Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

2f

4

10  î

11

12 i

13i

14Î ;

15.'

Devamı ekil listededir. [ (Eki:  (Adel) ]

HASTA ADI VE PROTOKOL:

İSTEK GEREKÇESİ

>l

TEKNİK ŞARTNAME ‘|   Gereklidir

İ

(Gerekli İse EKİ  .1   Adel)

[ * Bu bölüm açıklamalı yatıl m alı va gerekli belgeleri eklenmelidir.)

FİYAT ARAŞTIRMA GÖREVLİLERİ ADI SOYADI

SIRA NO

I

1

I

1  3

4. ı 5 ■

Yukarıda İsteği Yapılan İhtiyacın Temin Edilmesin) Olurlarınıza arz ederim

İdari ve Mali Hizmetler Müdürü Kaşe/İmza

Harcama Yetkilisi OLUR

.... /.... / 20   

(i lı

r ■; ,ı

H1

üt

atlı Atıch ör Çapa Seti

h» (tüm boyları olacak)( 13/1.9/2.4/2.9/3.5/5/6.5 boy seçenekleri olacak)

ORTOPEDİ SERVİSİNDE YATMAKTA OLAN HASTADIR İHALE TEMİNİ ACİLDİR.

‘•iI 'i *- }

HASTA ÂDİ VE PROTOKOL:

M          1

İSTEK GEREKÇESİ

TEKNİK ŞARTNAME jj

(Gerekli ise Eki  . j  Adel)

( * Bu böl Um açıklamalı yazılmalı ve gerekli belgeleri eklenmelidir.)

FlYAT ARAŞTIRMA GÖREVLİLERİ

ADI SOYADI

SIRA NO i

ıs;

2'1"

3’

4. s

5   ;

Yukarıda İsteği Yapılan İhtiyacın Temin Edilmesini Olurlarınıza arz ederim

İdari ve Mali Hizmetler Müdürü Kaşe/İmza

ı,

Çapa Seti

acak)( 1.3/1.9/2.4/2.9/3.5/5/6.5 Boy seçenekleri olacak)

ORTOPEDİ SERVİSİNDE YATMAKTA OLAN HASTADIR İHALE TEMİNİ ACİLDİR.

GRUP 17: YUMUŞAK DOKU; TESPİTİ İÇİN KANCA SİSTEMİ (ÇAPA SÜTUR) TEKNİK ŞARTNAMESİ

Firma bu belgenin aslını veya noter tasdikli

suretini (belge yabancı bir dilde yazılıp ise bunun suretini ve Türkçe tercümesini noter tasdikli olarak) ihale dış zarfı içinde vermek zorundadır -|

2.    |i ıH ı Hastalve ürün güvenirliğini;Isağlamafö amacı ile tüm malzemelerin üzerinde kod ve lot1 [numarası ıile ürünün boyutsal özelliğinin bulunması zorunludur. Ayrıca üretici firma markası ürün üzerinde silinmez bir şekilde yazılıl olmalıdır.

3.   I I İştirakçi firma, herhangi İjjir ihtilafta imal edilen malzeme üzerinde bulunan lot numarasından hareket ederek izlenebilirliğe ait kanıtları belgelemek zorundadır. Ürün ile ilgili herhangi bir kırılma, kopma ya da deforme olma gibi beklenmeyen bir sorun olduğunda, satıcı firma bu malzemeyi tahlil ve tetkik ettirmekle ı'yükümlüdür. Bunun için uygulayıcı cerrahın taleti yeterlidir.        l"               h !

4.   j            İştirakçi firma, talep edildiğinde imal edilmiş ürünün kullanıma uygun olup olmadığım, yapılan test ve deney sonuçlarını ve uygulayan hekimin onayını içeren ana kayıtları göstermek zorundadır. Uygulama kitapçığı ve CD verilmelidir.

5.                    Çapa sistemi omuz, dirsek, el bileği ve parmaklarda tendon ve bağ onarımları için uygun olmalıdır.

6.                    1.3 mm- 6.5 mm arsında değişik çapta olmalıdır.

7.       -i,, Kolay,uygulanabilir, self tapping ve.drilling özlükte olmalıdır, optimal doku tespiti sağlamalıdır! * '

8.      !■ H ■1 • î ijikişi ve iğnesi sistem içinde bulunmalı, uygulayıcı aparatı bulunmalıdır.

9.                   Uygulayıcının istemesi halinde değişik1 çaplar temin edilmeli ve gerekirse