Yeni Sürümde İncele 
| İhale No | 1636208 |
| Sektör | Tıbbi İlaçlar ve Tıbbi Sarf Malzemeler |
| İdare | Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Kırşehir |
| İşin İli | Kırşehir |
| Yayın Tarihi | 6 Haziran 2018 |
| İhale Tarihi | 7 Haziran 2018 09:00 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
T.C.
KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
Sayı: 75990205-869 - 966
Konu: Htanet/MaUeme Alımı Hasta Adı :
YURDAGÜL KORUYUCU (13900-18)
TEKLİF MEKTUBUDUR
Ahi Evran Üniversitesi Eğt-ve Araş.Hast. ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satınalma birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.
HastanemizTel: 0386 213 45 15 Dahili: 1879
Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31
NÖT:Teklif mektupları en geç (2^*/2018-Saat:
Kadar Satınalma Bınmıne Ulaştırılmalıdır. •- —
|
SIRA NO: |
U.B.B. KOOU |
MALZEMENİN CİNSİ |
Sırt Kodu |
MİKTARI |
y FİYAT |
""löPuiM FİYAT |
|
|
1 |
|
KV1288 SET, İNTRODUSER, PERİFERİK, 16-44CM, ÖRGÜLÜ, HİDROFİLİK |
KV1288 |
2 |
ADET |
|
|
|
2 |
|
KV2022 KATETER, TROMBEKTOMİ, PERİFERİK, DOĞRUDAN İLERLETİLEN, MOTORU İLE BİRLİKTE |
KV2022 |
1 |
ADET |
|
|
|
3 |
|
KV3160(Değişik: RG-14/10/2014-29145/ 9-g md. Yürürlük: 14/10/2014) VEN/PULMONER ARTER FARMAKOMEKANİK TROMBOLİZ KATETERLERİ |
KV3160 |
1 |
ADET |
|
|
|
4 |
|
KV3159 ARTERA/EN TROMBOLİZ KATETERLERİ |
KV3159 |
1 |
ADET |
|
|
|
5 |
|
KV2025 KATETER, TROMBOASPİRASYON, PERİFERİK, TEL ÜZERİNDEN İLERLETİLEN, MOTORU İLE BİRLİKTE |
KV2025 |
1 |
ADET |
|
|
|
6 |
|
KV2035 (Değişik: RG-14/10/2014-29145/9-g md. Yürürlük: 14/10/2014) KATETER, BALON, ANJİYOPLASTİ, İLAÇ SALINIMLI, 035" OTW, YÜKSEK BASINÇLI (EN AZ16ATM) |
KV2035 |
2 |
ADET |
|
|
|
7 |
|
KV1278 KATETER, OKLÜZYON, TEKRAR LÜMENE GİRİM, GERÇEK LÜMENDEN GEÇİŞ |
KV1278 |
1 |
ADET |
|
|
|
8 |
|
KV1310 KILAVUZ TEL, ANJİOPLASTİ, 035", DİSTALİ HİDROFİLİK VE İNCELEN |
KV1310 |
2 |
ADET |
|
|
|
TOPLAM |
|
||||||
NOT: Anıcli>iWla vıık.ırHİnki mal/enıclcrin KııM:m»lınası d ii>5n 51 inektedir.
Ancak amclivat csn.iMnd:ı vakanın durumun;} gûrc kullanılacak nıal/cıne vnda saıİMimd;» deiîisiklik olabilir. Mal/cıne savtlarınıo artması durumunda co avantajlı fivatı veren firmanın . fazJa kullanılan kalem için başlangıçla teklif cttiüi fivallan fa/la kullanılan mal/cnıe adet çarpımını fatura edecektir. Malzemeler Biribiri İle BûtOnlük Arz Ettiğinden Set Halinde Alınmalıdır.
DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR
1- Teklif Birim Fiyatları KDV Hariç vc TOrk Lirası olarak verilecektir.
2- SiKıılL lamiiii ve imza kaşe buluıuııay<n teklifler dcRcrkndirmeye alınma* araktır.
3-Numune i»tcn3ıliği taktirde numune cıı kısa sürede satmalımı birimine pön Jerilrcrklir.
4- UBB kajuanımüa yer alan ürünlerin tek başına UBB kavili yeterli nbnayip, lekfifi ûrctkillhalatct firma dı»mda veren firmalar için,
Gı cliri »xy» ithalatçı tarafından L'UB dc alt bayü olarak tanımlanmış obııa«ı gerekmektedir.
$• Bakan lığımız T Klik nun 09.01.2017 tarih ve 00036890436 »aşılı yanlan gerekince , t'BB kap>amındaki malzemeler için firmaların “ TIBBİ CİHAZ S' T1S VFRİ YETER I.İI.İK BELCELERİNİ de tcklincri ile birlikle sunmaları gerekmektedir.
6-İ5tekl3er lUtedeki bütün kalendere veya diledikleri kak*mlcrc teklif verebilirler.
7'S&rkunuxu alımla ilgili lüm vergi-roim ve lıarçlar. kargo tasına vc tüm ulatım giderleri sigorla giderleri uhtoindc kalan kişİTırmaya aittir.
8- ldarcmiz mal/hizmeti alıp almamakta veya bir kamım almakla seıbc»ttir. Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.
9- I*£crlcndirmcnıii kalem kalem , yada işin bütünlük arzetme*! bakımından toplam fiyat cxa*ına RÖr e yapıla bilecek lir.
10- Mabcmcler Depo IcsKmidir.Depoya takınması Ue ilgili tüm lo»ıma v.b.giderler firmaya aittir.
11- Teklif veren firnu S.U.T.hGkOmleri gereğince idare tarafından işlem yapılacağını kabul etmiş sayılır.
12-Almılar Acil İh riyada mu tu yönelik okluğundan , idaremiz tarafından verilen sipariş sonrası bcliı tikn gün içerisinde teslimatı yapılmayan ürünler için idaremle siparişi tek taraflı iptal etme hakkına sahiptir. Firmalar teküf ■»ermekle bu hükmü kabul etmis sayılır.
13- Alım uhtrsinde kalan firma alıma ilişkin olarak dü/mkyeccgj faturada mat/emenin barkod numarası Uc SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SIT hükümleri doğrultusunda doğru ekleştirilmiş olmalından sorumludur. Geri ödeme kurumu bar kod ve SUT kodlarının eşleştirilmesi He ilgili olarak TİTUBB kayıtlarını esas almadığından . hastanemiz idaresi bu kayıtları «as almayacak, anılan kurumun herhangi bir surette malzeme barkod ve SLT kodunun doğru eşleşmediğini tcapit ederek geri ödeme yapmamışı halinde oluşan zarar nedeniyle İdare tarafından da tedarikçi firmaya rücu edik’rck. ödeme yapılsa bile tespit edilen urarın tamamı alım yapılan firmadan tahsil cdOeccktlr. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.
N> Son teklif «erme süresi içerbânde teslim cdilmcj.cn tcküOer demetlendirmene a (atmayacaktır. Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul ctnüf sayılır.
15- BakanlığınmT.K.II.K. Başkanlığının 27.11.2015 tarih vc 001115701269sayılı yanlan gereğince . firmaların teklif edilen Orunlarin satınalma tarihimiz itibariyle Saflık Bakanlığı (S.B.) durumunun uygun olması, hastaya kullanıldığı tarihte ise MEDULA ««temine kayıtlı olması gerekmektedir. Hu nedenle satmalına »ürerinde S .3. durumu sorgulamaM kurumuımuca yapılacak olup , özellikle hastaya yönelik kullanılan ntaLemcIerde teklif edilen barkod numarasından farklı bir barkod numaracına sahip ürünün kullanılması sonucu fatura edilen malzemelerin MEDULA sistemine kayıtlı olmadığı tespit edildiğimle , mal/eme bedelleri ilgili fiı manın ödemde rinden kesilerek ilgjU hastane döner scı maye hesaplarına gelir kaydedilecektir. Firmalar kurumumuza teklif vermekle bu hükmün tamamımı kahul etmiş saydır.
16- Ameliyat »ona erdikten sonra ameliyatta kullanılan mabcımlcrc ait fatura ilgiii fir.na tarafından mutlaka ameliyalm yapıldığı tarih yazılmak suretiyle kesilerek. fatura Sn tarafına hasta adı soyadı, kullanılan malzemelerin adı .SLT kodu, barkod numara»! yazılmalıdır. Fatura arka tarafına ise ameliyatta kullanılan malzemelere ait barkndlari eksiksiz olarak yapıştınlnıaüdır. üaıkud »ayıtı fazla olup fatura arka yüzeyine sığmadığı taktirde ise A4 e batında boş kağıda kalan barkodlar yapıştırılarak fatura aslına İliştirilerek hastaneye eti geç 7 gün içersinde testim edilmelidir. (Eksik baıkmllu faturalar teslim almmay arak, ilgili firmaya romi yazı ile iade edilecektir. ) Faturanın herhangi bir sebepte hastaneye geç teslim edilmesi sonucu hastanın taburcu olması durumunda , fatura bedeli SGKya fatura edilemez ise söe konusu fatura bedeli ilgili firmaya ödenmeyerek. hastane döner sermaye hesaplarına gelir olarak kayde di lcc ektir. Firma iş bu alım içiıı teklif vermekle bu hükmü kahui etmiş sayılır. Alım uhtokıdc kalan firma ab ma konu olan rnabeme yada ma biçmeleri kullandırdıktan sonra kullandırdığı malzemelere ait faturasını kesmez, yada kestiği halde idaremize belirtilen süre içerisinde 7 gün (Yedi Gün) teslim etmez . yada Ta turası kargo , posta r.b. dallımda kaybolur ise İni durumla idaremizin herhangi bir mesuliyeti olmayacağı sjbi, belirtilen zamanda idaremize teslim edilmeyen fatura bedelleri ile ilgilide firma İdaremizden herhangi bir hak yada alacak talep etmeyecektir. Bu konuda herhanp bir hukuki hak vada alacak talebinde bulunmayacağımda iş bu alıma iştirak etmekle kabul etmiş sayılır.
•TEKNİK ŞARTNAME TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.İMZA VE KAŞE :
Entry Kateter atravmatik olmalı ve damar lümenine zarar vermemelidir.
Entry kateter hidrofılik yüzeye sahip olmalı ve en az 16 cm uzunluğunda olmalıdır.
Dilatasyon yapacak kateter hidrofılik yapıda olmalıdır.
Kullanılan setle uyumlu olmalıdır.
Sistemde side port lümeni bulunmalıdır.
İhaleye girecek firmaların, distribütör firma tarafından yetkilendirilmiş olduklarını yetki belgeleri ile göstermelidir. Yetki belgesi ihale dokümanlarına eklenmelidir. Distribütör firmanın teknik ekip kadrosunda tıp doktoru ve biyomedikal mühendisi bulunmalıdır.
7. İhaleye girecektirmalar en az 2 gün önceden kullanılacak malzemeyi ilgili klinikte denetip uygunluk belg^sı^malıdır.
8. 
İlgjl^âi^Ö&t^maddelerine birebir bynıayai-vfirnıalai'in teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır.
F a r m o ko mekanik
Z/F arm akomekani k salınım s i s t b m i° '3'6 0 d d ret e spiral mekanik vibratötif trombolitik tedavi
r/'yapabilmelidir.
2/ Salınım segmenti en az 20 cm olmalıdır.
5. Trombüsü vibratif etki ile parçalayarak ilacın en derin noktalara kadar etki göstermesini sağlamalıdır.
4. Embolilerin rezolüsyonunu artırarak, egzersizle alınan hemodinamik cevabı iyileştirnıelidir.
5. Ven kullanımında duvarı veya kapak hasarı olmaksızın etkin trombüs temizliği sağlamalıdır.
6. Arter kullanımında infuzyon gücü ve wave hızı artınlabilmelidir.
7. Sistem tek kullanımlık olmalıdır.
8. Sistemin kateter segmenti 120cm, 5F çapında , hidrofılik ve 6F intraducer sheath ile uyumlu olmalıdır..
9. Sistemin distal pilot ucu trombüs lezyonunu geçebilmek ve damar içerisinde rahat ilerleyebilmek için kateter içerisine girebilir olmalıdır.
10. Sistem tel üzerinden ilerltilebilir olmalıdır.
11. Sistem trombüsü parçalayıp mikropartikül seviyesine indirmelidir.
12. İhaleye girecek firmaların, distribütör firma tarafından yetkilendirilmiş olduklarını yetki belgeleri ile göstermelidir. Yetki belgesi ihale dokümanlarına eklenmelidir. Distribütör firmanın teknik ekip kadrosunda tıp doktoru ve biyomedikal mühendisi bulunmalıdır.
13. 
İhaleye girecek firmalar en az 2 gün.önceden kullanılacak malzemeyi ilgili klinikte denetip uygunluk belgesi almaLıdjı^
âyaiyû'rıtıaların teklifleri değerlendirmeye Havuzu Şartnamesi
// A
1. Ce^jriı teli atravmatik olmalı ve damar lümenine zarar verici özellikte olmamalıdır.
2. /fcflim teli 0,88 mm çapta olmalıve uç kısmı incelen tipte olmalıdır.
X4jç Jûsmı tel kısmından hafif ve bu sebeple rahatlıkla ilerlevcbilmelidir.
İhaleye girecek firmaların, distribütör firma tarafından yetkilendirilmiş olduklarını yetki belgeleri ile göstermelidir. Yetki belgesi ihale dokümanlarına eklenmelidir. Distribütör teknik ekip kadrosunda tıp doktoru ve biyomedikal mühendisi bulunmalıdır.
5. İhaleye girecek firmalar en az 2 gün önceden kullanılacak malzemeyi ilgili
uygunluk belgesi almalıdır.
6. İlgili şartn
lefâ-ine birebir uymayan firmaların teklifleri değerlendi rm ey£ '^feî^a'c aktır.
Îİİ1V.»*
OP-
1. Koruyucu Tromboliz sistemi pulmoner emboli koruması için kendini merkezleyen 1VC filtre sistemine sahip olmalıdır.
2. Filtre sistemi % 100 geri alınabilir özellikte olmalıdır.
3. Filtre sistemi nitinol yapıda olmalı, üzerinde radyoopak işaretleyicisi bulunmalıdır.
4. Filtre sistemi 30mm çapta ve 50cm uzunluğunda olmalıdır.
5. Filtre sisteminin dizaynı embolizasyon riskini en aza indirecgeyecek ve kaval teması minimize edecek şekilde tasarlanmış olmalıdır.
6. Kateter fıltreleme işlemini yaparken aynı zamanda tromboliz işlemini de yapabilmelidir.
7. Sistem sheath'i 8F ve Pebax Coil desteği ile bükülmeye karşı güçlendirilmiş olmalıdır.
8. Sistem sheath'i hidrofılik kaplamalı olmalı ve minimum 50 cm kullanım alanı olmalıdır.
9. Sistem ilaç, kontrast madde gönderimi ve diğer gerekli işlemler için infüzyon lünıenli santral venöz kateteri içerisinde bulundurmalı ve kateter sistemle entegre olmalıdır.
10. İhaleye girecek firmaların, distribütör firma tarafından yetkilendirilmiş olduklarını yetki belgeleri ile göstermelidir. Yetki belgesi ihale dokümanlarına eklenmelidir, distribütör firmanın teknik ekip kadrosunda tıp doktoru ve biyomedikal mühendisi bulunmalıdır.
11. 
İhaleye girecek firmalar en az 2 gün önceden kullanılacak malzemeyi ilgili klinikte denetip uygunluk belgesi almalıdır.
12. 
 |
İlgili şartname mad^teîe ine birebir uymayan firmalârıh teklifleri değerlendirmeye alınmayacakt
|
|
 |
|||||
|
|||||
|
|||||
13. İhaleye girecek firmaların, distribütör firma tarafından yetkilendirilmiş olduklarını yetki belgeleri ile göstermelidir. Yetki belgesi ihale dokümanlarına eklenmelidir. Distribütör firmanın teknik ekip kadrosunda tıp doktoru ve biyomedikal mühendisi bulunmalıdır.
14. İhaleye girecek firmalar en az 2 gün önceden kullanılacak malzemeyi ilgili klinikte denetip uygunluk belgesi almalıdın/jp
15. 
İlgili şartnamemaddöferine birebir uvma^âM'fSâ^SSleKlı!
1 ... i ( PSsSSl tS* VtiVyW
alınmayacaktıı>^-^y ' rtn . • x
- o-i r"*-»
( /
OTW Motorlu Aspire Sistemi Şartnamesi
sürekli ve fasılalı modlarda çalışmaya olanak sağlayabilmelidir.
Sistemin motor aspiratör aparatı ani başlama ve durma, hızlandırma, yavaşlatma, durdurma ve fasılalı çalışma kontrolünü sağlayabilmelidir.
3. Aspirasyon direncini koruyabilmek için aspiratör aparatta tek yönlü geçişe izin veren valiler bulunmalıdır.
4. Sistem minimum 30 mİ aspirasyon gücüne sahip olamlıdır.
5. Sistem kılavuz tel üzerinde ilerletilebi 1 ir(över the vvire) ve kılavuz tel ile birlikte çalışabilir özellikte olmalıdır.
6. Sistemin kateter bölümünün distal ucunda görüntülemeyi iyileştirmeye yönelik radyo opak marker bulunmalıdır.
7. Sisitemin kateter segmenti bükülme ve burulmalara karşı tel örgü ile güçlendirilmiş olmalıdır.
8. Kılavuz tel ile birlikte aspirasyona olanak sağlaması için kateter liımeni geniş olmalıdır.
9. Sistemin kateter segmenti damar çapma göre 5-6-7-8-9f çaplarında ve 90 cm uzunluğunda olmalıdır.
10. Sistemin toplama çantası en az 250 mİ olmalıdır.
11. İhaleye girecek firmaların, distribütör firma tarafından yetkilendirilmiş olduklarını yetki belgeleri ile göstermelidir. Yetki belgesi ihale dokümanlarına eklenmelidir. Distribütör firmanın teknik ekip kadrosunda tıp doktoru ve biyomedikal mühendisi bulunmalıdır.
12. İhaleye girecek fırmal^en az 2 gün önceden kullanılacak malzemeyi ilgili klinikte denetip uygunluk belg^siaimalıdır. /'j
13. İlgili şaı^^mb^acldelerine birebir uymayan fjrmalâ^m-teklifleri değerlendirmeye
almn
Op'
0(0. tc=.
Balon Kateter, Anjioplasti, OTW, İlaç Salınımh, 0,035” Teknik Şartnamesi
İlaç salgılama özelliği olan balon kateter,periferik artervel lezyonlarm girişimsel tedavisinde ve buna sekonder ciddi bacak işskemilerinde, diyabete bağlı ayak sendromlarının başarılı ve kalıcı tedavilerinde kulambilecek özellik taşımalıdır.
İlaç salgılama özelliği olan balon kateterin. randomize kotrollii çalışmalar ile güvenirliliği ve etkinliği kanıtlanmış olmalıdır. *
3-İlaç salgılama özelliği olan balon kateter üzerine, a-v hemodiyaliz fistiilleri, peri feri kfe-
. . w?
yapılarının korunması ve anjioplastiye bağlı mekanik travma akabinde hızla iyilejtftt^^ sağlamak ve restenoz riskini minimuma indirmek amacıyla uygun vasıfta ilaç olmalıdır. A
İlaç salgılam^zd^ğfıolan balon kateter üzerine mm2 akma 3 mikrogram anti-rejRtenotil paclitaK^ıiac
ic^nolekülleri yüklenmiş olmalıdır, •v-hv
W ' s*e r - \
r&'. - torkW&'A-c‘:.
:-A.
Op.Oı
5. İlaç salgılama özelliği olan balon kateter üzerine yüklenmiş olan ilaç, damar hedef duvarına 30 ila 60 saniye arasında zerkedilebilmeli ve zerkedilen ilacın etkisi duvar üzerinde 28 güne kadar sürebilmelidir.
6. İlaç salgılama özelliği olan balon kateter. çeşitli kullanım amaçlan için 0,035" uyumlu OTW (oveı* the wire) özelliğine sahip olmalıdır.
7. İlaç salgılama özelliği olan balon kateter yüzeyi, kateter duvar üzerine yüklenmiş paclitaxelin arter hedef duvarına optimum şekilde transferini ve balon kateterinin yerleştirme işleminde kan akımı ile ilacın yıkanmasına engel olarak tam korumalı şekilde taşınmasını, shellac diye adlandırılan aleuritik asit ve shellolik asit bazlı kaplama ile sağlamalıdır.
8. İlaç salgılama özelliği olan balon kateter. her türlü damar lezyonundan geçebilecek şekilde ince yapıda, 0,035” uyumlu olanlar 6F introducer içinden geçebilecek şekilde olmalıdır.
9. İlaç salgılama özelliği olan balon kateter, nominal değer 6 atın olmak üzere 14 atın basınca dayanabilen semi- compliant ve polyamide yapıda olmalıdır. Kolay görülebilmesini sağlayan radyoopak işaretler her iki uçta yer almalı, balon kateter kanatlar şeklinde içe doğru katlanmış olmalıdır.
10. İlaç salgılama özelliği olan balon kateter çapları. 4.5,6,7,8mm. uzunlukları 20,40, 60.
80.100. 120. 150mm, kateter uzunlukları ise 80 ila 135 cm olmalıdır.
11. İlaç salgılama özelliği olan balon kateterin distal ucu. sürtünmeyi azaltmak adına hidrofılik madde ile kaplı, distal uç kesim akordion efekti oluşmasını önleyen yapıda olmalıdır.
12. İlaç salgjkma özelliği olan balon kateterler, SUT KV2035 şartlarına uygun olmalıdır.
|
||||
|
||||
Periferal Destek Kateteri Teknik Şartnamesi
1. Destek Kateteri destek sorunu yaşayan olgularda, kılavuz kateterin desteğini artırmak amacıyla, ana katetere eklenen kateter sistemi şeklinde geliştirilmiş olmalıdır.
2. Destek Kateteri, damar içi kulanıma uygun ve örgülü yapıda olmalıdır.
3. Destek Kateteri iç yapısı pürüzsüz olmalıdır.
4. Destek Kateteri yapısı tek operatör kullanımına uygun olmalıdır.
5. Destek kateteri uzatma ucu yumuşak olmalı ve travmaya sebebiyet vermemelidir.
6. Destek Kateteri damar içi görüntülemeye birebir uyumlu olmalıdır.
7. Destek Kateteri 70, 90, 116 ve 150 cm uzunluklara sahip olmalıdır.
8. Periferal destek kateteri 5F,6F.7F, 8F introducer ile uyumlu olmalıdır.
9. Kateter 0.035'70.014’’ kılavuz tellerle çalışmaya uygun olmalıdır.
10. Destek kateteri, tiibüler yapıda olmalı ve bu yapıdan dolayı kink yapmamalı ve esnek olmalıdır. . ,s .>
11. 
Destek kateteri. yapısından dolayı güçlü bir back up desteğine sahip olmalıdır.
12. Periferal destek kateteri tekli paketler halinde olup.son kullanma tarihi kutunun üz^€njaş > belirtilmelic
13. De^Sk/ İsteten iç liimenleri, 5Fiçin minimum 0.051". 6F için minimum 0.056",'
, ’ ^mmraunı 0;0623?..8F için minimum 0.07 tA^l»tâlıdn;i->s). ,yV
/ yf/ ı UHKİYE KV: J HASTAÎİ^frci^^
' / / K*rş'-:-Jrİîi • /
r« ’ ‘ Ahi Evran C’r : :0«s Ey t m ye
Op. Dr. M. F60A Al-fAı
Kr!p v« D j."vûr Usmaı»
14. İhaleye girecek firmalar distribütör firma tarafından yetkilendirdiklerini gösteren belgeyi göstermeli ve söz konusu belgeyi ihale dokümanlarına eklemelidirler.
15. İhaleye girecek firmalar en az 2 gün öncesinden kullanılacak malzemeleri ilgili klinikte denetip uygunluk belgesi almalıdır.
16. İl gili şartname maddelerine birebir uymayan firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktık
Temel
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)
