İhalePRO’nın yenilenen arayüzü ile tanışın!
Yeni Sürümde İncele

Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

İhale No 1673330
Sektör Tıbbi İlaçlar ve Tıbbi Sarf Malzemeler
İdare Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Kırşehir
İşin İli Kırşehir
Yayın Tarihi 31 Temmuz 2018
İhale Tarihi 31 Temmuz 2018 16:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 

T.C.

KIRŞEHİR VALtLÎĞl İL SAĞUK MÜDÜRLÜĞÜ

Metin Kutusu: Kırşehir
31.07.2018
Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı: 75990205-869- 1186 Kona: Hizmet/Malzeme Alımı

Hasta Adı :                                             SEDİHA GÖÇMEN (18630-18)

TEKLİF MEKTUBUDUR

Ahi Evran Üniversitesi Eğt.ve Araş. Has t. ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı yazılı M alzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü üe ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satınalma birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

Hurşlt idari ve Mali İı

Hastanemiz Tel: 0386 213 4515 Dahili: 1879 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

NOT:Teklif mektupları en geç'jA..^.TT/2018-Saat:

Kadar Satınalma Birimine Ulaştırılmalıdır.

 

 

 

SIRA NO

U B S KCCJ

MALZEMENİN CİNS!

Sut Kodu

MırtTARı

BİRİM

FİYAT

ICPLAM

FİYAT

1

 

AE1000 ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ BASINÇ AYARLI KONTROL KASETLİ/KASETSİZ INFLOVV KOMBİNE TÜM BOYLAR

AE1000

1

ADET

 

 

2

 

AE1010 ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ BASINÇ AYARLI KONTROL KASETLİ/KASETSİZ INFLOW/OUTFLOW KOMBİNE TÜM BOYLAR

AE1010

1

ADET

 

 

3

 

AE1020 ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ GİRİŞİM KANÜLLERİ ÇİFT TARAFLI/KİLİTLİ/YİVLİ/YİVSİZ ESNEK/SERT/EĞİLEBİLEN TÜM BOYLAR

AE1020

3

ADET

 

 

4

 

AE1160 BAĞ/TEN DON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA^IM BA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/U HM WPE)BİYOKOMPOZİT/H A 3.6mm VE ÜZERİ

AE1160

4

ADET

 

 

5

 

AE2300 YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ SÜTÜRE İTİCİ ALETLİ TEKLİ TEL/ÇİFTLİ TEL NİTİNOLTÜM BOYLAR

AE2300

1

ADET

 

 

6

 

AE2250 YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ SÜTÜR TAŞIYICI KANÜLLÜ KILAVUZ NİTİNOUPROLEN/NAYLO MONOFİLEMENT LOOPLU TÜM BOYLAR

AE2250

2

ADET

 

 

7

 

AE2390 TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI BİPOLAR DÜZ/EĞRİ TÜM BOYLAR

AE2390

1

ADET

 

 

8

 

AE1260 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPAA/İDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) TİTANYUM 3.6mm VE ÜZERİ

AE1260

3

ADET

 

 

9

 

AE1250 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/U HM WPE) TİTANYUM 3.5mm VE ALTI

AE1250

3

ADET

 

 

10

 

AE2340 TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ SHAVER UÇLARI DÜZ STANDART

AE2340

1

ADET

 

 

11

 

AE2440 TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, TRAŞLAYICI BURR UÇLARI DÜZ STANDART

AE2440

1

ADET

 

 

12

 

AE1230 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPAA/İDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/U HM WPE) PLA TÜREVLERİ 3.6mm VE ÜZERİ

AE1230

5

ADET

 

 

13

 

AE1452 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ DÜBELLİ/KANATLI/VİDALI/ZIMBALI KENDİNDEN SÜTÜRLÜ DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR PEEK/PEEK+TITANYUM 3.6mm VE ÜZERİ

AE1452

4

ADET

 

 

14

 

AE1150 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPAA/İDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) BİYOKOMPOZİT/HA 3.5mm VE ALTI

AE1150

4

ADET

 

 

TOPLAM

 

EKİ: TEKNİK ŞARTNAME


 

NOT-   vvk»ndaki mıUfmtlfrin kullanılman düşünülmektedir.

Afygk apMİİmt Uluda ata— durumuna gör? kuüandacık matırme- %ada satılannda değişiklik [1]>?aNI_ir, Malzeme MUİKHUfl artma» durumuijjiLrjı matllll D»»tl >?ren JEMMMI kull»»m!»a_bt»fm k;nb-*«larir>tta JtML ettill fl>4ttan t »d* kııHuntlnn mahen* *4tî »ramını fatura t4*( AUr, MnUfmdg-BLH.bki_ll£Bût5n?gk Aıx£i<itm<len s* »■IMfAbmngb^tn

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

l> Teklif Birim Fiyat Un KDV Hariç vt Türk Lirası olarak verilecektir.

2-Silinti. kazıntı ve Imu kaşe bulunnuuo teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.

J- Numıınr tvtrniIıJi^i lakilrıit numunt rn tosa sürede satınalma birimine gfinderibcckilr.

4-      UBB    kapaammda yer alan ürünlerin trk bayata UBB kaydı yeterli olmayıp, (eUifi ürrtkklt halatçı firma dışında veren firmalar İçin, üretici veya llhalatçt tarafından UBB de alt bayii olarak tanımlanmış olması gerekmektedir.

5-               Bakanlığıma    TKHK nun 09.01 J017 tarih ve00034X90436 sayılı varılan gere*in re .UBB kapsamındaki malzemeler İçin flrmalann “ TIBBİ CİHA7. SVIIS VERİ VETEKlJlİK BF.I GFI EKİ>1 de teklifleri ile birlikte sunmalan gerekmektedir.

6 İstekliler listedeki bölün kalemlere veya diledikleri Uİrinlere teklif verebilirler.

7-            S«"ik«nu»u alımla İlgili tüm vergi-resi m ve harçlar, kargo taşıma ve tüm ul»vm giderleri sigorta giderleri uht esinde kalan Uşl/flrmaya aittir.

8-           idamnb malhlzznrti alıp almamakta veya bir kısmını almakla serfcısttlr.FIranlar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş savılır.

9-                 Değerlendirme  mit kalem kalem . yada İşin bütünlük arz el meal bakımından toptana fiyat esasına göre yapılabilecektir.

10-             Matzemrler Depo teslimidir.Depoya taşınman ile ilgili tüm taşıma v.b.gid erler fimi ay a aittir.

I l-Tekilfveren firma S t'.T.hükümkri gerekince idare urafından İşlem yapılacağını kabul etmiş sayılır.

12-          Alımlar    Adi ihtiyaçlarımıza yönelik olduğundan . İdaremiz tarafından verilen sipariş sonran belirtilen gön İçerisinde teslimatı yapılmayan ürünler İçin idaremiz siparişi tek taraflı İptal etme hakkına sahiptir. Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

13-      Alım         uhfesinde kalan firma alıma İlişkin olarak düzenleyeceği faturada malzemenin barkod numarası ile SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SUT hükümleri doğrultusunda do*ru eşleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri ödeme kurumu barkod ve SUT kodlarının •ŞİaftMhssaal İle lielll ol*r*k TİTT'BB Uystiarm «*a            . UunonU Idaml bu kayrtlan e«*s ■IaM}sesk.swU kurumun h«eh.»el bir suretle m.b.m. fe«rL.x4 ve SUT ItMİunua    e*Usn«.dl*lnl l«Plt rdrr-,L c,ri SArm+ ş.ylm.mM halinde oh.,an uneariml^e Uırt »r.fmJın da tedarikçi firmaya rûcu edilerek. ödtmc yap«ba bile tespit edilen zararın tamamı alım yapılan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif dermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

14-     Son    teklif verme süresi İçerisinde teslim edilmeyen teklifler değerlendirmeye alınntayacaklır.FIrmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

I S-Bakan lığımız T.K-2LK. Başkanlığının 27.11.201 < tarih ve 000IS70I2Ö9 sayılı yazılan gereğince , flraıalann teklif edilen Ortinlarin satınalma tarihimiz İtibariyle Saflık Bakanlığı (Jv II.) durumunun uy «un olması, hastaya kullanıldığı tarihte be MEDITA sistemine kayıt fa olman gerekmekledir. Bu nedenle satmalına sürecinde S.B. durumu sorgulaman kurumumuzca yapılarak olup, ör eli İlde hastaya yönelik kullanılan malzemelerde teklif edilen barkod numarasından farklı bir barkod numarasına sahip ürünün kullanılması »onuru fatura edilen malzemelerin MEDULA sistemine kayıtlı olmadığı tespit edildiğinde . mu I teme bedelleri İlgili firmanın ödemelerinden kesilerek İlgili hastane döner sermaye hesaplan no gelir kaydedilecektir. Firmalar kum m um uta teklif vermekle bu hükmün tamamımı kabul etmiş sayılır.

16-Amellyat sona erdikten sonra ameliyatta kullanılan malzemelere alt fatura Oglli firma tarafından mutlaka ameliyatın yapıldığı tarih yazılmak suretiyle kesilerek . fatura ön tarafına hasta adı seyadı. kullanılan malzemelerin adı .SUT kodu, barkod numarası yazılmalıdır. Fatura arka tarafına be ameliyatta kullanılan malzemelere alt barkodlan eksiksiz olarak yapışunlmalıdır. Barkod sayısı falla olup fatura arka yüzeyine sığmadığı taktirde be A4 e batında boş kağıda kalan barkod lary apıştırılarak fatura aslına İliştirilerek hastaneye en geç 7 gün içeninde teslim edilmelidir. (Eksik barkodlu faturalar teslim atatmayarak, İlgili firmaya resmi yazı Be İade edilecektir. ) Faturanın herhangi bir sebeple hastaneye geç teslim edilmesi sonucu hastanın taburcu olması durumunda . fatura bedeli SGK ya fatura edilemez ise s5z konusu fatura bedeli ilgili firmaya 5de nm o erek. hastane döner sermaye hesaplarına gelir olarak kay dedilecektir. Firma iş bu alım İçin teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılar. Alım uhleşinde kalan firma alıma konu olan malıame yada malıemelerl kullandırdıktan sonra kullanda-dtgı malzemelere alt faturasını kesmez . yada kestiği halde idaremize belirtilen sûre İçerisinde 7 gün (Yedi Gün) tealim etme*, yada faturası kargo , posta v.b. dağıtımda kaybolur ise bu durunda İdaremizin herhangi bir mesuliyeti olmayacağı gibi. belirtilen zamanda Idarembc teslim edilmeyen fatura bedelleri Ib İlgilide firma İdaremizden herhangi bir hak yada alacak talep etmeyecektir. Bu konuda herhangi btr hukuki hak yada alacak tabbindr bulunmayacağımda iş bu alıma İştirak etmekle kabul etmiş sayılır.

 

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, 1NFL0W, KOMBİNE, TÜM BOYLAR

AE1000

•          Günlük setin üzerinde kontaminasyonu önleyici tek yönlü valf, oto-kilitleme aparatı, basınç odacığı, transduser bağlantısı, serum y hattı, basınç odacığının altında bir adet, iki serum hattında da birer adet olmak üzere toplam 3 (üç) adet klemp bulunmaktadır.Elektrodlar uçtan ve yandan

etkili olmalıdır.

•          Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmektedir.

•          Setler dış akış emişini ve sha ver emişini sağlayabilecek tasarımdadır.

•          Bu setin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•          Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.

•          Günlük setkontaminasyona izin vermeden birden fazla hastaya aynı gün içerisinde ameliyathanede lullanım olanağı sağlamalıdır.

•         Setler latex ihtiva etmemelidir.

•         Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW/OUTFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR AE1010

•          Hasta setinin üzerinde bir adet atık torbası, bir adet oto kilitleme aparatı, bir adet emme kanül giriş hattı bir adet de shaver giriş hattı bulunmalıdır.

•         Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmelidir.

•         Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımda olmalıdır.

•          Bu setlerin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•         Setler latex ihtiva etmemelidir.

•         Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, GİRİŞİM KANÜLLERİ, ÇİFTTARAFLI/KİLİTLİ/YİVLİ/YİVSİZ, ESNEK/SERT/EĞİLEBİLEN, 0, TÜM BOYLAR AE1020

•          Malzeme artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.

•          Kanüllerin boyutları

o 5,5mm - 8. 5 mm x 55 mm

o 5,5 mm-7.0mm-8,5 mm x 75 mm

o 5.5mm-8.5mm x 90 mm

o 7.0mm x llOmm yivli olmalıdır.

•          Operasyon sırasında hekime kolaylık sağlaması için, kanüllerin boyutları renk kodları ile belirtilmiş olmalıdır.

•          Kanüllerin her biri ayrı paketlerde ve kılavuzları( obturator) ile birlikte steril olmalıdır.

•          Kanüller, içlerinin görünebilmesi için şeffaf olmalıdır.

•         Suyun rahat boşaltılabilmesi için, kanüllerin hem üstte, hem yanda delikleri olmalıdır.

•                     Yandaki deliğin, istenildiği zaman kapatmak için vidalanabilen tıpası bulunmaktadır ve bu tıpa kaybolmaması için plastik bir ip ile gövdeye tutturulmuş nlmalıriır.



 

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                          ÇAPA/VİDA/ZİMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) BİYOKOMPOZİT/HA 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1160

•          Gövdesi silindirik vida ve kama şeklinde olmalıdır.

•          Daha güçlü fiksasyon için vidalı seçenekleri 10 yivli olmalıdır.

•          Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA )emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•          Gövde çapları 3.9mm, 4.5 mm,5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•          Ankor, kendi tornavidasının ucunda olmalı ve sütür ankora takılı olmalıdır.

•          Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•          Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•          Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•          Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

•          3.9mm ankor için dril ve guide sistemi bulunmalıdır.

•          4,5mm,5,5mm ve 6,5 mm awl/tapleriyle birlikte kullanılmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜRE İTİCİ, ALETLİ, TEKLİ TEL/ÇİFTLİ TEL, NİTİNOL, TÜM BOYLAR AE 2300

•          Ucu ince ve çentikli olmalıdır.

•          Arka ucu çentikli olmalıdır.

•          Çentikler sütur yüklemesine uygun olmalıdır.

•          Tabanca ile sutür dokudan geçirildikten sonra aynı tabanca ile dışarıya taşınıyor olmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜR TAŞIYICI, KANÜLLÜ KILAVUZ, NİTİNOl/PROLEN/NAYLO MONOFİLEMENT LOOPLU, TÜM BOYLAR AE 2250

•          Süturun doku içerisinden geçmesini sağlamalıdır.

•          Ergonomik olarak tasarlanmış olmalıdır.

•          Ergonomik olarak tasarlanması süturun daha sıkı tutulmasını ve kullanıcı tarafından hissedilmesini sağlamalıdır

•          25 sağ-sol,45 sağ-sol, 90 yukarı, yarım ay düz ve çengelli düz olmak üzere 7 farklı uç çeşidi olmalıdır.

•          Uçlar farklı renklerde kodlanmış olmalıdır.

•          Dönebilir takoz olduğu için kullanımı kolay olmalıdır.

•          Takoz hassaslığı ve hissedilebilirliği sağladığı için daha dayanıklı, emniyetli ve güvenli olmalıdır.

•          Sütur ve iğnesi steril tek paket içerisinden çıkıyor olmalıdır.(ayrı ayrı da kullanılabilinir)

•          Artroskopik kullanıma uygun olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR, DÜZ/EĞRİ, TÜM BOYLAR AE2390

Elektrodların çapı 4.0 mm, 3.5 mm veya 2.3 mm' olmalıdır.

Elektrodun aktif kısmının uzunluğu 160 mm' Olmalıdır.

Elektrodun gövdesi plastik olmalı, İstenildiğinde eğilebilmelidir.

Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

Plastik gövde üzerinden çıkan kanül sayesinde, suyu ve dokuları emme özelliğine sahip olmalıdır Aspirasyon yapabilen^ç^şîtlembulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir. Elektrodlar bipolac^fir, böylece hastaya ayrıca plak konulmasına gerek kalmamalıdır.

Elektrodun uç kCsmında yalıtkanlığı sağlamak için beyaz porselen olmalıdır.

Metin Kutusu: ahip olmalıdır.
•i. u •" • • ‘ _ ıs.p- ' ı-OM 
Elektrodkull/nılırken metallerl^temas ettiği zaman, zarar vermemesi için otomatik olarak durma özelliğifıe.:

Metin Kutusu: m?/                                       J                                                                                 >' ?                                          lUEtUSfl !:°!°< -l AB

f(d.                                             üıı^an'-

P’.r/ Trav«C-°"'J

 

•         Elektrod herhangi bir nedenden dolayı durduğu durumlarda bağlı olduğu cihazın ekranında, hata kodunu gösterme özelliğine olmalı, Böylece kod, hata listesinden bulunarak kolayca giderîlebilmelidir.

•         Elektrod sıvı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•         Elektrod, cihaz tarafından kendisine aktarılan enerji ile artroskopik olarak yumuşak dokuları temizleme özelliğine sahip olmalıdır.

•         Elektrodun ucunda dokuları temizleyen bölümü sarmal yapıda olmalıdır.

•         Elektrod, kanamaları durdurabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•         Elektrod paketinde steril olarak bulunmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                          ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) TİTANYUM                                    3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1260

•         Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

•         Daha güçlü fiksasyon için 10 yivli seçeneğide bulunmalıdır.

•         10 yivli seçeneğinde 5 yiv kortikal kemikle, 5 yiv spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

•         Gövde Titanium malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•         Gövde çapları 4.5 mm, 5.0 mm 5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•         Ankor, kendi tornavidasının ucunda takılı ve sütür ankora yüklü olmalıdır

•         Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•         Çift ipli olmalıdır.

•         Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•         Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•         Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                          ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) TİTANYUM                                  3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLER

AE 1250

•         Anchor, çapa şeklinde ve kanatlı olmalıdır.

•         Gövdesi titanyum, kanatları esnek olabilmesi için Nitinol malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•         2 veya 4 kanatlı seçenekleri olmalıdır.

•         Gövde çapları, 1.3mm veya 1.8mm veya 2.4mm veya 2.8mm olmalıdır.

•         Anchor, iticisi, sütürleri ve iğneleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•         Ankorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, SHAVER UÇLARI, DÜZ, STANDART AE 2340

•         Full radius, agresif,ultra agresif shaver uç çeşitleri mevcut olmalıdır.

•         Shaver uç çapları 3.5 mm, 4 mm ve 5.0 mm olmalıdır.

•         Akromiyoplasti ve nöçplasti sırasında kemik rezeksiyonu için ultra agresif shaver ucu kullanılabilir olmalıdır.

•         Full radius, agresif, uljra.agresif kesicileri için 3,5mm, 4mm ve 5mm, ve meniskus kesici shaver için de 3,5mm boy seçenekleri olmalıdır.

•          Round ve barrel burr uç çeşitleri olmalıdır.

•          Burr uç çaplan 2mm, 3 m m, 4mm ve 5.5 mm olmalıdır.

•          Kemik, kıkırdak ve osteokondros debridman ve osteofitler için round burr, akromiyoplasti ve noçplasti sırasında kemik ve kıkırdak rezeksiyonu için barrel burr kullanıma uygun olmalıdır.

•          Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                          ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) PLATÜREVLERİ 3.6mm VE ÜZERİ

AE1230

•          Anchor, kama şeklinde, ucu çentikli olmalıdır.

•          Gövdesi polilaktik asit malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•          Ankora bağlı bir ilmik ve ilmik içinden geçen bir suture sahip olmalıdır.

•          Gövde çapı, 3,9mm olmalıdır.

•          Anchor, iticisi ve sütürleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•          Anchorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ DÜBELLİ/KANATLI/ VİDALI/ZIMBALI KENDİNDEN SÜTÜRLÜ DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR PEEK/PEEK+TITANYUM                      3.6mm VE ÜZERİ

AE 1452

•          Paket içerisinde; implant, suture yükleyici, ortocord suture(2 a det farklı renk ) ve arka çakma tıpası bulunmalıdır.

•          Ankor,peek+peek ve t'rtanium+ peek polietilenden üretilmiş olmalıdır.

•          Sivriltilmiş ucu sayesinde kortikal yüzeye kolay giriş sağlamalıdır.

•          Ankor özel bir metal göndericiye sabitlenmiş halde bulunmalıdır.

•          Çeşitli tekniklerde düğüm atmaya elverişli olmalıdır.

•          79 Ibs çekme kuvvetine sahip olmalıdır.

•          Özel tabancası ile suture gerginliğini kontrol etmeyi sağlamalıdır.

•          Subkortikal pressfit tutulum sağlamalıdır.

•          Yüklenmemiş çapı 4,9 mm, kemik içerisindeki çapı 6,3 mm olmalıdır.

•          Kemik içerisindeki 17 mm uzunluğu olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR, İĞNELİ/İĞNESİZ, GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/ UHMWPE), BİYOKOMPOZİT/HA, 3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1150

•          Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

•          Daha güçlü fiksasyon için gövde yivli olmalıdır.

•          Kortikal ve spongioz yiv yapısına sahip olmalıdır.

•          Yivler kortikal kemikle, spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

•          Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA ) emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•          Gövde çapları 3mm ve 3,4 mm olmalıdır.

•          Ankor, kendi tornavidasının ucundadır ve sütür ankora takılı olmalıdır.

•          Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•          Tek ve çift ipli seçenekleri olmalıdır.

Sütür ayrımının kolayx>lması içinAsütürler farklı iki renkte olmalıdır.

Ankor tekli steril raketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.



[1] TEKjNİK ŞARTNAME TÜM MADDELERİNE UYGUN OrON TEKLİF ETTİĞİMİZİ kabul ve beyan EDF.RlZ.lMZA VE KAŞE :

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)