Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

K.MARAŞ SÜTÇÜ İMAM ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

TALEP NO:                         2938

TALEP ADI :                      COCUK SAGLIGI VE HASTALIKLARI ANABILIM DALI İHTİYACINA 9 KALEM MEDİKAL SARF MALZEMELERİ / 150.03.03.01

ALIMI ( İHALE ) [DÖNER SERMAYE]

TALEP TARİHİ : 18.05.2018

TALEP YERİ : ÇOCUK HASTALIKLARI YOĞUN BAKIM TEKNİK ŞARTNAME

1                                       ŞEFFAF KATETER SABİTLEME BANDI 6X7CM                 3000        Adet

ŞEFFAF KATATER SABİTLEME BANDI (TESPİT ÖRTÜSÜ)

1.  Steril ve tek tek paketlenmiş olmalı

2.  Ürünün ana maddesi poliüretan, yapışkanı akrilat olmalı

3.  Şeffaf film örtü olmalı, kateter girişi gözlemlenebilmeli

4.  Hipoallerjenik olmalı

5.  Vücut sıvıları ve alkol temasında parçalanmamalı

6.  Hava geçirgen olmalı, cilt nefes almalı

7.  İntravenöz ve santral girişimlerde kateter sabitleyici ve enfeksiyon önleyici nitelikte olmalı, sıvı, bakteri ve virüs bariyeri oluşturmalı

8.  Suya, terlemeye dirençli olmalı, yapışkanlığını 96 saat muhafaza etmeli

9.  Ebatları 6 cm ± 2 x 7 cm ± 2 olmalı.

10.  Kağıt çerçevesi olmalı ve tek elle dahi kolayca uygulanabilmeli.

11.  Uygulama sırasında çerçeve uygulama kolaylığı için steril örtüyü gergin tutabilmeli.

12.  Tek tarafı IV kanül tespitini kolaylaştırmak için U açıklı olmalı

13.  Ürünün paketinde veya içeriğinde, doğal kauçuk lateks veya kuru doğal kauçuk bulunmamalı.

14.  Kolayca çıkarılmalı, cildi tahriş etmemeli ve cilt üzerinde kalıntı bırakmamalı

15.  Paket üzerinde son kullanma tarihi ve uygulama talimatı yer almalı ve raf ömrü en az 2 yıl olmalıdır.

16.  Silikon kauçuk ve silikon yağı içermemeli.

17.  Değerlendirilmek üzere numune 5 Adet numune teslim edilecektir.

18.  Değerlendirme aşamasında ürünün Türk menşeli olması durumunda öncelik tanınacaktır.

2                                       SÜT SAĞMA SETİ      1000                                                 Adet ANNE SÜT SAĞMA SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.                           Malzemeyi oluşturan tüm parçalar Polipropilen ve Silikondan imal edilmiştir.

2.                            Setin süt haznesi derecelendirilmiştir. Derece kısımları kabartmalı ölçekli rakamlarla ölçüleri belirgin cama benzer yapıda dır. (En az 120 ml kapasitelidir.) Ayrıca setin içinde yedek 10 ml aralıklarla ölçülendirilmiş cama benzer 70-80 ml süt haznesi de verilir.

3.                            Setler orijinal steril ambalajındadır. Setler otoklavda en az 6 kez steril edilebilir.

4.                            Süt   sağım seti ana gövde, silikonlu, diaframlı, valf kapağı, süt toplama kabı, vidalı koruyucu saklama kapağı, ara bağlantı hortumu, çiftli hava konektörü, vidalı silikon emzik halkası, emzik koruyucu kapağı, emzik halka diskinden oluşur.

5.                           Set   üç fonksiyonlu; Set saklama kabı, biberon, anne sütü sağma seti olarak kullanılabilir.

6.                            Set   üzerinde soğuk damga CE işareti vardır.

7.                            Süt   sağım setlerine istendiği taktirde farklı marka ve model süt saklama poşetlerinin sete rahat bağlanabilmesi için süt saklama poşet adaptörü vardır. Her 100 (yüz) sete karşılık 2 adet adaptör verilecektir. Bir örneği teklifle birlikte ihale komisyonuna sunulacaktır. TITUBB veri kayıt sistemine kayıtlıdır firmamız bu belgeyi ihale dosyasında ibraz etmiştir.

8.                            Set   içerisinde transfer kapağı vardır. Bu transfer kapağı sayesinde el değmeden Hastanemizde kullanılmakta olan 5cc, lOcc ,20ccve 50cc standart veya luer uçlu şırıngalarla kullanılabilir özelliği vardır. Anne sütü numunesi alınarak laboratuvara besin değerini belirlemek ve bulaşıcı hastalık olup olmadığım kontrol etmek amaçlı gönderilecektir.

9.                            Set   içerisindeki transfer kapağı ucu takılarakprametüre (küvöz içindeki) bebeğin beslenmesine olanak sağlayabilir.

10.                         Tedarikçi firmamız tarafından set karşılığında aşağıdaki teknik şartnamede belirtilen özelliklerde en az 15 (Onbeş) adet Klinik tipi süt sağım cihazı hastaneye teslimini kabul ve taahhüt eder..Cihaz setlerle aynı markadır. Cihazın marka ve modeli TITUBB veri kayıt sistemine kayıtlıdır, klinik veya hastane tipidir. Firmamız bu belgeyi ihale dosyasında vermiştir..

11.                         Derin dondurucuda saklanan sütün güvenli bir şekilde ısıtılabilmesi için en az sekizli manuel veya elektronik kontrollü klinik tipi biberon ısıtıcı set karşılığı kullanım amaçlı 4(Dört) adet cihazı hastaneye teslim edecektir. Cihazın Icd ekranlı programlanabilir son model olması tercih nedeni olacaktır.

12.                         Malzemeler 2 yıl miyatlı olacak malzemelerin miyadının dolmasına 3 ay kala firmamız tarafından malzemeler ücretsiz değiştirileceğini kabul ve taahhüt eder.

3                                       BİBERON                                               150 Adet CAM BİBERON TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.            Cam   şişelerin yapısı bozulmamış,doğalcam,şeffaf ve lekesiz,hava kabarcıksız , camın dışı boyasız olmalıdır.

2.                         Biberonlar   kendi ambalajında olmalı ve ambalajında üretim tarihi ve seri no yazılı olmalıdır.

3.            Cam   biberonlar 120° C’de 5 dakika kaynatmaya ve steril etmeye dayanıklı olmalı.

4.Silikon emzikli,biberon kapağı (biberona takılan vidalı plastik parça/disk) , Biberon kapağı ve koruyucu bardaklı olacak ve yüksek ısıda (100°C ve üzeri) yıkama ve sterilizasyona uygun olmalıdır.

5.                   Biberon alt kalınlıkları standart biberonlar 60 cc’lik veya 100 cc’lik de olsa 10 cc’den

K.MARAŞ SÜTÇÜ İMAM ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

2938

COCUK SAGLIGI VE HASTALIKLARI ANABILIM DALI İHTİYACINA 9 KALEM MEDİKAL SARF MALZEMELERİ / 150.03.03.01 ALIMI ( İHALE ) [DÖNER SERMAYE]

18.05.2018

ÇOCUK HASTALIKLARI YOĞUN BAKIM TEKNİK ŞARTNAME

başlangıçlı,5 cc’lik aralıklı 30,60,90 cc’lik belirli çizgileri gösterir olmalıdır.

4                                       BEBEK BEZİ (YENİDOĞAN)                               10000 Adet

BEBEK BEZİ

1.  Cildi tahriş etmemeli

2.  Piyasada tanınan ve genel kabul görmüş markalardan olacak.

3.  hipoallerjenik olmalıdır.

4.  Bezler hızı emiciliği sağlayanve sıvıyı bezin içine hapseden süper emici maddeden imal edilmiş olmalıdır.

5.  Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren 2 yıl miadlı olmalıdır.

6.    Teklif veren firmalaron teslim edeceği 5 adet numune denendikten sonra karar verilecektir.

7.  Yenidoğan bezleri kokusuz olmalı ve parfüm içermemelidir.

8.  Bacaklardan sızmayı engelleyen kavrayıcı bariyer olmalı ve bu bariyer bacakları tahriş etmeyecek esneklikte olmalıdır.

9.  Bezin emme kapasitesi en az 2800 ml/m2 olmalı ve dışarı sıvı sızdırmamalıdır.

10.   Ürün tesliminden önce istem yapan birimin istediği ölçülerde ve sayıda ürün teslim edilmelidir.

5                                       PULSOKSIMETRE PROBU , YENIDOĞAN                      1000        Adet

HASTABAŞI MONİTÖR İÇİN DISPOSABLE PROB SARTNAMESI

1.                           Prob hastanemizde mevcut GE marka hastabaşı monitörüne tam uyum sağlayacak özellikte olmalıdır.

2.                            Problar kliniğin elindeki ara kabloların dışında başka bir ara kablo ya da dönüştürücü gerekmeden kullanılmalıdır.

3.                            Prob teknolojik bütünlük için monitörün saturasyon modülü teknolojisi ile tam uyumlu olmalı gerekirse probun belirtilen cihazda kullanılabildiğine monitor ya da saturasyon teknolojisi sunan firmadan onaylı olmalıdır.

4.                            Prob orijinal kapalı ambalajında tek hastada kullanılmak üzere üretilmiş olmalıdır.

5.                            Probun ambalajı üzerinde markası ve probun kullanılabileceği hasta populasyonuna ait bilgiler bulunmalıdır.

6.                            Prob yenidoğan ve süt çocuğunun hassas cilt yapısına uygun özellikte olmalıdır, yapışkan kısmı dokuya zarar vermemelidir. Yetişkin ve pediatrik problar ise kelebek tipte olmalıdır.

7.                            Hareket ve düşük perfuzyon koşullarında SpO2 olcum doğruluğu probun kullanım kılavuzunda belirtilmelidir.

8.                            İhaleyi alan firma kliniğin ihtiyacına göre kullanılmak üzere (alımın adedinin %1’ini geçmeyecek sekilde) preterm bebek, alın veya kulak probu tiplerinden temin edilebilmelidir.

9.                            Probun ara kablosu triboelektrik gurultuyu önleyecek özellikte olmalı, sinyal iletisini maksimum hassasiyette sağlayabilmelidir.

10.                         Prob ayni hastada enaz 1 hafta kullanıma uygun olmalı, bu özellik istenildiğinde ispatlanabilmelidir.

6                                       PULSOKSIMETRE PROBU , PEDIATRIK                      7000        Adet

PULSEOKSİMETRE PROBU TEKNİK ŞARTNAMESİ Prob. Teknik Özellikleri:

1.                            Prob oksijen satürasyonu ve nabız ölçümüne uygun olmalı ve yetişkin, pediatrik, neonatal ve infant tipleri bulunmalıdır. Neonatal ve infant tiplerin kabloları küvöz dışına uzanabilecek kadar uzun olmalıdır.

2.                            Prob, vücut ısısı düşük hastalarda da doğru ölçüm yapabilmelidir.

3.                            Probun yapışkan bandı hasta cildine uygun anti allerjik özellikte olmalıdır ve latex içermemeli ve steril olmalıdır.

4.                            Probun kendinden kablosu olmalıdır. Problar orijinal kapalı ambalajında ve tek hastada kullanılmak üzere üretilmiş olmalıdır.

5.                            Hasta ara kablosu uzunluğu en az 120 cm olmalı

6.                            Probun ambalajı üzerinde markası, son kullanma tarihi yazılı olmalıdır ve verilecek olan cihazlar la problar aynı marka olmalıdır.

7.                            Prob, dışarıdan gelen ışığa karşı opak madde ile kaplanmış olmalıdır.

8.                            Probda; elektriksel gürültüye ve pediatrik yaştaki hastalarda çocuğun hareketi esnasında problardan kaynaklanacak olan artefaktları gidermelidir.

9.                            Çocuğun hareketi esnasında probdan ekrana sinyal kesilmeleri olmamalıdır.

10.                         Prob kablosunun elektrik tesisatından gelen parazitlere karşı koruması olmalıdır.

11.                         Prob aynı hastada uzun dönem kullanılabilmelidir ve prob hasta cildini yakmamalıdır.

12.                         Probun yapışkan bandında sert madde olmamalı ve kan dolaşımını engellememelidir.

13.                         Probun oynamaması için, hasta parmağına temas edecek iç kısmı tamamen yapışkan madde ile kaplı olmalı yapışkan olmayan bölge olmamalıdır.

14.                         aşağıdaki özelliklere sahip ve prob larla tam uyumlu 100 adet pulseoksimetre cihazı kullanıma verilecektir.

Problarla Beraber Verilecek Pulse Oksimetre Cihazının Askâri Teknik Özellikleri:

1.                            Verilecek pulseoksimetre cihazı arter kanındaki oksijen saturasyonunu sürekli olarak gösteren, konsol tipi (dahili bataryalı, herhangi bir adaptöre veya şarj aletine bağlanmadan direkt olarak şebeke gerilimi ile çalışan, taşınabilmesi için sabit bir tutamağı olan göstergeleri yatay konumda okunabilen bir sistem) olmalıdır.

2.                            Cihaz neonatal hastalardan yetişkin hastalara kadar kullanıma uygun olmalı ve en az %0,03 - %20 perfüzyon oranı aralığında ölçüm yapabilmelidir.

3.                            Sistemin saturasyon ölçüm aralığı en az % 1 - 100 arasını, nabız ölçüm aralığı en az 30 - 200 atım/dakika arasını kapsamalıdır.

4.                            Cihazda oksijen saturasyonu ve nabız için ayarlanabilir alt ve üst alarm tertibatı ve düşük pil seviyesi, sensör arızası - nabız kaybı alarmları olmalı, alarmlar geçici bir süre için susturulabilmelidir. Sesli alarm iptal süresi 30-120 sn arasında ayarlanabilmeli ve istenildiğinde tamamen kapatılabilmelidir. Sesli alarmların

K.MARAŞ SÜTÇÜ İMAM ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

2938

COCUK SAGLIGI VE HASTALIKLARI ANABILIM DALI İHTİYACINA 9 KALEM MEDİKAL SARF MALZEMELERİ / 150.03.03.01 ALIMI ( İHALE ) [DÖNER SERMAYE]

18.05.2018

ÇOCUK HASTALIKLARI YOĞUN BAKIM TEKNİK ŞARTNAME

açık-kapalı olduğu cihazın üzerinde görülmelidir.

5.                           Cihazda artefakt, sensör arızası - atım kaybı ve düşük pil için görsel uyarıcı olmalıdır.

6.                            Cihazda pulse sesi ve alarm sesi olmalıdır.

7.                            Cihazda açılış değerleri (SpO2 ve nabız için alt ve üst alarm limitleri) kullanıcı tarafından değiştirilebilmelidir.

8.                            Cihazda klinik açıdan önemsiz alarmları belli bir seviyeyi (kullanıcı tarafından belirlenebilen) aşana kadar aktive etmeyen ancak bu seviyenin aşılması halinde alarmları aktive ederek kullanıcıyı uyaran gelişmiş alarm yönetimi olmalısı tercih sebebidir.

9.                            Sistem elektrik kesintisi halinde tam şarjlı iken en az 6 (altı) saat çalışabilecek dahili şarj edilebilir bataryası olmalıdır ve cihaz şebeke gerilimine bağlı iken otomatik olarak şarj olmalıdır. Bataryanın şarj olduğunu gösteren bir uyarı ışığı bulunmalıdır.

10.                         Cihazın ön panelinden oksijen saturasyonu, nabız ve puls şiddeti izlenebilmelidir. Alarm durumunda alarm sınırını aşan parametreye ait göstergenin kırmızı renge dönerek yanıp sönmesi veya görsel olarak da kullanıcıyı uyarmalıdır.

11.                         Hastaya ait 24 saatlik parametreler (Trendler) cihazın hafızasında saklanabilmelidir. Trendler istenildiğinde yazıcıdan tablo olarak bastırılabilmeli ve istenildiğinde silinebilmelidir.

12.                         Cihaza istenen komutlar cihazın ön panelindeki dokunmatik tuşlar ile verilebilmelidir.

13.                         Cihaz, hasta hareketinden kaynaklanan artifakları tespit eden bu sayede hatalı alarm vermeyen ve hareketin devam etmesi halinde bile hastanın nabzını ve satürasyonunu doğru olarak ölçmeye devam eden teknolojiye sahip olmalıdır.

14.                         Cihazın ağırlığı en fazla 2 kg olmalıdır.

K.MARAŞ SÜTÇÜ İMAM ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

2938

COCUK SAGLIGI VE HASTALIKLARI ANABILIM DALI İHTİYACINA 9 KALEM MEDİKAL SARF MALZEMELERİ / 150.03.03.01 ALIMI ( İHALE ) [DÖNER SERMAYE]

18.05.2018

ÇOCUK HASTALIKLARI YOĞUN BAKIM TEKNİK ŞARTNAME

4.                            Ön tarafında kolay girişim açısından cırt cırtlı açılır kapanır sistem olmalıdır.

5.                            Bebeğin baş bölgesinde ısı kaybı yaşamaması adına ayarlanabilir başlığı olmalıdır.

6.                            Sırt kısmında destek süngeri bulunmalıdır.

7.                            Farklı ağırlıktaki bebeklerde kullanılabilmesi için 3 farklı boyda olmalıdır.

8.                            Small boy için 30x38 cm, medium boy için 38x44 cm, Large boy için 38x50 cm olmalıdır.

9.                            Hipotermi önleyici tulum Polietilenden yapılmış olmalıdır.

10.                         Hipotermi önleyici tulum iki kat plastikten oluşmalıdır, ilk katı 30 mikron ikinci katı ise 50 mikron kalınlığında olmalıdır. Malzemenin UBB kaydı olmalıdır

11.               ürünü teslim edecek olan firma istemi yapan birimin istediği ölçülerdeki sayıda ürünü teslim etmelidir.

1. KOMİSYON ÜYESİ            2. KOMİSYON ÜYESİ            3. KOMİSYON ÜYESİ         4. KOMİSYON ÜYESİ            5. KOMİSYON ÜYESİ

İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI