Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

TÜM FİRMALARIN DİKKATİNE 

            TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM)       BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLENEREK 12.09.2018 TARİHİ  SAAT 16:00 ’ A KADAR GÖNDERİLMESİ AKSİ TAKDİRDE  TEKLİFLERİN DEĞERLENDİRME DIŞI     BIRAKILACAĞI BİLGİLERİNİZE SUNULUR.

                                                                                                                                                                   YAVUZ KILIÇ

                                                                                                                                                                                SATIN ALMA MEMURU

İRTİBAT TEL: 0224 294 41 71

satinalma22f@hotmail.com                      

	Dokür BURSA YÜKSEK İHTİSAS EGITIP1 VE PRt 2009521630 Adi            ıSINEn ISBILIR !ORTOPEDİ Prof.Dr.ALPASLAN OZTUR Kurunu ı 5GK-Beskur-Normal Te ı 297t*»*•«*•»»» Bsba/DsgTiSABRI-BULflNIK-1963 fldroo/FNoıhEVLRNR HAH. YONCALI SK. 23 YILDIRIH TokinND 12Nf15Q4T Tor İhı ZB. 00. 2D16 19:29		Revizyon Tarihi: 02.08.2016
							□ □ □ □

 

 

 

J - . t

GRUP 17: YUMUŞAK DOKU TESPİTİ İÇİN KANCA SİSTEMİ (ÇAPA SÜTUR) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.              CE kalite belgesine sahip olmalıdır. Firma bu belgenin aslım veya noter tasdikli

suretini (belge yabancı bir dilde yazılı ise bunun suretini ve Türkçe tercümesini noter tasdikli olarak) ihale dış zarfı içinde vermek zorundadır

2.              Hasta ve ürün güvenirliğini sağlamak amacı ile tüm malzemelerin üzerinde kod ve

lot numarası ile ürünün boyutsal özelliğinin bulunması zorunludur. Ayrıca üretici firma i    markası ürün üzerinde silinmez bir şekilde yazılı olmalıdır.                                                            •

j                   3.               İştirakçi firma, herhangi bir ihtilafta imal edilen malzeme üzerinde bulunan lot

ı                   numarasından hareket ederek izlenebilirliğe ait kanıtlan belgelemek zorundadır. Ürün ile ilgili

I                   herhangi bir kırılma, kopma ya da deforme olma gibi beklenmeyen bir sorun olduğunda, satıcı

firma bu malzemeyi tahlil ve tetkik ettirmekle yükümlüdür. Bunun için uygulayıcı cerrahın talebi yeterlidir.

4.                                İştirakçi firma, talep edildiğinde imal edilmiş ürünün kullanıma uygun olup olmadığım, yapılan test ve deney sonuçlarım ve uygulayan hekimin onayını içeren ana kayıtlan göstermek zorundadır. Uygulama kitapçığı ve CD verilmelidir.

5.                             Çapa sistemi omuz, dirsek, el bileği ve parmaklarda tendon ve bağ onanmlan için uygun olmalıdır.

t                    6.               1.3 mm- 6.5 mm arsında değişik çapta olmalıdır.

!                   7.              Kolay uygulanabilir, self tapping ve drilling özlükte olmalıdır, optimal doku tespiti

sağlamalıdır.

-                   8.               Dikişi ve iğnesi sistem içinde bulunmalı, uygulayıcı aparatı bulunmalıdır.

9.              Uygulayıcının istemesi halinde değişik çaplar temin edilmeli ve gerekirse

ı

I

ı

• . (

I

I

I

I

I

I

I