Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

UĞUR ŞİMŞEK (16504-18)

TEKLİF MEKTUBUDUR

Ahi Evran Üniversitesi Eğt.ve Arn$.Hast. ihtiyacı olar. aşağıda cins ve miktan yaslı Ma!xeme/Hizmet Doğrudan alım usulü fle ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu saiınalma birimine fax ile yada elden ulaştırmanın rica ederim.

Hastanemiz Tel: 0386 213 45 15 DahlD: 1879 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

NOT:Teklif mektupları en geçlQ. 2018-Saat:

Kadar Satın alma Birimine Ulaştırılmalıdır. ' "

a£Hı Amdbıllı mlacrfahl mkattdgftı KvıaaGilaH!» rifltflafilsddgün

ıVrwrak»DKİPqt Q'rs«;m|a-yak«mn durumuna l&rt kuüanılarjtkn.^/rmf vada «u»ıjjnn4a dnÜılklfk ghıhiljr- Malzemr mil-40,.m artma», durumunda m a[1] u;.t.»[İt fnan teren Hrn. ,mn . farta kullanıl «n kalem |dn_ feafaltfal* teklif fnjjj kuflatııbn nulume «tkt arpımın» fatura edecektir. M*lıemftfr 1)1 H biri tlc UijiıintOk An fn.Mrffp <et Halinde A»mm.t|.-lır.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1-     TeklIf    Birini Fiyatları KDV lIoriçveTürk Unssı olarak %erile*ektİr.

2-     SillntL   kazıntı v# Inıu kaşe bulunmayan ttkllflrr değerlendirmeye alının a yaraktır.

3- Numune lıirtıildfgl lalJİrdt numune en kua türede sotınalnıa birlinin* {SnirrikctLlir.

4-    UBB        kaptanımda )er alan ürünlerin tek başnıa lîBD kaydı yeteri! olmayıp, teklifi üretk fil halatçı flrnıa dışında teren firmalar için, üretici veya İthalatçı tarafından LTJB de alt bayii olarak tanımlanmış olması (rrtknvklnlir.

5-          Bakanlığıma    TKIIK nun 09.01 1017 tarih ve 0OOJ«SMM3< sayıb yasılan gereğine». UUD kaptanımdaki malzemeler için flrm alazın -11 UDİ CİH 7 SVT1S YERİ VKTKKtJlJK BFLCFI FKİ.vl d e teklifleri lir bir Ukt» sunmalan gerekmektedir.

6- 1                 »t ekliler Iimdeki büzün lalendere veya diledikleri kalemlere teklif teiTbllIrter.

7-     Sözken   usu alımla İlgili t Om vergl-reslm ve harrtar. kargı. Uf mu v» tüm ulaşım giderleri sigorta gldeelrri ulıf etinde kalan kzşL'firmay* aittir.

8-       İdarrmlt                      mallıUmrti alıp almamakla veya bir kzszuını almakla serbesttlr.Fırmalar teklif tenıtrkJe bu hükmü kabul rtıulf saydır.

9-              DeJrricndtru*mi:                         kalem kulem. yada işin bütünlük arz etmesi bakımından toplam fiyat <tatma göre yapdabilecekJİr.

10-         Malzemrler              Depo tesilmldlr.Depoya taşınması 11c İlgili tüm tadınca v.b.glderlrr firmaya aittir.

II'Teklif trru firma S»U.T.hükümleri gereğince idare tarafından işlem yapılarafcını kabul elmiş «akılır.

12-            Alınılar AHİ ihtiyaçlarımıza yönelik olduğundan , idaremiz tarafından terilen sipariş svnrası belirtileli gür. İçerisinde teslimatı yapılmayan ürünler İçin IdaretnU siparişi tek taraflı İptal etme lıukkma lahlptlr. Fim ular teklif Yermekle bu hükmü kabul etmiş saydır.

13-    Alım      lıhteslnde kalan firma alıma ilişkin olarak düzenîe^eeeği faturada maUnunıln barkod numaran ile SUT Kodunu belirire eki ir. Tedarikçi firma bunların SUT hükümleri doğrultusunda dr.ğru eşleştirilmiş olnutımlun sorumludur. Geri ödeme kurumu barkod ve SUT kodUnmn

eti m t irilirini İle İlgili olarak Tİ TUH R kaysflarmı ou ttlın^ılagmJan. lıuUnmılt Uluml bu Lıuilın r*uı .lnwi.uk. anılan kurumun lırrlungi bir türelle ntaUrme b^rUd ı» SUT kodunun doğru rşlrsn«rdi£inl tespit ederek geri ödeme tapmaması İmlinde oluıan iarar nedeniyle İdare larafıuıİHiı da tedarikçi firmaya rücu edilerek. ödeme yapılsa bile tnplt edilen zararın tamamı alım yapılan firmadan tahsil edlleerktlr. Firma teklif vermekle bu lıükmü kabul etmiş satılır.

H- Son teklif t emi e süresi içerisinde teıilnı edilmeden teldlHer değerlendirmeye aluımataraklir.FIrıuaiar teklif ermekle bu hükmü kabul rtnüy satılır.

15-         Bakarılıgımu   T.K.ILK. Baskanfagmın 37.11J0I5 tarih ve 00015701269 satıb tM.lan gereğince . fımıalann teUifedHrn ürünlarin taimaln» tarihlmâ Ulbaritle Sağlık Bakanlı|ı <SB.) durumuımn u>gun olması. hastaya kullanıldığı tarihte ise MKDl l.A sûteıııine kaıjıih olması gerekmekledir. Bu nedenle salatalma lürrtlnde S.B. durumu sorguLımuı kuruntumu*» yapılarak olup. özellikle hıuiaıa töneUk kullanılan maheııteienle teklif edilen barkod nuıiMrasımlan farklı bir barkod nuntarusma sahip ürünün kullaıulıııau sonum fatura edilen matıımelerin MEDULA sisi emine ka>ıtlı olmadığı tespit rdüdl^lnde , nulteme bedelleri UgUi fimıanm 5J em elerinden kesilerek ilgili hastane döner sermate hesaplarına griir kajdetlllecrkiir. Firmalar kuru mumu uı teklifermekle bu hükmün tamaımmı kabul etnd| satılır.

16-       Amelltai                    tona (rxliklen lonnı ameliyatta kullanılan maüemelere alt fatura ilgili (irnta tarafından mutlaka ameli;.«fin Yapıldığı tarih ranlmak»urcthle kesilerek. fatura ön tarafına hasta adı sotadı .kullanılan malzemelerin adı .SLT kodu, tarko^l numarası taıılncılulır. Fatura arka tarafına be ameliyatta kullanılan nıabemcUre ait barkodlan ek* İkili olarak yaptşıınlmalulır. Barkod tu t m fazla olup fatura arka yüzeyine sığmaJı&ı taktirde be A4 elutında boş ka£ıda kalan bark^lary^pışimlarak fatura osbna iliştirilerek hastaneye en geç 7 -ün İçersinde teslim edilmelidir. (Fksik barkodlu faturalar teslim alınmayarak , ilgili firmaya resmi yazı ile Lıdr edileeektir. ) Faturanın iıcrluııgl bir sebeple hastaneye geç teslim edilmesi umuru hastanın taburru olmau durumunda . fulura bedeli SGK ya fatura edilemez ise töz konusu fatura bedeli ilgili firmaya ödenmeyerek . hau jne döner sermaye hrsaplarına gelir olarak kaydedilecektir. Firma iş bu abnı İçin teklif %ermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır. Alını uhtrsiıule kalan rirnta alıma konu olan malzeme yada malzemeleri kullandırdıktan sonra kullandırdığı malzemelere alt faturasını kesmrz. yada kestiği halde SdarvmUe belirlilen sürt İçerisinde 7 güu (Yedi Cün) teslim etmer. yada faturası kargo, posta v.b. dağıtımda kaybolur ise budununla İdaremizin herhangi bir mesuliyeti oluuya<atı gilıi, belirtilen zamanda idaremize teslim edilmeyen fatura bedelleri ile İlgilide firma idaremizden herhangi bir hak suda alarak talep <4mey«*ekfir. Bu konuda herlıangi bir hukuki hak yada alarak talebinde butua mayalımda İr bu alıma iştirak etmekle kabul etmiş saydır.

ASKI SİSTEMİ DÜĞMELİ ASANSÖR SİSTEM TİTANYUM

AE 1070

•          Ön çapraz bağ rekörıstrüksiyöhunda yumuşak doku ğreftleriniri femoral fiksâsyöriuridâ kullanılmalıdır.

•          Greftin ortasından geçip grefti asacak şekilde düğümsüz (braided,loop,UHMW-PE) ultra yüksek moleküler ağırlıklı polietilen fiber liflerden yapılmış hareket edebilen iplere sahip olmalıdır.

•          Askı Sistemi 2000 Newton güç taşımalıdır, e Vida yapısında olmamalıdır.

•          3 farklı size bulunmalıdır. Anteriomedial portal girişim için standart size, transtibial girişim için Long size. Revizyonlar için X-large size

•          Düğümsüz iplik dört delikli 12.2 mm uzunluğunda, 3.9 mm genişliğinde 1.5MM eninde bir düğmeye bağlı olmalıdır.

•          implâht fitânyümdâri imâl edilmiş olmalıdır.

•          Düğmenin boşta kalan deliklerinde konumlandırılmasına yardımcı dikiş iplikleri bulunmalıdır. Bu ipler 2 farklı renkte olmalıdır. 5 no 50 kg güce dayanıklı olmalıdır.

•          İmplant tekli steril alüminyum(AI) paketlerde kullanıma hazır halde üretilmiş olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ASKI SİSTEMİ, DÜĞMELİ, LOOPLU, TİTANYUM, TÜM BOYLAR

AE 1090

•          ön çapraz bağ rekonstrüksiyonunda yumuşak doku greftlerinin femoral fiksasyonunda kullanılmalıdır.

•          Greftin ortasından geçip grefti asacak şekilde düğümsüz(braided,loop,UHMW-PE) ultra yüksek moleküler ağırlıklı polietilen fiber liflerden yapılmış bir ipliğe sahip olmalıdır.

•          Askı Sistemi 2000 Newton güç taşımalıdır.

•          Vida yapısında olmamalıdır.

•          İplik uzunluğu 15mm, 20 mm, 25 mm, 30 mm, 35 mm, 40 mm, 45 mm, 50 mm,55mm,60mm olmalıdır.

•          Düğümsüz iplik dört delikli 12.2 mm uzunluğunda, 3.9 mm genişliğinde 1.5MM eninde bir düğmeye bağlı olmalıdır.

•          İmplant titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

•          Cerrahi operasyonda kullanılacak implantlar steril paket içerisinde (kılavuz nitinol tel,4.5 mm kanüllü drill,guide wires,greft taşıyıcı,işaretleyici kalem,cetvel,kemiktıkacı)oluşmalıdır.

•          Lateral cortikal kemik patlaması durumunda 6-11 tünel genişlikte defektler için xl buton seçeneği operasyonda hazır bulundurulmalıdır.

•          Düğmenin boşta kalan deliklerinde konumlandırılmasına yardımcı dikiş iplikleri bulunmalıdır. Bu ipler 2 farklı renkte olmalıdır. 5 no 50 kg güce dayanıklı olmalıdır.

•          İmplant tekli steril alüminyum(AI) paketlerde kullanıma hazır halde üretilmiş olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ASKI SİSTEMİ, DÜĞME TAKVİYESİ, TİTANYUM, TÜM BOYLAR AE 1050

•          Lateral kortikal kemik patlaması durumunda 6-11 tünel genişlikte defektler için düğme takviyesi seçeneği operasyonda hazır bulundurulmalıdır.

•          Düğme implant, 5.4 mm genişliğinde 20mm uzunluğunda 2.9 eninde titanyum malzemeden oluşmalıdır.

•          Loop lu askı sistemi ile kombine edilerek kullanılmalıdır.

•          İmplant tekli steril alüminyum paketlerde kullanıma nazır halde üretilmiş olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, İNTERFERANS, VİDALARI,BİYOKOMPOZİT/HA/PLDLLA+TCP/PLLA-HA, TÜM BOYLAR

AE1630

s Vidalar ön çapraz bağ rekonstrüksiyonunda femoral ve tibial fiksasyonda kullanılmalıdır.

•          Vidalar TCP ve PLGA veya TCP ve PLLA içermelidir.

•          Vidanın baş tarafı grefte zarar vermemesi için yuvarlak olmalıdır.

•         Vida yivleri, grefti kesmemesi için keskin olmalıdır.

•          Kemikli ve yumuşak doku greftlerinin tespitinde kullanılmalıdır.

•          23mm, 30mm ve 35mm olmak üzere 3 ayrı boy seçeneği olmalıdır.

•          7 mm, Sının , 9rıım ,10 mm,11 mm ve 12mm olmak üzere 6 ayrı çap seçeneği olmalıdır.

•          MPD teknolojisi homojen materyaller sağladığı için optimal gücü vermelidir.

•          Artroskopik olarak kullanılmalıdır.

•          Malzemeler taşınmaya uygun, üzerinde adı, modeli ve sterilizasyon tarihleri yazan,

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, İNTERFERANS VİDALARI,-PLA.TÜREVLERİ,TÜ

- .v*sN' Aric'

•          Malzeme ön çapraz bağın, artroskopik ve açık ameliyatlarında kullanıma uygundur.

•          Emilebilir interferans vidası, poliiaktik asit (PLLA) yapıda olmalı, operasyon sonrası emilebilme süresi minimum 2, maksimum 4 yıl olmalıdır,

•          Vidaların uzunluğu 23mm ve 30mm olmalıdır.

•          Vidalar 7,8,9 ve lOmm çaplarındadır. 11x30 vida seçeneği de bulunmalıdır.

•          İmplante edildiği bölgedeki greft dokusuna zarar vermemesi için, vida yivleri keskin olmalıdır.

•          İmplantasyonun uygun olabilmesi için vida kanüllü olmalıdır.

•          2.8mm x 3Ömm'lik kanüllü tornavida ile kullanıma uygun olmalıdır.

•          Kemikli ve yumuşak doku greftlerinin tespitinde kullanılabilmelidir.

•          Vidayı tespit etmeden önce yiv açan ayrı bir tornavidası bulunmalıdır.

KIKIRDAK/MENİSKÜS TAMİR SİSTEMİ ,ÇİFT BARLI, ABSORBE OLMAYAN GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ, KİLİTLİ, PEEK, TÜM BOYLAR

AE 2080

•          Sistem #2/0 numara, ağırlaştırılmış moleküllü polyester ve PDS (polidioksanon)'dan oluşan güçlendirilmiş sütüre bağlanmış serbestçe kayabilen, önceden düğümlenmiş 2 adet PEEK (poli eter eter keton) sütür bardan oluşmalıdır.

•          Sütür ve sütür barlar 0°, 12°, 27° açılı iğne seçenekleri üzerinde, steril paketlerde olmalıdır.

•          Sistem artroskopik olarak dışarıdan düğüm atılmasına gereksinim duymadan kendi kendine düğümlenebilir olmalıdır.

•          Sistem, menisküs üzerinde herhangi bir implant bırakmamalıdır. İmplantlar, menisküs arkasına atılmalıdır.

•          Sistem cerraha nörovasküler yapılara zarar verme riski olmadan, horizontal ve vertical mattress sütür atabilme olanağı sağlayarak all-inside (tamamı içeride) tekniğinde menisküs tamirinde kullanılabilmelidir.

•          Sistem uygulama tabancası ile beraber kullanılmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER          DRİLL PİN/TROKAR UÇ          STANDART/SÜTÜR DELİKLİ/KANÜLLÜ/AÇILANABİLİR  ÇELİK

TÜM BOYLAR

AE 2310

•          Telin çapı 2.4 mm olmalıdır.

•          Telin boyu 38.1 mm olmalıdır.

•          Telin uç kısmındaki 8 cm'lik bölüm, artroskopik ameliyatlar sırasında kamera yardımıyla izlenebilmesi için ölçeklendirilmiş olmalıdır.

•          Uç kısmındaki ölçü sistemi sayesinde açılan tünelin boyu takip edilebilmelidir.

•          Sterilizasyon esnasında 134 derece sıcaklığa dayanabilecek sağlamlıkta olmalıdır.

•          Kemik doku içinden kolaylıkla geçebilmek için, telin ucu sivri veya matkap uçlu (tröcar veya dril uç) olmalidir.

•          Telin arka kısmında ip geçirilebilmesi için 8 mm boyunda delik olmalıdır.

NITINOL KILAVUZ TEL AE 2320

•          Tel esnek nitinol malzemeden yapılmış olmalıdır.

•          Telin uç kısmındaki 8 cm'lik bölüm, artroskopik ameliyatlar sırasında kamera yardımıyla izlenebilmesi için ölçeklendirilmiş olmalıdır.

•          Uç kısmındaki ölçü sistemi sayesinde açılan tünelin boyu takip edilebilmelidir.

•          Kemik doku içinde kolaylıkla ilerleyebilmek için, telin ucu sivri (konikal) uçlu olmalıdır.

TEN DON U ÇİVİSİ AE1030

Yumuşak doku veya ligamentfiksasyonunda kullanılabilir özellikte olmalıdır.

U şeklinde ve iç orta kısmında kaymayı engellemesi için 4 adet dişi bulunmalıdır.

Ayak uzunluğu en az 19,5mm olmalıdır.

Üretim maddesi Co-Cr veya titanyumdan imal edilmiş olmalıdır. .

Tutunma yüzçyini artıracak ayakiar üzerinde ters çıkıntıları olmalıdır-

•          İç genişliği 8.0mm ve ll.Omm olmalıdır.

•          Her kullanımda çakma seti ile birlikte getirilmelidir.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, SHAVER UÇLARI, DÜZ, STANDART AE 2340

•          Full radius, agresif,ultra agresif shaver uç çeşitleri mevcut olmalıdır.

•          Shaver uç çaplan 3.5 mm, 4 mm ve 5.0 mm olmalıdır.

•          Akromiyoplasti ve nöçplasti sırasında kemik rezeksiyonu için ultra agresif shaver ucu kullanılabilir olmalıdır.

o Full radius, agresif, ultra agresif kesicileri için 3,5mm, 4mm ve 5mm, ve menisküs kesici shaver için de 3,5mm boy seçenekleri

olmalıdır.

•          Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, BURR UÇLARI,DÜZ, STANDART

AE 2440

a Round ve barrel burr uç çeşitleri olmalıdır.

•          Burr uç çapları 2mm, 3mm, 4mm ve 5.5 mm olmalıdır.

•          Kemik, kıkırdak ve osteokondros debridman ve osteofitler için round burr, akromiyoplasti ve nöçplasti sırasında kemik ve kıkırdak rezeksiyonu için barrel burr kullanıma uygun olmalıdır.

•          Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR, DÜZ/EĞRİ, TÜM BOYLAR

AE2390

•          Elektrodların çapı 4.0 mm, 3.5 mm veya 2.3 mm' olmalıdır.

•          Elektrodun aktif kısmının uzunluğu 160 mm' olmalıdır.

•          Elektrodun gövdesi plastik olmalı, İstenildiğinde eğilebilmelidir.

•          Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

® Plastik gövde üzerinden çıkan kanüi sayesinde, suyu ve dokuları emme özelliğine sahip olmalıdır.

•          Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.

•          Elektrodlar bipolardır, böylece hastaya ayrıca plak konulmasına gerek kalmamalıdır.

» Elektrodun uç kısmında yalıtkanlığı sağlamak için beyaz porselen olmalıdır.

•          Elektrod kullanılırken metallerle temas ettiği zaman, zarar vermemesi için otomatik olarak durma özelliğine sahip olmalıdır.

•          Elektrod herhangi bir nedenden dolayı durduğu durumlarda bağlı olduğu cihazın ekranında, hata kodunu gösterme özelliğine olrriâli, Böylece kod, hata listesinden bulunarak kolayca gider ilebilmelidir.

•          Elektrod sıvı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•          Elektrod, cihaz tarafından kendisine aktarılan enerji ile artroskopik olarak yumuşak dokuları temizleme özelliğine sahip olmalıdır.

•          Elektroduıi ucuıidd dokular ı temizleyen bölümü saı mal yapıda olmalıdır.

•          Elektrod, kanamaları durdurabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•          Elektrod paketinde steril olarak bulunmalıdır.

GÜÇLENDİRİLMİŞ ÖZEL SÜTÜR MATERYALLERİ YUMUŞAK DOKU-KEMİK/TENDON-TENDON/KEMİK- KEMİK TUTTURUCU ABSORBE OLMAYAN GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ İĞNELİ/İĞNESİZ UHMVVPE+POLYESTER            0/2 (DAHİL) ARASI TEKNİK

ÖZELLİKLERİ

AE 2220

55 Ibs (25 kg) gerginlik kuvveti olmalıdır.

30 Ibs (13 kg )düğüm kuvveti olmalıdır.

?/o62 PDS içermelidir.

%38HMWPE içermelidir.

Esnek olmalıdır.

Vicryl ile kaplı olmalıdır.

'{ıd