Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

15

Devamı ekli listededir. [ (fki:.............. (Adet) ]

HASTA ADI VE PROTOKOL:

İSTEK GEREKÇESİ ,j

MYEDELİ

ARTI: bpLÂSfhKÂÜCA. ACETABULAR COMP..PFİİMER.CİMEN OLU. UHMVVPE CROSSLİNKEpft

^w i ı ■                   — — ■         ■■—* ^ —jj-------------- ............... - ^-------------

A RTRÖPLASTT KALÇA. FEMORAL COMP..PRtMER.CİMENTOlIu.Co.Cr.MOD. DÜZ______ • '

ARTROPLASTİ.KALÇA.FEMORAL COMP..PRİMER.CİMENTOLÜ.CENTRALAZİER.UHMWPE F________________ 1 ADET

A RTİtO PLASTİ. K A LCA. F EM O RAL COMP..PRİMER.CİMENTOIİÜ.PUJG.UHMVVPE_____ j£__________ 1-ADEI

ARTROPLASTİ.KALÇA.FEMORAL COMP..REV..YARDIMCI ÜRÜNLER.CABLE Co.Cr

JVRTROPLAOTİ . CİMCNTOLAft-, -40>50 Gft ANTİDİYOTİKLİ r-^

JtfKAMA TAttANCACI KALÇA ICIN

h ‘y

fi

PRTOPEDI SERVİSİNDE YATMAKTA OİAN HASTADIR İHALE,TEM'INf

ÂCİLDİR.                     "

?!

Femoral 'stem çimentolu olacaktır. Stem iste lildiğinde 250 milimetreye kadayj uzun ol :ı 1 ilidir. Stemde santralizasyonu kolaylaştırma r 3ral tıkaç bulunmalıdır. Stem yaka tikli veya Her büyüklükteki stemin, tam manan bo ânabilmelidir. Protezin proksimali ide çakma dizaynlar bulunmalıdır.

Sette her boy stemin oyucu ve Raspaları q eler&anları1 bulunmalıdır.

4.     ' 1 Sistemde 22-36 mm lik baş seçenekleri seçenekleri bulunmalıdır.

5.

Uygulama sırasında femurda oluşabilece için serklaj kablo sistemi ve bunun uygulayıcı si1

5.    :| Ölçü şatjlonu bulunmalı ve setin uygularfi verilebilmelidir. ir  >

6.                  Asetabular komponent yüksek molekül ağırlıklı polietilen malzemeden üretilmiş olmalı ve iç çapı 22-36 mm başı kavlayacak ölçülerde olmalıdır. Keza minimum polietilen kalınlığı 5 mm olmalıdır. Asetabular/ komponent 0 ve 10 ve/veya 20 . derece çatı destek açısına haiz modeller içermelidir. 'i   1                          *

7.      11 Asetabular komponent 40 mm1' ölçüden başlamalı ve ikişer mm.lijk büyümeler ile 60 mm ölçünün üzerinde modellere sahip olmalıdır. (Büyük komponent içermesi tercih sebebi olacaktır)1   I    ■;

8.      j1’ ' İştirakçi firma, protezin en azj 15 yıllık ı klinik kullanım ve takip sonuçlan ile ilgili literatür bilgisini ihale dış zarfı içinde yermek zorundadır.

9.                  '    Ameliyatlarda protez implantasyonu navigasyon sistemi kullanılarak yapılacaktır. İhaleyi kazanan !fırma navigasyon sistemini hastane ameliyathanesine kuracaktır.

10.  |'' ■ Malzemeyi kullanacak uzman tarafından -talep edildiği takdirde ameliyata katılmak ve enstrümeritâsyon için bu konuda yetişmiş elemanı firma göndermek zorundadır.

Bu jeleman ameliyathane ortamında asepsi-antisepsiyi bildiğini ve bunu uygulayabildiğim belirtir eğitim ’ belgesini veya belgelerini (ameliyat hemşireliği, asepsi(-antisepsi eğitimi belgesi)‘bu tür ameliyatların sıkça uygulandığı merkezlerden almış olmalıdır.