Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

		Hastanın yukarıda belirtilen hastalığı ile ilgili sıralanan malzemeyi........ süre ile kullanması gerekmektedir
				—
		HEKIM-KASE
	Açıklama: •Hekim »ayısı tınbl malzemenin niteliğine kp/e kafirlenecek olup,hekim imza adedi daha az veya daha fazla olabilir.Tek hekimle düzenlenecek raporlarda bir hel^mjtfKaşe ve imzası yeterli kabul edilecektir.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

İNTRAKRANİAL STENT GR2045

Stent sistemi, Intrakraniyai anevrizma ve damar düzensizliklerinin tedavilerinde, kullanılmak üzere tasarlanmış ve üretilmiş olmalıdır.

Sistem, nitinol self expandable stent, stent iticisi ve yerleştirme kılıfı, yerleştirme amaçlı güçlendirilmiş örgülü mikro kateter, Y konnektörü ve introducer tüpünden oluşmalıdır.

Stent, kullanılacak amaca uygun olarak 2,0 - 5,5 mm çapları arasında ve 12 - 75 mm uzunlukları arasında kullanım amacına uygun ölçü seçeneklere sahip olmalıdır.

Stent nitinol tellerden örülmüş, yüksek radyal kuvvete ve her şekilde ve kıvrımda homojen duvar yapısını koruyacak özelliğe sahip olmalıdır. Stent'in daha iyi görünmesini sağlayacak iki platin radyopak marker tüm stent boyunda sarılmış olmalı ve bu markerlar sayesinde her açıdan stent açılımı, pozisyonlanması ve yerleştirilmesi en uygun şekilde sağlanmalı ve izlenebilmelidir..

Stentin örgülü mesh aralıkları, stent yerleşiminden sonra anevrizmalara yönelik coil tedavileri için mikro kateterlerin girişine ve çalışmasına izin verebilmelidir.

Stent , %95'ı açıldığında bile istenilen pozisyon verebilmek için itilebilmeli, çekilebilmeli ya da tamamı geri toplanabilecek özel kilit mekanizmasına sahip olmalıdır. Bu mekanizma sayesinde stent emniyetli bir şekilde tamamı geriye çekilerek yeniden kullanıma hazırlanabilmelidir. Stent yapısı, damar içi hareketlerde damar yüzeyine zarar vermeyecek özellikte olmalıdır.

Stent sistemi, steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır. Teslim edilen herbir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az bir yıl miadlı olmalıdır.

XT27 MIKROKATETER GR2015

0,027' iç lümenli mikro kateterler, cerebral damarlara kontrast, diagnosting ve embolizasyon ajanları ile girişimsel aygıtların (Stent) ulaşımını sağlamak için tasarlanmıştır.

0,027' iç lümenli mikro kateter, azami 0.018' kılavuz tel İle kullanıma uygun olmalıdır.

0,027' iç lümenli mikro kateter 5F iç çapa sahip klavuz kateter ile kullanıma uygun olmalıdır. 0,027' iç lümenli mikro kateterin 135 ve 150 olmak üzere 2 farklı kullanım uzunluğu olmalıdır. 0,027' iç lümenli mikro kateter, 2.9F proximaI dış kateter çapına (O.D) ve 2.7F distal dış kateter çapına (O.D) sahip olmalıdır.

0,027' iç lümenli mikro kateter proksimalden distale değişmez 0.027" iç kateter çapına (I.D) sahip olmalıdır.

0,027' iç lümenli mikro kateter braided olmalıdır (Fiber ve platinum örgülü Vortec Plus dizaynı). 0,027' iç lümenli mikro kateterin soft ve standart olmak üzere iki farklı uç yumuşaklık seçeneği olmalıdır.

0,027' iç lümenli mikro kateterin düz ve pre-shaped olmak üzere iki farklı uç seçeneği olmalıdır. 0,027' iç lümenli mikro kateterin distalinde 1 adet radio-opak marker bulunmalıdır.

0,027' iç lümenli mikro kateterin iç lumeni kılavuz tellerin içinden geçişini ve akışkanlığı kolaylaştıran PTFE-teflon kaplama olmalıdır.

0,027' iç lümenli mikro kateterin Hub’ı şeffaf olmalı ve içinden gönderilen İntrakranial stentin durumunu kolaylıkla kontrol edebilme imkanı vermelidir.

0,027' iç lümenli mikro kateter, damarların içinde daha rahat hareket edebilsin diye kayganlığı arttırıcı özel Hydropass hidrofilik malzeme ile kaplı olmalıdır.

0,027' iç lümenli mikro kateter, disposable ve kullanıma hazır steril ambalajında sunulmalıdır.

NİTİNOL MİKRO GUIDE WIRE 0,14 GR2032

Mikro Kılavuz Tel Nitinol ve Paslanmaz Çelik alaşımdan üretilmiştir. Bu sayede diğer malzemelere göre daha iyi tork verilebilmelidir.

Telin distal ucu bir çok kere şekillendirilebilir coil yapısındadır.

Mikro Klavuz Telin 35 cmlikdistal kısmı NitinolHypotube yapıda olmalı ve tortuous anatomilerde atravmatık bir şekilde ilerletilebilmelidir.

Mikro Klavuz telin Proxİmalve distalçapı .014inch olmalıdır.

Mikro Klavuz telin distal 10'cm lik kısmı Fluoroskopi altında net bir şekilde gözükmelidir.

Mikro Klavuz telin uzunluğu 300 cm olmalıdır.