Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T.C. EDİRNE VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Edirne Keşan Devlet Hastanesi

Sayı                 : 76461883/900                                                                                           .../07/2018

Konu                : Fiyat Teklifi

İLGİLİ FİRMALARA

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri yazılı malzemelerin alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin Usulü ile yapılacaktır. Söz Konusu alım için KDV hariç birim fiyat tekliflerinizi TL üzerinden 18.07.2018 saat: 16:00'a kadar ivedi olarak göndermeniz hususunda; Gereğini rica ederim.

Op.Dr. ^jerhat GQg£& Başhekim

Adres:Yukarı Zaferiyc Mahallesi Hastane Caddesi Keşan Devlet

Telefon: 02847 İ43434 Faks: 02847İ41050                                                                                                     İlgili Kişi: Durdu Kiraz Dahili:

E-Posta: kesandevlet@gmail.com Web: http://www.edirne.khb.saglik.gov.tr/

POLİGLİKOLİD(75%) KO KAPROLAKTON(25%) (PGCL/POLİGLEKAPRON 25 ) NO: 1 50 (±5) MM 1/2 YUVARLAK 90 CM

1-  Malzeme içeriği polyglecaprone 25 veya Glikomer olmahdır.

2-                   Sentetik,    emilen, monoflaman yapıda olmalıdır.

3-                   Dokudan  geçerken sıynlmamah, tiftiklenmemelidir, dokuyu yırtmamaiidır,

4-                    Orta!ama 21-28 gün arası doku desteği olmalıdır.

5-                   Vücuttan tamamen atılımı 90-120 gün içerisinde olmalıdır.

6-            Sutür yüzeyi pürüzsüz olmalıdır,

7-             Koiay düğüm kaydırılmalıdır.

8-                Düğüm     hafızası olmamalıdır.

9-             Kolay düğüm gömülmelıdir.

10-  iğne dokudan geçtikten sonra sütür dokuya takılıp büzüşmemeli ve tiftiklenmemelidir

11-               İğneler  dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemelidir.

12-                        Dokulardan kolaylıkla ve minimum travmayla deforme olmadan geçmelidir.

13-                Cerrahi  sütürün iğnesinin gövdesi dokulardan geçerken portegüde stabil kalacak

14-           îğne  ve suture çapı birbirine uyumlu olmalıdır.

15-           iğne  suture birleşme noktası dokulardan geçerken travma yaratmamalıdır.

16-          İğne    ile birleşim noktasının bağlantısı sağlam yapılmalı, birleşme noktasından ayrılma yaşanmamalıdır.

17-           iğne  ile ipiüğin çapları aynı olmalıdır.

18-                  Amba!aj sütürün kıvrılmasını engelleyecek şekilde yapılmış olmalıdır.

19-       Su ve nemden etkilenmemelidir,

20-            Ürün ile ilgili tüm bilgiler dış ambalaj üzerinde basılı olmalıdır.

21-         Dış   ambalaj kolay açılabilmelidir,

22-                         Malzemeler                                             tek tek steril paketlerde olmalıdır.                               •

23-           iğne  boyunda +/- 2 mm tolerans tanınmalıdır.

24-             Sutür boyu için +/- %10 tolerans tanınmalıdır,

25-   iğnenin bükülmesi, kırılmasına engel olmak amacıyla iğnelerin en az %7 nikel oranı içermelidir veya iğnelerin çelik alaşımları dayanıklılığı ve esnekliği sağlayabilmesi amacıyla %12-14,5 arasında krom içermelidir.

26-   Problem durumunda ürünün takip edilebilmesi için steril olarak masaya açılan iç paketlerin üzerinde ürün bilgisi bulunmalıdır.

f>ttp://10.22.32.112/ehip/_Forms/SatinAima/FrmSa,Masler.aspx?s3t,hdosyald=e977SrhaleAsamatd=112230

POLİGLİKOLİD(75%) KO KAPROLAKTON(25%) (PGCL/POLİGLEKAPRON 25 ) NO: 0 36 (±5) MM 1/2 YUVARLAK 75 CM

1-  Malzeme içeriği polyglecaprone 25 veya Giikomer olmalıdır.

2-                   Sentetik, emilen, monoflaman yapıda olmalıdır.

3-                   Dokudan  geçerken sıyrılmamah, tiftiklenmemelidir, dokuyu yırtmamahdır.

4-                    Ortalama 21-28 gün arası doku desteği olmalıdır.

5-                   Vücuttan tamamen atılımı 90-120 gün içerisinde olmalıdır.

6-            Sutür  yüzeyi pürüzsüz olmalıdır.

7-             Ko!ay                    düğüm kaydırılmalıdır.  ■

8-                Düğüm hafızası olmamalıdır.

9-             Kolay  düğüm gömülmelidir.

10-  iğne dokudan geçtikten sonra sütür dokuya takılıp büzüşmemeli ve tiftiklenmemelidir

11-               İğnejer   dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemejidir.

12-                        Dokulardan  kolaylıkla ve minimum travmayla deforme olmadan geçmelidir.

13-                Cerrahi   sütürün iğnesinin gövdesi dokulardan geçerken portegüde stabil kalacak

14-           İğne   ve suture çapı birbirine uyumlu olmalıdır.

15-          İğne   suture birleşme noktası dokulardan geçerken travma yaratmamalıdır.

16-          iğne   ile birleşim noktasının bağlantısı sağlam yapılmalı, birleşme noktasından ayrılma yaşanmamalıdır.

17-           iğne   ile ipiliğin çaplan aynı olmalıdır.

18-                  Ambalaj  sütürün kıvrılmasını engelleyecek şekilde yapılmış olmalıdır.

19-       Su ve nemden etkilenmemelidir.

20-            Ürün  ile ilgili tüm bilgiler dış ambalaj üzerinde basıîı olmalıdır.

21-         Dış    ambalaj koiay açılabilmesidir.

22-                         Malzemeler  tek tek steril paketlerde olmalıdır.

23-           İğne   boyunda +/- 2 mm tolerans tanınmalıdır.

24-             Sutür boyu için +/- %10 tolerans tanınmalıdır.

25-   İğnenin bükülmesi, kırılmasına engel olmak amacıyla iğnelerin en az %7 nikel oranı içermelidir veya iğnelerin çelik alaşımları dayanıklılığı ve esnekliği sağlayabilmesi amacıyla %12-14,5 arasında krom içermelidir.

26-   Problem durumunda ürünün takip edilebilmesi için steril olarak masaya açılan iç paketlerin üzerinde ürün bilgisi bulunmalıdır.

http://10.22.32.112/ehip/_Forms/SatinAlma/FrmSatMaster.aspx?satlhdosyald=8977&itıaleAsamald=112230