Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

ÜÇ HEKİM MALZEME RAPORU

ICD KODU VE TAİMI(LAR):

M51 Intervertebral disk bozuklukları, diğer

KARAR : LOMBER DAR KANAL NEDENİYLE ÖPERE OLACAK HASTAYA 8 ADET VİDA, 2 ADET ROD, 2 ADET TRANSVERS BAĞLANTI, BİRER ADET 5 CC, 10 CC, 15 CC, 30 CC KEMİK GREFTİ ACİL GEREKMEKTEDİR

Hastanın yukarıda belirtilen hastalığı ile ilgili sıralanan malzemeyi gerekmektedir

Açıklama:1

*Hekim sayısı tıbbi malzemenin niteliğine göre belirlenecek olup.hekim imza adetti dahal az veya daha fazla olabîlir.Tek hekimle düzenlenecek raporlarda bir hekimin kaşe ve imzası yeterli ka6uWdİlecektir.

H

JK

//

GEREKÇE

/ " J.C SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa Kamu Hastcitfeferi Birliği Genel Sekreterliği BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

KLİPS KİTLEMELI &NUT KİTLEMELİ j , MTJLTİ-FONKSTYONEL PEFORMITY SYSTEM

. TEKNİK ŞARTNAMESİ      | |

.i

fiziksel ÖZELLİKLERİ:

.;V;Y ;':i      ;

;!ı!’hİ(‘^!

f ■ y... - :■ ir'>v

■u .!■ ;<!. Y- m ■■ 1 :! J 1                                                 : :

zU'-rft, ■ ?■:, ■$ u-,... , . ,

IİV.İ1-: V 4- .

■'i- :!

ili# İİ‘ i 1‘::,*

Sistem Mulü'Fonksiyonel kullanıma sal^ip olup; ŞponçKloIistezis, , i v .skolvoz. kifoz, travma', kırık. tumSr ve lorrioz.Stenoz ve Minimal

' ‘i ;Inva’sive uygulamalar için kullanıma uygun olmalıdır.! ' , 'i   i

■!<>*’ ’%$.)!■:i| U;İ4:>*;!S-Sİ-! :ff ■ S# -f *[!:■?-v -W                                                     !

- •' listeni iki tip kilitlemeye olanak sağlamalıdır:                          , ' 1 1 -                                I1

' ■ -v ;â) Klips kitleıneli." ' ■! ; ' i!(| i ';.' j ~/v! li' j’yik.' *,! >;j* $)Nut.km'tlemeli',;. |-! İ| i'1

7.;, f; ;• *' klips ldüenieüVejİYut kitleıii^li vidalan ıiayn^veya bjr arada j|:!.,:j t*|

;komiine klillammiriamn vermelidir. "  !'y i 1 : ! ■*> ' ''Jj • < ! ]'

1 i i*               M : #■ .'M i : • !. : ! > , | ■ i 1 5 '■

. • J Sistem'vidalarında olması eereken özellikler:                                       ' M j. ,

1 • % Jfr m;yidalşmn pnjKGUer|'||aşâç ölmalıdırj

yida dişleri DÖUBLE THREAD yapıya sahip olup bir turda 5mm’ ■ ilerlemelidir.

Tüm Multi-axial vida başlan 360 derece hareket kabiliyetine sahip olmalıdır.

StandartMulti-Axial vidalamı çapı 4,0 - 4,5 - 5,5 - 6,5 -7,5 ve 8,0mm arasında en az 6 çeşit kalınlıkta olmalıdır, Vida boylan 25 mm’d en 55mm’ye kadar seçenekler sunmahdır.

Sistemde; 60mm den lOOrara kadar İliac Multi-Axial vidalar bulunmalidir.

Sistemde; Osteprotik uygulamalar için Multi Cement type vida seçenekleri bulunmalıdır.

Sistemde; Deformity için uzun kafali kırılabilir mona-axiaI vida seçenekleri bulunmalidir.

Sistemde; Minimal Invasiv uygulamalar için Multi- axial kanullu vida

seçenekleri bulunmalidir.. ,

1 * * j ? . 1

Klips Jdtlemeü headfbaş) özellikleri:

Klips İdtlemeli vidalar sagitalde 20 derece transverse’de ( 52 derece +/- 10 derece hareket kabiliyetine sahip olmaları gerekmektedir.

Klips kitlemeli vidaların boyun yapısı roda sagital planda+/~ 10 derece açılanmasına izin vermelidir.

■ ît      : 1 :!. ■ i !    i.t . ,   ,    ' ‘i • I .

Sistem Listchİsis ameliyattarında cok seçenekli reduetion yanma seçeneği sunmahdır;

1)                klipsli   vidalarda; Sistem, grade 2-3 listehisisleri ledükte etme imkam sağlamıdır, redükte İşleminin sonunda vida rod bağlamı otomatik olarak kzliÜehebilız^)Udİr* aynca başka bir aparata ihtiyaç duyul manialıdır.

2)          Nut                  kilitmeÜ vidalarda; redûksyon işlemini gerçekleştirecek redüetion aletiolıiıalıdir. 1 ■ ‘ '1

Sistem ayrica kınİabilir vidalar özerinden ‘de reduetion yapmaya izin vermelidir.   *

Sistem; Normal listhesizlerin dışında hîgh grade I is (beşizleri ‘de redükte etme imkanı sağlamalıdır ve redüksiyon için gerekli olan ek aparatlar sette bulunmalıdır.      j

Sistem-Hod'ları. Transvers Contt üçtürler. fTookrlur:

Rotlar 5-6mm arasında kalınlıkta 40mm ile 500mm arasında uzunluğa sahip olup rijit ,pre-bent olmak üzere iki farklı tip olmalıdır.

Pre-bent rodlar 40mm den başlayarak 80mm kadar değişik boylarda imalıdır.          f

^^Transverse conneetörler, açılandınlabilir ve adjusiş.ble özellikte olmalı ve en az 4 boy seçeneğine sahip olmalıdır.

Aşa fadaki malzemeler mutlaka setin içinde ohnahdtr;

Hook: Lamina, Pedicla, Thoracic, Ofset Hook olmak Üzere dört tip olup small.mediumjarge seçenekleri olmalıdır.

Domino: Tekli ve Çiftli Lateral Connector- Dieer Özellikler:

Osteoprotik uygulamalar için Cement, Cement enjeksiyon aparatları ve ara adaptör sistemle birlikte verilmelidir ve bütün parçalar birbiri ile uyumlu olmalıdır. '___________ .  

t : |

İ I

ı i ' !:;                                  I

; ,|i i . i Kullanılacak sistemin ana maddesi TIAöjM alaşımından yapılmış olmalı,

pqşt operatif dönemde hasta takibine izin, venneli; BT ve MRI  

tetkiklerinde ışıma yapmamalıdır.____________ ;___

Oda sıcaklığında depolanabilmelidir.Uygun konteyner içinde saklanabilir olmalı sterilizasyönâ dayanıklı olmalıdır.!

''•.il-üill’r'v'| Vv’y!' ,,a ' '■ T >ÜRETİM TARİHİ VE MİYADI

! ' 1

ı

Implantın üzerinde orijinal seri numarası ve ebadı olmalıdır.

‘ SU.

ı .i.’j

'i                  %L'İK* İ >TJ' • '-^vi' ;•'. İf. J.

»r* ■; -«4nlf.| k'p  .11 V r/A Rfll I I V A rVft Mn Hrıi nırtf i/^ı'Ar**ıri f+ r-*ı/rt r-T-r'niJ ı ^-*:ı

^•^üföÂğİy ,.KAmu HASmrjJEL^İ B jRLÎĞİ |Ğ EN EL ŞEkR£T^EPjLİGjî . İİll İfSİA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTİRMA HASTANELİ

i-tîV : . • ■irilir :■'.;, riX-l 'iS-A '■' ' :• .. .

.'■'•• t,r»*rrı/~iTV rnDU/rt'T/' /"i Y'vYT'Y^T'Y ı. X^rY^ YTYT/^Y» TP A OT>Tt^ A OXr/^XT TrYHPY

s! elde

1 îl&u

olarak^fcini tkmâmİh Verii oluşan sağlıklı kemik dokusuna bırakrnâlfdır.                                 ■.. ‘ T

■ .,•■'• • • )i -■ w t-'.•■■'   *                         v'" r.

.• 5)Grânütjisfâr.iI,barLy&t-.ÖzelIikIî, çift katlı PETG blister içinde Özel sistemler ile kapatılıp

i|i^Bİw^imâi;d.ii rt9. ••••*'*« i-*-* :" " • • :

:    ■' :•'' ' -1*'        ",            '  ı i|,ı     1 .

3 ;-6) Ğra p ü I®               u i ile .[te r/n i n â;û t e q.I i zâ şy ç.rı .iş I e m ih% ta bt tutu Irn'Us

olmalıdif-â^/’-'^^p ■      * • ■■ :*'K‘ -r - «* •. ;'-;îM^r ’ | •        j .

MİtitŞfâ ^                 . 'i                    **•? J‘: 1                              ' 1

İl.i^İHmİÖİf,fâP.r:tek bîr PaKetin içerisinde bulunmalıdır ve Etilen Oksit ile sterilize