Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

			İlk Yayın Tarihi: 17.02.2011 | Revizyon Tarihi: 22.11.2013~
							ISayfa No: 1/1 LJ    □ □ □
	Doküman Kodu: İMH. FR.01

 

 

 

İlgili İdari Amir

Adı Soyadı Ünvanı Tarih İmza

İSTENİLEN MALZEME

Birimi Miktarı (Rakam-Yazı)

SurKodu

S.No

ÜÇ BOYUTLU KOMPLEKS HARİTALAMA V0 ABLASYON KATETERİ MANYETİK SENSÖRLÜ [PATCH DAHİL)

Adet

1 (Bir] Adet

KUIO'VS

Devatht ekil listededir. [ (Eki:+(Adet))

TAŞINIR KODU:

HASTA ADI VE PROTOKOL:

İSTEK GEREKÇESİ

Yukarıda talep edilen malzeme Koroner Anjio stoklarında bulunmamaktadır, PDA tamsı İle takip edilen hasta için ürüne ihtiyaç duyulmaktadır.

TEKNİK ŞARTNAME                                                   Gereklidir □ Gereksizdir [ Gerekli ise Eki 1 (Bir) Adet) C*Bu bölüm açıklamalı yazılmalı ve gerekil belgeleri eklenmelidir.)

FİYAT ARAŞTIRMA GÖREVLİLERİ ADI SOYADI

SIRA NO 1 2 3 4

ÜNVANI

C * Bu bölüm HARCAMA YETKİLİSİ tarafından doldurulacaktır.)

Harcama Yetkilisi OLUR

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

					ÜÇ BOYUTLU KOMPLEKS HARİTALAMA VE ABLASYON KATETERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
							SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ
	PCfL XL
		I JîâggiiaekiffliŞjS ize

 

 

 

SUT KODU: KR1045

1.     Kateter, elektro anatomik haritalama ve radyofrekans (RF) ablasyon işlemlerinde kullanıma uygun olmalıdır.

2.      Kateter, uygun elektroanatomik haritalama cihazına bağlanarak, ucundaki sensörler sayesinde anatomik haritalama yapılmasına olanak sağlamalıdır.

3.      Kateter elektro anatomik haritalama cihazma uygun olmalıdır.

4.      Kateter ile birlikte haritalama sistemine uygun "patch" 1er verilmelidir. Bu "patch" 1er manyetik sensörlü kateterin cihaz tarafından tanımlanmasını, kateter lokalizasyonunun belirlenmesini ve hafızaya alınmasını sağlamalıdır.

5.      Kateterin ucundaki sensörler sayesinde doku teması kantitatif olarak ölçülebilmelı ve bu değer haritalama cihazında görülebilmelidir.

6.      Kateter RF ablasyon yapılabilmelidir.

7.      Kateter 6±2 elektroda sahip olmalıdır.

8.     Kateterin uzunluğu 120±10 cm olmalıdır.

9.      Kateterin uç kısmanda termokuplör (thermo-couple) sensör bulunmalıdır.

10.  Kateter kalınlığı maksimum 8F olmalıdır.

11. Kateter gövde materyali eğilme, bükülme gibi manevralara ve vücut içi sıcaklığında deforme olmaya dirençli malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

12. Kateteri temin eden firma, kateter ile birlikte uyumlu konnektör vermelidir.

13. Kateteri temin eden firma, elektroanatomik haritalama ve ablasyon cihazım ilgili doktor istediği zaman, eğitimli teknisyeni ile birlikte laboratuarda servis vermeye hazır bulundurmalıdır.

14. Malzeme TITUBB belgesine haiz olmalıdır.

15. Kateter için örnek numune verilmelidir. Numunesini vermeyenler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

16.  Sterilizasyon tarihi veya son kullanma tarihi paket üzerinde yer almalıdır. Talep edildiğinde, son kullanma tarihi 3 (üç) aydan az kalan ürünlerin değişimi firma tarafından taahhüt edilmelidir.

ICD KODU VE TANI(LAR):

148 Atrial fibrilasyon ve flutter

KARAR :AF ILE TAKİPTE OLAN MEDIKAL TEDAVİYE RAĞMEN SIKINTILARI GEÇMEYEN HASTAYA ABLASYON İŞLEMİ PLANLANDI. İŞLEM İÇİN ALIMI GEREKMEKTEDİR.