Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDİK İL SAĞLIK YIİDİKLÜĞÜ Saflık Hizmetleri Başkanlığı

Sayı : 87364060-949 Konu ; Yaklaşık Maliyet

Savın.........................................

İdaremizin ihtiyacı olan ekte cins ve miktarı yazılı (77) kalem TIBBİ SAKI* MALZHMI ALİMİ (TUZLUCA İL(,'H DFvVI 1 T HASTANliSİ) alımı i^.i 47'4 Sayılı Kaınıı İhale Kanunu uyarınca ihale edilecektir.

Bu işin yaklaşık maliyetlerinin hesaplanabilmesi için K.l)A hariç birim fiyatlarının karşılarına yazılarak 17.08.2018 tarihine kadar bildirilmesini rica ederim.

rOPÇUl R MAH.IIÜRRİYI r CAD.NO-.24 İl SAĞLIK MÜDÜRLÛGt EK BİNASI iCDIR İĞDIR

lclelon:0l?6227758y I aks: DOĞRUDAN 11 M İN B. 0476 22606-16 İMALI B. 2260308

e-posta: d. temin biriıniısatiııalma 76 </hotınail.com ihale biriınirsaiinalına idi» «> lıoımail.com Elektronik ag:
*

T. C.

SAĞLIK BAK VNLIĞI İĞDİK İL SAĞLIK ML'DL'KLÜĞÜ Sağlık lli/mctlcri Başkanlığı

Sayı : 87364060-949                                                                                                              13/08/201X Koıııı : Yaklaşık Maliyet

TIBBİ SARF MALZEME ALIMI (TUZLUCA İLÇE DEVLET HASTANESİ)

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDİK İL SAĞLIK M İ Dİ KLİ Ğİ Sililik I li/ıiH'tleri Başkanlığı

Sayı : <S7364060-94‘)

Koını : Yaklaşık Maliyet

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDİK İL SAĞLIK Mİ Dİ KLLĞİ' Sağlık Hizmetleri Başkanlığı

Sayı : 87364060-949                                       13/08/2018

Konu : Yaklaşık Maliyet

l .k: 1 ckııik Şartname

l'OPÇL’I.AR MAH.HÜRRİVI: I t AD.NO:2l İl SAĞI Ik MI 1)1 Kİ İ'.ĞI I k IİİN Sİ İĞDIR İĞDIR

U'ltflon: t) 176227738*) l ak> DOĞRUDAN II M İN B. 0176 22600 H> IIIAI I B 2260.M8

(.‘•posta: d temin birimi:s;ıliı»alma 76v/ h<»mi:ıil.c<»ııı ilinle birimi saiiııalma iılfı rrlntlmail.coMi Elektronik a.t::

EKG ve USG Jeli (1 It’lik Ambalaj)

1-                   Vücuda  temasta sulanıp akmamalı, tabaka oluşturmalıdır,

2-              Suda        çözülmeli, kolay temizlenmelidir.

3'Hipoailcrjenik olmalı, cildi tahriş etmemelidir,

4-      Yağ   ve yağlı madde içermemelidir,

5-                    Formaldehit      ve tuz içermemelidir,

6-           Toksik   madde içermemelidir,

7-              Kokusuz      olmalıdır.

8-  1 kg’ lık ambalajlarda olmalıdır.

9-               Ku!lanım      süresi en az iki (2) yıl olmalıdır.

Cerrahi Sütur Polyprolen

1-             Sentetik        monofilament emilemeyen sutur olmalıdır.

2-                       Polypropiiene  1 den imal edilmiş olmalıdır.

3-      Çok  yüksek başlangıç gerilim gücüne sahip olmalıdır.

4-                  Mükemmel düğüm güvenliği ve mükemmel kavrama gücüne sahip olmalıdır.

5-        Ürün rengi mavi (blue) olmalıdır

6-           F.thilen  oksit gazı veya gama ster:lizasyonuyla ile steril edilmiş olmalıdır.

7-         Birim       ambalaj: Kullanım anına kadar sterilitesinin korunmasını sağlayacak şekilde iç ve dış olmak üzere 2 ayrı ambalajdan meydana gelmiş olmalıdır.

8-   İç       Alüminyum poşet üzeri işaretleme bilgileri bir etiketle yapıştırma değil direkt alüminyum üstüne baskı şeklinde olmalıdır.

9-           Teslim   tarihinden itibaren en az 3 yıl miatlı olmalıdır.

10-        Birim      ambalaj üzerinde okunaklı şekilde aşağıdaki bilgiler yazılı olmalıdır: a-İmalatçî firmanın ticari adı ve adresi

b- iğne cinsi, iğne adedi, iğne boyu(mm olarak) c-İğne boyu 1/1 oranında gorülebiimelidir. d-İğnesiz ise sütur adedi e-Süturün kalınlığı (metrik ve U.S.P. olarak) f-Süturün rengi

g-Steril ibaresi, sterilizasyon metodu h-Üret:m ve son kullanma tarihleri. CE numarası

11-       Kutu       ambalaj üzerinde zorunlu bilgiler: içeren işaretleme Tıbbı Cihaz Yönetmeliği işaretleme gereklilikleri doğrultusunda olacaktır.

12-                   Kalınlıkları,     düğüm atma kabiliyetleri ve iğne-iplik kombinasyonları U.S.P. ve Avrupa Farmakopisi1 ne uygun olmalıdır.

13-       Kutu       içine eklenmiş olarak ithalatçı firma ile ilgili irtibat bilgileri ve Türkçe- İngilizce kullanım ta'.imatı bulunmalıdır.

14-    CE    belgeli olmalıdır.

MİDF. YIKAMA SETl TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-   Set, şuuru açık veya kapalı hastalarda pratik bir şekilde, yerçekimi kuvveti ile mide yıkama imkanını sağlayacak aynı zamanda aktif kömür gönderebilecek yapıda dizayn edilmiş olmalıdır.

2' Set tamamen yerçekimi kuvveti ile çalışmalı bu sayede hiçbir aparata ve dışarıdan müdahaleye gerek kalmadan kullanılabilmelidir

3-     Her bir .set aşağıdaki ürünleri içermelidir.

a- En az 3 i t.maksimum 4 İt kapaklı ve klempli solüsyon torbası bulunmalıdır, b- En az SI (kapaklı ve klempli drenaj torbası olmalıdır,

o Bir adet ısırma bloğu olmalıdır.

d- Bir adet çam uçlu lavaj eniektörü olmalı,enjektör lavaj tüpün midede olup olmadığını doğrulamak için kullanılmalıdır, e- Bir adet sinqte lümen lavage tube bulunmalıdır.

t- Bir adet Üııiversal Üçlü Konnektör olmalı; konektörün bir ucu solüsyon torbasına, bir ucu drenaj torbasına ve bir ucu da lavage tüpe bağlanabilmelidir. Üçlü konektörün üzerinde ayrı olarak bir vidalı adaptör olmalı ve mide yıkama işlemi bitikten sonra aktif kömür tüpü bu adaptöre kolayca takılıp aktif kömür uygulaması yapılabilmelidir.

4-  UBB (Ulusal bilgi banka) kodu olmalıdır.

10 ANTİSEPTİK SOLÜSYON (BATiCON. POLYOO vb.) TE&NiK ŞARTNAMESİ

Öffi? % “j0 jor jjh i ndâ pov idorie iodine içerimelidir.

■' i | '|ı fcı

•, ‘     ; !i, 2.|. Öp )rişia/vi^işid, JungüsidVe protozoid özelliğe sahip olmalıdır.

] j ıfCiltp e tiiükoza dezenfeksiyonunda, yara ve yanık yüzeylerde seyreltilmeden

! -i|İ < küİİam'rrça Uygur, .olmalı, alleriik reaksiyon ve cilt irntasyonuna neden olmamalıdır.

ı>      4$                                                   s~

■              >. i • ‘ îh'-4!îi- 10Gü 'c.c'iik? ı$mt;an Höeurmialı, kapağı iyi oturan, kilitli kapak sisteminde (yukarı

i,        !. ; ip i |j ' :.-ît' *»4‘S . .ı i

c . •    ‘î 'Hi jî; çeMerekakışin^sağ geri itince akışın sonlandığı) voya özel püskürtme

f •          '['*71 I 3 V iİrîf * cJ% rij’V•' ■» J '• t

■ J     . • £*? | ! (ptorjlpâlj) ügkjiKlı câm/ plastik şişelerde ambalajlanmış olmalıdır.

. * ■ : •İ!;5'.Bj|Ürijfı'aYkbl içermerfi'eİidir. •

; ;-r.‘ feag}     - - • ;-

; j !-'6.v;Giİç$ sürüldüğünde'su gibi akıp gitmemeli, ciltte antiseptik özelliğe sahip bir film

,:solüsyon şişenin dışından süzülerek akmamalıdır. poyjcJön/İyptlu ^oî7.5 sıvı sabun ile karışıklığı önlemek için etiket veya ambalaj ‘ ^ö(ejikka^çekicj fark ojmafıdır.

ridö ötklnİmaac^e miktarları, hacmi, kullanım şekli, imalat seri numarası.

İşmhf koşulları, sön kullanma tarihi yazılı olmalı, üzerindeki etiket kolay

i Kİ5 .i .' 't ■!’ * -f :

meyecek »kakmayacak şekilde yapıştırılmış olmalıdır.

vîly.-'h ' '

yyrkazar^n firrrra-tüketilmemiş fırünü son kullanılma sürelerinin dolmasına 3 ay ifR^dLL ^jığiriifnesi kâyjfıyja, malzemeyi şartnameye uygun yeni miatlıları ile en

hefo (fiyat âftışl gözetmeksizin) değiştirmelidir.

.İV.}                                       ...................................

4ıilânnVâ'suresi iki yîfda'n az olmamalı, siparişi verilen antiseptik solüsyonun

nf 0ı h '• ; :*

i miadlarının dolmasına 2/3 kadar süre olman, teslim edilen

-        •;*> tJ;- jflfVl' • i.'1 {-                                                         i                  •

i ; ,jy|j ; gî Cg^r^^İer j )<a c ış jni iad f ı -ol m amal ıcl«r.

« • İ          sŞ'i^e $it olmak Çizere üretici firma Kalite Kontrol Laboratuarı sorumlu

' ■' ' fndcınimzalanm'ış detaylı ünin analiz raporu ürün ile birlikte teslim

rjj’ i i ;> w

îrenin perfekli. ,cjör(lüğü hallerde ürünün niteliğini ve içeriğini tespit etmek : ^dâm'Hıfzısıhha înerkezi Başkanlığından ürün analizi istenecektir. Üe^lijjinrriaya.âit ölacaktfr. Analiz nedeni ile eksilen stok firma tarafından

.ffâ*' }V v "':

rVteklif yerecek'fîrm'alar tarafından ameliyathanede kullanılmak üzere alidir V - İ '.V )

ıra

il

î V • '.^Ş^lnk^âkârjfigt'^dân ruhsatlı olduğu belgelenmelidir.

11'1113i®İr - Ki ■ :

&; 't.K-: ;

tAs«-<pg. ■}'•• .

uuf» 5ûrwmc jiuip:f,'C-lK‘lge.i.aglık.}*) ,tr iHİrcsınden lc$lda91 -Icö5*4300-lîfi^82b25î5c3a92d kodu ile erişebilirsiniz l£ds)>jııkrjıi!İ?'a küııiıiKi gtwc güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır

S?:                     :

POSH AÇACAĞI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1* Ucu keskin olmalıdır.

2-  Yeterli sertlikte malzemeden yapılmış olmalıdır

i Tek tek steril ambalajlarda paketlenmiş olmalı

4-   Ambalaj ın üzerinde sterilizasyon metodu, üretim tarihi,son kullanma tarihi ve lot no yazılmalıdır.

5-   Koli üzerinde imalatçı firma bilgileri yazılmalıdır.

6-   UBB kaydı bulunmalıdır.

7-   ihalede numune getirilmesi gerekmektedir.

k'Ü-i

PAM^KRUtO;

pamuk liflerinde yapılmış olmalıdır.

açılmalı, kopmalar

          ..                                                                 oluşmamalıdır.

5i                    ifcjg;paketler halinde olmalı, ambalaj pamuğun gramajına uygun

• ;■bi|yüraüWt'e olmalı, sıkıştırılmış olmamalıdır.

. i.j. 6j ;|0g||^||ı^|y(Bjje edildiğinde, koza veya çiğit parçacıkları vb. gibi yabancı

i ^niîKİrtı^KH'aAn'îl.Â-ı^nTRİirlir * '■

içermemelidir.

EMBE, NO:22 MAVİ, NO:24

İl^lf •

Jfeısmi Virgin teflon (PJ1;H) den yapılmış olmalıdır. iX-ray:ısmlârına karşı radioopak özellik taşımalıdır.

îioîmali: ve; kontaminasyona neden olmaması için poı tu

IÎİ s ' i;l l’-* ‘ I ttıjr ' » .

tam oturmalı, istemsiz, i engelleyici kanül gövdesine ; ’'^ipl^ûsv.’olniatij’ iiçrr.ak için çekildiğinde kopmama!ı ve çıkmamalıdır.

5; rJ^lkaj^Hün:'kapağı vidalı olmalı ve serum seti, kan seti step-cock ve vb. i -foaiöjiII^, .ivumîu olmalıdır.

pdlıUo btaliy çâptarı dünya standardına uygun olmalıdır.

M          1 -«---ı.    -- büemeleri

olmamalıdır.

oZeUİİğjı nedeniyle damara ve dokuya zarar vermemeli, kolayca ^ • kolay; ilerlemeli:, damara girerken plastik kılıf büzülmeıneli, |ki^ilmimalıV plastik, kılıf uç kısmı dümdüz kesilmiş olmamalı, ? ' *    şroTrriâl i âîr.'

b) • i | ijıcte ;tut 6]apilir olmalıdır, k'piîü'yucu;kapağının dış ucu kapalı olmalıdır. ^|;^|)|^;ş!s|^miOİmahdır.

; 13terijî ^pa^otlcrcîc olmalıdır.

; 14‘iİİnlû}ak;İ| aınbaiajı steriliteyi bozmayacak şekilde kolay açılabilir olmalıdır. :y' 1.^zeri'^ğç'şterilazas><on ibaresi olmalı, üretim ve son kullanma tarihi i ‘ ’• *•İiyiî^ıli?CBİTîiViPî'-''döpey teslim 'tarihi itibari ile en az 2 Yıllık raf Ömrüne sahip

U I                                        ^

• i                !V.

1               '        1 ’IX/ • • •    -İSİ: Î-; lü.ıî. 1  y . , .

:'A

‘t.

I • IC65- 1300-hh 17 S2b258e.*a92ti kodu ık o imcinin -.ini/ Icklronik iın/a ile ıııiAil.ııımısııı

kjmıhu gofc püvcrfli'ele

. — —------- --  kırılmamak, uygulama alanını tahriş

TO&’R-vr.: ■

Il4yigtlaıiia-şırasında eğilmemeli ve kırılmamalıdır.

;i -      İ5;^fe:ı|^nluğpnda ve'en az 1,8 cm eninde olmalıdır,

j • 9 -;ivKİfıVjftM]İJ^ Aıcn i Ic 2 ram arasında olmalıdır.

J            ff/7!l A*«:rr **>»• * 4                   j I t j£             *                    f

| şekli tekli temiz paketlerde ve lOO’lıık kutu içinde

l».. ’:S, »* . ; i,

ihlflV^VMVljiu SilJîÜk M ut(KSİn<lon lccM;ıOI-U-6?-l3(K)-bbl?-82bJ58c3iiV2ıl Kmlıı ile erişebilirsiniz, jkı knıuir.ıV!öıc fcûeı’ıİ!'elektronik ıın/a ik* ıın/iilaııııııstır.

İtriyi i Şiîl^r •

■■

S/• ■■-j -••m

İ?ş®İ!M*

S8jfi&î Ş£iM§{$ ipliği Ve lası :rjf^ap;ı ^pvahdır! •; az ^50 5iîi uzunluğunda olmalıdır. ğjSjlÖşt jindOj2;âc|tt tutturucu olma

a ten rcııg.i tonları olmalıdır.

ıamy§p3$iıii kaybetmemelidir

‘nljfjacrmrjde o l/r» o t id ir.' / n ti e u;l irtti kİ i • o I m ahdi r <• •

f.-i j»T??i--* *;•;! ■'■ 1 . i »•

:f6^.karvülü yeşil -renk'ölnialıdır

ı',v5«f kP ' H • ’ •• pj a jtfa çi fimsi ol ı ffa m p 11 d ı r. -.

İMfö sto.ffrŞ1 r r £ î '

vi !;■'!

pirojensiz, kauçuk/plastik başlı, luer olmalıdır.

r'rı olmalıdır.  •}

!>'.: f“ ■ : ;İ _ ^p^.rç'adan oluşmalı, ancak piston geri çekildiğinde enjektörden tama-nen

lîfseçeneği bulunmalıdır.

4vk!»'                           . ‘V 'j'1

P%mâ^ahd ı r.

H |f       etmeli, ilacı yavaş vermek gerektiğinde birden i’er; gitmemelidir

^ic^‘urüzsü2ye enjeksiyona uygun olmalıdır.

;î .'-■•••£> -ı i ’ • V

îrjf^cıe.ki r^pMi ^bat jşaretfeti kolaylıkla silinmemelidır. kŞi|?4 |^nâ^oda:yakum>tkisiyle içerisine hava girmemelidir.

/V

(S$Pl j:Q'röqf’m»; etilen jjksit gazı ile steril edildiği,bir kullanımlık olduğu,steril i 6iilglşuTületildiği yerin adresi,imalat tarihi,kullanım sürcsi,seri numarası,iirun ereefen âçıjacağjhı gcisterir işaretler bulunmalıdır.

rnnarihinden İtibaren en az 2 yit süreli olmalıdır.

#8p.tT

ıty : î < iV'.-î i ı-',: >

; 1 •’

•' Kl'T* i ‘ r" Â . ‘

^içeVismd^ verilmelidir.

!!sÎ'!-1T:İİ ; -'5 • i. .t;î ! ,; i

^|İ^{^^bCİ>^7i;iî’^k iı iulıcsıiHİcn keldil9l-M|s-430l>*bbl7-X2b258e3a92d kodu ile erişebilirsiniz.

'^;i              'rHfrc.^ınvtİfı Vİcklmııık ıılı/;t ılı- ıııı/;ıl:mruıSlır

SfgM : ij-

Mî*» âtei" —.■.......................................................................

rrt^rpspö'^Osüride; kullanma talimatı geniş olarak belirtilmelidir.

1 ■ •

setgj^^ver)ihf.! ŞIup^. ayarlandığa ölçüde sıvı

î'ifZb'' i >

^?^^r.fd|(etşfesbsi;i,e 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 125, 150, 200, 250

{:»! • | * i»û              $ fiIjîiO' i.            ;

İ ; • o Setıf® ee&eVpljistıjc Rpııneîctprlü J<apalı>oUıp ancak kullanırken açılmalıdır

h *î i ■■ ?

;• ’■ ' : 7.; Setin .uzıiıllüğü; en^az 50 cm olup, sel yumuşak kolay kırılmayan ö

« ! .lA.dbNk^î

olarak yazılı

'tiiı ■

je teş^fajar^hınde itibaren en az 3 yıl miadlı olmalıdır.

% tâ r y fi r m a î ı| pvte sî i i; ede ceğ i ürünler, verilen numuneler ile aynı

'İl                              C :

, SfcH;kaij^^lxeîM'erinden birine sahip olmalı ve CE'ye uygunluğunu belgelendirmen 5RQV^Ö{ÇITÖTü) ik* rfc (5.5 fcni olma! ı

s AJİğözeıîekji, örgüsü/., polyester olmalı ve cilt nefes alınalı •|£|bki j el^cji^ük klpriU l.i- ol mal ı vc latex içermemeli

lot ve UBB numarasına

i2b25Xe3;ıV>2tl kmlıı ılc erişebilirsiniz

lıı •&

ENJEKTÖR TEKNİK ŞARTNAMESİ (İnsülin, 5 cc, 10 cc)

1.    ('anı şeffaflığında ve medikal saflıkta plastik hammadde üretilmiş olmalıdır.

2.    Enjektör üzerinde cc ve dizyem çizgileri olmalı, cc ve dizyem çizgisi O’darı başlamalı

3.    Enjektörler istenen cc ve dizyemde olmalı

4.    Lateks içermeyen conta olmalıdır.3 parça olmalıdır.

5.    Kolay ve konforlu piston hareketliliği sağlamalıdır.

6.    Yüksek sı?dırmazlık özelliğinde olmalıdır

7.    Pistonun silindirden kolay çıkmasını önleyen durdurma noktalı tasarıma sahip olmalıdır.

8 fek cl ile kullanıma uygun tasarıma sahip olmalıdır.

9.    Medikal kağıt ve tıbbi malzeme üretimine uygun (medical grade) şeffaf filmden meydana

gelen blister ambalaj formunda teslim edilmelidir.

10.  Üzerinde üretim tarihi, sterilizasyon yöntemi, steril edildiğini gösteren test işareti ve son kullanma tarihi gibi bilgiler olmalı,içinde iğne ucu olmalı, iğne ucu keskin olmalı

11.  Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en azl (bir)yd olmalı

12.  Ürün Sağlık Bakanlığı onaylı olmalı

STERİL ELDİVEN TEKNİK ŞARTNAMESİ (7 ve S numara)

1.    Gamma sterilizasyoıılu olmalıdır.

2.    Ambalaj üzerinde gamma ile sterilizasyon yapıldığı yazılmış olmalıdır.

3.    Eldivenin kullanım süresi depo tcsliın tarihinden itibaren I yıl olmalıdır.

4.    Eldivenler uzun konçlu olup bilekten kıvınnalı olmalıdır

5.    Dış ambalajı steril kullanıma sunulmaya (kolay açılma) kolaylık sağlayacak şekilde bir yüzü medikal kağıt bir yüzü şeffaf filin olmalıdır.

6.    Eldiven ve ambalajı yırtık delik olmamalıdır.

7.    Paket üzerinde imalat ve son kullanım tarihi, sterilizasyon yöntemi ve tarihi,numarası ve özelliklerini belirten yazılar olmalıdır

8.   
Ürün Sağlık Bakanlığı onaylı olmalıdır.

AŞI ENJEKTÖRÜ

3-Teker teker steril paketlerde yeşil iğnesiyle birlikte olacaktır.

2-                    Paketlerin üzerinde son kullanma tarihi ve ne i!e steril edildiği açıkça belirtilmiş olacaktır.

3-                Paketler    steril açılmaya uygun olacaktır.

4.            Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 2 ade; numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.

5-               Ürünün  üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti, firma ve marka adı bulunacaktır.

6-

Uhdesinde kalan firma kullanım süresince bozuk, yırtık, delik ve imalat hatası bulunan ürünlerden sor umlu olacak ve bunları değiştirecektir.

6-      En    çok 300 adetlik kutular halinde teslim edilecektir.

7-                          Enjekrörlerin piston kısmı tek parça veya ucunda lastik bulunan iki parça şeklinde olabilir.

ÖRDEK PLASTİK (BAY) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-   Plastikten yapılmış olmalıdır.

2-    Tutmak için kulpu olmalıdır.

3-    Üzeri eksiz ve pürüzsüz olmalıdır.

4-    Cilde temas eden kenarları yuvarlatılmış olmalı ve cilde zarar vermemelidir.

5-    Rahat yerleşmelidir.

6-    Dezenfekte edilebilir olmalıdır.

7-    Ördek ölçekli olmalıdır.

8-    Hastanemizdeki sürgü ördek yıkama makinesinde yıkanabilir özellikte olmalı, yıkandıktan sonrada ördekte herhangi bir hasar olmamalıdır.

SÜRGÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Tek kullanımlık olmalı

2.    Tutmak için kulpu olmalı

3.   Rahat yerleşmen.

ALÇI SARGI BEZİ

1 Alçılı sargıda ıslanmayan noktalar bulunmamalıdır.

2.            Alçı  salgılarda kullanılan sargı bezi pamuktan yapılmalı ve hidrofil olmalı.

3.            Alçı  sargıda kullanılan be? eksik olmamalı.

4.                              sertleşme  süresü 3-8 dk arasında olmalı

NAZ.AL OKSİJEN KANÜLÜ(DİSPOSABLE ÇOCUK VE ERİŞKİN)

1.     Yumuşak, şeffaf, tahriş etmeyen non-toksik medikal sınıf PVC’den yapılmış olmalıdır.

2.      Kırılmaya bOkiilmcyc dayanıklı içi kanallı hortum 2 m uzunlukla olmalıdır.

3.      Standart bağlantı koncklörii olmalıdır.

•ı. Burunu tahriş eiıne>en yumuşak buıun kanülü ve dönmeyi engelleyen destek olmalıdır.

5.        Çocuk ve crişkitı boyu olmalıdır.

6.        Ambalajı tekli temiz poşet içinde olmalıdır.

FOLEY SONDA 2 YOLLU ÇEŞİTLİ EBATLARDA

1-   Sarı Renkli Silikoiatex' den üretilmiş olmalıdır.

2-   2 yollu olmalıdır.

3*  Balon hacmi 30*50 mİ. olmalıdır.

4-    Balonu gövdenin içinde olmalıdır.

5-    Ucu silindirik ve tek sıra halinde 1 adet drenaj delig: bulunmalıdır.

6-    Uzunluğu 40 cm olmalıdır.

7-    Plastik luer lock valfli ve luer konektörlü enjektörlere uyumlu olmalıdır.

8-    Üzerinde markası, kalınlığı ve şişirme hacmi belirtilmiş olmalıdır.

9-    10 adetlik kutularda olmalıdır.

10- Uluslararası kalite belgesi olmalıdır.

ENDOTREKEAL TÜP ÇEŞİTLİ NUMARALARDA

Yüksek volüm ve düşük basınçlı bir kafi bulunmalıdır.Kaf basıncı 25-30 cmH20 aralığında olmalıdır 2) Kolay görünen uzunluk işaretleri ve X-ray opak çizgi bulunmalıdır. 3) Materyal optimal termal sensiviteye sahip olmalı ve transparan olmalıdır. 4) Ürün ağız içi ve trakea mukozasındaki irritasyon riskini en aza indirgemelidir. 5) Murphy distal uç açıklığı bulunmalıdır. G) Tek kullanımlık olmalıdır, anestezi hortumuna bağlanan konnektör sağlam oturmalıdır. 7) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir 8)Üruııün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır.

PEDİATRİK EKG ELKKTRUÜl TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-    LvKG elektrodu tek kullanımlık, uzun dönem görüntüleme için kullanılabilir yapıda, ıslak jelli ve pediatrik hastalara uygun şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

2-    Klektrodun cilt yüzeyine temas eden kavrama bölgesi uzun dönem uygulamalarda cildin rahat nefes alabilmesine olanak vcrcbilecck şekilde dizayn edilmiş poliüretan bio uyumlu köpıik yapıda olmalıdır.

3-    Yapışkanı hipoalerjik olmamalı, cildi tahriş etmemelidir.

-t- F.kg elektrodu sensör kısmı gümüş/gümüş klorid yapıda olmalıdır.

5-   Ürün 50’lik adetler halinde paketlenmiş orijinal ambalajında olmalıdır.

6-   Paketler açıldığında ortalama elektrod ömrü l ay, açılmamış paketlerin miyadı üretim tarihini müteakip ortalama minimum 18-24 ay olmalıdır.

Göbok Klempi

VAçılmaz güvenli kilit sistemi olmalıdır,

2-           Göbek    kordonunu tutan dişleri olmalıdır,

3-      Deri  tahrişini önleyen yuvarlatılmış kenarlan olmalıdır,

4-             Sağlam  ve esnek olmalıdır,

5-        Tekli paketler halinde (tek kullanımlık) olmalıdır,

6-           Üretim    ve son kullanma tarihi mutlaka üzerinde olmalıdır,

7-        Ürün CE belgesine sahip olmalıdır

;eıiu yapıImı'ş olmalıdır.

K) ■adöt eldivcıı içermelidir, arşı dayanıklı olmalıdır.

'•2*!>«ltfCsaglik jio ir aılrv’sinden I uuıiki gCııv gOvcıilı clckııtıııik iııı/a

.t -:® -v: i - * • ..

mm^r ■

',! < R.* }\ • ■

f-y ■

•iM

!;fı

•İ

Niftilibiî i-

i İ8J             -V-İ:- !-

»4,{- ' • •: • r’ •   ü^vfeıl : ;;r • • • •

' • lP!«®r.îisn .Kik-:*'- • : ••: .

;liVrn£^tÂ'l«İ|pjİj jj&>İUtp.y ^Igc say11k tip ıradresinden IcrldsAMırt' imhhl7.ft?h?ttı^M<>?dlc4Kİıı ile erişebilirsiniz |!iı t-flii«>^.^l^^^n!K|i|»^vLan.na giiıe gûvc-ıtlı dekironık imza ılı- ımzalannmiır

i. i«ı:: nü. si.. . .

■i, i.

^MSFŞES.İ TEKNİK ŞARTNAMESİ

İİNİ İ: 1

■             • /fc’ıfc* tfVffK*/üz-yapısına anatomik olarak uygun olmalıdır.

• i                                    gĞniuşaîlç, talıriş etmeyen, non toksik :ıbbi PVC'den yapılmış olmalıdır.

: ,ır ‘^^İ^ca tcmi7.(encbibncli(lir. . -•

.Ma^mönyı o^netı girişi yeri ile fiowınctre arasında ara konnektörü olmalı ve iıg       ;J^O'eni'blpıaHüi1; |,

ı !; $. • fe^v;cvt^lcfy.€glâstiği esnek fakat kolay deforme olmayacak özellikte olmalıdu

i i n« her-i^çuııuda tazla'02 vcC02'i çıkaracak ve sadece ad İtina izin verecek mfcıjrt)jömjm^tek.yönlü çalışan delikler olmalıdır.

(iy^dzMİe kırı İ& bile Üz'yi iletebilme özelliğine sahip olmalıdır.

at.durmâyı^âğlayacâk talıriş yapmayan burun üzerine yerleştirilebilen ince dâlı^lJnalr'ya’da bu yerleştirmeye uygun olmalıdır, n' çojnıjç ye'adölcsan boylan olmalıdır, i hbıjttfrtı £ışıiit hastancmb.ii 'î> linii fi d jr. •- ’

;^6rtuiıikısml ânıbuya da takılabilir nitelikte olmalıdır.

1 alcbiİmeşi iijin boyu ayarlanabilir lastiği olmalıdır. fcli^qm^j)Öşef içinde olmalıdır.

l^e^iİîğeıi ktsrr.t yuvarlatılmış ve düz kenarlı olmalıdır.

:j2j V i^ict^İbii*. parça'ile sıkıştırılmış olmal '■&: ^||ıkl£i^e %$<i tespit edilebilir olmalıdır |4.;|^qâe,ağzi j^e-bürıihu içine alabilmelidir.

?j'5^ Dişpbsıple 91 galidir . .

^).||Mfee2 :)gfsİe.şe 11 afoir hortumla bağlanmalıdır, :|7.;Mitil|Wqksı i '■ ffej’störiİ edi İmiş ’oimalıd ır

r»^}l>îjî<al|}-V»JJC-11hV |M1P .'VİVivu: ::ırlıl. ;•<" İt .Kİrv>mJ«.ıı Uclüa'^î klı.'-

^•v^jjvMît^'hjij^ilf.rkiijuııi.ıJ’.oçc u'tıvcniı elektronik ıııı/n ile im/;llaıııni' .%/krfi.s«.• . i,-;.;-,ı •'•*.

İjl •

M - i -t,. »■;, i?*.«. • ■

CÛİsTÜRİ UCU TKKNİK ŞARTNAMESİ

$

i ve markası yazılı olmalıdır.

r

âlıdır.

yotiile steril edilmiş olmalıdır.

j

; T W‘*f;•-? • ‘ v*. :

•:4.^ön -mî larim'a % ıhı en az 5 yıl olmalıdır,

i   :İl5,iİ Kİjİi^^O^ilîir'kabatlarda olmalıdır

: ■ 11131 W±L . .

• 7Çi.v' %i »il MJ': 1 1 • ‘

^$eshm cdjlecek ürünlerden en az onar adet numune ameliyathane sorumlu

‘v-i’ :knf- i,' ! -i•

!t heimireSinb. teslim edilecek. Bu ürünler cerrahi ekipler taralından denendi!

!M1 fı            ; lî- •' ••

.j^| üoımV bilîlîrilec&Ktir.:

r ' v:" •

11      lr.w*; =

!!İ#İİİİ5;h^

:| i .il j|Jıi|$|İ: t'i iıs s •İ V I® iSAph'^1’: ' ;• ': ; {'mır: t;