Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

KİLİS VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Kilis Devlet Hastanesi

TEKLİF MEKTUBU

Sayı : 35277066-949

Konu : 6 Kalem Tıbbi Sarf Malzeme Alımı İşi

Müdürlüğümüze bağlı Kilis Devlet Hastanesi’nin ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı belirtilen malzemelerin/işin alımı 4734 sayılı Kamu İhaleleri Kanunu’nun 22. maddesinin (d) bendi hükmüne göre yapılacaktır.

Aşağıda cins ve miktarı belirtilen malzemeleri ne kadar bedelle verebileceğiniz hususundaki teklif mektubunuzu en geç 09 / 10 / 2018 günii saat 14: 00 ’e kadar Kamu Hastaneleri Hizmetleri Başkanlığına gönderilmesini rica ederim.

İdari Şartlar;

1.      Satın almadan doğan tüm masraflar satıcıya aittir. KDV ise Müdürlüğümüze aittir.

2.       Adı geçen iş için ayrıca nakliye, kargo, montaj vb. hiçbir ücret ödenmeyecektir.

3.      Mal/hizmet bedeli, teslimatın bitirilip muayene komisyonunca kabul edildiği tarihten itibaren İl Sağlık Müdürlüğü Muhasebe Birimince 2018 mali yılı Döner Sermaye Bütçesinden bütçe imkânları doğrultusunda en geç 120 (yüz yirmi) gün içerisinde ödenecektir.

4.       Teklifler Genel yekûn / kısmi teklif üzerinden değerlendirilecektir.

5.      Teklif mektubunun yukarıda belirtilen tarihte, mesai bitiminden önce Satın Alma Birimimize kapalı zarf içerisinde teslim edilmesi, edilememesi halinde 0 348 814 10 15 no lu telefona faks edilmesi veya kilisdevlethustanesiCcügmail.com adresine mail gönderilmesi ve daha sonra teklif mektubunun aslının gönderilmesini rica ederim.

6.       Söz konusu Teklif mektubuna ve Teknik Şartnamesine httn.V/kilisism.saulik.ııov.tr web sitemizden de ulaşabilirsiniz.

7.       Teknik şartname ektedir.

e-imzalıdır.

Mehmet TATLICI Hastane İdari Mali İşi. Müd.

Klilis Devlet Hastanesi - Doğrudan Temin Birimi                                                                 Abdullah Gül Bulv.Çevre Yolu Üzeri, Merkez/Kilis

Tel: 0348 822 11 11 Dahili: 1872 Faks: 0348 814 1015                                                            e-posta : kilisdevlethastanesi@gmail.com

ilgili kişi: Mustafa TOPAL

Evrakın elektronik imzalı suretine http://e-belge.saglik.gov.tr adresinden 2a58a9e7-210f-4498-9dc9-91442269059a kodu ile erişebilirsiniz. Bu belge 5070 sayılı elektronik imza kanuna göre güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

1 .Kanül kısmı Virgin teflon (F i'FE) den yapılmış olmalı, bu özelliklere sahip olduğuna dair komisyona

belge sunulmalıdır.

2.      Kanül X-ray ışınlarına karşı radyoopak özellik taşımalıdır.

3.      İğne ucu. hastada ac? ; ıratmayacak şekilde sivri ve uygun kesimli olmalı, iğne üzerinde pürüzlenme olmama:: şığa doğru tutulduğunda üzerinde lekelenme ve renk tonu farkı olmamalıdır.

4.      Kanül kendi kendine kapanan enjeksiyon portsuz olmalı, enjeksiyon portu kapaklı olmalıdır.

5.      Kanülün IV puşe yapılan enjeksiyon portu kapağa tam oturmalı, istemsiz açılmamalıdır.

6.      IV kanülün kapağı serum seti, kan seti, step-cock ve vb. bağlantılarla uyumlu olmalıdır.

7.      Renk kodlu olmalı, çapları uluslararası standardına uygun olmalıdır.

8.      İğne plastik kılıfı damara girerken çelik iğne ile uyumlu olmalıdır.

9.      Fort kısmında ilacın geri kaçmasına izin vermeyecek şekilde bir valf sistemi yer almalıdır.

10.   Plastik kılıf, kaygan ve şeffaf olmalı, delik ya da çatlak olmamalıdır.

11.   Yapısal özelliği nedeni) !e damara ve dokuya zarar vermemeli, kolayca girmeli damara girerken plastik kılıf büzülmemeli. geriye kıvrı’imamalıdır. IV kanülün damara girişi kolay olmalıdır. Ancak bu kolaylık lubricant bir madde ile değil bombeli uçlama sistemi sağlanmalıdır.

12.   Plastik dış kılıf, sıyrılma riskine karşı konik formda olmaiı ve kanül ucunun başlama noktasına kadar uzanmalı ve kanül kullanma esnasında plastik kısım ciltten kolayca girebilmelidir.

13.   Dış yüzey üzerinde radoopak çizgi olmalıdır.

14.   Kanül hidroîbh et ...ı 'f.v.' r knn tutuculu olmalıdır.

15.   Kaniil arkasına» a - ıvab.;:;- ıiıer lock kapakçık olmalı ve Luer lock koruyucu kapağının dış ucu kapalı olmalıdır.

16.   Sabitlemerıin çok rahat yapılabilmesi için, kanatların yumuşak, rahat, açılabilir ve iz bırakmayacak şekilde olmalıdır.

17.   Steril tekli paketlerde olmalıdır. Tek tarafı medikal kâğıt, diğer tarafı şeffaf malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

13.   İntraket ambalajı steriîiteyi bozmayacak şekilde kolay açılabilir olmalıdır.

19.   Steril ambalaj depolama esnasında yırtılıp kırılmayacak materyalden olmalıdır.

20.   Kanül tek elle kııllamlabüiı apıda dizayn edilmiş olmalıdır.

21.   Damar içerisinde kmg yapmamalıdır, kırıldığında yııtılmamalıdır. Eski halini almalıdır.

22.   Ambalaj üzerinde imal, sterilizasyon ve son kullanma tarihi yazılı olmalı, teslim edilen malın son kulianma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

23.   TITUBB'na kayıtlı ve Sağlık Bakanlığından onaylı olmalıdır.

24.   En az 20 adet teslim edilecek, numune üzerinde değerlendirme yapılacaktır.

'ik •

1.         Kıvrılmış ham ipekten imal ediimiş olacaktır. Kalınlikları, düğüm atma kabiliyetleri ve ığne-ıpiik kombinasyonu U.S.P. ve Avrupa Farmakopisrne uygarı olacalctır.

2.          İpek iplikler, cerrahi iğneye takılı durumda ve kıvrılmayı engelleyecek şekilde, alüminyum folyo veya karton poşette ambalajlanmış olacalctır.

3.         Ambalajları steril itesim koruyacak şekilde makas veya başka bir alet kullanımım gerektirmeden açılabilecek yapıda olacaktır

4.                 Sütür materyali paketten çıkarılırken doianrnamalı, düğümlenmemelidir. İğne geçtikten sonra sütür dokuya takılmamak, geriye doğru toplanma, tiftiklenme yapmamalıdır, şişmenıelidir, bağlandığında kopmamalıdır ve kalınlığına uygun direnç göstermelidir. Doku reaksiyonu minimum olmalıdır.

5.                Dış Ambalajın iç yüzü şeffaf, dış yüzü kâğıttan olacaktır. Dış ambalaj yırtılmayan su ve nemden etkilenmeyen özellikte olmalıdır.

6.                 Çift, orjinal ve steril ambalaj içinde bulunan dikiş materyalinin teknik özellik],eri, iğneli olanlarda iğne cinsi (yuvarlak, keskin, spatuk tapercut, künî uçlu), iğne boyu, iğııe profil resmi, USP ve EP (metrik) numaraları iplik uzunluğu, üretici firmanın imal seri numarası, sterilizasyoıı metodu, tarihi, son kullanma tarihi, ürün kod numarası açıkça belirtilmiş olacaktır.

7.          İpek iplikler steril olacaktır.

8.         Teslim tarihinden itibaren en az 2(iki) yıl miatlı olacaktır.

9.          İğne ile ilgili şartlar:

İO. iğne ile sutür arasında ki kalınlık farkı olmamalı, travma yaratmayacak şekilde 1/1 oranında olmalıdır.

11.     iğneler özel alaşım çelilcten-paslanmaz ve dokuya geçişi kolav olmalıdır.

12.      İğneler kolay kırılmama]!, eğilmemeli ancak esnek olmalıdır. İğne, kalsifıye dokularda rahatlıkla kullanılmalıdır

13.     Yuvarlak ve keskin iğnelerin yüzeyi düzgün ve pürüzsüz olmalıdır. Portegue iie tutulduğunda ezilmemelidir. İğnenin ipekle bağlantı bölgesinde geçiş deliğini büyütecek düzeyde genişleme olmamalıdır, iğne keskinliğini/sivriliğini kullanımı süresince devam ettirmelidir.

14.     İğne-iplik bileşim yeri iğneye geçerken dokuda travma oluşturmayacak şekilde imal edilmiş olacaktır.

15.     Sutür ile ilgili şartlar: Sutür boyu 45 crrfnin üzerinde olan istekler için minimum 60cm olmalıdır. Sutürda kullanım esnasında liflenme olmamalıdır.

6. lö.Birim ambalaj: ipek iplik, kullanım anma kadar sterilizesinin korunmasını sağlayacak şekilde iç ve dış oimak üzere 2 ayrı ambalajdan veya tek meydana gelecektir. Tek ambalaj olanlarda ise ambalaj açıldıktan sonra ürün bilgileri r.ıakara üzerinde olmalıdır.

17.      Iç ambalaj, sutürün ;cı ni:nasıri; engelleyecek şekilde ambalajlanmış olmalıdır.

18.      Birim ambalajın üzerinde okunaklı ve bozulmayacak biçimde aşağıdaki bilgiler yazılmış olacaktır;

19.      iğne cinsi ( yuvarlak, keskin, spatül, tapergut, küt uçlu) iğne adedi (tek veya çift olduğu görülecek şekilde), iğne boyu (mm olarak) belirtilmelidir.

20.       İğne büyüklüğü 1/1 oranında görülebilmeüdir.

21.       ığnesiz ise sutür adedi

22.      Sutürun kalınlığı (metrik ve U.S.P. olarak)

23.       Sutürün uzunluğu

24.       Steril ibaresi, sterilizasyon metodu

25.      Üretim ve son kullanma tarihi

26.       Sen ve kontrol numarası olacaktır. Kutu ambalajın üzerinde, birim ambalajın üzerinde yazması gereken bilgilerin tamamı olacaktır.

27.      Orijinal kapatılmış ambalajlarda paketlenmiş hallerde olacaktır.

28.       İhtiyaç listesinde belirtilen ebatlarda olmalıdır.

29.       İhale öncesi numune teşlim edilecek,

30.        numunelerde uygunluk kuilajıabilirlik açısından değerlendirmeye tabi tutulup ameliyatlarda kullanılacak,

1.        Kaşılclı, ağzı burgulu, dışarı sızdırmayacak ve koku vermeyecek şekilde plastikten yapılmış olmalıdır.

2.         Kapakları kolay açılıp kapanabilmelidir.

3.         içini göstermeyecek şekilde koyu renkli olmalıdır.

4.         Ürünlerin UBB kaydı elmalı, teklif veren firmalar tarafından bu kaydı gösterir belgeler ihale dosyasında sunulmalıdır.

5.         îhale öncesi,üzerinde değerlendirme yapılmak üzere laboratuvarca belirtilecek miktarda numune teslim edilmelidir.