Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

r.c.

KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞUK MÜDÜRLÜĞÜ

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

ÎSMAHAN KAYA (12492-18)

TEKLİF MEKTUBUDUR

Ahi Evran üniversitesi Egt.ve Araş.Hast. ihtiyacı olan aşanda cins ve miktarı yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu saitnalma birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

Hastanemiz Tel: 0386 213 45 15 DaNB: 1879 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

V1T- Arrrlnjuı u.Li-Ji’.- mahrfflelerip tvg'mlmaM

Seammliaıa...................... iıaiamiııanaaı&ıJııaatoıfcaı!ıagafra«<«a<ıJUMffifeal«Bİ6İhİMatMmnMaaMid<rım«cJifBirMiıifcrıviQ>TT«nnıı«ıı.rgiım«'ihıı kin t«ı»ıct'«ifüif miti ftvaı»

f»:l«Mbnsiteaa—            Uifr»ckf lUHbirl lir Biıanlak An KJi'f-ntİTB Sf< HıBndr ,Utnm»klc,

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

I» Teklif Birim Fh*llm KDV Hariç ve Türk Liran olarak trilccektir.

2-       ÎMÜrtii,    katıntı ve imza kaşe bulunmayan teklifler defcerkodinnry* alınmayacaktır.

3- Numuıır luenildifci taktirde numune en lasa ıörrde salmalmı birimine gönderilecek ir.

4-      tTıH   kapsa mmda ver alan ürünlerin «ek başına UBB kaydt yeterii olmayıp, teUifl O ret icirıt halatçı firma dışında teren firmalar için , ürrtıcı vrya ithalatçı UraTutdan l'UH de ah bayii olarak t anındana** olman gerekmekledir.

5-        Bakanlı     Juua TKIIK oun 09 01.2017 larib w ÖOÛ*f*'XWW ııyılı yaalan gerekince , UBB kapsammdald malzemeler için Ennalaro» - TIBBİ CİHAZ SATIS YERİ YETERLİLİK BEIGELi-ŞİSİ de tekfifUri ie birükte sunmaları gerekmekledir.

6- 1   e eli iler listedeki bulun kaUrulere veya diledikleri kalemlere teklif verebilirler.

7-           Sûjkjınuuı alımla üjill tilra vergı-cw>lm W harçlar. kar&u laşaua >e töra ulapm giderieri slgırta giderleri uh irsin de kalas kişi/firmaya ainir.

S-İdaremi: mıMıizmcti alıp almamakta veya bir kısmını almakta seebesttir.Firmalar teldif vermekle bu hükmü kabd etmiş say*r.

9-                   Dv£ericndimıcmiz   kalen: kakın . yada işin bûıûnlük ar» etmesi bakmadan toplam fqrıl esasına gSre yapdahilevrklir.

10-            MaUcrorlcr Depo lesüoıidir.Depoya taşınması ile Ilg3ı lürn taşana v.b. giderler firmayı aittir.

II'Tekliflerin firma SU.T.bükGmleri geregace idare tarafından işlem yapdarafcaıt kabul e İmi» «ayılır.

12-Alımlar Adi ihtiyaçlarımıza yendik olduğundan. idaremiz tarafından veriJea sipariş sonran be&rulcu gOn ferikinde teslimatı yapılmayan ürünler için Idarvuni siparişi tek taraflı iptal etme lıakkma sahiptir. Firmalar teldif vrnnelde ta bOlrnıO kabul etmiş taytbr.

13-   Alı  m uhininde kalan firma alıma İlişkin olarak düzenleyeceği faturada mahemroin barkod numaran ile SUT Kodunu bellrtecelalr. Tedarikçi firma buılara SUT hQkümleri doğrultusunda doğra eşleştirilmiş olmasından »orunludur. Geri Sdrmc kurumu barkod ve SUT kodlarına eşleş*irilme*! ile ilgüi olarak Tl I I Oİ1 kaynlarmi tuı almadığından . lı<M>ı»mû idaresi bu kayıttan ruı atmayacak . aratan Uırwn«n herhangi bir surete mateme harU>d ve SUT kaxiu.ua do£ru e» Üşmediğini tespit ederek seri Sdeme yi|mnnı hainde aha an tarar neden M* İdarv tarafmdM da tedarikçi firma>-a rûcu edilerek , SJcıae yap :1ta bile tespit edilen zararın tamamı alım yapılan firmadan lahdi edilecektir. Finaa teklif inmekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

14-Son teklif verme »ört» içcnıiml* Iciüm edilnajeo 1 eki i d er dc^rteodirmey* ahnmayac ala r. Firmalar teklif ıvrmeUe bu hDbaü kabd elmiş saythr.

15-              Bakanlığımız   T.K.1LK. Bsıkanhjtaıuı 27.11.2015 tarihYe000l5701269ıa>nlı yardan gc.-vfciare . firmaların teklif edilen Onlnlarin talmalma tarikimiz ltibariW Saflık Baka niıjt (S. B.) dwT»munun ujgun oimaaı, hanaya kuDanrfdıfct tarihte be MEDULA ablemicıe kajıth olmas gerekmekledir. Bu nedrıde aaımalma türevinde S.B. durumu at«gulamau kurunınmuıca yapılarak aiup, fiteliiUebaatma -3neKk kullanılan makemrlenJe teklif edilen barkod numaranodan farklı bir barkod numarasına sahip OrflnOa kullanılması sonucu fatura edilen malarnrieria MEDULA «alemine kayıtlı dmodı£s tespit edildiğinde. mal;emc bftleBeri ilgili fit manın fidrmeteriodeu kesierek Sgili hastane dSner sermaje besaplanna geBr kaydedilecek* ir. Firmalar loırunıumuu teldif vcnsrtde bu bllbnOn lam amanı kabul etmiş sauUr.

16-          ,mrliyat  sona erdikten uaıra amelnaıta kullanılan maUemelfre ail fatura igiB firma iara/aidan muilaka anK-liyannyapıWıj[ı tarih yan! m ak suretiyle ketîlerrk. fatura ön tarafına hasta adı soyadı. kullanılan maiınaelerin adı SUT kodu, barkod numarası yarılmasıdır. Fatura ırka tarafina ise ameliyatta kullanılan RuheınrliTr alt bar kodlan eksiksiz olarak yaptşiutlnıalalır. Barkcal aa.uu fazla ufup fatura arka yüzeyine sıfcmadıfeı taktirde ise AA ebaimda boş kadıda kalan bukodlar yapişlınlırak fatura aslına iliştirilerek hastane}!! en geç 7 gOn içersinde teslim edilmelidir. (Eksi barkodlu f«ural ar teslim alınmayarak . Hr-I' firmaya rcvnı ya:ı ile iade edilecektir.) F al u farun herhangi bir sebeple haalaaryr geç t etlim edilmesi sonucu hastanın taburcu olması durumtada . fatura bedeli SGK ya fal ura edilemez ise sûı konuşa fatura bedrii ilgili firmaya Sdenmeş erek, hastane d£aer vermaye hesaplara a gelir olarak kaydedilecektir. Firma iş hu alım içiu IrUif rrmfUe bu hûlsnO kabul etmh sanılır. Alım uhlninde kalan firma alıma konu olan malımıe yada malzemeted kulaadırdıktao sonra kullandırdıfct malıemrlere ait faturasmı kesme! . >~ada keıit^ halde idaremize be&rtiiea tOrr içerisinde 7 gön O’«II GOo) lesüa rtmes. yada faturası kargu, pesla v.b. da^tfunda kaybolur iae bu durumla idaremizin lırrhangi bir mesuliyeti olmayacağı gibi. briirtUen lamamla idaremize t esim edilmeyen fatura bedelleri ile igilide firma idaretıazdeo herhangi bir hak yada alacak talep etmeyecektir. Bu konuda herhangi bir hulaıU hak yada alarak talebinde bulunma» «cağımda iş bu alıma iştirak etmekle kabul etmiş »aydır.

■ TEKNİK ŞARTNAME TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ İMZA VE KAŞE :

AE1000

•       Günlük setin üzerinde kontaminasyonu önleyici tek yönlü valf, oto-kilitleme aparatı, basınç odacığı, transduser bağlantısı, serum y hattı, basınç

odacığının altında bir adet, iki serum hattında da birer adet olmak üzere toplam 3 (üç) adet klemp bulunmaktadır.Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

•       Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmektedir.

•       Setler dış akış emişini veshaver emişini sağlayabilecek tasarımdadır.

•       Bu setin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•       Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.

•       Günlük setkontaminasyona izin vermeden birden fazla hastaya aynı gün içerisinde ameliyathanede lullanım olanağı sağlamalıdır.

•       Setler latex ihtiva etmemelidir.

•       Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW/OUTFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR AE1010

•       Hasta setinin üzerinde bir adet atık torbası, bir adet oto kilitleme aparatı, bir adet emme kanül giriş hattı bir adet de shaver giriş hattı bulunmalıdır.

•       Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmelidir.

•       Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımda olmalıdır.

•       Bu setlerin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•       Setler latex ihtiva etmemelidir.

•       Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, GİRİŞİM KANÜLLERİ, ÇİFT TARAFLI/KİLİTLİ/YİVLİ/YİVSİZ, ESNEK/SERT/EĞİLEBİLEN, 0, TÜM BOYLAR AE1020

•       Malzeme artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.

•       Kanüllerin boyutları

o 5,5mm -8. 5 mm x 55 mm

o 5,5 mm-7.0mm-8,5 mm x 75 mm

o 5.5mm-8.5mm x 90 mm

o 7.0mm x HOmm yivli olmalıdır.

•       Operasyon sırasında hekime kolaylık sağlaması için, kanüllerin boyutları renk kodları ile belirtilmiş olmalıdır.

•       Kanüllerin her biri ayrı paketlerde ve kılavuzları( obturator) ile birlikte steril olmalıdır.

•       Kanüller, içlerinin görünebilmesi için şeffaf olmalıdır.

•       Suyun rahat boşaltılabilmesi için, kanüllerin hem üstte, hem yanda delikleri olmalıdır.

•       Yandaki deliğin, istenildiği zaman kapatmak için vidalanabilen tıpası bulunmaktadır ve bu tıpa kaybolmaması için plastik bir ip ile gövdeye tutturulmuş olmalıdır.

•       Üstteki deliğin ağzında sıvı kaybını önlemek için açılabilen bir zar bulunmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) BİYOKOMPOZİT/HA 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1160

•       Gövdesi silindirik vida ve kama şeklinde olmalıdır.

•       Daha güçlü fiksasyon için vidalı seçenekleri 10 yivli olmalıdır.

•       Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA )emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•       Gövde çapları 3.9mm, 4.5 mm,5,5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•       Ankor, kendi tornavidasının ucunda olmalı ve sütür ankora takılı olmalıdır.

•       Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•       Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•       Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•       Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

•       3.9mm ankor için dril ve guide sistemi bulunmalıdır.

•       4,5mm,5,5mm ve 6,5 mm awl/tapleriyle birlikte kullanılmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜRE İTİCİ, ALETLİ, TEKLİ TEL/ÇİFTLİ TEL, NİTİNOL, TÜM BOYLAR AE 2300

•       Ucu ince ve çentikli olmalıdır.

•       Arka ucu çentikli olmalıdır.

•       Çentikler sütur yüklemesine uygun olmalıdır.

•       Tabanca ile sutür dokudan geçirildikten sonra aynı tabanca ile dışarıya taşınıyor olmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜR TAŞIYICI, KANÜLLÜ KILAVUZ, NİTİNOL/PROLEN/NAYLO MONOFİLEMENT LOOPLU, TÜM BOYLAR AE 2250

•       Süturun doku içerisinden geçmesini sağlamalıdır.

•       Ergonomik olarak tasarlanmış olmalıdır.

•       Ergonomik olarak tasarlanması süturun daha sıkı tutulmasını ve kullanıcı tarafından hissedilmesini sağlamalıdır

•       25 sağ-sol,45 sağ-sol, 90 yukarı, yarım ay düz ve çengelli düz olmak üzere 7 farklı uç çeşidi olmalıdır.

•       Uçlar farklı renklerde kodlanmış olmalıdır.

•       Dönebilir takoz olduğu için kullanımı kolay olmalıdır.

•       Takoz hassaslığı ve hissedilebilirliği sağladığı için daha dayanıklı, emniyetli ve güvenli olmalıdır.

•       Sütur ve iğnesi steril tek paket içerisinden çıkıyor olmalıdır.(ayrı ayrı da kullanılabilinir)

•       Artroskopik kullanıma uygun olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR, DÜZ/EĞRİ, TÜM BOYLAR

AE2390

Elektrodların çapı 4.0 mm, 3.5 mm veya 2.3 mm' olmalıdır.

Elektrodun aktif kısmının uzunluğu 160 mm' Olmalıdır.

Elektrodun gövdesi plastik olmalı, İstenildiğinde eğilebilmelidir.

Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

Plastik gövde üzerinden çıkan kanül sayesinde, suyu ve dokuları emme özelliğine sahip olmalıdır.

Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.

9    Elektrod herhangi bir nedenden dolayı durduğu durumlarda bağlı olduğu cihazın ekranında, hata kodunu gösterme özelliğine olmalı, Böylece kod, hata listesinden bulunarak kolayca giderilebilmelidir.

•       Elektrod sıvı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•       Elektrod, cihaz tarafından kendisine aktarılan enerji ile artroskopik olarak yumuşak dokuları temizleme özelliğine sahip olmalıdır.

•       Elektrodun ucunda dokuları temizleyen bölümü sarmal yapıda olmalıdır.

•       Elektrod, kanamaları durdurabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•       Elektrod paketinde steril olarak bulunmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/Z1MBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) TİTANYUM     3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1260

«    Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

•       Daha güçlü fiksasyon için 10 yivli seçeneğide bulunmalıdır.

•       10 yivli seçeneğinde 5 yiv kortikal kemikle, 5 yivspongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

•       Gövde Titanium malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•       Gövde çapları 4.5 mm, 5.0 mm 5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•       Ankor, kendi tornavidasının ucunda takılı ve sütür ankora yükiü olmalıdır

•       Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•       Çift ipli olmalıdır.

•       Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•       Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•       Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) TİTANYUM     3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLER

AE1250

•       Anchor, çapa şeklinde ve kanatlı olmalıdır.

•       Gövdesi titanyum, kanatları esnek olabilmesi için Nitinol malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•       2 veya 4 kanatlı seçenekleri olmalıdır.

•       Gövde çapları, l.Bmm veya l.Smm veya 2.4mm veya 2.8mm olmalıdır.

•       Anchor, iticisi, sütürleri ve iğneleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•       Ankorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, SHAVER UÇLARI, DÜZ, STANDART AE 2340

Full radius, agresif,ultra agresif shaver uç çeşitleri mevcut olmalıdır.

Shaver uç çapları 3.5 mm, 4 mm ve 5.0 mm olmalıdır.

Akromiyoplasti ve nöçplasti sırasında kemik rezeksiyonu için ultra agresif shaver ucu kullanılabilir olmalıdır.

Full radius, agresi^jjte^ agresif kesicileri için 3,5mm, 4mm ve 5mm, ve meniskus kesici shaver için de 3,5mm boy seçenekleri olmalıdır. Çeşitleri renk jrf tanımlanmış olmalıdır.

AE 2440

» Round ve barrel burr uç çeşitleri olmalıdır.

•       Burr uç çaplan 2mm, 3mm, 4mm ve 5.5 mm olmalıdır.

•       Kemik, kıkırdak ve osteokondros debridman ve osteofitler için round burr, akromiyoplasti ve noçplasti sırasında kemik ve kıkırdak rezeksiyonu için barrel burr kullanıma uygun olmalıdır.

•       Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/Z1MBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) PLA TÜREVLERİ 3.6mm VE ÜZERİ

AE1230

•       Anchor, kama şeklinde, ucu çentikli olmalıdır.

•       Gövdesi polilaktik asit malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•       Ankora bağlı bir ilmik ve ilmik içinden geçen bir suture sahip olmalıdır.

•       Gövde çapı, 3,9mm olmalıdır.

•       Anchor, iticisi ve sütürleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•       Anchorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ DÜ BELLİ/KANATLI/ VİDALI/ZIMBALI KENDİNDEN SÜTÜRLÜ DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR PEEK/PEEK+TITANYUM  3.6mm VE ÜZERİ

AE1452

•       Paket içerisinde; implant, suture yükleyici, ortocord suture(2 a det farklı renk ) ve arka çakma tıpası bulunmalıdır.

•       Ankor,peek+peek ve titanium+ peek polietilenden üretilmiş olmalıdır.

•       Sivriltilmiş ucu sayesinde kortikal yüzeye kolay giriş sağlamalıdır.

•       Ankor özel bir metal göndericiye sabitlenmiş halde bulunmalıdır.

•       Çeşitli tekniklerde düğüm atmaya elverişli olmalıdır.

•       79 Ibs çekme kuvvetine sahip olmalıdır.

•       Özel tabancası ile suture gerginliğini kontrol etmeyi sağlamalıdır.

•       Subkortikal pressfit tutulum sağlamalıdır.

•       Yüklenmemiş çapı 4,9 mm, kemik içerisindeki çapı 6,3 mm olmalıdır.

•       Kemik içerisindeki 17 mm uzunluğu olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR, İĞNELİ/İĞNESİZ, GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/ UHMVVPE), BİYOKOMPOZİT/HA, 3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1150

•       Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

•       Daha güçlü fiksasyon için gövde yivli olmalıdır.

•       Kortikal vespongioz yiv yapısına sahip olmalıdır.

•       Yivler kortikal kemikle, spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

•       Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA) emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•       Gövde çapları 3mm ve 3,4 mm olmalıdır.

•       Ankor, kendi tornavidasının ucundadır ve sütür ankora takılı olmalıdır.

•       Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•       Tek ve çift ipli seçenekleri olmalıdır.

•       Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•       Ankor tekli steril palj^fler^inde kullanıma hazır durumda olmalıdır.