıra ayarlanmış olmalı,kadran 0- 300mmHg basınç göstergeli olmalı

•      Manometre ibresi puar tarafından hava verilirken oynamayacak bir sistemde olmalı

•      Manşet çok dayanıklı kumaş ve iplikten yapılmış olmalı, kancalı ve manşet kancasında 2 (iki) aşamalı kanca olmalı

•      Tazyik kesesi ve borular orijinal vulkanize kauçuktan imal edilmiş olmalı ve hava verilmesi anında derhal şişineli ve gevşememeli

•      Borular çok iyi cinsten katlanmaya dayanıklı vulkanize kauçuktan olmalı

•      Puar tazyik kesesini kolayca şişirecek şekilde olmalı.puarın dip kısmında filtresi bulunmalı

•      Puar kauçuktan imal edilmiş olmalı

lirsiniz.

•     Alet orijinal karton kutusu içinde iyi cins suni deriden çanta üzerinde aletin tipini gösteren yazısı bulmalı ve çanta sağlam bir şekilde dikilmiş olmalı

•      Manşetin bezinin ölçüleri 13(±0,5) cm x 47(±0,5)cm olmalı.

•

STETESKOP ERİŞKİN

I.     Şteteskop ile düşük yüksek frekanslı sesler en iyi şekilde duyulmalıdır.

2 Şteteskop. kardiyolojik sesleri dinlemeye de uygun olmalıdır

3- Kulaklıklar kulağa tam oturmalı ve yumuşak olmalıdır 4 Diyafram yüzeye tam oturmalıdır.

5.     Steteskobun toplam boyu 75 cm geçmemelidir.

6.     Hortumun uzunluğu en az 50 cm-55cm olmalıdır.

7.     Lümen iç çapı 3 mm olmalıdır.

8.     Yedek diafonu ve kulaklık parçası olmalıdır.

9.     Erişkin ve pediyatrik vakalarda kullanıma uygun yapıda çift taraflı olmalıdır

10.   Ses alıcı, steteskobun tipine göre çan tipi, membranlı tip veya kombine tip olabilir.

II.    Çelik yay ’u' şeklinde olmalı istendiğinde çelik yayın kulak borularına bağlantısı ayarlanabilir şeklinde olmalı

12    Ses alıcısı, çift taraflı, çift membranlı, çan tipi olmalıdır

13    Şteteskop, kulak zeytinleri, kulak boruları, tek kanallı silikon Y hortumu ve çift membranlı ses alıcısından (tambur) meydana gelmelidir.

14.  Tambur kromajlı olup, 50 mm çapında ve üzerinde marka ve menşei belirtilmiş olmalıdır.

15.   Şteteskop simetrik bir yapıda olmalı, kromajlı kısımlarında delik, çizik, renk değişikliği bulunmamalıdır

16.   Silikon Y hortumunda çizik, delik, çatlak, yırtık, eskimiş ve özelliğini kaybetmiş kısımlar bulunmamalı, koku vermemelidir.

17.   Silikon Y hortumu siyah renkte ve üzerinde marka yazılı olmalıdır.

18.   Kulak borularının kavisleri keskin olmamalı ve içlerinde ses iletimini bozacak, engelleyecek çapak, kir gibi oluşumlar bulunmamalıdır.

19.   Kulak zeytinleri renk değişimi, çatlama, matlaşma ve şekil değişikliği göstermeyen ekstra yumuşak silikon olmalıdır.

20.   Şteteskop ile birlikte ıkı adet silikon yedek kulak zeytini verilmelidir.

21.   Alet, orijinal karton kutusu içerisinde olup, kutu üzerinde menşei, marka, model, seri numaraları ile üretici ve ithalatçı firma belirtilmiş olmalıdır.

TANSİYON ALETİ SEYYAR (MEKANİK) ÇOCUK TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Yapıştırma manşet olmalı

2.     Manşet ölçüleri Adult Yenidoğan ve Pediatrik boylarından her tansiyon aleti için birer tane olmalıdır

3.     Cihazın mekanizması 600 mmhg'lik basınca dayanabilmelidir.

4.     Tansiyon aleti çift hortum çıkışlı olmalı, hortumlar birbirine yapışık olmalıdır

5.     Hortumu manometreye bağlayan ajutajlar metal olmalı

6.     Hortumu monte sırasında kıvrılmasını engelleyici yapısı olmalı

7.    Tansiyon aleti manometre gövdesi metal ve nikel krom kaplı olmalı

8.     Puar ve manometre aynı gövde üstünde olmalı, puarı kavrayan metal kaşık paslanmaz çelik olmalıdır

9.     Tansiyon aleti, düşük basınçla çalışmayı sağlamak için birinci boru puardan aldığı havayı tazyik kesesine verecek ikinci boruda bu havayı manometreye taşıyacak tertibatta olacaktır.

10.   Puarın manometre girişinde filtre olmalıdır, Bu filtrenin düşmesini engellemek için önünde rondele olmalıdır.

11.   Cihazın iç kısmındaki diyafram ve mekanizması herhangi bir teknik ekipman

Olmadan değiştirilebilir olmalı. Böylelikle bu kısımlarda meydana gelebilecek herhangi arıza durumda sadece parça değişimi yapılabilmelidir.

12.  Tansiyon aleti 2 yıl garantili olmalı. Garanti süresi bitiminde 8 yıl ücret karşılığı yedek parça ve servis garantisi olmalıdır.

13.  Tansiyon aleti ile birlikte aynı marka tek taraflı stetoskop verilmelidir

14.  Tansiyon aleti ile birlikte aynı marka 2 adet yedek yapışkanlı manşet verilmelidir

15.   Firma kalibrasyon sertifikasını cihazla birlikte vermelidir.

STETESKOP PEDİATRİK TEKNİK ŞARTNAMESİ

1 Yenidoğan oskültasyonu için özel tasarımlı olmalıdır.

2.     Yüksek akustik duyarlı olmalıdır,

3.     Tek lümenli dinleme hortumu olmalıdır.

4 Dinlemo çanının üşütmeyen çan çerçevesi ile birleşimi olmalıdır.

5. Dinleme çanı paslanmaz çelikten olmalıdır.

6 Patentli ayarlanabilir diyafram olmalıdır.

7.     Diyafram çapı yaklaşık 3.7 cm, çan çapı yaklaşık 3 cm olmalıdır.

8.     Kompakt ve dayanıklı tasarım olmalıdır.

9 Patentli yumuşak kulaklık başlıkları olmalıdır.

10.   Steteskopla birlikte iki(2) adet silikon yedek kulak zeytine ve diafonu olmalıdır.

11.   2 yıl garanti kapsamında olmalıdır.

12.   Ses alıcısı .çift taraflı,çift membranlı, çan tipi olmalıdır.

13.   Silikon Y hortumunda çizik,delik,çatlak, eskimiş ve özelliğini kaybetmiş kısımları olmamalı, koku

vermemelidir

14.   Steteskop , kardiyolojik sesleri dinlemeye de uygun olmalıdır.

15.   Steteskobun toplam boyu 75cm geçmemelidir.

16.   Hortumun uzunluğu en az 50cm-55cm olmalıdır.

17.   Alet ,orjiııal kendi kutusu içerisinde olup ,kutu üzerinde menşei,marka, model ve seri numaraları ile üretici ve ithalatçı firma belirtilmiş olmalı.

Tambur kromajlı olup 50mm çapında ve üzerinde marka ve menşei belirtilmiş olmalıdır

PARMAK TİPİ PULSEOKSIMETRE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Pulseoksimetre cihazı kandaki oksijen saturasyonunu ve nabız ölçümü yapabilen dijital ölçüm cihazı olmalıdır.

2. Pulseoksimetre cihazı parmak tipi olmalıdır.

3. Cihazın ekranında Sp02 ve nabız sayısı aynı anda izlenebilmelidir.

4.   Cihazın salürasyon ölçüm aralığı %35 - %1Ü0 aralığında olmalı, %70 - %100 aralığında ölçüm hassasiyeti ±2 olmalıdır.

5. Cihazın nabız ölçüm aralığı 30-240 bpm olmalı, ölçüm hassasiyeti ±2 olmalıdır.

6. Cihazın ekranı iki farklı yönden izlenebilir olmalıdır.

7. Cihaz 2 adet AAA alkalin pil ile en az 50 saat sürekli çalışabilmelidir.

8. Cihaz pil ömürünii korumak için işlem yapılmadığı takdirde 8 saniye içinde otomatik kapanmalıdır.

9. Cihaz üzerinde batarya güç indikatörü olmalıdır.

10.Cihazın ebatları 56x27x28mm(±5) olmalıdır.

11.Cihazın ağırlığı batarya dahil en fazla 60g olmalıdır.

12. Cihazın geniş ve kolay okunabilir renkli LCD ekranı olmalıdır.

13.Cihaz ile birlikte taşıma kılıfı ve askı verilmelidir.

14. Pil değişimi dışında herhangi bir servis ve kalibrasyon gerekmemelidir.

15. İthalatçı veya satıcı firmanın TSİ ' Hizmet Yeri Yeterlilik Belgesi olmalı ve bu belgede ürünün adı ve markası belirtilmelidir.

NAZOGASTRİK SONDA (NO: 12 (BEYAZ), NO: 18 (KIRMIZI), NO: 14 (YEŞİL), NO: 10 (SİYAH), NO: 16 (TURUNCU)

« Tıbbi PVC'den yapılmış olmalıdır.

•      Ucu yuvarlatılmış ve atravmatik olmalıdır.

•      Sondanın distal kısmındaki çıkışında en az üç delik olmalıdır.

•      Sonda üzerinde işaretlenmeye yardımcı çizgiler olmalıdır.

•      Dışarıda kalan ucu beslenme setleri ve çam ağacı ile bağlantıya uygun olmalıdır.

•      Renk kodlu olmalıdır.

•      Temiz tekli paketlerde ambalajlanmış olmalıdır.

•      Malzemenin UBB’ de kayıtlı olması, T.C’. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

•      Numune üzerinden değerlendirme yapılacak ve firma tarafından en az 1 numune getirilmelidir.

ALKOLLÜ EL ANTİSEPTİĞİ (DEZENFEKTANI) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Ürünün etken maddesi alkol olmalıdır. %60-%95 alkol ve alkol ile birlikte tekrarlayan kullanımlar sonrasında cildin kurumasını engellemek amacıyla yumuşatıcı madde (gliserin, lanolin, vb.) içermelidir.

2.     Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter türleri, Staphylococcus aureus (metisilin dirençli suşlar dahil) ve Enterokok türleri (vankomisin dirençli suşlar dahil) gibi hastane enfeksiyonu etkeni olan dirençli bakteriler üzerinde bakterisidal etki gösterme özelliğine sahip olmalıdır. Buna ek olarak fungisidal ve virusidal (HIV, Hepaptit B. Hepatit C virusları ve RSV dahil) etki göstermelidir. Bununla ilgili klinik raporlar fiyat teklifi ile birlikte, sunulmalıdır.

3.     Hijyenik amaçlı kullanımda etki süresi en uzun 1 (bir) dakika olmalıdır. Bununla ilgili klinik raporlar fiyat teklifi ile birlikte, sunulmalıdır.

4.     Solüsyon raf ömrü en az 2 yıl olmalı, ürünün tesliminden sonra miadın dolmasına 3 ay kala firma

ürünleri fiyat farkı gözetmeksizin hastanenin talebi doğrultusunda 15 iş günü içerisinde yenileriyle değiştirmeyi kabul etmelidir

5.    Alkollü el antiseptiği en fazla 1000 (bin) mİ solüsyon içeren kaplar içinde bulunmalıdır..

6.     ihaleyi kazanan firma alkollü el antiseptiğinin her 1 (bir) litresi ile birlikte bir adet masa üstü kullanıma uygun aplikatörü ücretsiz olarak temin etmelidir. Aplikatör bir kez dokunmada 3 mİ dezenfektan vermelidir. Aplikatörler hastanenin malıdır, firma hak iddia edemez.

7.     Ürün irritan etkili olmamalıdır, ayrıca ürünün keskin ve rahatsız edici kokusu olmamalıdır. Teklif veren firmalardan, şartnameye uyan ürünler için uzman üyenin belirlediği sayıda numune istenecektir. Her firmadan eşit sayıda numune istenecek ve istenen miktarda numune getirmesi için firmalara 1 hafta süre verilecek. Bu süre içinde numune teslim etmeyen firma değerlendirme dışı bırakılacaktır. Numuneler uzman üyenin uygun gördüğü ünitelerde sağlık personeline kullandırılacaktır. Sağlık personelinin ürün hakkında görüşleri, o ünitenin sorumlu hemşiresi ve/veya hekiminden uzman üye tarafından yazılı belge ile alınacaktır. Ürün seçiminde sağlık personelinin, ürüne uyumu ve ürün hakkındaki görüşleri dikkate alınacaktır.

8.     Cilt tolerans testi yapılmış olmalıdır

9.     Sağlık Bakanlığı Temel Sağlık Hizmetleri Genel Müdürlüğü tarafından biyosidal ürün yönetmelikte belirlenen usullere göre ruhsatlandırılmış veya tescil edilmiş olmalıdır

GAZLI BEZ

•      1. 90X100 cm ebatmda zigzag olarak katlanmış olaınlıdır.

•     

•      3. Cnıvsinde atkı ve çözgü sayısı 20 tel ve üzeri olmalıdır.

•      4. Bir m2 ’nin gram cinsinden ağırlığı en az 24 gram olmalıdır.

« 5. Emici olmalı ve batma süresi lOsn'deıı az olmalıdır.

•       6. Gazlı bez toplan nem almayacak ve kirlenmeyecek şekilde naylon torba içinde olmalıdır.

%96 SAFLIKTA ETİL ALKOL

1.  %96 saflıkta olmalı ve bu durum yetkili kuruluşlardan alınacak analiz raporuyla belgelenmelidir.

2.    Sert plastikten yapılmış, kilitli kapaklı, 5 L hacme sahip bidonlarla teslim edilmelidir.

3. Renksiz, berrak ve kendine özgü kokuya sahip olmalıdır.

4.  Denatuıe edilmemiş olmalıdır.

5.   TAPDK’ın hastanelerin gereksinimi için kullanılan etil alkol açısından belirlediği standartlara uygun olmalıdır.

6. Teklif verecek firmaların alkol dağıtım yetki belgeleri bulunmalıdır.

ALKOLLÜ EL ANTİSEPTİĞİ

•      Ürünün etken maddesi alkol olmalıdır. %60-%95 alkol ve alkol ile birlikte tekrarlayan kullanımlar sonrasında cildin kurumasını engellemek amacıyla yumuşatıcı madde (gliserin, lanolin, vb.) içermelidir.

•      Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter türleri, Staphylococcus aureus (metisilin dirençli suşlar dahil) ve Enterokok türleri (vankomisin dirençli suşlar dahil) gibi hastane enfeksiyonu etkeni olan dirençli bakteriler üzerinde bakterisidal etki gösterme özelliğine sahip olmalıdır. Buna ek olarak fungisidal ve virusidal (HIV, Hepaptit B. Hepatit C virusları ve RSV dahil) etki göstermelidir. Bununla ilgili klinik raporlar fiyat teklifi ile birlikte. sunulmalıdır.

•      Hijyenik amaçlı kullanımda etki süresi en uzun 1 (bir) dakika olmalıdır. Bununla ilgili klinik raporlar fiyat teklifi ile birlikte, sunulmalıdır.

•      Solüsyon raf ömrü en az 2 yıl olmalı, ürünün tesliminden sonra miadın dolmasına 3 ay kala firma ürünleri fiyat farkı gözetmeksizin hastanenin talebi doğrultusunda 15 iş günü içerisinde yenileriyle değiştirmeyi kabul etmelidir

•      Alkollü el antiseptiği en fazla 50 (elli) mİ solüsyon içeren kaplar içinde bulunmalıdır.

/v^                                                                                                                                        Mfâ

•     ihaleyi kazanan firma alkollü el antiseptiğinin her 1 (bir) litresi ile birlikte bir adet masa üstü kullanıma uygun aplikatörü ücretsiz olarak temin etmelidir. Aplikatör bir kez dokunmada 3 mİ dezenfektan vermelidir. Aplikatörler hastanenin malıdır, firma hak iddia edemez.

•     Ürün irritan etkili olmamalıdır, ayrıca ürünün keskin ve rahatsız edici kokusu olmamalıdır. Teklif veren firmalardan, şartnameye uyan ürünler için uzman üyenin belirlediği sayıda numune istenecektir. Her firmadan eşit sayıda numune istenecek ve istenen miktarda numune getirmesi için firmalara 1 hafta süre verilecek. Bu süre içinde numune teslim etmeyen firma değerlendirme dışı bırakılacaktır. Numuneler uzman üyenin uygun gördüğü ünitelerde sağlık personeline kullandırılacaktır. Sağlık personelinin ürün hakkında görüşleri, o ünitenin sorumlu hemşiresi ve/veya hekiminden uzman üye tarafından yazılı belge ile alınacaktır. Ürün seçiminde sağlık personelinin, ürüne uyumu ve ürün hakkındaki görüşleri dikkate alınacaktır.

•     Cilt tolerans testi yapılmış olmalıdır

•     Sağlık Bakanlığı Temel Sağlık Hizmetleri Genel Müdürlüğü tarafından biyosidal ürün yönetmelikte belirlenen usullere göre ruhsatlandırılmış veya tescil edilmiş olmalıdır.

•

STERİL GAZ KOMPRES

•     Santimetre başına çözgü teli sayısı en az 10, atkı teli sayısı en az 10 olmak kaydıyla % 100 pamuk ipliğinden üretilen yüksek emicilik gücüne sahip, beyaz, temiz, kokusuz, boya içermeyen hidrofil gaz bezinden imal edilmiş olmalı

•     8 (sekiz) kat olarak kenarlarından serbest lifler vermeyecek şekilde cerrahi kullanıma uygun olarak katlanmış olmalı

•     30cmx80cm boyutlarında olmalı

•     5 Adet gaz kompres içeren steril paketler halinde teslim edilmeli,

» Paketlerin üzerinde açıklayıcı etiket olmalı, etikette ürünün özelliği (boyutu) ve son kullanma tarihi yazmalı

•     Malzemeler teslim esnasında hasar görmeyecek şekilde paketlenmeli, hasar gören paketlerin değişimi firma tarafından sağlanmalı

•     Parmak ile basınç uygulandığında gazlı bezin dokuması bozulmamalı, birbirinden ayrılmamalı

•     En az 2 yıl son kullanma tarihi olmalı

•     20 adet steril paket tek bir kutu içerisinde olmalıdır.

KANAMA DURDURUCU

l. 1. Hammaddesi okside edilmiş rejenere selüloz (polyoxyanhydro glucoronic acid) olmalıdır.

1.2.            I lemostatik özelliğe sahip olmalıdır. 3 - 4 dakika hemostaz sağlamalıdır.

1.3.            Bakterisid özelliğe sahip olmalıdır.

1.4.            Eldiven ve aletlere yapışmama!ıdır.

1.5.            Gama ışını ile steril edilmelidir.

1.6.            Materyal 7-14 gün içerisinde absorbe olmalıdır.

1.7.            l'ek tek steril paketlerde olmalıdır.

1.8.            Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en a/. 2 yıl olmalıdır.

1.9.            12 adetlik orijinal kutularda bulunmalıdır,

Evrakın elektronik ımzaM^l|4^b^ge.sagl ,k gov.tr adresinden a4o94a07-4221-4fe^Sl4009d91434 kodu ile erişebilirsiniz, u Delge 5U7U sayıl! elektronik imza kanuna göre güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır^

1.10.           1 ler kutu üzerinde Sağlık Bakanlığının vermiş olduğu ruhsat tarihi ve nosu bulunmalıdır.

1.11.          En az 5x7 cm, en fazla 6x9 cm ebatlarında olmalıdır.

Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1 (bir) adet numune bırakılacaktır.

ISITICI BATTANİYE - TEK KULLANIMLIK

1. Her 50 battaniye içiıı 1 adet ısıtıcı cihaz verilmelidir.

2.  Isıtma örtüleri tüm vücudu saracak şekilde olmalıdır.

3. Örtünün iç yüzeyi sıvı sızdırnıamalıdır.

4. Deri tenefüsünü engellememeli ve terlemeyi artırmamalıdır.

5. Dısposable bilanketler hastaya göre gereğinde katlanabilmelidir.

6. Çeşitli boyutlarda temin edilebilmelidir.

7. Firmanın getireceği battaniyeler hastanemizde kullanılmakta olan cihazlarla uyumlu olmalıdır.

1.12.

A.T.T. NURDAN ÜNAL                                         Dr.Melımet Emin ÇAĞLAR

Depo ve Lojistik Birim Sorumlusu

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Hizmetleri Başkanlığı

Sayı : 87364060-949                                       24/10/2011

Konu : Yaklaşık Maliyet

Sayın......................................................

İdaremizin ihtiyacı olan ekte cins ve miktarı yazılı (90) kalem İL AMBULANS SERVİSİ 90 KALEM TIBBİ SARF MALZEME ALIMI alımı işi 4734 Sayılı Kamu İhale Kanunu uyarınca ihale edilecektir.

Bu işin yaklaşık maliyetlerinin hesaplanabilmesi için K.D.V. hariç birim fiyatlarının karşılarına yazılarak 02.11.2018 tarihine kadar bildirilmesini rica ederim.

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Hizmetleri Başkanlığı

Sayı : 87364060-949 Konu : Yaklaşık Maliyet

İL AMBULANS SERVİSİ 90 KALEM TIBBİ SARF MALZEME ALIMI

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Hizmetleri Başkanlığı

Sayı : 87364060-949                                                                                                                24/10/2018

Konu : Yaklaşık Maliyet

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Hizmetleri Başkanlığı

Sayı : 87364060-949                                                                                                                24/10/2018

Konu : Yaklaşık Maliyet