Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T.C.

EDİRNE VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ f£dirn« Keşan Devlet Hastanesi

Sayı                : 76461883/900                                                                                     .../09/2018

Konu               : Fiyat Teklifi

İLGİLİ FİRMALARA

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri yazılı malzemelerin alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d maddesine göre Doğrıidan Temin Usulü ile yapılacaktır. Söz Konusu alım için KDV hariç birim fiyat tekliflerinizi TL üzerinden 21.09.20lR^aatTT'&OO'a kadar ivedi olarak göndermeniz hususunda; Gereğini rica ederim. t f                                                                                                              J

oi.Dr^hâfGÖÇER

aşhekim

Adres:Aşağı Zaferiye Mh. Evreşe Cd. No:22 Keşan EDİRNE

Telefon: 02847143434 Faks: 02847141050                                                            .

E-Posta: kesandevlet@gmail.com Web: http://www.edime.khb.saglik.gov.tr/

POLİGÜKOLİD(75%) KO KAPROLAKTON{25%) (PGCL/POLİGLEKAPRON 25 ) NO: 4/0 25 (±3) MM 1/2 YUVARLAK 75 CM

1-  Malzeme içeriği polyglecaprone 25 veya Glikomer olmalıdır.

2-                  Sentetik,          emilert, monoflaman yapıda olmalıdır.

3-                  Dokudan        geçerken sıynlmamalı, tiftikienmemelidir, dokuyu yırtmamalıdır.

4-                   Ortaiama        21-28 gün arası doku desteği olmalıdır.

5-                  Vücuttan          tamamen atılımı 90-120 gün içerisinde olmalıdır.

6-            Sutür                                                                                                                                                                                         yüzeyi pürüzsüz olmalıdır.                                                                                                                                                                                :

7-            Kolay     düğüm kaydırılmalıdır.

8-               Düğüm               hafızası olmamalıdır.

■Kolay düğüm gömülmelidir.

10-  İğne dokudan geçtikten sonra sütür dokuya takılıp büzüşmemeli ve tiftikienmemelidir

11-              iğneler              dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemelidır.

12-                       DokuSardan                                                                                                                                                              kolaylıkla ve minimum travmayla deforme olmadan geçmelidir.                                                                                                                            ■

13-               Cerrahi            sütürün iğnesinin gövdesi dokulardan geçerken portegüde stabil kalacak

14-          lğne       ve suture çapı birbirine uyumlu olmalıdır.

15-          iğne       suture birleşme noktası dokulardan geçerken travma yaratmamahdır.

16-          lğne       ile birleşim noktasının bağlantısı sağlam yapılmalı, birleşme noktasından ayrılma yaşanmamalıdır.

17-          iğne       ile ipiliğin çapları aynı olmalıdır.

18-                 Ambalaj          sütürün kıvrılmasını engelleyecek şekilde yapılmış olmalıdır.

19-       Su             ve nemden etkilenmemelidir.

20-           Ürün     ile ilgili tüm bilgiler dış ambalaj üzerinde basılı olmalıdır.

21-        Dış                                                                                                                                                                                             ambalaj kolay açılabilmelidir.                                                                                                                                                                                       ■

22-                        Malzemeler             tek tek steril paketlerde olmalıdır.

23-          lğne       boyunda +/- 2 mm tolerans tanınmalıdır.

24-            Sutür    boyu için +/- %10 tolerans tanınmalıdır.

25-  İğnenin bükülmesi, kırılmasına engel olmak amacıyla iğnelerin en az %7 nikel oranı içermelidir veya iğnelerin çelik alaşımları dayanıklılığı ve esnekliği sağlayabilmesi amacıyla %12-14,5 arasında krom içermelidir.                                                             ■

26-  Problem durumunda ürünün takip edilebilmesi için steril olarak masaya açılan iç paketlerin üzerinde ürün bilgisi bulunmalıdır.

P0LİGLİK0LİD(75%) KO KAPROLAKTON(25%) (PGCL/POLİGLEKAPRON 25 ) NO: 2 50 (±5) MM 1/2 YUVARLAK 75 CM

1-  Malzeme içeriği polyglecaprone 25 veya Glikomer olmalıdır.

2-                  Sentetik,          emilen, monoflaman yapıda olmalıdır.

3-                  Dokudan         geçerken sıyrılmamaiı, tiftiklenmemeiidir, dokuyu yırtmamalıdır.

4-                   Ortalama         21-28 gün arası doku desteği olmalıdır.

5-                  Vücuttan          tamamen atılımı 90-120 gün içerisinde olmalıdır.

6-            Sutür       yüzeyi pürüzsüz olmalıdır.

7-            Koiay     düğüm kaydırılmalıdır.

8-               Düğüm                hafızası olmamalıdır.

"-Kolay düğüm gömülmelidir.

10-  iğne dokudan geçtikten sonra sütür dokuya takılıp büzüşmemen ve tiftiklenmemeiidir

11-              İğneler               dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemetidir.

12-                        Dokulardan             kolaylıkla ve minimum travmayla deforme olmadan geçmelidir.

13-                Cerrahi             sütürün iğnesinin gövdesi dokulardan geçerken portegüde stabil kalacak

14-          lğne        ve suture çapı birbirine uyumlu olmalıdır.

15-          lğne        suture birleşme noktası dokulardan geçerken travma yaratmamalıdır.

16-          İğne        ile birleşim noktasının bağlantısı sağlam yapılmalı, birleşme noktasından ayrılma yaşanmamalıdır.

17-          iğne        ile ipiliğin çapları aynı olmalıdır.

18-                 Ambalaj          sütürün kıvrılmasını engelleyecek şekilde yapılmış olmalıdır. ı9-Su ve nemden etkilenmemelidir.

20-           Ürün      ile ilgili tüm bilgiler dış ambalaj üzerinde basılı olmalıdır.

21-         Dış           ambalaj kolay açılabitmelidir.

22-                        Malzemeler              tek tek steril paketlerde olmalıdır.

23-          iğne       boyunda +/- 2 mm tolerans tanınmalıdır.

24-            Sutür    boyu için +/- %1Q tolerans tanınmalıdır.

25-  İğnenin bükülmesi, kırılmasına engel olmak amacıyla iğnelerin en az %7 nikel oranı içermelidir veya iğnelerin çelik alaşımları dayanıklılığı ve esnekliği sağlayabilmesi amacıyla %12-14,5 arasında krom içermelidir.

26-  Problem durumunda ürünün takip edilebilmesi için steril olarak masaya açılan iç paketlerin üzerinde ürün bilgisi bulunmalıdır.

27-         Çift           paketli olmalıdır. Açılan iç paketin üzerinde ürün bilgisi olmalıdır.

28-                   Malzeme       ile ilgili tüm bilgiler okunaklı ve bozulmayacak şekilde dış ve iç ambalajı olmalıdır.

9.2018                                                      Zengin Metin Editörü, VStokkartTeknikSartname_SatSartnameHavuzicerikJnput

29-            Steril     alana partikül düşmemesi için ve bilgi kaybına yol açmaması için etiket ve yapıştırma olmamalıdır.

30-  Sterilitesi bozulmadan cerrahi alana açılabilmelidir.

31-               Keskin               iğneler keskinliğini operasyon boyunca korumalıdır.

32-                Ürünün             ambalajı açıldıktan sonar iğneye portequ yardımı ile kolayca ulaşıiabilmeli, sutur paketten çıkarılırken düğüm olmamalı ve kırımsız çıkabilmelidir.

33-          iğne       boyutunda 0,1,2 numaralar için (+1-2) mm tolerans tanınmalıdır. Sutur boyutunda +/- %10 tolerans tanınmalıdır. 2/0, 3/0, 4/0, 5/0, 6/0, 7/0 ve 8/0 kadar +/-1 tolerans tanınmalıdır.

34-                  Kullamm        süresince çıkan aksaklık, hatalı ürünlerin tümü firma tarafından sorumlu tutulacak ve gerekirse malzemenin tümü değişimi yapılacaktır.

POLİGLİKOÜD(75%) KO KAPROLAKTON{25%) {PGCL/POLİGLEKAPRON 25 ) NO: 1 50 (±5) MM 1/2 KÜNT UÇLU YUVARLAK 90 CM

1-  Malzeme içeriği poiyglecaprone 25 veya Glikomer olmalıdır.

2-                  Sentetik,          emilen, monoflaman yapıda olmalıdır.

3-                   Dokudan        geçerken siynlmamalı, tiftiklenmemeiidir, dokuyu yırtmamahdır.

4-                    Ortalama        21-28 gün arası doku desteği olmalıdır.

5-                  Vücuttan          tamamen atılımı 90-120 gün içerisinde olmalıdır.

6-            Sutür      yüzeyi pürüzsüz olmalıdır.

7-             Kolay     düğüm kaydırılmalıdır.

8-                Düğüm               hafızası olmamalıdır.

9-             Kolay     düğüm gömülmelidir.

10-  iğne dokudan geçtikten sonra sütür dokuya takılıp büzüşmemeli ve tiftiklenmemeiidir 11 -İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemelidir.

12-                        Dokulardan            kolaylıkla ve minimum travmayla deforme olmadan geçmelidir.

13-                Cerrahi            sütürün iğnesinin gövdesi dokulardan geçerken portegüde stabil kalacak

14-          iğne       ve suture çapı birbirine uyumlu olmalıdır.

15-          lğne       suture birleşme noktası dokulardan geçerken travma yaratmamalıdır.

16-          İğne       ile birleşim noktasının bağlantısı sağlam yapılmalı, birleşme noktasından ayrılma yaşanmamalıdır.

17-          iğne       ile ipiliğin çaplan aynı olmalıdır.

18-                 Ambalaj          sütürün kıvrılmasını engelleyecek şekilde yapılmış olmalıdır.

19-       Su              ve nemden etkilenmemelidir.

20-            Ürün     ile ilgili tüm bilgiler dış ambalaj üzerinde basılı olmalıdır.

21-         Dış           ambalaj kolay açılabilmelidir.

22-                        Malzemeler             tek tek steril paketlerde olmalıdır.

23-           lğne       boyunda +/- 2 mm tolerans tanınmalıdır,

24-             Sutür    boyu için +/- %10 tolerans tanınmalıdır,

25-   İğnenin bükülmesi, kırılmasına engel olmak amacıyla iğnelerin en az %7 nikel oranı içermelidir veya iğnelerin çelik alaşımları dayanıklılığı ve esnekliği sağlayabilmesi amacıyla % 12-14,5 arasında krom içermelidir.

26-   Problem durumunda ürünün takip edilebilmesi için steril olarak masaya açılan iç paketlerin üzerinde ürün bilgisi bulunmalıdır.