Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Hizmetleri Başkanlığı Ağız ve Diş Sağlığı Merkezi

Sayı : 87364060-949

Konu : Teklife Davet

Sayın :............................................................

Tel: Faks :

Kurumumuzun ihtiyacı olan (15) kalem A.D.S.M.15KALEM MALZEME ALIMI işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 23.07.2018 tarih ve saat 14:00'a kadar göndermenizi, teklifinizde teslimat süresinin de bildirilmesini arz/rica ederim.

23.07.2018 - 14:00

İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ SAĞLIK HİZMETLERİ BAŞKANLIĞI İĞDIR AĞIZ VE DİŞ SAĞLIĞI MERKEZİ AMBARI Teklif Birim Fiyat - İş kalemleri bazında

TOPÇULAR MAH.HÜRRİYET CAD.NO:24 İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ EK BİNASI İĞDIR İĞDIR Telefon: Ü4762277589 Faks: DOĞRUDAN TEMİN B. 0476 2260646/ İHALE B. 2260308 e-posta: d. temin birim i: sati nal ma_7 6@hotmai 1. coııı ihale birimi :satinalma idh(0),hotmail.com Elektronik ağ: .

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDİR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Hizmetleri Başkanlığı

İhtiyaç Listesi

Satınalmanın Yapılacağı Birim: İğdır Devlet Hastanesi NOTLAR:

1)  Yazımız sayısının teklif mektupları üzerine mutlaka yazılması gerekmektedir.

2)   Teklif zarfları firma tarafında bizzat verilecek veya firma faksla teklif gönderebilecektir.

3)   Teklif edilen malzemelere ait orjinal katalog var ise teklif mektupları içerisinde getirilmesi gerekmektedir.

4)   Şartlı teklifler ve Türk Lirası haricinde verilen fiyatlar değerlendirmeye alınmayacaktır.

5)   Teslimat süresi teklif mektuplarında mutlaka belirtilecektir. Teslimat süresi değerlendirmelerde tercih nedeni olarak kullanılabilecektir. Teslimat süresi Mali Yıl Sonunu geçen teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.

6)                   Firma    »Uhdesinde kalan Malzemeleri fatura ile birlikte UBB kaydını getirmek zorundadır.Getirilmediği takdirde firmaya ödeme yapılmayacaktır. *(UBB kaydı gerektirmeyen alımlarda 6.Madde dikkate alınmayacaktır.)*

7)                                     Malzemelere             Ait Teslimatlar Siparişe Mütaakip En Geç 5 Gün İçerisinde Gerçekleştirilecektir.

8)                           Ortopedi          Malzemesi Alımı İşlerinde ;Yüklenici Firma Malzemeleri Ameliyathaneye Steril Olarak Teslim Edecektir. Steril Olarak Teslim Edilmeyen Malzemelerin Hastanemiz Tarafından Sterilizasyonu Yapıldıysa Steril Bedeli Olarak Belirlenen 100,00 TL'i SATINALMA TARAFINDAN BELİRTİLEN Hesaba Yatırıp Bu İşleme Ait Dekontu Fatura İle Birlikte En geç 3 gün içerisinde Sarf Depo Birimine Teslim Edecektir.Dekontun Üzerinde Firma Adı,Vergi Dairesi,Vergi Kimlik Numarası Ve Hangi Hastaya Ait Malzemenin Sterilizasyon Bedeli Olduğunu Belirtir bir Açıklama Bulunacaktır.

TOPÇULAR MAII.HÜRRİYET CAD.N():24 İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ EK BİNASIİĞDİK IÜUIR Telefon: 04762277589 Faks: DOĞRUDAN TEMİN B. 0476 2260646/ İHALE B. 2260308 c-posta: d. temin birimi:satinalma_76@hotmail.com ihale birimi:satinalma_idh@hotmail.com Elektronik ağ:.

TEKNİK ŞARTNAME

AKIŞKAN KOMPOZİT IŞIKLA SERTLEŞEN

1.      Kaide maddesi, fıssür örtücü olarak kullanılmalıdır.

2.       Hem anterior hemde posterior bölgede kullamlabilmeldir.

3.       Sınıf I,II,III,V resterasyonlan için uygun olmalıdır.

4.       Işıkla sertleşmelidir.

5.      Tüm asit ve bonding lere uyumlu olmalıdır.

6.      20 sn de polimerize olmalıdır.

7.       hybrit veya nano hibrit yapıda olmalıdır

8.       Ürün Miadı En Az 2 Yıl Olmalıdır.

9.       Ürün Ce Ve Yetki Belgeleri Olmalıdır

10.   Komisyon tarafından numune klinikte denendikten sonra klinik performasına göre karar verilecekir. Komisyon tarafından uygunluk verilmeden ,komisyon tarafından beğenilmeden alınmayacaktır.

11.   Akışkan kıvamda olmalıdır.

12.   Işınlamadan önceki şeklini korumalı ve kontrolsüz olarak akmaraaiıdır.

13.   Radyoopak olmalıdır.

14.   Ürün orijinal ambalajı içerisinde en az 1,3 gramlık şırıngalar içinde olmalıdır

15.   Kompozitlerin tamiri için kullanılabilmelidir.

16.   Splintlemede kullanılabilmelidir.

17.   Uygun akıcılıkta olmalıdır.

18.   Uygun akıcılığı sayesinde uygulandığı yüzeye iyi yayılmalıdır.

19.   Transferi sırasında el aletlerine yapışıp bulaşmamalıdır.

20.    Ambalajın içinde yedek uçları olmalıdır.

21.    Renkleri komisyon tarafında belirlenecektir.

22.    Türkçe kullanım klavuzu olmalıdır.

2-   ALÇI BEYAZ (KARTONPİYER)

1-          En    az 25 KG lik torbalar halinde olmalıdır.

2-                                          Torbalardaki  yırtık delik, firma tarafından ücretsiz değiştirilecektir.

3-                                  Komisyon   tarafından beğenilmelidir.

4-                  Sabit     vc hareketli protezlerin model yapımında kullanılabilir olmalıdır.

5-               Alçı partikülleri ince gren yapısında olmalıdır.

6-                                 Sertleşme   süresi en fazla 30 dakika olmalıdır.

7-                                 Sertleşme   genişlemesi fazla olmamalıdır.

8-           îyi   kapatılmış, nem geçirmez torbalarda olmalıdır.

9-                               Ambalajı             üzerinde üretim yeri, üretici firmanın adı veya logosu, yazılı olmalıdır

10-                        Ölçüyü  detaylı bir şekilde dublike edebilmelidir.

3-                       ALET DEZENFEKTANI KULLANIMA HAZIR 5 LT

1.     Aldehit ve türevleri, asit, formaldehit, fenol bileşikleri ve herhangi bir klor bileşiği içermemelidir.

2.      Ürün her türlü cerrahi alet, medikal alet ve ekipmanların, endoskoplann, ısıya hassas veya dayanıklı aletlerin dezenfeksiyonunu tek adımda yapabilmelidir.

3.      Organik madde varlığında akti vitesini korumalıdır.

4.      Ürünün içerisinde alkilamin bileşikleri ve klorsuz polyquat bileşikleri bulunmalı, etki boşluğu olmamalıdır. Ürlln antikorozif maddeler içermelidir.

5.      Ürün kullanıma hazır olmalı, etki süresi sporlar dahil 5 dakika olmalıdır ve ihale dosyasında mikrobiyoloji çalışmaları sunulmalıdır.

Geniş etki spektrumlu (Bakterisid, Virüzid, Fungusid, ve Sporosid) tam etki gücüne sahip olmalıdır. Mikrobiyojik etkinliği DGHM’ den alınmış raporlarla kanıtlanmalıdır

6.      Ürün, dezenfeksiyonu yapılacak aletlerin metal ve lens kısımlarına, lastik ve plastik materyallere hiçbir zarar vermemeli, aşındırmama]ıdır.

7.      Ürün 15 gün boyunca stabil olmalıdır. Ürünün stabilitesi kontrol stripleri ile kontrol edilebilmelidir.

8.      Ürün 5 L ‘lik ağzı kapalı, kilitli kapaklı bidonlarda olmalıdır. Ürün etiketi ve prospektüsü Türkçe olmalıdır. Etiket üzerinde yan etkileri ve toksik etkilerine ilişkin uyarılar bulunmalıdır.

9.      Ürünün kullanıcıya hiçbir yan etkisi olmamalı, buharlaşmamak ve biyolojik olarak indirgenebilir olmalıdır.

10.  Ürünün raf ömrü 3 yıl olmalıdır.

11.  İhaleyi kazanan firma ihtiyaç durumunda ürün kullanımı ile ilgili olarak eğitim verebilmeli ve gerekli dokümanları sağlamalıdır.

12.  Kullanılacak dezenfektan otomatik yıkama makineleri, ultrasonik yıkayıcılar ve endoskop yıkayıcılarında kullanıma uygun olmalıdır.

13.  Ürünün CE belgesi kapsamında Ulusal Bilgi Bankası kodu olmalıdır.

14.  Ürün Güvenlik Bilgi Formu olmalıdır. MSDS hazırlayıcısı tarafından imzalı ve o ürüne ait olduğunu gösteren belgesi olmalı ve sertifika süresi güncel olmalıdır.

15.  Teklif veren firmanın; yerli malı belgesine sahip olması veya ithal izin belgesi olmalıdır.

4-   BOND 7.JENERASYON

1.   Ürün ışıksız uygulanabilen üniversal bond olmalı ve silan içermelidir.

2.    Total eteh, self eteh ve seleetive eteh uygulanabilmelidir.

3.    Ayrı bir aktivatör kullanmadan tüm dual veya self cure malzemelerle uyumlu olmalıdır.

4.    Silika Bazlı ve/veya Zirkon esaslı metalik restorasyonlar için astar olarak kullanılabilmelidir.

5.    Fonksiyonel 3D/SR (kendinden güçlenen) monomer içermeli ve bu özellikler orijinal msds

formu veya orijinal prospektüs ile belgelendirilmiş olmalı ve bu özellikler üretici firmanın orijinal internet sitesinden görülebilir olmalı ve bu web adresleri de teklifle beraber verilmelidir.

6.    BoSE teknolojisi sayesinde self-cure (kendiliğinden) polimerize olan (ışıksız) adeziv sistem

olmalıdır.

7.    Mine ve dentine 3D ( 3 boyutlu) çok güçlü bir bağ kurabilme özelliğine sahip olmalıdır.

8.    a-) A Bondu içeriğinde, 3D/SR Monomeri, MTU-6, HEMA, Bis-GMA, TEGDMA, MDP

monomeri, aseton,

b-) B Bondu içerisinde ise y-MPTES, Borat, peroksit, aseton, alkol ve su bulunmalıdır.

9.    Endikasyonları aşağıdaki gibi olmalıdır:

a-) Kompozit esaslı, dual cure, self cure veya light cure sertleşen anterior ve posterior bölgede direk indirek restorasyonlarda,

b-) Ek bir primer gerektirmeden lamine veneer, seramik, metal, zirkonyum, aluminia esaslı restorasyonların yapıştırılması,

c-) Direk indirekt restorasyonların yapıştırılması ile ışıklı dual veya self cure sertleşen plastik simanlarla kombine veneerlerin yapıştırılması,

d-) Abutmentların yapıştırılması, Protez akriliğin metal altyapıya yapıştırılması, Metal taban, kelepçe veya sabitleme ile protezlerin tamiri, venerle birlikte paslanmaz çelik kron yapımında opak plastiğin metal yüzeye yapıştırılması,

e-) Porselen tamirlerinde, değerli değersiz metaller, seramik, aluminia zirkonyum implant ve abutmentler, fiber post, cam seramik, porselen ve kompozit restorasyonlarında başka hiçbir ek primer gerektirmeden kullanılmalıdır.

lO.Işıkla veya ışıksız, self cure veya dualcure ile sertleşen bütün restoratif malzemeler ile kullanılabilmelidir.

11.  Mine ve denline bağlanması en az 20 MPa’nm üzerinde olmalıdır. Ve bu özellik en az bir adet bağımsız uluslararası üniversitelerden birisinin araştırması ile veya üretici firma arge birimi tarafından belgelendirilmeli ve bu belge ile belgenin internetten görüleceği web adresi teklifle beraber sunulmalıdır.

12.  Kullanımı, uygulamadan sonra 5 saniye hava ve en az 10 saniye bekleyerek polimerize olmasının sağlanması şeklinde olmalıdır.

13.  Asitlenmeye ve yıkamaya gerek kalmamalıdır.

14.  Teknik hassasiyeti düşük olmalıdır.

15.  Fonksiyonel  monomeri sayesinde ince düzgün bağlanma tabakası oluşturabilmelidir.

16.  Ürün ambalajı içerisinde 5 mİ. A primeri, 5 mİ. B primeri, 50 adet tek kullanımlık fırça, 2 adet karıştırma godesi olmalıdır.

Ürün üzerinde orijinal barkod numarası bulunmalıdır

5-   CAM İYONOMER SİMAN (TİP 3 DOLGU AMAÇLI)

1.     Uygun kıvamlı olmalıdır

2.     İyi kenar uyumu olmalıdır

3.     îyi düzeyde şeffaflık olmalıdır

4.     Kaide maddesi olarak kullanılabilmelidir

5.     Süt dişlerinin restorasyonunda kullanılmalıdır

6.     Çürük lezyonların tedavisinde kullanılmalıdır

7.     En az 15 gr toz olmalıdır

8.     En az 10 mİ. likit olmalıdır ve Flor salımmı yapmalıdır.

9.     Yapısında Na-Ca Floridsilikat Poliakrilik Asit ve Phb - ester olmalıdır.

10. Türkçe kullanım klavuzu olmalıdır.

11. Komisyon tarafından numune klinikte denendikten sonra klinik performasına göre karar verilecekir. Komisyon tarafından uygunluk verilmeden ,komisyon tarafından beğenilmeden alınmayacaktır.

6-                     CAM İYONOMER SİMAN (TİP 1 YAPIŞTIRMA AMAÇLI)

1.     Kron» köprü intey, onlay, pin, post ve ortodoııtik bantların yapıştırılmasında kullanılmalıdır.

2.       İçeriğinde en az 15grtoz en az 10 gr likit olmalıdır.

3.       Cam iyomoner kimyasal olarak sertleşen yapıştırma simanı olmalıdır.

4.       Yapısında poliakrilik asit, floro silikat ve parabens içermelidir.

5.      Ürün kapağında karıştırma ölçüleri belirtilmeli ve içerisinde ölçek olmalıdır.

6.      TİTUBB kaydı olmalıdır.

7.      Türkçe klanım klavuzu olmalıdır.

8.      Flor salgılama özelliğine sahip olmalıdır.

9.       Kullanım amacına uygun olmalı. İhale komisyonu simanı karıştırarak uygun sürede karışıp karışmadığına, uygulanabilir kıvama gelip gelmediğini,yeterli sürede sertleştiğini ve tutuculuğu kontrol edecektir.

7-  ÇİNKO OKSİT OJENOL

1)     Toz ve likiten oluşmalıdır.

2)     Toz en az 75 g olmalıdır.

3)      Likit en az 20 mİ olmalı ve cam şişede olmalıdır. Yanında damlalığı olmalıdır.

4)      Likit saf öjenol olmalıdır.

5)     Teslim tarihi ile son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

6)      Antiseptik ve ağrı kesici özelliği olmalıdn.

7)     İrritasyon ve hipersensitıvite yapmamalıdır.

8)     Ph nötral olmalıdır.

9)      Kullanım esnasında topaklanmamalıdır. Tamamen likidiyle karışıp erimelidir.

10) Geçici dolgu materyali ve daimi dolguların kaide materyali olarak kullanılmalı

12) Asit ve ısıya karşı pulpayı korumalı sertleşme esnasında ısı açığa çıkarmamalı.

13)                                     Sertleşmesi klinik kullanımına uygun ve kolay olmalıdır.

14)                                                  Manüplasyonu   kolay olmalıdır.

15)                        Türkçe    kullanım klavuzu olmalıdır

16)   Komisyon tarafından numune klinikte denendikten sonra klinik performasına göre karar verilecekir. Komisyon tarafından uygunluk verilmeden ,komisyon tarafından beğenilmeden alınmayacaktır.

8-  KOMPOZİT İÇİN ŞEFFAF BANT

1)           Bir   kutuda en az 100 adet olmalıdır.

2)             Eni  0.8-1 cm arasında, boyu 8.5-10 cm arasında olmalıdır.

3)                                 Kompozit   dolgu yapımında sıkıştırma esnasmda yırtılmamak, kopmamalıdır.

4)                                  Komisyon   tarafından beğenilmelidir.

9-                PAMUK

l.Orginal ambalajında lkg lık olmalıdır.

2.                                  paketlerde yırtık delik olmamalıdır.

3.                   Paket    içinden pislik çöp vb. Çıkmamalıdır İO-PROTEZ LABRATUVARI İÇİN LAK

1.                            Akışkan olmalı,tortu bırakmamalı,sürüldüğünde kaimlik oluşturmamalıdır.likit berrak olmalıdır.

2. Alçı model ile akriliğin reaksiyona girmesini ve alçının akriliğe yapışmasını engellemelidir

3.           En    fazla 1 İt’lik şişelerde olmalıdır.

4.0retim tarihi ve miadı amblaj üzerinde belirtilmelidir.

5Orijinal etiketi olmalıdır.

ö.Teslim alma tarihi itibari ile son kullanma tarihi arasında 2 yıl olmalıdır.

7.                  İhale     komisyonu yukarıdaki özelliklerin numunede olup olmadığını deneyerek kontrol edebilecektir

8.                            Deneme  sonunda uygun görülmeyen numune,gerekçesi belirtilerek kabul edilmeyecektir.

9.                                    Komisyon   Tarafından Beğenilmelidir. Türkçe kulanım klavuzu olmalı

11-                          SICAK     AKRİLİK TAKIMI

l .Hareketli protezlerin kaide plaklarının yapımında kullanılacak, dişete rengine uygun renkte, kadmiyumsuz sıcak akril, en az 450 gr toz, en az 250 mİ. likit bir set olarak orijinal kutu ambalajında olmalıdır.

2.   Pürüzsüz, dirençli ve uygun boyutsal stabiliteye sahip bir kaide materyali elde edilebilecek sıcak akrilik türü tercih edilecektir

3.  Toz polimetilmetakrilat; likitmetilmetakrilat ve dimetakrilat içerikli olmalıdır.

4.                    Total    ve parsiyelprotezlerin yapımına ve metal konstrüksiyonların tamamlanmasına uygun olmalıdır.

5.  Bükülmeye karşı dayanıklılığı fazla olmalıdır.

6 .Karışım süresi yaklaşık 1 dakika olmalıdır.

7.  îşlem süreci yaklaşık 25 dk olmalıdır.

8.  Damarlı olmalıdır.

9.  Komisyon tarafından numune klinikte denendikten sonra klinik performasına göre karar verilecekir. Komisyon tarafından uygunluk verilmeden ,komisyon tarafından beğenilmeden alınmayacaktır.

12-  SİLİKONLU ÖLÇÜ MADDESİ(SET)

1.     Silikon esaslı, kondensasyon bağlantılı hassas ölçü maddesi (Polisiloksan) olmalıdır.

2.      En az 900 mİ ambalajlarda olmalıdır.

3.      Kıvamı orta sertlikte olup ne akıcı ne de aşırı katı olmamalıdır.

4.      Sertleştikten sonra homojen bir yapıya sahip olmalı, lifli yapı göstermemelidir.

5.      Boyutsal stabilitesini 7 gün boyunca koruyabilmelidir.

6.      23 C / 73 F ısıda %50 nem oranlı oda ısısına dayanıklı olmalıdır

7.      Type 0 özelliğinde olmalıdır.

8.      Karıştırma süresi 30 sn, toplam çalışma süresi 1 dk. olmalıdır.

9.      Basınç altında deformasyonu %1,5 olmalı, deformasyondan sonra geriye dönüş %

98,6   olmalı, büzülme değeri %0,3 olmalıdır.

10.  Bulantı refleksim önleyebilmek için uygun bir aromaya sahip olmalıdır.

11.  Orijinal Türkçe kullanım Kılavuzu olmalıdır.

12.  Ürün numunesi görülecektir.

13-  SOĞUK TAMİR TAKIMI

V

1.  Hareketli protezlerin kaide plaklarının yapımında kullanılacak, dişete rengine uygun renkte, kadmiyumsuz sıcak akril, en az 450 gr toz, en az 250 mİ. likit bir set olarak orijinal kutu ambalajında olmalıdır.

2.   Pürüzsüz, dirençli ve uygun boyutsal stabiliteye sahip bir kaide materyali elde edilebilecek sıcak akrilik türü tercih edilecektir

3.  Toz polimetilmetakrilat; likitmetilmetakrilat ve dimetakrilat içerikli olmalıdır.

4.   Total ve parsiyelprotezlerin yapımına ve metal konstrüksiyonlann tamamlanmasına uygun olmalıdır.

5.   Bükülmeye karşı dayanıklılığı fazla olmalıdır.

6.   Karışım süresi yaklaşık 1 dakika olmalıdır.

7.   İşlem süreci yaklaşık 25 dk olmalıdır.

8.   Damarlı olmalıdır.

9.   Komisyon tarafından numune klinikte denendikten sonra klinik performasma göre karar verilecekir. Komisyon tarafından uygunluk verilmeden ,komisyon tarafından beğenilmeden alınmayacaktır.

14.                                              TEHLİKELİ    ATIK KUTUSU

1.  Kutular 10 litrelik olmalıdır.

2.                                   Tehlikeli  atık kutusu plastik malzemeden üretilmiş olup; gövde kapak ve üst kapakçık kırmızı renkte olmalıdır.

3.                                      Kullanılan malzeme düşme ve darbeye dayanıklı olup, ortam sıcaklığından deforme olmamalıdır.

4.                           Kapak,  kullanıcının uygulamaları esnasında sökülmeyecek şekilde gövdenin üzerine sıkıca monte edilmiş olmalıdır.

5.                         Kapak   üzerinde yer alan bölmede enjektör ucu kolayca sürerek çıkarılabilir özellikte olmalıdır.

6.                  Kutu üzerinde “TEHLİKELİ ATIK” yazısı ve amblemi olmalıdır.

7.                                       Ambalajlar üzerinde üretici firmanın adı veya logosu yazılı olup bu yazı silinmeyecek şekilde olmalıdır.

15.                        TIBBİ   ATIK KUTUSU

1.                          Kutular 10 litrelik olmalıdır.

2.                     Tıbbi    atık kutusu plastik malzemeden üretilmiş olup; gövde san, kapak ve üst kapakçık kırmızı renkte olmalıdır.

S.iCullanılan malzeme düşme ve darbeye dayanıklı olup, ortam sıcaklığından deforme olmamalıdır.

4.                           Kapak,  kullanıcının uygulamaları esnasında sökülmeyecek şekilde gövdenin üzerine sıkıca monte edilmiş olmalıdır.

5.                         Kapak   üzerinde yer alan bölmede enjektör ucu kolayca sürerek çıkarılabilir özellikte olmalıdır.

6.                  Kutu üzerinde “TIBBİ ATIK” yazısı ve amblemi olmalıdır.

7.                                       Ambalajlar üzerinde üretici firmanın adı veya logosu yazılı olup bu yazı silinmeyecek şekilde olmalıdır.

TEKNİK ŞARTNAME

AKIŞKAN KOMPOZİT IŞIKLA SERTLEŞEN

1.      Kaide maddesi, fıssür örtücü olarak kullanılmalıdır,

2.       Hem anterior hemde posterior bölgede kullanılabilmedir.

3.       Sınıf I,II,ni,V resterasyonları için uygun olmalıdır.

4.       Işıkla sertleşmelidir.

5.       Tüm asit ve bonding lere uyumlu olmalıdır.

6.       20 sn de polimerize olmalıdır.

7.       hybrit veya nano hibrit yapıda olmalıdır

8.       Ürün Miadı En Az 2 Yıl Olmalıdır.

9.       Ürün Ce Ve Yetki Belgeleri Olmalıdır

10.   Komisyon tarafından numune klinikte denendikten sonra klinik performasma göre karar verilecekir. Komisyon tarafından uygunluk verilmeden »komisyon tarafından beğenilmeden alınmayacaktır.

11.   Akışkan kıvamda olmalıdır.

12.   Işınlamadan önceki şeklini korumalı ve kontrolsüz olarak akmamalıdır.

13.   Radyoopak olmalıdır.

14.   Ürün orijinal ambalajı içerisinde en az 1,3 gramlık şırıngalar içinde olmalıdır

15.   Kompozitlerin tamiri için kullanılabilmelidir.

16.   Splintlemede kullanılabilmelidir.

17.   Uygun akıcılıkta olmalıdır.

18.   Uygun akıcılığı sayesinde uygulandığı yüzeye iyi yayılmalıdır.

19.   Transferi sırasında el aletlerine yapışıp bulmamalıdır.

20.    Ambalajın içinde yedek uçları olmalıdır.

21.    Renkleri komisyon tarafında belirlenecektir.

22.    Türkçe kullanım klavuzu olmalıdır.

2- ALÇI BEYAZ (KARTONPİYER)

1-          En    az 25 KG lik torbalar halinde olmalıdır.

2-                                          Torbalardaki  yırtık delik, firma tarafından ücretsiz değiştirilecektir.

3-                                   Komisyon   tarafından beğenilmelidir.

4-                  Sabit     ve hareketli protezlerin model yapımında kullanılabilir olmalıdır.

5-                Alçı partikülleri ince gren yapısında olmalıdır.

6-                                 Sertleşme   süresi en fazla 30 dakika olmalıdır.

7-                                 Sertleşme  genişlemesi fazla olmamalıdır.

8-           İyi   kapatılmış, nem geçirmez torbalarda olmalıdır.

9-                               Ambalajı    üzerinde üretim yeri, üretici firmanın adı veya logosu, yazılı olmalıdır

10-                        Ölçüyü  detaylı bir şekilde dublike edebilmelidir.

3-                        ALET DEZENFEKTANI KULLANIMA HAZIR 5 LT

1.      Aldehit ve türevleri, asit, formaldehit, fenol bileşikleri ve herhangi bir klor bileşiği içermemelidir.

2.       Ürün her türlü cerrahi alet, medikal alet ve ekipmanların, endoskoplann, ısıya hassas veya dayanıklı aletlerin dezenfeksiyonunu tek adımda yapabilmelidir.

3.      Organik madde varlığında aktivitesini korumalıdır.

4.      Ürünün içerisinde alkilamin bileşikleri vc klorsuz polyquat bileşikleri bulunmalı, etki boşluğu olmamalıdır. Ürün antikorozif maddeler içermelidir.

5.      Ürün kullanıma hazır olmalı, etki süresi sporlar dahil 5 dakika olmalıdır ve ihale dosyasında mikrobiyoloji çalışmaları sunulmalıdır.

Geniş etki spektrumlu (Bakterisid, Virüzid, Fungusid, ve Sporosid) tam etki gücüne sahip olmalıdır. Mikrobiyojik etkinliği DGHM’ den alınmış raporlarla kanıtlanmalıdır

6.      Ürün, dezenfeksiyonu yapılacak aletlerin metal ve lens kısımlarına, lastik ve plastik materyallere hiçbir zarar vermemeli, aşındırmamalıdır.

7.      Ürün 15 gün boyunca stabil olmalıdır. Ürünün stabilitesi kontrol stripleri ile kontrol edilebilmelidir.

8.      Ürün 5 L ‘Iik ağzı kapalı, kilitli kapaklı bidonlarda olmalıdır. Ürün etiketi ve prospektüsü Türkçe olmalıdır. Etiket üzerinde yan etkileri ve toksik etkilerine ilişkin uyarılar bulunmalıdır.

9.      Ürünün kullanıcıya hiçbir yan etkisi olmamalı, buharlaşmamalı ve biyolojik olarak indirgenebilir olmalıdır.

10.  Ürünün raf ömrü 3 yıl olmalıdır.

11.  İhaleyi kazanan firma ihtiyaç durumunda ürün kullanımı ile ilgili olarak eğitim verebilmeli ve gerekli dokümanları sağlamalıdır.

12.  Kullanılacak dezenfektan otomatik yıkama makineleri, ultrasonik yıkayıcılar ve endoskop yıkayıcılarında kullanıma uygun olmalıdır.

13.  Ürünün CE belgesi kapsamında Ulusal Bilgi Bankası kodu olmalıdır.

14.  Ürün Güvenlik Bilgi Formu olmalıdır. MSDS hazırlayıcısı tarafından imzalı ve o ürüne ait olduğunu gösteren belgesi olmalı ve sertifika süresi güncel olmalıdır.

15.  Teklif veren firmanın; yerli malı belgesine sahip olması veya ithal izin belgesi olmalıdır.

4-   BOND 7.JENERASYON

1.   Ürün ışıksız uygulanabilen üniversal bond olmalı ve silan içermelidir.

2.    Total eteh, self eteh ve seleetive eteh uygulanabilmelidir.

3.    Ayrı bir aktivatör kullanmadan tüm dual veya self cure malzemelerle uyumlu olmalıdır.

4.    Silika Bazlı ve/veya Zirkon esaslı metalik restorasyonlar için astar olarak kullanılabilmelidir.

5.    Fonksiyonel 3D/SR (kendinden güçlenen) monomer içermeli ve bu özellikler orijinal msds

formu veya orijinal prospektüs ile belgelendirilmiş olmalı ve bu özellikler üretici firmanın orijinal internet sitesinden görülebilir olmalı ve bu web adresleri de teklifle beraber verilmelidir.

6.    BoSE teknolojisi sayesinde self-cure (kendiliğinden) poiimerize olan (ışıksız) adeziv sistem

olmalıdır.

7.    Mine ve dentine 3D ( 3 boyutlu) çok güçlü bir bağ kurabilme özelliğine sahip olmalıdır.

8.    a-) A Bondu içeriğinde, 3D/SR Monomeri, MTU-6, HEMA, Bis-GMA, TEGDMA, MDP monomeri, aseton,

b-) B Bondu içerisinde isey-MPTES, Borat, peroksit, aseton, alkol ve su bulunmalıdır.

✓

9.    Endikasyonları aşağıdaki gibi olmalıdır:

a-) Kompozit esaslı, dual cure, self cure veya light cure sertleşen anterior ve posterior bölgede direk indirek restorasyonlarda,

b-) Ek bir primer gerektirmeden lamine veneer, seramik, metal, zirkonyum, aluminia esaslı restorasyonlann yapıştırılması,

c-) Direk indirekt restorasyonların yapıştırılması ile ışıklı dual veya self cure sertleşen plastik simanlarla kombine veneerlerin yapıştırılması,

d-) Abutmentların yapıştırılması, Protez akriliğin metal altyapıya yapıştırılması, Metal taban, kelepçe veya sabitleme ile protezlerin tamiri, venerle birlikte paslanmaz çelik kron yapımında opak plastiğin metal yüzeye yapıştırılması,

e-) Porselen tamirlerinde, değerli değersiz metaller, seramik, aluminia zirkonyum implant ve abutmentler, fiber post, cam seramik, porselen ve kompozit restorasyonlarında başka hiçbir ek primer gerektirmeden kullanılmalıdır.

10.Işıkla veya ışıksız, self cure veya dualcure ile sertleşen bütün restoratif malzemeler ile kullanılabilmelidir.

11. Mine ve dentine bağlanması en az 20 MPa’nın üzerinde olmalıdır. Ve bu özellik en az bir adet bağımsız uluslararası üniversitelerden birisinin araştırması ile veya üretici firma arge birimi tarafından belgelendinlmeli ve bu belge ile belgenin internetten görüleceği web adresi teklifle beraber sunulmalıdır.

12. Kullanımı, uygulamadan sonra 5 saniye hava ve en az 10 saniye bekleyerek polimerize olmasının sağlanması şeklinde olmalıdır.

13. Asillenmeye  ve yıkamaya gerek kalmamalıdır.

M.Teknik hassasiyeti düşük olmalıdır.

15.  Fonksiyonel monomeri sayesinde ince düzgün bağlanma tabakası oluşturabilmelidir.

16.  Ürün ambalajı içerisinde 5 mİ. A primeri, 5 mİ. B primeri, 50 adet tek kullanımlık fırça, 2 adet karıştırma godesi olmalıdır.

Ürün üzerinde orijinal barkod numarası bulunmalıdır

5-   CAM İYONOMER SİMAN (TİP 3 DOLGU AMAÇLI)

1.     Uygun kıvamlı olmalıdır

2.     İyi kenar uyumu olmalıdır

3.     İyi düzeyde şeffaflık olmalıdır

4.     Kaide maddesi olarak kullanılabilmelidir

5.     Süt dişlerinin restorasyonunda kullanılmalıdır

6.     Çürük lezyonların tedavisinde kullanılmalıdır

7.     En az 15 gr toz olmalıdır

8.     En az 10 mİ. likit olmalıdır ve Flor salınımı yapmalıdır.

9.     Yapısında Na-Ca Floridsilikat Poliakrilik Asit ve Phb - ester olmalıdır.

10. Türkçe kullanım klavuzu olmalıdır.

11. Komisyon tarafından numune klinikte denendikten sonra klinik performasma göre karar verilecckir. Komisyon tarafından uygunluk verilmeden komisyon tarafından beğenilmeden alınmayacaktır.

6-                    CAM İYONOMER SİMAN (TİP 1 YAPIŞTIRMA AMAÇLI)

1.     Kron, köprü inley, onlay, pin, post ve ortodontik bantların yapıştırılmasında kullanılmalıdır.