Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

SAKARYA VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sakarya Hendek Devlet Hastanesi

Sayı : 70852316-869 Konu : Teklif

(Bu piyasa araştırma mektubu;........................... firmalarına

gönderilmiştir.

Sağlık Tesisimizde kullanılmak üzere istenen malzemelerin alım işi; 4734 sayılı kanunun ilgili maddesi gereğince satın alınacaktır.

İlgili malzemelere ilişkin Teklif fiyatlarınızı kdv hariç verilmesi, Aşağıda yazılı son teklif verme saat ve tarihine kadar bu mektubun üzerinde, proforma fatura veya kurumunuza ait teklif mektubu ile faks, elden yada adresine mail yoluyla hendeksatinalma@hotmail.com veya 0 264 614 89 07 Nolu faks numaramıza ulaştırmanız rica olunur .NOT: MALZEME UBB NUMARASI, FİRMA TANIMLAYICI NUMARASI, VARSA SUT KODU TEKLİFDE BELİRTİLMELİDİR.

Gökhan EYGİ İdari ve Mali İşler Müdürü

Akpınar Mah. Dr. Cevdet Şahinli Cad. No:30 Hendek -SAKARYA     Bilgi için:Eren DOĞAN

Faks No:02646148907                                   Unvan:TIBBİ SEKRETER

e-Posta:eren.dogan@saglik.gov.tr İnt.Adresi: satinalma@hendekdh.gov.tr                                                Telefon No:02646146078-DAH: 1035

Evrakın elektronik imzalı suretine http://e-belge.saglik.gov.tr adresinden c3 Id9660-75c9-4ece-b45e-5d774b054afa kodu ile erişebilirsiniz.

Bu belge 5070 sayılı elektronik imza kanuna göre güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

İDARİ ŞARTLAR:

1-                      Marka ve Teslimat süresi belirtilecektir.

2-                           Nakliye  Firmaya Aittir.

3-                         Ödeme     en geç 150(yüzelli) gün içerisinde yapılacaktır. Söz konusu alımlarla ilgili olarak hastanenin izni olmadan alacaklar için temlik koydurulmayacaktır.Hastane idaresinin izni olmadan koyulan temlikler işleme alınmayacaktır.

4-                             İdaremiz teklif edilen fiyatların neticesine göre numune isteyebilir.

5-                              İdaremiz en düşük fiyatı kabul etmek zorunda olmayıp, malzeme seçiminde verimlilik, kalite, malzemenin nevine göre satış sonrası hizmet ilgili kriterleri de değerlendirir.

6-                Stok   olmaması, koşulların sağlanamaması gibi durumlarda ise teklif veremiyoruz ve yahut Stok yok ibareli ve kaşe imzalı dönüşlerin yapılması piyasa araştırması yapıldığının belgelendirilmesi adına öneme sahiptir.

7-                    Teklif     veren firmalar teklif ettikleri malzemenin teknik şartnameye uygun olduğunu kabul etmiş sayılır.

8-                             Numune   değerlendirilmesi yapılmayan durumlarda muayene kabul aşamasında malzemenin teknik şartnameye uygunluğu muayene kabul komisyonunca değerlendirilir.

9-                       Uygun görülmeyen malzemelerin alımı yapılmayacaktır.

10-                              İdaremiz     firmanın teknik şartnameye uygun teklif vermemesinden dolayı hiçbir hukuki sorumluluğu kabul etmeyecektir.

11-                             Ürünlere ait UBB belgeleri verilecektir

İrtibat:

Tel No:0264 614 60 78-1036 1035(Eren DOĞAN)

Faks No:0 264 614 89 07

Teklif mektupları 06/09/2018 saat 17:00'a kadar kurumumuza ulaştırılmalıdır.

Akpmar Mah. Dr. Cevdet Şahinli Cad. No:30 Hendek -SAKARYA      Bilgi için:Eren DOĞAN

Faks No:02646148907                                   Unvan:TIBBİ SEKRETER

e-Posta:eren.dogan@saglik.gov.tr İnt.Adresi: satinalma@hendekdh.gov.tr                                                Telefon No:02646146078-DAH: 1035

Evrakın elektronik imzalı suretine http://e-beIge.saglik.gov.tr adresinden e3 Id9660-75c9-4ece-b45e-5d774b054afa kodu ile erişebilirsiniz.

Bu belge 5070 sayılı elektronik imza kanuna göre güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

•          Temizleyici solüsyon mendillere emdirilmiş halde kullanıma hazır olmalı, kendiliğinden köpürmeli ve durulama gerektirmeyen özellikte olmalıdır. Ürünün içerdiği emülsiyon miktarı yoğun olmalıdır.

•          Türkiye Halk Sağlığı Kurumu’nun yürürlükte olan Biyosidal ürün yönetmeliğine istinaden teklif veren firmalar ürünün biyosidal ürün ruhsatnamesini teklifle beraber ihale dosyasında sunacaklardır.

•          Alkol, lateks, içermemeli ve her cilt tipine uygun olmalıdır.

•          Ciltte tahriş yaratmayan hipoalerjik özellikte olmalıdır.

•          Bedenin tüm cilt yüzeylerinde (perine mukoz membranlara) kullanılabilecek pH oranına (3,5-5.0)sahip olmalıdır.

•          Ürün temizleme işlevinin yanı sıra pişik önleyici ve tedavi edici özelliğe de sahip olmalıdır.

•          Ürün anti bakteriyel özelliğe sahip olmalı ve anti bakteriyel bariyer sağlamalıdır.

•          Uygulama sonrası ciltte şeffaf,nefes alan krem tabakası bırakmalıdır.

•          Isıtılarak veya oda ısısında kullanılabilmelidir.

•          Mendiller cilt temizliğini kolayca sağlamaya uygun boyutta olmalı, avuç içinde kolayca katlanarak cilt temizleme işlemini basitçe gerçekleştirmelidir.

•          Kalınlığı 0.5-1.0 cm , dokusu yumuşak ve hassas olmalıdır.

•          Bir pakette 10 (+-2) adet tek kullanımlık mendiller bulunmalıdır. Ürün ambalajı ambalaj içindeki Mendiller tükeninceye kadar açıp-kapamaya uygun kilitleme sistemine sahip olmalıdır.

•          Ürün paketinden çekildiğinde yırtılmamalı ve elden kaymayacak özellikte olmalıdır.

•          Ürün paketi ısıya dayanıklı olmalıdır.

•          Ürünün uygulanması sonrasında herhangi bir işleme gerek duyulmamalıdır.

•          Ürün hem pediatrik hem de yetişkin hasta gruplarının tümünde kullanıma uygun olmalıdır.

•          Bu malzemede steril tek kullanımlık paketler içinde olmalıdır.

•          Sık kullanıma uygun olmalıdır.

•          Cildi yenileyici ( Epitelizan) etkisi olmalıdır.

•          Ürün orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi, son kullanma tarihi lot numarası, referans numarası, Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl olmalıdır. Ürüne ait Türkçe kullanım kılavuzu bulunmalıdır.

Yüklenici firma son kullanma tarihinin dolmasına 3 ay kala kullanılmamış ürünü değiştirmeyi taahhüt etmelidir.

ENJEKTÖR ÜÇ PARÇALI DİSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK) 10 ML 21G (YEŞİL)-5 ML 21G (YEŞİL) TEKNİK ŞARTNAMESİ

•0 Enjektör uçları vücuda girerken, kolay şekilde direnç göstermeden girmeli.

•         1 Paslanmaz çelikten iğne ucu Yeşil için 21 G olacaktır.

•2 Enjektörlerin koni kısmında oluşan ölü boşluğun minimalize veya yok edilmiş olması tercih sebebidir.

•3 Teker teker steril paketler halinde ve kutular içerisinde olmalı.

•4 Üç parçalı ve lastik pistonlu olacaktır.

•5 Enjektör ile enjektör uçları uyumlu olmalı ve kesinlikle hava kaçırmamalı ve tazyikle birbirinden ayrılmamalıdır.

•6 Tek tek steril paketler halinde olmalıdır.

•7 Piston lastiğini tutan çizgi-bariyerin çok geride ve tam fonksiyonel olmamasına bağlı olarak ilaç çekimlerinde piston enjektör kabından çıkmamalıdır.

•8 cc'lerini belirten çizgiler ve rakamlar yazılı olmalıdır.

•9 Ambalajın açılımında, ambalaj dizaynı enjektörün sterilitesini bozmamalıdır. Ambalajların kolay açılır olması gerekmektedir.

•10 Enjektör kabı basınçla çatlamamalıdır.

•11 Enjektör ucunun, iğne ucu, İV kanül, üç yollu musluk gibi ilave materyallerle uyumlu olması gerekmektedir.

•12 Enjektör ambalajı üzerinde sterilizasyon tarihi, son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği açık olarak belirtilmiş olacaktır.

•13 Uhdesinde kalan firma kullanım süresince bozuk, yırtık, delik ve imalat hatası bulunan ürünlerden sorumlu olacak ve bunları gerektiğinde teslim edilen malzemenin tamamını değiştirmeyi kabul edecektir.

•14 Enjektör ile enjektör uçları birbirine uyumlu olmalı ve kolayca çıkmamalıdır.

•15 Sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihi (ay yıl) yazılı olmalıdır.

•16 Sterilizasyon tipi ve sterilizasyon endikatörü yazılı olmalıdır.

•17 Ambalajın bir tarafı kağıt diğer tarafı şeffaf olacak kolay açılacak yönünü belirten bir işaret olacak iç ve dış ambalajlar üzerindeki bilgiler çıkmayacak nitelikte yazılı olmalıdır.

•18 10 mİ —> 0,5 mİ de derecelendirilmiş, derecelendirme her 1 mİ de numaralandırılmış, luer uç merkezde olmalıdır.

-Seruma giren kısmı keskin ve girerken kırılmayacak kadar dayanıklı olmalıdır.

-Seruma takarken kuvvet verilebilecek ve seruma giren keskin kısma kullanıcının temasını önleyecek destek kulakçıkları olmalıdır.

-Hava girişinde bakteri filtresi bulunmalıdır ve isteğe bağlı kullanımı için filtre üzerinde kapak olmalıdır.

-Sette alt yolda bir Y-Girişi olmalıdır

-Pompa seti hava tutulmasını sağlamalı ve volumetrik sıvı akışını sağlamak üzere kaset mekanizmasına sahip veya setin özellikle cihaza giren kısmi silikon olmalıdır.

-Kaset veya set sıvı sızdırmaz özellikte olmalıdır

-Set, pompasız kullanıma da uygun olmalı ve bunun için sıvı akış düzenleyicisi olmalıdır.

-Sette akış düzenleyicisine ek olarak klemp bulunmalıdır.

-Uç kısım kateter ağızlarına ve I.V. iğne girişlerine uyumlu olmalıdır.

-Set steril, non-projenik ve tek parça olmalıdır.

-Set büküldüğünde tekrar eski halini almalıdır.

-Kaset çift kanaldan iki farklı sıvıyı alıp bunları infuzyon pompasındaki bilgilere göre farklı hızlarda ve dozlarda tek kanaldan dağıtabilme Özelliğine sahip olmalıdır veya cihazlar üst üste kilitlenerek iki ayrı setle sıvı gönderebilme özelliğine sahip olmalıdır.

-Set pompadan çıkarıldığında kendini otomatik olarak kilitlenmeli ve serbest akışa geçmemelidir.

-Kaset veya cihaz üzerinde basınç ölçüm sensörlerine uygun parçalar bulunmalıdır.

-Hassas ilaçların infüzyonunda önem gösteren; set dolum hacimleri yüklenici firma tarafından bilgi olarak verilmelidir, verilecek olan setler ile cihazlar aynı marka olmalıdır.

-Set ekli numune evsafında olmalıdır.

-Setin ve cihazın TITUBB kaydı olmalıdır. İhale dosyasında ayrıca bulunmalıdır.

-Setleri sağlayacak olan firma, 50 set başına setlerin birlikte kullanılacağı bir adet cihazı yıl boyu kullanım için hastaneye sağlayacaktır.

-Garanti şartları altında kullanılan cihazın arıza yapması durumunda üretici firma ücretsiz servis verecek ve servisi mümkün olmayan cihazlar yenisiyle değiştirilecektir.

-Cihazları sağlayacak olan firmanın Teknik Servis Bölümü olacaktır. Firma Teknik Servis hizmetleri TSE-EN-IS^ om    n0ı^;’n« ^iq^oL-+„.