Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Kırşehir Sağlık- Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı: 75990205-869 - 1445

Konu: Hlzmel7Malzeme Alımı Hasta Adı :

HATİCE BAŞTUĞ (22974-18)

TEKLİF MEKTUBUDUR

Ahi Evran Üniversitesi EgLve Araş.HasL ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü üe ihale edilcccğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satınaîma birimine fax i!e yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

Hastanemiz Tel: 0366 213 4515 Dahlü: 1879 Hastanemizi^.: 0386 213 32 31

NOT:Teklif mektupları en geç^^?./.x3. /2018-Saat:

Kadar Satın alma Birimine Ulaştırılmalıdır.

>OT; Ameliyatta .«itandaki makcmflerin klınamhnası dOıangimfktrdlr.-

Aaaklfflrila! esıtaımda vakanındSfflUBMBlJfcl.KuHantlacakm^revadasflvılarındadeilıiklIkolahntr.                  yıt^mo atflMBdurumunda

ett&ı fiaeiiaaMtİMrftomlgfljalaauBtiLaamifli fatura edecektir. MaUmıeirr Rinbin be Bütünlük n EtsiltaitııSst HıllırfiAhaaalriifc

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1. Teklif lürlm Fİ)«IUn KOV Hariç v« Türk Unuı oiınk verilccd^ir.

2-     5ilintL Lni.mli ve Imu kaşe buluıınatın teklifler değerlendirmeye ıtınnııiıioıktır.

3-Numune İstenildiği taktirde numune en luıı sürede satmalma birimine {SndniİKtktlr.

4-    UBB     kapsamında jer alan ürünlerin tek bi)inâ UBB kaydı yeterli olmayıp, (eldin öreli.-fîıhaUtçı firma dışında veren firmalar İçin,

Üretici »ey* ithalatçı Ura Tından UBB de alt bay il olarak tanımlanmış olman gerekmekt «lir.

S* Ba kanlığıma TKIIK nun 09.0U0I7 tarih ve 000j6*90tw »ayık yazılan gerecine». UBB kapanımdaki malzemeler İçin Armaların - TIBBİ C llUZ SAT1S VFRİ Yn KRlJlİK BP1 RH FHİNİ de teklifleri ile birlikte ıımnukn gerekmektedir.

6-  lıt ekliler Ilıt ed eki bütün kalendere veya diledikleri kalendere teklif verebilirler.

7-        Sû/Lunu.uı  alında İlgili tüm vergi-rnim ve hurlar. kargo tapma ve tQm ulacın giderleri sijvrta giderleri uhtetinde kalan kişl/flrmaya aittir, ft-ldarvmlz malhltnıetl alıp almamakta veya bir lamımı almakta serbattlr.Fîrmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş ta »ılır.

9-       Dcğcricad   İrme mit kalem kalem . »ada işin bütünlük arz ftınrsl bakımından toplam fiyat runmı göre yapdabllerektir.

10-         Malzcmclcr Depo trsiinıldlr.Dcpoya taşınması ile ilgili tüm taşıma v.b.giderier firmaya aittir.

11-    Teklif rrrn firma S-U.T.hükümleri gereğine* idare tarafından işlem yapılacağını kabul etmiş sayılır.

12-            Altınlar Acil IhityaçUnmua yönelik olduğundan . idaremiz tarafından verilen sipariş sonrası belirtilen gün içerisinde teslimatı yapılmayan ürünler için İdaremiz siparişi tek taraflı İptal eü:»e hakluna sahiptir. Firmalar teklif dermekle bu hükmü kabul etmiş «ayılır.

13-    Alım   uht esinde kalan Arma alıma ilişkin olarak düzenleyeceği faturada malzemenin UırUd numarası İle SLT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi rirma bunların SUT hükümleri doğrultusunda doğru eşlcştlrilmlı olmasından »orumludur. Geri ödeme kurumu barkod ve SUT kodlarının r^lr«ıtrllnınl IU llciU oUraU Tİ Tt. HU lujuUmu r*a» •Im.J.jmJu,, b«*iiMic*n U idarol bu kayıtlan »sus almayacak . anılan kurumun herhangi bir surene malı eme barkod ve SUT kodunun doğru eşinmediğini tnplt edrrek geri ödeme yapmaması halinde ohııan iarar nedeniyle İdarr tarafından da tedarikçi firma» a riku edilerek, ödeme yapıtta bile tnplt edilen zarann tamamı alım yapılan firmadan tahsil edilecektir. Firnıa teklif vermekle bu hükmü kabul etmlı sayılır.

14-            Son teldif vetıııe »üreıl İçerisinde teslim edilmeyen teklifler değerlendirmeye alınınay araktır.Hraular teklif vermeUe bu hükmü kabul etmiş sayılır.

IS Bakanlığımız T.K-ILK. Başkanbğtntn 27.114015 tarih ve 000157012*9 aayıb yazılan g erci ince . firmaların teklif edilen ürûıılarln satınalma tarihimiz itibariyle Sağlık Bakanlığı /S. B.) durumunun uygun olması . hastaya kullanıldığı tarihte ite M Mim .A sistemine kayıtlı olması gerekmektedir. Bu nedenle »atmalma sürecinde S.B. durumu sorgulaman kurumumuzca yapılacak olup. özellikle hasta» a yönelik kullanılan malzemelerde teklif edilen barkod numarasından farklı bir barkod numarasına sahip ürünün kullanılması sonucu fatura edilen malzemelerin MF.DULA şişirenine kayıtlı olmadığı tnplt edildiğinde , malzeme bedelleri Dglli firmanın ödemelerinden kesilerek ilgiU hastane döner sermaye hesaplarına gelir kaydedilecektir. Firmalar kuru mum uta teklif vermekle bu hükmün tamamımı kabul etmiş sayılır.

16-Ameliyat »ona erdikten sonra ameliyatta kullanılan malzemelere alt fatura ilgili firma larafuıdan mutlaka ameliyatın yapıldığı tarih yazılmak suretiyle kesilerek. fatura ön tarafına hasla adı soyadı. kullanılan malırmeierin adı .SUT kodu, barkod numarası yazılmalıdır. Fatura arka tarafına be ameliyatta kullanılan malzemelere ait barkodian eksiksiz olarak yapıştırılmalıdır. Barkod sayısı fazla olup fatura arka yüzeyine sığmadığı taktirde ise A4 e batında boş kağıda kalan barkodlaryapıştınlarak fatura a* İm a iliştirilerek hastaneye en geç 7 gün İçersinde teslim edilmelidir. (Eksik burkodlu faturalar teslim alınmayarak . ilgili firmaya mnû yau De Lıde edilecektir. ) Faturanın herhangi bir sebeple hastaneye geç teslim edilmesi sonucu hastanın taburcu olması durumunda . fatura bedeli SGKy* fatura edilemez ise söz konusu fatura bedeli ilgili firmaya ödenmeyerek . hastane döner sermaye hesaplarına gelir olarak kaydedilecektir. Firma iş bu alım için teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır. Alım uhtninde kalan firma alıma konu olan maheıue yada maUrmricri kullandırdıktan sonra kullandırdığı malzemelere ait faturasını kesmez. yada kestiği halde idaremize belirtilen süre içerisinde 7 gün (Yedi Gün» inlim etmez, yada faturası kargo, poata v.b. dag.tımda kaybolur İse bu durumla İdaremizin herhangi bir mesuliyeti olmayacağı gibi. belirtilen tankında İdaremize teslim edilmeyen fatura bedelleri ile ilgilide firma idarrmiıden herhangi bir hak Yada atacak talep etmeyecektir. Bu konuda herhangi bir hukuki hak yada alacak talebinde bulunma» «cağımda İş bu alım, iş (Irak etmekle kabul rtmlş sayılır.

■TEKNİK ŞARTNAME TÜM MADDELERİNE UYGUN OrCIN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİ7.İMZA VE KAŞE:

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR

AE1000

•       Günlük setin üzerinde kontaminasyonu önleyici tek yönlü valf, oto-kilitleme aparatı, basınç odacığı, transduser bağlantısı, serum y hattı, basınç odacığının altında bir adet, iki serum hattında da birer adet olmak üzere toplam 3 (üç) adet klemp bulunmaktadır.Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

•       Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmektedir.

•       Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımdadır.

•       Bu setin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•       Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.

•       Günlük setkontaminasyona izin vermeden birden fazla hastaya aynı gün içerisinde ameliyathanede lullanım olanağı sağlamalıdır.

•       Setler latex ihtiva etmemelidir.

•       Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SERERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW/OUTFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR AE1010

•       Hasta setinin üzerinde bir adet atık torbası, bir adet oto kilitleme aparatı, bir adet emme kanül giriş hattı bir adet de shaver giriş hattı bulunmalıdır.

•       Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmelidir.

•       Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımda olmalıdır.

•       Bu setlerin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•       Setler latex ihtiva etmemelidir.

•       Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, GİRİŞİM KANÜLLERİ, ÇİFT TARAFLI/KİLİTLİ/YİVLİ/YİVSİZ, ESNEK/SERT/EĞİLEBİLEN, 0, TÜM BOYLAR AE 1020

•       Malzeme artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.

•       Kanüllerin boyutları

o 5,5mm - 8. 5 mm x 55 mm o 5,5 mm-7.0mm-8,5 mm x 75 mm o 5.5mm-8.5mm x 90 mm o 7.0mm x HOmm yivli olmalıdır.

Operasyon sırasında hekime kolaylık sağlaması için, kanüllerin boyutları renk kodlan ile belirtilmiş olmalıdır.

Kanüllerin her biri ayrı paketlerde ve kılavuzları( obturator) ile birlikte steril olmalıdır.

Kanüller, içlerinin görünebilmesi için şeffaf olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ  ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) BİYOKOMPOZİT/HA 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1160

•       Gövdesi silindirik vida ve kama şeklinde olmalıdır.

•       Daha güçlü fiksasyon için vidalı seçenekleri 10 yivli olmalıdır.

•       Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA )emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•       Gövde çapları 3.9mm, 4.5 mm,5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•       Ankor, kendi tornavidasının ucunda olmalı ve sütür ankora takılı olmalıdır.

•       Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•       Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•       Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•       Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

•       3.9mm ankor için dril ve guide sistemi bulunmalıdır.

•       4,5mm,5,5mm ve 6,5 mm awi/tapleriyle birlikte kullanılmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜRE İTİCİ, ALETLİ, TEKLİ TEL/ÇİFTLİ TEL, NİTİNOL, TÜM BOYLAR AE 2300

•       Ucu ince ve çentikli olmalıdır.

•       Arka ucu çentikli olmalıdır.

•       Çentikler sütur yüklemesine uygun olmalıdır.

•       Tabanca ile sutür dokudan geçirildikten sonra aynı tabanca ile dışarıya taşınıyor olmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜR TAŞIYICI, KANÜLLÜ KILAVUZ, NİTİNOL/PROLEN/NAYLO MONOFİLEMENT LOOPLU, TÜM BOYLAR AE 2250

•       Süturun doku içerisinden geçmesini sağlamalıdır.

•       Ergonomik olarak tasarlanmış olmalıdır.

•       Ergonomik olarak tasarlanması süturun daha sıkı tutulmasını ve kullanıcı tarafından hissedilmesini sağlamalıdır

•       25 sağ-sol,45 sağ-sol, 90 yukarı, yarım ay düz ve çengelli düz olmak üzere 7 farklı uç çeşidi olmalıdır.

•       Uçlar farklı renklerde kodlanmış olmalıdır.

•       Dönebilir takoz olduğu için kullanımı kolay olmalıdır.

•       Takoz hassaslığı ve hissedilebilirliği sağladığı için daha dayanıklı, emniyetli ve güvenli olmalıdır.

•       Sütur ve iğnesi steril tek paket içerisinden çıkıyor olmalıdır.(ayrı ayrı da kullanılabilinir)

•       Artroskopik kullanıma uygun olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR, DÜZ/EĞRİ, TÜM BOYLAR AE2390

Elektrodların çapı 4.0 mm, 3.5 mm veya 2.3 mm' olmalıdır.

Elektrodun aktif kısmının uzunluğu 160 mm' Olmalıdır.

Elektrodun gövdesi plastik olmalı, İstenildiğinde eğilebilmelidir. Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

Plastik gövde üzerinden çıkan kanül sayesinde, suyu ve dokuları emme

Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde/elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir. Elektrodlar bipolardır, böylece hastaya ayrıca plak konulmasına gerek kalmamalıdır.

Elektrodun uç kısmında yalıtkanlığı sağlamak için beyaz porselen olmalıd/r.

•       Elektrod herhangi bir nedenden dolayı durduğu durumlarda bağlı olduğu cihazın ekranında, hata kodunu gösterme özelliğine olmalı, Böylece kod, hata listesinden bulunarak kolayca giderilebilmelidir.

•       Elektrod sıvı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•       Elektrod, cihaz tarafından kendisine aktarılan enerji ile artroskopik olarak yumuşak dokuları temizleme özelliğine sahip olmalıdır.

•       Elektrodun ucunda dokuları temizleyen bölümü sarmal yapıda olmalıdır.

•       Elektrod, kanamaları durdurabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•       Elektrod paketinde steril olarak bulunmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ  ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) TİTANYUM  3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1260

•       Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

•       Daha güçlü fiksasyon için 10 yivli seçeneğide bulunmalıdır.

•       10 yivli seçeneğinde 5 yiv kortikal kemikle, 5 yiv spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

•       Gövde Tıtanium malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•       Gövde çapları 4.5 mm, 5.0 mm 5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•       Ankor, kendi tornavidasının ucunda takılı ve sütür ankora yüklü olmalıdır

•       Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•       Çift ipli olmalıdır.

•       Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•       Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•       Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ  ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) TİTANYUM  3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLER

AE1250

•       Anchor, çapa şeklinde ve kanatlı olmalıdır.

•       Gövdesi titanyum, kanatları esnek olabilmesi için Nitinol malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•       2 veya 4 kanatlı seçenekleri olmalıdır.

•       Gövde çapları, 1.3mm veya 1.8mm veya 2.4mm veya 2,8mm olmalıdır.

•       Anchor, iticisi, sütürleri ve iğneleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•       Ankorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, SHAVER UÇLARI, DÜZ, STANDART AE 2340

Full radius, agresif,ultra agresif shaver uç çeşitleri mevcut olmalıdır.

Shaver uç çapları 3.5 mm, 4 mm ve 5.0 mm olmalıdır.

Round ve barrel burr uç çeşitleri olmalıdır.

Burr uç çapları 2mm, 3mm, 4mm ve 5.5 mm olmalıdır.

Kemik, kıkırdak ve osteokondros debridman ve osteofitler için round burr, akromiyoplasti ve noçplasti sırasında kemik ve kıkırdak rezeksiyonu için barrel burr kullanıma uygun olmalıdır.

Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ KAPLI POLYESTER/UHMWPE) PLA TÜREVLERİ

ÇAPA/VİDA/ZlMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ 3.6mm VE ÜZERİ

AE 1230

Anchor, kama şeklinde, ucu çentikli olmalıdır.

Gövdesi polilaktik asit malzemeden üretilmiş olmalıdır.

Ankora bağlı bir ilmik ve ilmik içinden geçen bir suture sahip olmalıdır.

Gövde çapı, 3,9mm olmalıdır.

Anchor, iticisi ve sütürleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır. Anchorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ DÜBELLİ/KANATLI/ VİDALI/ZIMBALI KENDİNDEN SÜTÜRLÜ DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR PEEK/PEEK+TITANYUM     3.6mm VE ÜZERİ

AE1452

Paket içerisinde; implant, suture yükleyici, ortocord suture(2 adet farklı renk ) ve arka çakma tıpası bulunmalıdır.

Ankor,peek+peek vetitanium+ peek polietilenden üretilmiş olmalıdır.

Sivriltilmiş ucu sayesinde kortikai yüzeye kolay giriş sağlamalıdır.

Ankor özel bir metal göndericiye sabitlenmiş halde bulunmalıdır.

Çeşitli tekniklerde düğüm atmaya elverişli olmalıdır.

79 Ibs çekme kuvvetine sahip olmalıdır.

Özel tabancası ile suture gerginliğini kontrol etmeyi sağlamalıdır.

Subkortikal pressfit tutulum sağlamalıdır.

Yüklenmemiş çapı 4,9 mm, kemik içerisindeki çapı 6,3 mm olmalıdır.

Kemik içerisindeki 17 mm uzunluğu olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR, İĞNELİ/İĞNESİZ, GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/ UHMVVPE), BİYOKOMPOZİT/HA, 3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1150

Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

Daha güçlü fiksasyon için gövde yivli olmalıdır.

Kortikai vespongioz yiv yapısına sahip olmalıdır.

Yivler kortikai kemikle, spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA) emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır. Gövde çapları 3mm ve 3,4 mm olmalıdır.

Ankor, kendi tornavidasının ucundadır ve sütür ankora takılı olmalıdır.

Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

Tek ve çift ipli seçenekleri olmalıdır.