İhale No | 1678234 |
Sektör | Tıbbi İlaçlar ve Tıbbi Sarf Malzemeler |
İdare | Aydın Söke Fehime Faik Kocagöz Devlet Hastanesi |
İhale Tipi | Mal Alımı |
İhale Usulü | Doğrudan Temin |
İhale İli | Aydın |
İşin İli | Aydın |
Yayın Tarihi | 7 Ağustos 2018 |
İhale Tarihi | 9 Ağustos 2018 10:00 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
T.C.
AYDIN VALİLİĞİ
İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
Söke Fehime Faik KOCAGÖZ Devlet Hastanesi
Sayı : 81866290/930- 07.08.2018
Konu: Fiyat hak.
Söke Fehime Faik Kocagöz Devlet Hastanesinin ihtiyacı olan miktarları ve özellikleri aşağıda gösterilen Tıbbi Sarf malzeme, 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22. Maddesinin (d) bendi gereğince Birim Fiyat üzerinden satın alınacaktır.
KDV hariç aşağıda istenen şartları taşıyan teklifinizi 09.08.2018 tarihi saat 10:00’a kadar Hastanemize kapalı olarak ulaştırılması veya 0.256.512.46.94 nolu faksa fakslanmasını rica ederim.
Uz.Dr.Mustafa İKİZEK
Baştabip
ahmetnuri.seyhan@saglik.gov.tr
Tlf: 0.256.518.23.61/2104
Faks: 0.256.512.46.94
1- İhale konusu mal Hastane Ambarına teslim edilecek olup, nakliye, vergi, resim, harç ve sigorta yükleniciye aittir.
2- İhale konusu mal için KDV hariç fiyat verilecek olup, rakam ve yazı ile belirtilecektir.
3- Alımın ve teklifin geçerlilik süresi 30 gündür. Malın tamamı tek seferde alınacaktır.
4- Aldığımız herhangi bir teklifi veya en düşük teklifi seçmek zorunda olmadığımızı bildiririz.
5- İhale konusu işle ilgili olmak üzere İdaremizce yapılacak / yaptırılacak diğer işlerde İdaremiz çıkarlarına aykırı düşecek hiçbir eylem ve oluşum içinde olunamaz.
6- Ödeme Muayene ve Kabul Komisyonu raporunun oluşturulmasından sonra Fatura tarihinden itibaren en geç yüzyirmi (120) gün içinde Aydın İl Sağlık Müdürlüğü Muhasebe Birimince yapılacaktır.
7- Sözleşme yapıldığı takdirde ödemeye esas olacak meblağ üzerinden %0. 948 (Bindokuznoktakırksekiz) oranında sözleşme bedeli alınacaktır.
8- İSTEKLİLER TEKLİF ETTİKLERİ ÜRÜNLERİN SAĞLIK BAKANLIĞI İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ ULUSAL BİLGİ BANKASI TARAFINDAN ONAYLANMIŞ ÜRÜN NUMARASINI (BARKOD NUMRASINI) VE ÜRÜNÜN MARKASINI TEKLİFLERİNDE YAZILI OLARAK BELİRTECEKLERDİR. (09.01.2007 tarih ve 26398 sayılı Resmi Gazetede yayımlanan Tıbbi Cihaz Yönetmeliği, Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği ve Vücut Dışında Kullanılan (in vitro) Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliği kapsamındaki ürünler) (Bu yönetmelikler dışında kalan ürünler için UBB kaydı aranmayacaktır.)
9-Alınacak mal EN DÜŞÜK fiyat esasına göre değerlendirilecek olup, alınacak mal sipariş verildikten sonra beş (5) gün içinde Kurumumuza teslim edilecektir.
10- Teklif veren firmalar İstenilen tüm koşulları kabul etmiş sayılır.
11- Alınacak malın özellikleri: AŞAĞIDA VE EKLİ TEKNİK ŞARTNAMEDE BELİRTİLMİŞTİR.
BİRİM FİYAT TEKLİF MEKTUBU
S.N |
Birim fiyata esas İş Kaleminin adı |
SUT Kodu |
UBB Kod No |
Miktarı |
Birim Fiyatı |
Toplam Fiyatı |
1 |
Lineer Kapatıcı-Kesici Stapler 75-80 Kartuşu 75-80 Kalın Doku |
|
|
6 Ad. |
|
|
2 |
Lineer Kapatıcı-Kesici Stapler 55-60 Kartuşu 55-60 Orta Doku |
|
|
6 Ad. |
|
|
3 |
Endoskopik Mesh Sabitleyici Stapler Tek Kullanımlık Absorbe olabilen 5 mm |
|
|
5 Ad |
|
|
4 |
Cerrahi Sütur Politetrafloroetilhen (PTFE) Goretex No:6/0 11 mm Yuvarlak Çift İğne |
|
|
24 Ad. |
|
|
5 |
Vicryl No:8/0 3/8 Çift Spatül İğne 6 mm |
|
|
24 Ad. |
|
|
6 |
Tur Örtü Seti (Disposable) |
|
|
50 Ad. |
|
|
7 |
Batticon Polıvıdon Iyot içeren %10 Antiseptik Solüsyon 1000 ml Şişe |
|
|
360 Ad. |
|
|
Firma Adı
Kaşe-İmza
T.C.
AYDIN VALİLİĞİ
İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
Söke Fehime Faik KOCAGÖZ Devlet Hastanesi
TIBBİ SARF MALZEME TEKNİK ÖZELLİKLER LİSTESİ
SN |
Malzemenin Cinsi |
MALZEMENİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ |
1 |
Lineer Kapatıcı-Kesici Stapler 75-80 Kartuşu 75-80 Kalın Doku |
Tamamı disposable olmalıdır. Çift sıralı iki hat boyunca 80 mm uzunluğunda kapama ve 78 mm. kesme yapmalıdır. Çift sıralı iki hat birbirine 3,5 mm mesafede olmalıdır. Bıçak kartuşun üzerinde olmalı ve bıçak her kullanımdan sonra kartuşla birlikte değişmelidir. Kartuşun rahat bir şekilde yüklenip çıkarılması için üzerinde tutaç gripleri olmalıdır. Kartuşun üzerinde dokunun travmatize edilmesini önlemek için pin olmalıdır. Kartuştaki zımba bacak uzunlukları ateşlemeden önce 4,8 mm, ateşlemeden sonra 2,0 mm olmalıdır. Yönlendirilmiş Zımba Teknolojisi ile üretilmiş zımbaların kesitsel görüntüsü dikdörtgen şekilli olmalıdır. Kartuş Üzerinde zımba bacak boyunu belirten ibare olmalıdır. Kartuş içindeki zımbalar ideal B formasyonu için sadece tek bir yöne bükülme özelliğine sahip dikdörtgen titanyum alaşımdan oluşmalıdır. Kartuş içindeki bıçak ateşlemeden sonra plastik kının yukarı doğru kilitlenmesiyle tekrar kullanımı engellemelidir. Kartuş ateşlendikten sonra renkli yuvalar görünebilir olmalıdır. Kartuşun içinde 84 adet titanyum zımba bulunmalı ve zımbaların çapları 0,21 mm olmalıdır. Kartuştaki bıçağın üzerinde koruyucu kını olmalıdır. Steril paketteki ürün en az 4 yıl miatlı olmalıdır. |
2 |
Lineer Kapatıcı-Kesici Stapler 55-60 Kartuşu 55-60 Orta Doku |
Tamamı disposable olmalıdır. Çift sıralı iki hat boyunca 60 mm uzunluğunda kapama ve 58 mm. kesme yapmalıdır. Çift sıralı iki hat birbirine 3,5 mm mesafede olmalıdır. Bıçak kartuşun üzerinde olmalı ve bıçak her kullanımdan sonra kartuşla birlikte değişmelidir. Kartuşun rahat bir şekilde yüklenip çıkarılması için üzerinde tutaç gripleri olmalıdır. Kartuşun üzerinde dokunun travmatize edilmesini önlemek için pin olmalıdır. Kartuştaki zımba bacak uzunlukları ateşlemeden önce 3,8 mm, ateşlemeden sonra 1,5 mm olmalıdır. Yönlendirilmiş Zımba Teknolojisi ile üretilmiş zımbaların kesitsel görüntüsü dikdörtgen şekilli olmalıdır. Kartuş Üzerinde zımba bacak boyunu belirten ibare olmalıdır. Kartuş içindeki zımbalar ideal B formasyonu için sadece tek bir yöne bükülme özelliğine sahip dikdörtgen titanyum alaşımdan oluşmalıdır. Kartuş içindeki bıçak ateşlemeden sonra plastik kının yukarı doğru kilitlenmesiyle tekrar kullanımı engellemelidir. Kartuş ateşlendikten sonra renkli yuvalar görünebilir olmalıdır. Kartuşun içinde 64 adet titanyum zımba bulunmalı ve zımbaların çapları 0,21 mm olmalıdır. Kartuştaki bıçağın üzerinde koruyucu kını olmalıdır. Steril paketteki ürün en az 4 yıl miatlı olmalıdır. |
3 |
Endoskopik Mesh Sabitleyici Stapler Tek Kullanımlık Absorbe olabilen 5 mm |
Tamamı disposable olmalıdır. Endoskopik ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır. Endoskopik mesh sabitliyeci stapler 5 mm çapında olmalıdır. Endoskopik mesh sabitleyici staplerin şaft uzunluğu 36 cm olmalıdır. Endoskopik mesh sabitleyici staplerin proksimal ve distal kısımları arasındaki uzunluğu 48.26 cm olmalıdır. Endoskopik mesh sabitleyici stapler içinde vida şeklinde 15 adet absorbe olabilen zımba bulunmalıdır. Endoskopik mesh sabitleyici staplerin tutaç kalınlığı 25.40 mm olmalıdır. Endoskopik mesh sabitleyici staplerin içindeki vida zımbanın genişliği üstünde yer alan kulaklar arasında 5.8 mm, düz kısımlar arasında 3.28 mm olmalıdır. Endoskopik mesh sabitleyici stapler kontrollü ateşleme imkanı sağlaması için kademeli ateşlem özelliğine sahip olmalıdır. Endoskopik mesh sabitleyici staplerin tutaç kısmı cerraha manipülasyon rahatlığı sağlaması için parmakların oturabileceği girintilere sahip olmalıdır. Endoskopik mesh sabitleyici staplerin vida zımbanın yüksekyiği sadece sarmal kısmı ile 4.1 mm, üst kısmı ile beraber 5.1 mm olmalıdır. Endoskopik staplerin içindeki vida zımbanın yapı maddesi poly glycolide -co-L-Lactide (PGLA) olup 52 hafta sonunda hastadan tamamıyla hidroliz yoluyla atılmalıdır. Endoskopik staplerin içindeki vida zımbanın üzerinde ateşleme sonrası tespitin rahat gözlenmesi için siyah nokta bulunmalıdır. Endoskopik mesh sabitleyici staplerin zımbanın üst kısmı ateşleme etrafındaki diğer dokulara zarar vermemesi ve daha güçlü mesh sabitlenmesi sağlaması için düz olmalıdır. Steril paketli malzeme en az 3 yıl miatlı olacaktır. |
4 |
Cerrahi Sütur |
Politetrafloroetilhen (PTFE) Goretex No:6/0 11 mm yuvarlak çift iğneli olacaktır. |
TIBBİ SARF MALZEME TEKNİK ÖZELLİKLER LİSTESİ
SN |
Malzemenin Cinsi |
MALZEMENİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ |
5 |
Vicryl No:8/0 3/8 Çift Spatül İğne 6 mm |
Malzeme İçeriği %90 Glicoloic Acid + % 10 Lactic Acid olmalıdır. İpliğin hammaddesi Poliglaktin 910 olmalıdır. Sentetik, örgülü yapıda ve emilebilir olmalıdır. Sütürler kaplamalı olmalı ve kaplamasının içeriği polyglactin 370 olmalıdır. Cerrahi sütürün kaplaması dokudan geçerken sıyrılmaması için ana madde ile aynı hammadden olmalıdır. Sütür’ün Tensil kuvveti Başlangıç gücü %100 alındığında 14.gün %75 21.gün %50 olmalı ve maxımum 35 gün doku desteği sağlamalıdır ve vücuttan tamamen atılımı 56-70 gün içerisinde olmalıdır. Sütür yüzeyi pürüzsüz olmalı tüylenmeye karşı dayanaklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır. Spatül İğneli 3/8 daire 6,5mm uzunluğunda çift iğne olmalıdır. Uç geometrisi spatül yapıda olmalıdır. İp uzunluğu 30 olmalıdır. İğne kalınlığı en çok 150 mikron olmalıdır. İğne dokudan geçtikten sonra sütür kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır. İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimum travmayla deforme olmadan geçmelidir. Cerrahi sütürün iğnesinin gövdesi portegüden kaymayı engelleyecek yapıda olmalıdır. İğnelerin dokudan geçerken kolay eğilip, bükülüp kırılmaması için çelik olmalıdır. Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokuları travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır. Sütürler paketten çıktığında sütürün paket hafızası minimum olmalı ve sütür paketinden çıktığında düz bir yapıda olmalıdır. Poşet açıldığında sütürün iğnesine tek hamlede ulaşılabilmelidir. Ambalaj kulakçıkları yanan doğru çekilerek açılmalıdır. Ambalaj, sütürün kıvrılmasını engelleyecek, su ve nem geçirmeyecek bir maddeden imal edilmiş olmalıdır. Malzeme ile ilgili tüm bilgiler, okunaklı ve bozulmayacak şekilde ambalaj üzerinde olmalıdır. Malzeme kullanım anına kadar sterilesini koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açılabilecek şekilde olmalıdır. Malzemeler tek tek steril poşetlerde, nemden, ısıdan etkilenmeyecek şekilde olmalı ve orijinal kutularında teslim edilecektir. |
6 |
Tur Örtü Seti (Disposable) |
Kullanılan Malzeme su geçirmez özellikte olmalıdır. Setin içinde 2 adet cerrahi önlük olmalıdır. Setin içinde 2 adet havlu olmalıdır. 4 adet Cerrahi çizme şeklinde koruyucu olmalıdır. 1 adet lititotomi pozisyonunda hastayı örten ve üretral girişim için en fazla 10 cm çapında penis açıklığı olan, rektal tuşe için prezervatif açıklığı olan, fileli su haznesi olmalıdır. Sıvıların ve patalojik spesmenlerin toplanacağı altı fileli naylon rezervuar olmalıdır. Filedeki porlar (delikler) spesmenin geçmesine izin vermemelidir. Set tek paket halinde steril olmalıdır. |
7 |
Batticon Polıvıdon Iyot içeren %10 Antiseptik Solüsyon 1000 ml Şişe |
Ürün, bakterisid, virüsid, fungusid ve protozoid özelliğe sahip olmalıdır. Ürün, cilt ve mukoza dezenfeksiyonunda, yara ve yanık yüzeylerde seyreltilmeden kullanıma uygun olmalı, alerjik reaksiyon ve cilt irritasyonuna neden olmamalıdır. Ürün, 1000 cc’lik, ışıktan korunmalı, kapağı iyi oturan, özel püskürtme (pompalı) başlıklı cam/plastik şişelerde ambalajlanmış olmalıdır. Ürün, alkol içermemelidir. Ürün, cilde sürüldüğünde su gibi akıp gitmemeli, ciltte antiseptik özelliğe sahip bir film tabaka oluşturmalıdır. Ürün üzerinde, etken madde miktarları, hacmi, kullanım şekli, imalat seri numarası saklama koşulları, son kullanma tarihi yazılı olmalı, üzerindeki etiket kolay düşmeyecek, kalkmayacak şekilde yapıştırılmış olmalıdır. Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır. Teslim edilen ürünlerin son kullanma tarihi karışık olmamalıdır. Tedarikçi, tüketilmemiş ürünü fiyat artışı gözetmeksizin son kullanılma sürelerinin dolmasına 3 ay kala şartnameye uygun yeni miatlılar ile en geç 15 gün içinde değiştirmelidir. Teslim edilen ürünlerin son kullanma tarihi karışık olmamalıdır. Muayene Komisyonu gerek duyması halinde, her seri için analiz talep edebilecek, analiz ücreti tedarikçiye ait olacaktır. Analiz nedeni ile eksilen stok, firma tarafından tamamlanacaktır. |
Temel
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)