Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T.G.

KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim vc Araştırma Hastanesi

Sayu 75990205-8S9 -1289 Konu: HIzmet/Malz«me Alımı

Hasta Adı :

AYŞE SARGIN (20874-18)

TEKLİF MEKTUBUDUR

Ahi Evran Üniversitesi Eğt.ve Araş.HasL ihtiyaç; olan aşağıda cins ve rniklan yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satınalma birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

Hastanemiz Td: 0386 213 45 15 DahlU: 1879

Hastanemiz Fj[*]s«: 0386 213 32 31

NOT:Tcklif mektupları en ge<^G?S-»*/.l/ü /2018-Saat: Kadar Satınalma Birimine Ulaştırılmalıdır.

 

>9T;      kuflan^n*»; dSıOnGimeyedir-

ArypkamrlNat esiminin vakanın durumum göre kulUııdacak ffldtemç vada ««MUnnda delUiklIk oUb»|r. Mahrum un ılannın artman durumunda en avantallı flratı >«rm fimi anın. fotU kullanılan kalem İçin lntlıntırt» teklif

miti flama fazu uıiamun maitm* a«kt atma fnura edccektir. Matemin: BfciMd b* Bfrûıduk An EcUinrfifl Halimli m»»»«fadır.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1-Teklif Birim Fly atlan KOV Hariç ve Türk Unut »Uruk verilecektir.

2-     SHIntL kazıntı ve Imn kaşe bulunmayan teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.

J- Numune İstenildiği taktirde numune eu lata sürede tafınalma birimine gönderilecektir.

4-   1.D il kaptanımda yer alan ürünlerin tek başına L*BB kavdı ve terli olmayıp, teklifi üretk 111 halatçı firma dışında cren finiMİ-ır için, üretici vtjı İthalatçı tarafından UBB de alt bayii olarak UnımUnmn olnuuı gerekmektedir.

5-          Bakanlığıma    TKİIK nun 09.0IJ017 tarih ve 0OOJUWO4J< »arık yasılan gereğin». UBB kapanımdaki malzemeler için flrmaUnn “ TIBBİ CİII-V2 S NTIS VF.Rİ YETFRlJlJK BFI GFI FKİSİ de teklineri ile birlikte ıunnı.Un getrkmektedlr.

6-  tu ekliler lUledefcJ b&ıSn kalendere vej» diledikleri kalemlere teklif VYrrbUlricf-.

7-        S&konu*u   alımla ilgili tCm vergl-cedm v« hanlar. kargo taşıma ve tüm ulacım giderleri ılçorla giderleri ulıt esinde kalan klşl'flrmaya aittir.

8-       ldar*u>lz  mallıiunrti alıp almamakta veya bir kıaıııını almakta serbesttir. Firmalar teklif ermekle bu hükmü kabul etmiş ayılır.

9-              Dcğcriendlrnırıııiz    kalem kalem . yada iyin bütünlük art etmesi bakımından toplam fiyat esasına göre yapılabilene kİ ir.

10-         Matzemelcr Depo tcslImldlr.Depoya uımnuıı İle ilgili tüm tayıma v.b.gldrrier firmaya aittir.

11-     Tekllf veren firma İV.T.hOkflmlıri gereğince İdare tarafından işlem yapılacağını kabul etmiş u'ilır.

12-      AlımUr Acil IhtlyaçUntnua yönelik olduğundan , İdaremiz tarafoıdan verilen sipariş Mflnuı belirtilen gCn İçerisinde teslimatı yapılma»un ürünler İçin idaremiz siparişi tek taraflı İptal etme hakkına sahiptir. Firmalar teklif vermekle bu hüljııü kabul etmiş »yılır.

13-    Abm    uht eskide kalan firma alıma İlişkin oUrak düzenleyeceği faturada malzemenin barkod numarası ile SUT Kodunu belirte t eki ir. Tedarikçi firma bunlann SLT hükümleri doğrultusunda doğru eşleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri ödeme kurum ekleştirilmesi ile ilgili olarak TİTUBB kayıtUnnı esas almadığından . baaZanemU İdaresi bu kayıtUn mı almayacak. anılan kurumun herhangi bir süratte mabeme barkod W SUT kodunun doğru eslrtntediğini tespit ederek geri Sdeme yapmaması halinde o da tedarikçi firmaca rücu edilerek. ödeme yapıUa bile tespit edilen zararın tamamı alım yapıUn firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

14-Son teklif venne süresi İçerisinde teslim edilmeyro teklifler değerlendirmeye atınmayacmkıtr.FlrmaUr teklif vermekle bu hükmü kabul elmiş aayılır.

İS-Bakanlığıma T.K.IT.K. Ba*kanlığının 27.11.201$ tarih ve 00015701269 sarih yazılan gereğince . flrmalann trklif edilen ürünlarin satınalma tarihimiz İtibarimle Sağlık Bakanlığı f&BA durumunun uygun olman . IuiIjvj kulUnıldığı tarihte ise M F.DUIA sistemine kayıtlı olmau gerekmektedir. Bu nedenle satmalına sürecinde S.B. dununu sorgulaman kuru m umul m yaptUcok olup, özellikle lsastaya yönelik kullanılan malzemelerde teklif edilen barkod DuoursunJan farklı bir barkod numarasına sahip ürünün kütlanılması sonucu fatura edilen malzemelerin MKULLA siıt eni ine kayıtlı olmadığı tespit edildiğinde , malzeme bedelleri DgUl firmanın ödemelerinden kesilerek ilgili hastane döner urrnaje hrsapUnna grilr kaydedilecektir. Firmalar kurumuınuu teklif vermekle bu hükmün tamamımı kabul etmiş sayılır.

16-Ameliyat sona erdikten sonra ameliyatta kullanılan mobemelere alt fatura Oglll firma tarafından tuul Ulut ameliyat m yapıldığı tarih yazılmak taretiyle kesilerek. fatura ün tarafına huıta adı soy-adı. kulla nala n malzemelerin adı _XLT kodu, barkod numaran yazılmalıdır. Fatura arka tarafına be ameliyatta kullanılan matı eme lerr ait barkodlan eksiksiz olarak yaptırılmalıdır. Barkod sayın fazla olup fatura arka yüzeyine sığmadı»! taktirde he A4 e batında boş kağıda kalan barkod Ur yapıttınUrak fatura aslına lüştiriierrk hastaneye en geç 7 gün İçersinde teslim edilmelidir. (Ekdk barkodlu faturalar frtllm alınmayarak . ilgili firmaya resmi yazı Be bide edilecektir. ) Faturanın heristngi bir sebeple hastaneye geç teslim edilmesi sunucu hastanın taburcu olman durumunda . fatura bedeli SGK ya fatura edilemez İse söz konutu fatura bedeli ilgili firmaya ödenmeyerek . hastane d«ner serııuye hesaplanna gelir oUrak kay dedilecektir. Firma İş bu abm İçin teklif ermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır. Alan uhteshıde kalan firma alıma konu olan malzeme yada malzemeleri kullandırdıktan şuura kullandadığı malzemelere alt faturasını kesmez . yada kestiği halde idaremize belirtilen türe içerisinde 7 güıı A'edl Gün) teslim etmez. yada faturası kargo , potta v.b. dağıtımda kay bolur ite bu durumla idaremizin herhangi bir mesuliyeti olnssy ocağı gibi, belirlilen zamanda İdaremize teslim edilmey en fatura bedelleri İle ilgilide firma idaremizden herhangi bir hak yada alacak talep et mey erektir. Bu konuda herhangi bir hukuki hak ymda alacak talebinde bulunmayacağımda iş bu alıma iştirak etmekle kabul etmiş taydır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR

AE 1000

•         Günlük setin üzerinde kontaminasyonu önleyici tek yönlü valf, oto-kilitleme aparatı, basınç odacığı, transduser bağlantısı, serum y hattı, basınç odacığının altında bir adet, iki serum hattında da birer adet olmak üzere toplam 3 (üç) adet klemp bulunmaktadır.Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

« Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmektedir.

•         Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımdadır.

•         Bu setin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•         Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.

•         Günlük setkontaminasyona izin vermeden birden fazla hastaya aynı gün içerisinde ameliyathanede lullanım olanağı sağlamalıdır.

•         Setler latex ihtiva etmemelidir.

•         Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW/OUTFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR AE1010

•         Hasta setinin üzerinde bir adet atık torbası, bir adet oto kilitleme aparatı, bir adet emme kanül giriş hattı bir adet de shaver giriş hattı bulunmalıdır.

•         Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmelidir.

•         Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımda olmalıdır.

•         Bu setlerin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•         Setler latex ihtiva etmemelidir.

•         Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, GİRİŞİM KANÜLLERİ, ÇİFT TARAFLI/KİLİTLİ/YİVLİ/YİVSİZ, ESNEK/SERT/EĞİLEBİLEN, 0, TÜM BOYLAR AE1020

•         Malzeme artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.

•         Kanüllerin boyutları

o 5,5mm-8. 5 mm x 55 mm o 5,5 mm-7.0mm-8,5 mm x 75 mm o 5.5mm-8.5mm x 90 mm o 7.0mm x HOmm yivli olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ             ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) BİYOKOMPOZİT/HA 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1160

•         Gövdesi silindirik vida ve kama şeklinde olmalıdır.

•          Daha güçlü fiksasyon için vidalı seçenekleri 10 yivli olmalıdır.

•         Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA )emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•         Gövde çaplan 3.9mm, 4.5 mm,5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•         Ankor, kendi tornavidasının ucunda olmalı ve sütür ankora takılı olmalıdır.

•         Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•         Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•         Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•         Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

•         3.9mm ankor için dril ve guide sistemi bulunmalıdır.

•         4,5mm,5,5mm ve 6,5 mm awl/tapleriyle birlikte kullanılmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜRE İTİCİ, ALETLİ, TEKLİ TEL/ÇİFTLİ TEL, NİTİNOL, TÜM BOYLAR AE 2300

•          Ucu ince ve çentikli olmalıdır.

•         Arka ucu çentikli olmalıdır.

•          Çentikler sütur yüklemesine uygun olmalıdır.

•         Tabanca ile sutür dokudan geçirildikten sonra aynı tabanca ile dışarıya taşınıyor olmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜR TAŞIYICI, KANÜLLÜ KILAVUZ, NİTİNOL/PROLEN/NAYLO MONOFİLEMENT LOOPLU, TÜM BOYLAR AE 2250

•         Süturun doku içerisinden geçmesini sağlamalıdır.

•          Ergonomik olarak tasarlanmış olmalıdır.

•          Ergonomik olarak tasarlanması süturun daha sıkı tutulmasını ve kullanıcı tarafından hissedilmesini sağlamalıdır

•         25 sağ-sol,45 sağ-sol, 90 yukarı, yarım ay düz ve çengelli düz olmak üzere 7 farklı uç çeşidi olmalıdır.

•          Uçlar farklı renklerde kodlanmış olmalıdır.

•          Dönebilir takoz olduğu için kullanımı kolay olmalıdır.

•         Takoz hassaslığı ve hissedilebilirliği sağladığı için daha dayanıklı, emniyetli ve güvenli olmalıdır.

•         Sütur ve iğnesi steril tek paket içerisinden çıkıyor olmalıdır.(ayrı ayrı da kullanılabilinir)

•         Artroskopik kullanıma uygun olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR, DÜZ/EĞRİ, TÜM BOYLAR AE2390

Elektrodların çapı 4.0 mm, 3.5 mm veya 2.3 mm' olmalıdır.

Elektrodun aktif kısmının uzunluğu 160 mm' Olmalıdır.

Elektrodun gövdesi plastik olmalı, İstenildiğinde eğilebilmelidir.

Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

Plastik gövde üzerinden çıkan kanül sayesinde, suyu ve dokuları emme özelliğine sahip olmalıdır.

Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir. Elektrodlar bipolardır, böylece hastaya ayrıca plak konulmasına gerek kalmamalıdır.

Elektrodun uç kısmında yalıtkanlığı sağlamak için beyaz porselen olmalıdır.

Elektrod kullanılırken metallerle temas ettiği zaman, zarar vermemesi için otomatik olarak durma gzj

 

 

•         Elektrod herhangi bir nedenden dolayı durduğu durumlarda bağlı olduğu cihazın ekranında, hata kodunu gösterme özelliğine olmalı, Böylece kod, hata listesinden bulunarak kolayca giderilebilmeiidir.

•         Elektrod sıvı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•         Elektrod, cihaz tarafından kendisine aktarılan enerji ile artroskopik olarak yumuşak dokuları temizleme özelliğine sahip olmalıdır.

•         Elektrodun ucunda dokuları temizleyen bölümü sarmal yapıda olmalıdır.

•         Elektrod, kanamaları durdurabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•         Elektrod paketinde steril olarak bulunmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ             ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) TİTANYUM                   3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1260

•         Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

•         Daha güçlü fiksasyon için 10 yivli seçeneğide bulunmalıdır.

•         10 yivli seçeneğinde 5 yiv kortikal kemikle, 5 yivspongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

•         Gövde Titanium malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•         Gövde çapları 4.5 mm, 5.0 mm 5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•         Ankor, kendi tornavidasının ucunda takılı ve sütür ankora yüklü olmalıdır

•         Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•         Çift ipli olmalıdır.

•         Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•         Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•         Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ             ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) TİTANYUM                   3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLER

AE1250

•         Anchor, çapa şeklinde ve kanatlı olmalıdır.

•         Gövdesi titanyum, kanatları esnek olabilmesi için Nitinol malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•         2 veya 4 kanatlı seçenekleri olmalıdır.

•         Gövde çapları, 1.3mm veya 1.8mm veya 2.4mm veya 2.8mm olmalıdır.

®     Anchor, iticisi, sütürleri ve iğneleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•         Ankorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, SHAVER UÇLARI, DÜZ, STANDART AE 2340

Full radius, agresif,ultra agresif shaver uç çeşitleri mevcut olmalıdır.

Shaver uç çapları 3.5 mm, 4 mm ve 5.0 mm olmalıdır.

Akromiyoplasti ve nöçplasti sırasında kemik rezeksiyonu için ultra agresif shaver ucu kullanılabilir olmalıdır.

Full radius, agresif, ultra agresif kesicileri için 3,5mm, 4mm ve 5mm, ve meniskus kesici shaver için de 3,5mm hyf seçenekleri < Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, BURR UÇLARI,DÜZ, STANDART

AE 2440

•         Round ve barrel burr uç çeşitleri olmalıdır.

•         Burr uç çapları 2mm, 3mm, 4mm ve 5.5 mm olmalıdır.

•         Kemik, kıkırdak ve osteokondros debridman ve osteofitler için round burr, akromiyoplasti ve noçplasti sırasında kemik ve kıkırdak rezeksiyonu için barrel burr kullanıma uygun olmalıdır.

•         Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ             ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) PLA TÜREVLERİ 3.6mm VE ÜZERİ

AE1230

•         Anchor, kama şeklinde, ucu çentikli olmalıdır.

•         Gövdesi polilaktik asit malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•         Ankora bağlı bir ilmik ve ilmik içinden geçen bir suture sahip olmalıdır.

•         Gövde çapı, 3,9mm olmalıdır.

•         Anchor, iticisi ve sütürleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•         Anchorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ DÜBELLİ/KANATLI/ VİDALI/ZIMBALI KENDİNDEN SÜTÜRLÜ DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR PEEK/PEEK+TITANYUM                                               3.6mm VE ÜZERİ

AE1452

•         Paket içerisinde; implant, suture yükleyici, ortocord suture(2 adet farklı renk) ve arka çakma tıpası bulunmalıdır.

•         Ankor,peek+peek ve titanium+ peek polietilenden üretilmiş olmalıdır.

•         Sivriltilmiş ucu sayesinde kortikal yüzeye kolay giriş sağlamalıdır.

•         Ankor özel bir metal göndericiye sabitlenmiş halde bulunmalıdır.

•         Çeşitli tekniklerde düğüm atmaya elverişli olmalıdır.

•         79 Ibs çekme kuvvetine sahip olmalıdır.

•         Özel tabancası ile suture gerginliğini kontrol etmeyi sağlamalıdır.

•         Subkortikal pressfit tutul um sağlamalıdır.

•         Yüklenmemiş çapı 4,9 mm, kemik içerisindeki çapı 6,3 mm olmalıdır.

•         Kemik içerisindeki 17 mm uzunluğu olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR, İĞNELİ/İĞNESİZ, GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/ UHMWPE), BİYOKOMPOZİT/HA, 3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1150

•         Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

•         Daha güçlü fiksasyon için gövde yivli olmalıdır.

•         Kortikal ve spongioz yiv yapısına sahip olmalıdır.

•         Yivler kortikal kemikle, spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

•         Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA) emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•         Gövde çapları 3mm ve 3,4 mm olmalıdır.

•         Ankor, kendi tornavidasının ucundadır ve sütür ankora takılı olmalıdır.

•         Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•         Tek ve çift ipli seçenekleri olmalıdır.

•         Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•         Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

 

---