Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR AE 1000

•      Günlük setin üzerinde kontaminasyonu önleyici tek yönlü valf, oto-kilitleme aparatı, basınç odacığı, transduser bağlantısı, serum y hattı, basınç odacığının altında bir adet, iki serum hattında da birer adet olmak üzere toplam 3 (üç) adet klemp bulunmaktadır.Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

•       Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmektedir.

•      Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımdadır.

•       Bu setin kullanım! ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyuJmamalıdi-<

•      Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.

•       Günlük setkontaminasyona izin vermeden birden fazla hastaya aynı gün içerisinde ameliyathanede lullanım olanağı sağlamalıdır.

« Setler !atex ihtiva etmemelidir.

•       Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW/OUTFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR AE1010

•       Hasta setinin üzerinde bir adet atık torbası, bir adet oto kilitleme aparatı, bir adet emme kanül giriş hattı bir adet de shaver giriş hattı bulunmalıdır.

« Set cihazırün sn az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çaiışabilrr.elidir.

•      Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımda olmalıdır.

•       Bu setlerin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•      Setier tatex ihtiva etmemelidir.

£ Setler sterildir ve tekli BTT&bâisjls-rds-olms-bdfr.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, GİRİŞİM KANÜLLERİ, ÇİFT TARAFLI/KİLİTLİ/YİVLİ/YİVSİZ, ESNEK/SERT/EĞİLEBİLEN, 0, TÜM BOYLAR AE 1020

•       Malzeme artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.

•       Kanüllerin boyutları

o 5,5mm — 8. 5 mm x 55. mm o 5,5 mm-7.0mm-8,5 mm x 75 mm o 5.5mm-8.5mm x 90 mm o 7.0mm x HOmm yivli olmalıdır.

Operasyon sırasında hekime kolaylık sağlaması için, kanüllerin boyutları renk kodları ile belirtilmiş olmalıdır.

Kanüllerin her biri ayrı paketlerde ve kılavuzları( obturator) ile birlikte steril olmalıdır.

KaoMer içlerinin görünebilmesi, için, şeffaf ol malıdır.

Suyun rahat boşaltılabilmesi için, kanüllerin hem üstte, hem yanda delikleri olmalıdır.

Yandaki deliğin, istenildiği zaman kapatmak için vidalanabilen tıpası bulunmaktadır ve bu tıpa kaybolmaması için plastik bir ip ile gövdeye tutturulmuş olmalıdır. /?v

Üstteki deliğin ağzınfo sjyıJçâybmı önfemek için açıl^oilen bir zar bulunmalıdır.

Kanüiün dokuda tutunabilmesi için vida gibi vivlerj'bulunmalidır.

^ / /

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                    ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) BİYOKOMPOZİT/HA 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE iîoG

•      Gövdesi silindirik vida ve kama şeklinde olmalıdır.

•       Daha güçlü fiksasyon için vidalı seçenekleri 10 yivli olmalıdır.

Gövde Bîocry! Rspids {?jc3Q TCP vs °47Q PLGA )srTîi!0bî!ir ksnıiklsşsr. mslzçrnsdsn ürstÜmi^ olmslîdîr.

•      Gövde çapları 3.9mm, 4.5 mm,5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•       Ankor, kendi tornavidasının ucunda olmalı ve sütür ankora takılı olmalıdır.

Sütürler, dayanıklı kopmayan sütürder. üretilmiş cîmchdır.

•      Sütür ayrımının kolay olması için, sütürier farklı iki renkte olmalıdır.

•      Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

 

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜRE İTİCİ, ALETLİ, TEKLİ TEL/ÇİFTLİ TEL. NİTİNOL, TÜM BOYLAR AE 2300

•       Ucu ince ve çentikli olmalıdır.

•      Arka ucu çentikli olmalıdır.

•       Çentikler sütur yüklemesine uygun olmalıdır

•      Tabanca ile sutür dokudan geçirildikten sonra aynı taba nca ile dışarıya taşınıyor olmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜR TAŞIYICI, KANÜLLÜ KILAVUZ, NİTİNOL/PROLEN/NAYLO MONOFİLEMENT LOOPLU, TÜM BOYLAR AE 2250

•      Süturun doku içerisinden geçmesini sağlamalıdır.

•       Ergonomik olarak tasarlanmış olmalıdır.

•       Ergonomik olarak tasarlanması süturun daha sıkı tutulmasını ve kullanıcı tarafından hissedilmesini sağlamalıdır

•       25 sağ-sol,45 sağ-sol, 90 yukarı, yarım ay düz ve çengelli düz olmak üzere 7 farklı uç çeşidi olmalıdır.

•       Uçlar farklı renklerde kodlanmış olmalıdır.

•       Dönebilir takoz olduğu için kullanımı kolay olmalıdır.

•      Takoz. hassaslığı ve hjsse.dilebilirl.iği sağladığı, için daha dayanıklı., emniyetli ve güvenli olmalıdır.

•      Sütur ve iğnesi steril tek paket içerisinden çıkıyor olmalıdır.(ayrı ayrı da kullanılabilinir)

«     Artroskopik kullanıma uygun elmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR, DÜZ/EĞRİ, TÜM BOYLAR

AE239Û

•       Elektrodların çapı 4.0 mm, 3.5 mm veya 2.3 mm' olmalıdır.

•       Elektrodun aktif kısmının uzunluğu 160 mm' Olmalıdır.

e     Elektrodun gövdesi plastik olma!:, İstenildiğinde edilebilmelidir.

•       Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

•       Plastik gövde üzerinden çıkan kanül sayesinde, suyu ve dokuları emme özelliğine sahip olmalıdır.

«     Aspirasyon yapabilen çeş$?tr bulunduğu gibi, istendiği ta                    ektrcda dışarıdan aspirasyon kılıf: takılabilmelidir,

 

•       Elektrodlar bipolardırjigylgce Hastaya ayrıca plak konulmasına gerek kalmamalıdır.

<■’ ^ .                                           f I

•       Elektrodun uç kısrnî6da,.^alıtkanlığı sağlamak için beyaz porselen olmalıdır.

•       Elektrod herhangi bir nedenden dolayı durduğu durumlarda bağlı olduğu cihazın ekranında, hata kodunu gösterme özelliğine olmalı, Böylece kod, hata listesinden bulunarak kolayca giderilebilmelidir.

•      flektrodsı.vı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır,

•       Elektrod, cihaz tarafından kendisine aktarılan enerji ile artroskopik olarak yumuşak dokuları temizleme özelliğine sahip olmalıdır.

•       Elektrodun ucunda dokuları temizleyen bölümü sarmal yapıda olmalıdır.

•       Elektrod, kanamaları durdurabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•       Elektrod paketinde steril olarak bulunmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                    ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVtfPE) TİTANYUM                        3.€mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AEİ260

•       Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

•       Daha güçlü fiksasyon için 10 yivli seçeneğide bulunmalıdır.

•       1Q yivli geçeneğinde 5 yiv kortika) kemikle, S yiv s_pongiQ7 kemikle, temas, halinde olmalıdır-

•       Gövde Tıtanium malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•       Gövde çapları 4.5 mm, 5.0 mm 5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

«     Ankor, kendi tornavidasın.1" ucunda takı!; ve sütür ankora yiikiü olmalıdır

•       Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

«-     Çift ;p!i olmalıdır.

•       Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•       Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

o      Ankcr tekii stsri! paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                    ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) TİTANYUM                          3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLER

AE1250

•       Anchor, çapa şeklinde ve kanatlı olmalıdır.

•       Gövdesi titanyum, kanatları esnek olabilmesi için Nitinol malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•       2 veya 4 kanat!? seçenekleri olmalıdır.

•       Gövde çapları, 1.3mm veya 1.8mm veya 2.4mm veya 2.8mm olmalıdır.

•       Anchor, iticisi, sütürleri ve iğneleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•       Ankorlar ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, SHAVER UÇLARI, DÜZ, STANDART AE 2340

Full radius, agresif,ultra agresif shaver uç çeşitleri mevcut olmalıdır.

Shaver uç çapları 3.5 mm, 4 mm ve 5.0 mm olmalıdır.

 

 

•      

F.ound ve barrel burr uç çeşitleri olmaîîdîr»

•       Burr uç çapları 2mm, 3mm, 4mm ve 5.5 mm olmalıdır.

•       Kemik, kıkırdak ve osteokondros debridman ve osteofitler için round burr, akromiyoplasti ve noçplasti sırasında kemik ve kıkırdak rezeksiyonu içir, barrel burr kullanıma uygun olmalıdır.

•       Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

BAĞ/TEN DON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                   ÇAP A/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) PLA TÜREVLERİ 3.6mm VE ÜZERİ

AE İ230

•       Anchor, kama şeklinde, ucu çentikli olmalıdır.

•       Gövdesi polilaktik asit malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•.    Ankora bağlı bir ilmik ve ilmik içinden geçen bir suture sahip olmalıdır.

•       Gövde çapı, 3,9mm olmalıdır.

•       Anchor, iticisi ve sütürieri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•       Anchortar, ekstra ^ayamklı-Wopmayan sütür çeşitlerine sahip olmplıHır,

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ DÜBELLİ/KANATLI/ VİDALI/ZIMBALI KENDİNDEN SÜTÜRLÜ DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR PEEK/PEEK+TİTANYUM  3.6mm VE ÜZERİ

AE1452

•       Paket içerisinde; implant, suture yükleyici, ortocord suture(2 adet farklı renk) ve arka çakma tıpası bulunmalıdır.

•       Ankor,peek+peek ve titanium+ peek polietilenden üretilmiş olmalıdır.

•      Sivriltilmiş ucu sayesinde kortikal yüzeye kolay giriş sağlamalıdır.

•       Ankor öze! bir meta! göndericiye sabitlenmiş halde bulunmalıdır.

•       Çeşitli tekniklerde düğüm atmaya elverişli olmalıdır.

•       79 Ibsçekme kuwetine sahip olmalıdır.

•       Özel tabancası ile suture gerginliğini kontrol etmeyi sağlamalıdır.

» Subkortika! pressfit tutulum sağlamalıdır.

•       Yüklenmemiş çapı 4,9 mm, kemik içerisindeki çapı 6,3 mm olmalıdır.

•       Kemik içerisindeki 17 mm uzunluğu olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR, İĞNELİ/İĞNESİZ, GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/ UHMWPE), BİYOKOMPOZÎT/HA, 3.5mm VE ALT! TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1150

Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

Daha güçlü fiksasyon için gövde yivli olmalıdır.

Kortikal ve spongioz yiv yapısına sahip olmalıdır.

Yivler kortikal kemikle, spcr.gioz kemikle temas halinde olmalıdır.

Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA ) emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır. Gövde çapları 3mm ve 3,4 mm olmalıdır.

Ankor, kor.di tornavidasının ucundadır vs sütür ankora takılı olmalıdır.

Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.