Yeni Sürümde İncele 
| İhale No | 1710502 |
| Sektör | Tıbbi İlaçlar ve Tıbbi Sarf Malzemeler |
| İdare | Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Bursa |
| İşin İli | Bursa |
| Yayın Tarihi | 4 Ekim 2018 |
| İhale Tarihi | 8 Ekim 2018 12:00 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
|
|
TEKLİF İSTEME FORMU |
Tarih : 04/10/2018 Teklif No : |
|
|
||
|
Siparişi Veren |
: IL SAĞLIK MUDURLUGU Sağlık Bilimleri Üniversitesi Bursa Yüksek İhtisas Eğitim Ve Araştırma Hastanesi |
|
|
Yetkili Adı Soyadı |
|
Nagihan ADIGUZEL(Satınalma Memuru ) |
|
Telefon |
|
0(224) 294 44 62 |
|
Faks |
|
0(224) 366 63 93 |
|
|
|
|
|
Tedarikçi Firma |
|
|
|
Firma Tel & Faks & E Posta |
|
|
|
Yetkili Adı Soyadı |
|
|
Sayın............................................................
Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıdaki ürünlerle ilgili fiyat ve teslim şartları ile ilgili teklifinizi göndermenizi rica ederim.
|
Sıra |
Marka Model |
Malzemenin Adı |
Miktar |
Birim |
Birim Fiyat |
Toplam Fiyat |
Teslim Tarihi |
|
1 |
|
BİÇİMLENDİRİLMİŞ ÖRGÜSÜZ OKSİDE REJENERE SELLUOZ HEMOSTAT |
100 |
ADET |
|
|
|
|
2 |
|
FİBRILAR YAPIDA BAKTERİSİDAL ETKİLİ OKSİDE REJENERE SELÜLOZ HEMOSTAT |
100 |
ADET |
|
|
|
|
TOPLAM FİYAT : |
|
|
|||||
|
TEKLİFİN GEÇERLİLİK SURESİ |
|
|
ÖDEME ŞEKLİ (VADE) |
: Bursa Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Muhasebe Birimince ayrıca 25/08/2017 tarihli ve 30165 sayılı resmi gazetede yayımlanan 694 sayılı KHK ile 663 sayılı Sağlık Bakanlığı ve bağlı kuruluşlarının teşkilat ve görevleri hakkında kanun kararnamedeki değişiklikler sonucunda İl Sağlık Müdürlüğü bünyesinde kurulacak olan Muhasebe birimince ödenecektir. |
|
NAKLİYE |
: Nakliye ve Depoya Taşıma işi Firmaya Aittir. |
|
AMBALAJ ŞEKLİ |
: Üretici Firmaya Aittir. |
|
SEVK ADRESİ |
: Mimar Sinan Mah. Emniyet Cad. Yıldırım/BURSA |
|
DİĞER İSTEKLER / ŞARTLAR |
: Teklifler 08/10/2018 tarihi, saat 12:00:00 kadar verilmiş olmalıdır. SON TEKLİF SAATİNDEN SONRA VERİLEN TEKLİFLER DİKKATE ALINMAYACAKTIR! |
|
MAL TESLİM TARİHİ |
|
|
NOT |
|
|
LÜTFEN KDV HARİÇ FİYATLARINIZI BELİRTİNİZ! |
|
|
|
|
|
TEKLİFLERİNİZİ BU FORM ÜZERİNDE DÜZENLEYEREK TESLİM EDİNİZ! AYRI BİR FORM DÜZENLEMEYİNİZ! |
|
|
Teklif İsteyen Görevli (İsim,İmza,Kaşe) |
Tedarikçi Firma Onayı (İsim,İmza,Kaşe) |
|
Nagihan ADIGÜZEL Satmalma Memuru |
|
|
Teklifin Değerlendirilmesi (Bu bölüm Satmalma Servisi tarafından doldurulacaktır) |
Uygun Uygun Değil |
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA
HASTANESİ
BİÇİMLENDİRİLMİŞ ÖRGÜSÜZ OKSİDE REJENERE SELÜLOZ HEMOSTAT
Hammaddesi, Ray on fiberden üretilmiş okside edilmiş rej enere selüloz olmalıdır. Ürünün içeriğinde pamuk kullanılmış olmalıdır. Ürün homoj etine sağlanarak ürünün çözünmesi %100 gerçekleşe sağlamalıdır, (polioksianhidroglukoronikasit)
2. Ürünün hammaddesi rayon yapılı fiberden oluşmalıdır, ürün kesildiğinde ya da uygulama esnasmda dağılmamalı ve kolayca parçalanmamalıdır.
3. Sütur ile sabitlenebilmeli ve suture geçişinde dağılma ve yırtılma yapmamalıdır.
4. Düzgün olmayan yüzeylere uygulanabilmelidir, eldivene ve cerrahi aletlere yapışmamalıdır.
5. Ürün kullanım sırasında polioksianhidroglukoronikasite dönüşmeli, vazokonstrüksiyonu hızlandırmalı ve busayede %100 güvenli hemostaz sağlamalıdır.
6. Bakterisidal etkinliği, in-vivo ve in-vitro çalışmalarla gösterilmelidir. Antibiyotiğe dirençli bakteriler dahil olmak üzere cerrahi alan enfeksiyonlarına en çok neden olan bakteritiplerinden, Methisiline dirençli Staphylococcus aureus (MRSA), Penisiline dirençli Streptococcus pneumoniae (PRSP), Vankomisine dirençli Enterococcus (VRE), Methisiline dirençli Staphylococcus epidermidis (MRSE) ve Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Micrococcus luteus, Streptococcus pyogenes Group A, Streptococcus pyogenes Group B, Streptococcus salivarius, Branhamellacatarrhalis, Escherichia coli, Klebsiellaaerogenes, Lactobacillus sp., Salmonella enteritidis, Shigelladysenteriae, Serratiamarcescens, Bacillus subtilis, Proteus vulgaris, Corynebacteriumxerosis, Mycobacterium phlei, Clostridium tetani, Clostridium perfringens, Bacteriodesfragilis, Enterococcus, Enterobacter cloacae, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas stutzeri, Proteus mirabilis bakteri türlerine karşı bakterisidal etkinliği kanıtlanmış olmalıdır.
7. Ürün dokuların etrafına sarıldığında daha iyi mekanik dayanım gösterebilecek ve hemostatik operatif koşullar altında konumu değiştirildiğinde dahi parçalanma ve dağılma gibi bir etki göstermeyerek güvenli ve kontrollü uygulama özelliği sergilemelidir. İstendiğinde dokudan kolayca çıkanlabilmelidir.
8. Malzeme rayon fiber hammaddesi sayesinde, paketten çıkartıldığında yumuşak ve homojen yapıda olmalıdır. Ürün kolayca parçalanma ve dağılma yapmamalıdır.
9. Ürün karboksil oranı (ağırlık olarak) %19,5 olup, biyoabsorbabl özelliğini gösterebilmesi için USP standart aralığı olan %18 - 24 bandı içerisinde yer almalıdır.
10. Alerjik doku reaksiyonu ve kanserojen etki göstermemesi için g-kaprolaktam maddesi içermemelidir. %100 okside rejenere selülozdan imal edilmiş olmalıdır.
11.7-14 gün içerisinde absorbe olmalıdır.
12. Gama ışmı ile steril edilmiş olmalıdır.
13. Ürün paketi üzerinde; TİTUBB sisteminde onaylanmış UBB barkodu, ticari ismi, ürünün ölçüsü, lot numarası ve son kullanma tarihi bulunmalıdır.
14. Ürün 10 adetli orijinal kutularında yer almalıdır.
15. Ürün güneş ışığı ve nemden koruyacak şekilde alüminyum /ambalaj içerisinde j er almalıdır, bu ambalaj içerisinden çıkan ikinci ambalaj üzqjg^eNd^®mj^i«ı kodu, fsr
ve boyutları yer almalıdır.
16. Laparoskopik cerrahi başta olmak üzere, (ofîtalmik prosedürler hariç) tüm cerrahi prosedürlerde güvenle uygulanabilmelidir.
17. Malzemenin boyutları; 5.1 cm x 10,2 cm olmalıdır.
|
|
|
|
SAĞLIK BAKANLIĞI İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA
HASTANESİ
teknik şartnamesi
ÇklL, loo-M
Hammaddesi, Rayon fiberden üretilmiş okside edilmiş rejenere selülozdür. Ürünün içeriğinde pamuk kullanılmamıştır. Bu sayede homojen bir yapı sağlanarak ürünün çözünmesi %100 gerçekleşmiş olur, (polioksianhidroglukoronikasit)
Yapısı fîbrillar formda ve yedi ayrı katmana ayrılabilmektedir. Bu şekilde daha geniş yüzey alanlarına uygulamaya imkan sağlar.
Yedi katmana ayrılabilir özelliği sayesinde çok yönlü kullanım imkanı sağlar, tutam tutam çekilebilir, düzgün olmayan yüzeylere uygulanabilir, fındık tampon olarak uygulanabilir ve hızlı
erir.
Ürün kullanım sırasında polioksian hidroglukoronikasite hızlandırır ve busayede% 100 güvenli hemostaz sağlar.
Ürün kullanım alanında, katmanlaşma, topaklaşma, kıvrılma yapmadan jelleşir. Bu sayede kütle baskısı oluşturmaz.
Bakterisidal etkinliği, in-vivo ve in-vitro çalışmalarla gösterilmektedir, cerrahi alan enfeksiyonlarına en çok neden olan bakteri tiplerinden, Methisiline dirençli Staphylococcus aureus (MRSA), Penisiline dirençli Streptococcus pneumoniae (PRSP), Vankomisine dirençli Enterococcus (VRE), Methisiline dirençliStaphylococcus epidermidis (MRSE) ve Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Micrococcus luteus, Streptococcus pyogenes Group A, Streptococcus pyogenes Group B, Streptococcus salivarius, Branhamellacatarrhalis, Escherichia coli, Klebsiellaaerogenes, Lactobacillus sp., Salmonella enteritidis, Shigelladysenteriae, Serratiamarcescens, Bacillus subtilis, Proteus vulgaris, Corynebacteriumxerosis, Mycobacterium phlei, Clostridium tetani, Clostridium perfringens, Bacteriodesfragiiis, Enterococcus, Enterobacter cloacae, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas stutzeri, Proteus mirabilis bakteri türlerine karşı bakterisi dal etkinliği kanıtlanmıştır.
Malzeme rayon fiber hammaddesi sayesinde, paketten çıkartıldığında yumuşak ve homojen yapıdadır. Bu sayede kolayca parçalanma ve dağılma yapmaz.
Şeffaf olma özelliği sayesinde kanama odağı izlenebilir, üzerinden koterile müdahale yapılabilir. 7-14 gün içerisinde absorbe olur.
Gama ışını ile steril edilmiştir.
Ürün karboksil oranı (ağırlık olarak) %19.5 olup, biyoabsorbabl özelliğini gösterebilmesi için USP standart aralığı olan%18 - 24 bandı içerisinde yer almaktadır.
Alerjik doku reaksiyonu ve kanserojen etki göstermemesi için s-kaprolaktam maddesi içermemektedir. %100 oksiderejenere selülozdan imal edilmiştir.
Ürün paketi üzerinde; TÎTUBB sisteminde onaylanmış UBB barkodu, ticari ismi, ürünün ölçüsü, lot numarası ve son kullanma tarihi bulunur.
Ürün 10 adetlik orijinal kutularında yer almaktadır.
Ürün güneş ışığı ve nemden koruyacak şekilde alüminyum ambalaj içerisinde yer almaktadır, bu ambalaj içerisinden çıkan ikinci ambalaj üzerinde de ürünün kodu, ismi ve boyutları fyer almaktadır.
Sinir cerrahisi başta olmak üzere, (ofîtalmik prosedürler hariç) tüm cerrahi prosedürle uygulanır. ,
Malzemenin boyutları 5.1 cm x 10.2cm olmalıdır. rgoçj. ;°n Uite>s
Temel
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)
