Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

Sayı: 83529411-10//790

Konu : Teklif vermeye Davet (Doğrudan Temin)

Hastanemizin ihtiyacı olup ilişikte sunulan “Teklif Vermeye Davet ile Teknik Şartnamede” cinsi, miktarı ile teknik özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin ihale ile satın alınacaktır.

İlgili malzemelere ilişkin teklif fiyatlarınızı; proforma fatura veya kurumunuza ait teklif mektubunuzu kullanar! vermeniz rica olunur.

İdari Şartlar:

1.Fiyatlar KDV Hariç verilecektir.

2. Vereceğiniz fiyat idaremize teslim fiyatı (Kargo, Nakliye vb.) eklenerek verilmelidir.

3.                  Piyasa Fiyat araştırma mektuplaıû^2r/2018 SaatlC:00 'a kadar kurumumuza ulaştırılmalıdır.

4.                  Marka ve Teslimat süresi belirtilecektir.

5. Varsa; teklif edilen malzemeye ait UBB KODU mutlaka belirtilecektir. Tekliflerde firma tanımlayıcı numara ve bayi tanımlayıcı numara belirtilecektir. Tekliflerde Vergi numarası belirtilmesi zorunludur.

6.                    Ödeme             en geç 150 ( YÜZELLİ) gün içerisinde yapılacaktır.

7.  İdaremiz teklif edilen fiyatların neticesine göre numune isteyebilir.

8.  İdaremiz en düşük fiyatı kabul etmek zorunda olmayıp; malzeme seçiminde verimlilik, kalite, malzemenin nevine göre satış sonrası hizmet ile ilgili kriterleri de değerlendirir.

9.  Stok olmaması, koşulların sağlanamaması gibi durumlarda ise Teklif veremiyoruz veyahut Stok yok ibareli ve kaşe imzalı dönüşlerin yapılması piyasa araştırması yapıldığının belgelendirilmesi adına öneme sahiptir.

10.                Teklif               veren firmalar teklif ettikleri malzemenin teknik şartnameye uygun olduğunu kabul etmiş sayılır.

11.  Numune değerlendirilmesi yapılmayan durumlarda muayene kabul aşamasında malzemenin teknik şartnameye uygunluğu muayene kabul komisyonunca değerlendirilir.

12.                                                           Uygun                                     görülmeyen                                 malzemelerin                 alımı          yapılmayacaktır.

13.                      Hastane        Yönetiliciliğimiz firmanın teknik şartnameye uygun teklif vermemesinden dolayı hiçbir hukuki sorumluluğu kabul etmeyecektir. M.Türkiye Kamu Hastaneleri Kurumu Mali Hizmetler Kurum Başkan Yardımcılığının 23.02.2016 tarih ve 19617613 sayılı yazısına istinaden TİTUBB üzerinden barkod eşletirilmelerini yanlış,hatalı yapan firmalara yanlış eşleştirmeden kaynaklanan doğacak zararlar rücu edilecektir.

Adres : Adnan Menderes Cad. Sağlık Sk. NO. 193 K.l Satın Alma Birimi Adapazarı/SAKARYA (Merkez Kampüsü) "Tel: 0264 888 40 14 (SABİT) 444 54 00 (SANTRAL)

(Dahili:) 1614 Bilgi İçin: ASUMAN ŞAHİN Faks: 0264 275 67 40"

E-mail: Doğrudan temin için: seahdogrudantemin@gmail.com

1.                                   APLİKATÖRLER    PLASTİK MALZEMEDEN VEYA METAL MALZEMEDEN YAPILMIŞ, DİSPOSABLE OLMALIDIR.

2.APLİKATÖRLER ETHİLEN0XİDE İLE STERİL EDİLMİŞ OLMALIDIR. STERİL VE VALİDASYON RAPORLARININ NUMUNE AŞAMASINDA SUNULMASI GEREKMEKTEDİR,

3  APLİKATÖRLER, SAĞLIK BAKANLIĞI TIBBİ SARF MALZEME MEVZUATLARINA (UBB) UYGUN OLMALIDIR.

4  APLİKATÖRLERİN UÇ KISMINDAKİ İĞNELERİN, DELME DERİNLİĞİNİ (EPİDEMİS KADAR) SINIRLAMAK VE KANAMAYA SEBEBİYET VERMEMEK VE TESTİN BOZULMASINI ENGELLEMEK İÇİN İĞNELERİN İÇ KISMINDA STOPER (DURDURUCU) OLMALIDIR.

5.                                   APLİKATÖRLER    DE 10 DEĞİŞİK BAŞLIK OLMALI (10 DEĞİŞİK ALERJİYİ ÖLÇECEK ŞEKİLDE), HER BİR BAŞLIKTA 8 İĞNE BULUNMALIDIR.

6.                                         APLİKATÖRLERDE       KULLANILAN MALZEMELERİN BİO UYUMLULUK RAPORLARININ BULUNMASI GEREKMEKTEDİR.

7 TEST AŞAMASINDA HASTA GÜVENLİĞİNİ GÖZ ÖNÜNÜDE BULUNDURARAK, APLİKATÖR İĞNELERİNİN KIRILMAMA ÖZELLİĞİNDE OLMASI GEREKMEKTEDİR.

8.                                         APLİKATÖRLERDE       POZİTİF (+) VE NEGATİF (-) DEĞERLER BELİRGİN OLMALI. TESTİN KOLAY DEĞERLENDİRİLMESİNE YARDIMCI OLMASI AÇISINDAN, ALERJENLERDEN FARKLI YERLERDE GÖZLEMLENEBİLMELlDİR.

9.                                   APLİKATÖRLER    İLE BİRLİKTE ALLERJENLERİN KONULACAĞI KUYUCUKLU TEPSİ ÜNİTEYE YETECEK SAYIDA VERİLMELİDİR

10.                       ÜRÜNLER         EN AZ 2 YIL MİADLI OLMALIDIR.

11.                TEKLİF                                                                                                                AŞAMASINDA NUMUNESİ, STERİL VE VALİDASYON RAPORLARI OLMAYAN ÜRÜNLER DEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR.                                                                                                                                               _

f Dr, Öner ÖL