İhalePRO’nın yenilenen arayüzü ile tanışın!
Yeni Sürümde İncele

Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

İhale No 1617031
Sektör Tıbbi İlaçlar ve Tıbbi Sarf Malzemeler
İdare Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Kırşehir
İşin İli Kırşehir
Yayın Tarihi 15 Mayıs 2018
İhale Tarihi 16 Mayıs 2018 09:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 

T.C.

KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

 

       
 

Sayı: 75990205-869 - 855

Konu: Hizmet/Malzeme Alımı

 
 

Kırşehir

15.05.2018

 
 
 

 

HÜSEYİN DOĞAN (11705-18)

 

 

 

TEKLİF mektubudur

 

 

 

Ahi Evran Üniversitesi Eğt.ve Araş.Hast. ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satuıalma birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

Metin Kutusu: OoHastanemiz Tel: 0386 2134515 Dahili: 1879 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

Metin Kutusu: /2018-Saat: llaştınlmalıdır.NOT:Tcklif mektupları en geç v /2018-Saat: Kadar Satınalma Birimine Ulaştırılmalıdır.

 

 

 

SIRA NO:

U.B.B. KODU

MALZEMENİN CİNSİ

Sut Kodu

mikT-Ai.....

FİYAT

TOPLAM

FİYAT

1

 

KR1016 KALP PlU, DDDR, VENTRİKÜLER PACING AZALTICI ÖZELLİKLİ ALGORİTMASI OLAN

KR1016

1

ADET

 

 

2

 

KR 1155 STENT, VASKÜLER, PERİFERİK, BALONLA AÇILAN, MONORAİL

KR 1155

2

ADET

 

 

3

 

KR 1086 PTCA KILAVUZ TEL, 0,014" 150-190 CM HİDROFİLİK

KR 1086

1

ADET

 

 

4

 

KR1024

(Değişik: RG- 08/06/2017- 30090/ 31-d md. Yürürlük: 08/06/2017) ELEKTROD, ATRİAL (AKTİF-PASİF FİXASYON)

KR1024

1

ADET

 

 

5

 

KR1026

(Değişik: RG- 08/06/2017- 30090/ 31-e md. Yürürlük: 08/06/2017) ELEKTROD, VENTRİKÜLER (AKTİF-PASİF)

KR1026

1

ADET

 

 

TOPLAM

 

 

EKİ: TEKNİK ŞARTNAME

NOT: AmeBvatta vukaııtlakl malzemelerin kullanılman düşünülmektedir.

Anr.lt amdi'nı                                   ' »kanın durumun» g«r. kullırulıc.l: m»lrnoc v»d» »iMİ.rmJ» Jf ehiUik olal.üir. Mıbrmc UMİ.rnm ırtnmı durumjndı cti i'.ntıllı trvılı yrtn (İnmnın ■ f.ıl. taı»«n<«n Mm İçin tml«nEKt« ttMif

rttia liv»ll.nı Mt Mumlan mabfmf »JM çarpımını f.lıjr. «It^Uir. Mıbcmdrr Biribiri İle BflianMI< An Ftriamkn Sel H.tnrfr Alındılıdır.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

!• Teklif iürim Fiyatları KDV Hariç ve Türk Lirası olarak verilecektir.

2-        SiIinti.    kazanı vc imza kaşe bulunmayan leklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.

3- Numune tstm3di£i taktirde numune en kısa sürede sannaima birimine gönderilecektir.

4-       l-BD   kapsamında yer alan ürünlerin tek başına UBB kaydı yeterii olmayıp, tekfifi üretid İthalatçı firma dışmda veren firmalar İçin, üretid veya ithalatçı tarafından UBB de alt bayi olarak tanımlanmış olması gerekmektedir.

5-                Bakanlığımız   TKİIK nun 09.01.2017 tarih ve 00036890436 »»yılı yazdan gerefcince , UBB kapsamındaki malzemeler İçin firma la rvı “TIBBİ CİHAZ SATIS VERİ VETERLİlJK BE1.GFLFRİNİ de tekfirleri ile birlikte su nmalan gerekmektedir.

6-           İstekliler lUtcdeki bülûn kalemlere veya diledikleri kalemlere teklifverebiSrier.

7>SÖ/knnusu alımla ilgili tüm verp-resim ve harçlar, kargo taşıma ve tOm ulaşım giderleri sigorta giderleri uhtesinde kalan kişi/firmaya aittir.

8-           ldaremiz   maLVuroetİ alıp almamakta veya bir knraınj almakta aerbesttir.Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

9-                       Değerlendirmemiz  kalem kalem, yada işin bütünlük an etmesi bakımından toplam fiyat cimim göre yapılabilecektir. lÛ-MaUcmeler Depo teslimi dir.Depoy a taşınması ile ilgili tüm taşıma v.b.giderier firmaya aittir.

11 -Teklif > errn firma S.U.T.hükamlcri gerekince idare tarafından işlem yapılacağını kabul etmiş sayılır.

12- Alımlar Adi Dı riya darımıza yönelik okluğundan . idaremiz tarafmdan verilen sipariş sonrası belirtilen gün içerisinde teslimatı yapılmayan ürünler için idaremiz siparişi tek tarafh İptal etme hakkına sahiptir. Firmalar tekif vermekle bu hükmü kabul etmiş aayıbr.

13-      Abm    ulıtcunde kalan firma abma ilişkin olarak düzenleyeceği faturada malzemenin barkod numarası 0e SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SUT hükümleri dogrulhvunda doğru eşkştirümiş olmasından sorumludur. Geri ödeme kurumu barkod ve SUT kodlarının eşleştirilmesi ile ilgili olarak TİTUBB kayıtlarını es as almadığından. hastanemiz idaresi bu kayıtlan esas almayacak, anılan kurumun herhangi bir surette malzeme barkod ve SUT kodunun doğru eşleşmediğini tespit ederek geri ödeme yapmaması halinde oluşan zarar nedeniyle idare tarafından da tedarikçi firmaya rûcu edilerek. ûdeme yapılsa bBe tespit edilen zarara tamamı abm yapılan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş savılır.

14- Son teklif verme süresi içerisinle teslim edilmeyen tekfiOer değerlendirmeye alınmayacaktır. Firmalar tekif vermekle bu hükmü kabul etmiş savılır.

15-                Dakanlı£nmz   T.K.II K. Başkanlığının 27.11.2015 tarih ve 00015701269 sayılı yazian gereğince , firma Lir m teklif edilen ür Onların satmalına tarihimiz itibariyle Sağlık Bakanlığı (S.B.) durumunun uygun olması, hastaya kullanıldığı tarihte ise MEDll.A sistemine kayıtlı olması gerekmektedir. Uu nedenle safınalma sürecinde S.B. durumu sorgulaması kurumumuzca yapılacak olup , özeflikle hastaya yönelik kullan d an malzemelerde teklif edilen barkod numarasmdan farklı bir barkod numarasına sahip ürünün kullanılması sonucu fatura edilen malzemelerin MFDULA sistemine kayıtlı olmadığı tespit edildiğinde, mabeme bedelleri ilgii firman m ödemelerinden kesierek ilgili hastane döner sermaye hesaplar ma gelir kaydedilecektir. Firmalar kurutmamıza teklif vermekle bu hükmün tamamımı kabul etmiş saydır.

16-           Amrliyai   suna erdikten sonra ameliyatta kullanılan malzemelere ait fatura ilgüi firma tarafından mutlaka ameliyat m yapıldığı tarih yazimak suretiyle kesilerek . fatura ön tarafına hasta adı soyadı, kullanılan malzemelerin adı .SUT kodu, barkod numarası yazılmalıdır. Fatura arka tarafına ise ameliyatta kullanılan malzemelere ait barkodları eksiksiz olarak yapıştırılmabdır. Barkod sayısı fazlı olup fatura arka yüzeyine sığmadığı taktirde be A4 ebatında bo? kağıda kalan barkodtar yapışhriarak fatura atlına liştirilerek hastaneye en geç 7 gün içersinde teslim edilmelidir. (Eksik barkudlu faturalar teslim alınmayarak . U c ili firmaya resmi yazı İle İade edilecektir. ) Faturanın herhangi bir sebeple hastaneye geç teslim edilmesi sonucu hastan [1]ı taburcu olması durumunda . fatura bedeli SGK ya fatura edilemez ise söz konusu fatura bedefi ilgili firmaya ödenmeyerek. hastane döner sermaye hnaplarma gelir olarak kaydedilecektir. Firma iş bu alım için tekif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır. Abm uhtninde kalan firma abma konu olan mabeme yada ma kemeleri kullandırdıktan sonra kullandırdığı malzemelere ait fa tu ra »an kesmez, yada kestiği halde idaremize belirtilen süre ferisinde 7 gün (Yedi Gün) teslim etmez, yada faturası kargo , posta v.b. dağıtımda kaybolur ise bu durumla idaremizin herhangi bir mesuiyeti olmayacağı gibi, be lir t ien zamanda İdaremize fesim edüneyen fatura bedelleri ile Ugiide firma idaremizden herhangi bir hak yada alacak talep etmeyecektir. Bu konuda herhangi bir hukuki hak yada alacak talebinde bulunmayacağımda iş bu abma İştirak etmekle kabul ebniş sayiır.

 

Yüksek Dirençli Monorail RenalStent Teknik Şartnamesi SUT Kodu: KR1155

1-               Renal Arter ostiyaline direnç gösterebilecek özel yapıya haiz olmalıdır.

2-               Stent  güçlendirilmiş çelik malzemeden üretilmiş ve polisaj işlemine tabi tutulmuş olmalıdır.

3-                Stent, monorail sisteme ve yüksek radyal güce sahip olmalıdır.

4-              Stent   6F-7F kılavuz ile kullanıma uygun olmalıdır.

5-                      Monorail    sistemi yerleştirme kolaylığı sağlayacak şekilde radyopak markerlara sahip olmalıdır.

6-              Stent   taşıma sistemi 80 ve 140cm’lik kateterlerden seçilebilmelidir.

7-              Stent   çapları 4.0, 5.0, 6.0, ve 7.0mm uzunlukları 10, 20 (+-2) mm içinden seçilebilmelidir.

8-                       Malzeme   TITUBB kayıtlı ve TC Sağlık Bakanlığı onaylı olmalıdır.

Ekstra Destekleyici Kılavuz Tel Teknik Şartnamesi SUT Kodu: KR1086

1-                                                VaskulerAnjiyoplasti  işlemleri için imal edilmiş olmalıdır.

2-                 0.014”           (inch) kalınlığında ve 182cm uzunluğunda olmalıdır.

3-                 Gövde          durasteel tek parça ve extra destekleyici yapıda olmalıdır.

4-                   Kılavuz        tel mükemmel “torque” özelliğinde olmalıdır.

5-                   Kılavuz        tel sürtünmeyi engelleyici biyolojik uyumlu kaplamaya sahip olmalıdır.

6-                   Kılavuz        Tel stentimplantasyonlarında, stent sistemine destek verici yapıda olmalıdır.

7-                   Kılavuz        tel TITUBB kayıtlı ve TC Sağlık Bakanlığı onaylı olmalıdır.


 

 

VENTRİKÜLER-ATRİYAL AKTİF FİKSASYON LEAD ÖZELLİKLERİ O. öl<W

^(2_ İ0 26

1.    Lead gövdesinin maksimum kalınlığı 6 Fr olmalıdır.

2.     Lead helixi extendable, retractable ve steroidli olmalıdır.

3.     Lead izolasyonu silikon olmalıdır.

4.     Lead uzunlukları 45, 53, 58, 65 cm. olmalıdır.

5.     Introducer 7F olmalıdır.

6.     Tip ve ring aralıkları 10 mm olmalıdır.

7.     Tip yüzeyi 4.2mm olmalıdır.

8.     Ring yüzeyi 22mm olmalıdır.

9.     Uç elektrodu platinized olmalıdır.

10.  İç iletkeni MP35N nikel alaşımı olmalıdır.

•\ *


 

 

 

KALP PİLİ, DDDR MVP TEKNİK ŞARTNAMESİ - (KR1016)

1.      Pacemaker MVP (AAIR<=>DDDR, AAI<=>DDD), DDDR, DDD, DDIR, DDI, DVIR, DVI, DOOR, DOO, VDD, VVIR, VDIR, VVI, VVT, VOOR, VOO, AAIR, ADIR, AAI, AAT, AOOR, AOO, ODO, OVO, OAO modlarmaprogramlanabilmelidir.

2.       Alt hız (basic rate) minimum 30 / 170 dk olarak programlanabilmelidir.

3.      Hysteresis özelliğiolmalive en azüçfarklıdeğerdeprogramlanmalıdır.

4.      Pacemaker bir önceki A-A interval süresi ve programlanmış max-min “AV delay” parametrelerini temel alıp otomatik olarak “AV delay”i ayarlayabilmelidir.

5.      “AV delay” değerlerini kalp hızına göre otomatik olarak ayarlayabilen “Rate Adaptive AV” özelliği olmalıdır.

6.      Üst izleme hızı (UpperTracking Rate) 80 - 180 /dk arasında programlanabilir olmalıdır.

7.       Sensör üst hızı (Upper Sensor Rate) 80- 180 arasında ayarlanabilir olmalıdır.

8.      Çıkış voltajı Atrium ve Veııtrikül için birbirinden bağımsız olarak 0.5 - 7.5 V değerleri arasında programlanabilir olmalıdır.

9.      “PulseWidth” değerleri Atrium ve Veııtrikül ayrı ayrı olarak 0.12 - 1.5 ms arasında programlanabilir olmalıdır.

10.  “AtrialSensitivite” değerleri 0.18 - 4.0 mV arasında programlanabilir olmalıdır

11.  Ventriküler Sensitivite değerleri 1.0 - 11.2 mV arasında programlanabilir olmalıdır.

12.  Ventriküler ve atrial sense ve pace polariteleri ayrı ayrı veya beraber unipolar, bipolar olarak programlanabilir olmalıdır.

13.  Ventriküler olaylardan sonra oluşabilecek retrograd P dalgalarını izlememek için programlanabilen “Post Ventriküler Atrial Blanking Period” özelliği olmalıdır.

14.  Çok yüksek Atrial hızları izlememek için otomatik veya 150 - 500 ms arasında programlanabilen “Post VentrikülerAtrialRefrakterPeriod” özelliği olmalıdır.

15.  150 - 500 ms arasında programlanabilen “Atrial Refrakter Period” özelliği olmalıdır.

16.  Atriumda pace edildikten sonra oluşabilecek yankıları izlememek için programlanabilen “Atrial Blanking Period” özelliği olmalıdır ve 130-350 ms arasında programlanabilmelidir.

17.  Ventriküler Paceden soma T dalgalarını görmemesi için programlanabilen “Ventriküler Refrakter Period” özelliği olmalıdır.

18.  Programlanabilen “Ventriküler Blanking Period” özelliği olmalıdır Pacemaker tarafından başlatılabilecek bir taşikardiyi (PacemakerMediatedTachycardia) önleyebilmelidir.

19.  Pil hastaya takıldıktan sonra belli aralıklarla otomatik olarak lead empedansım ölçmesi, lead empedansı belli değerlerin dışına çıkarsa sorunlu leadi otomatik olarak Unipolar’a çevirebilmelidir.

20.   Hastanın ventriküler erken vurulara karsı güvenlik sağlaması; - içift^PVC Response” özelliği olmalıdır. vV-v-v

21.   IS-1, 3.2 mm, 5 mm ve 6 mm konnektorlere uyabilen modelleri<( ’

22.   27,1 gr. ağırlık ^e 12.1 cc hacminden fazla olmamalıdır.

Ote>»ı


 

 

 

41.  Atriyal ve Ventriküler eşik değerlerini otomatik olarak ölçüp, atriyal ve ventriküler çıkış voltajları bir güvenlik marjı ekleyerek ayarlayan, hem hastanın güvenliğini arttıran hem de pilin ömrünü uzatan “Atriyal ve Ventriküler Otomatik Eşik” algoritmalarına sahip olmalıdır.

42.  Hastanın atriyal ritim, AV ileti, kalp yetmezliği, yaş, aktivite, refleks senkop vb. klinik durumları girildiğinde hasta için en uygun parametreleri otomatik olarak programlayabilmelidir.

43.  Pacemaker veya ICD temin eden fımıa, implantasyon, rutin kontrol ve acil durumlarda çağrıldığında en geç 12 saat içinde hastanede bulunmak kaydıyla teknik servis sağlamak üzere yetişmiş eleman göndermelidir.

44.  Pacemaker, ICD veya leadlerde teknik sorun nedeni ile üretici firma tarafından geri çağnlma (“recall”) olduğu takdirde kurumumuz en kısa zamanda bilgilendirilmelidir. Cihazın değişimi söz konusu ise yurtdışmdaki uygulamalara paralel olarak, cihaz satıcı firma tarafından ücretsiz verilmeli, işlem, hastane ve doktor masrafları karşılanmalıdır.

45.  Teknik destek verecek elemanlar (en az üç kişinin) yeterli donanıma sahip oldukları, sertifika ile belgelendirilmelidir.

46.  Teknik destek için müraacatlar mobil telefon, faks veya elektronik posta ile yapılabilir, bu nedenle günün 24 saati ulaşılabilir telefon ve faks numarası ile a mail adresi verilmelidir.

47.  Teknik destek için yukarıda belirtilen yollardan herhangi birine yapılan müracaat resmi sayılır ve bu iletişimi takiben en geç 12 saat sonra yetkili ve yeterli bir eleman hastanede hazır bulunmalıdır.

48.  Pacemaker ve ICD bataryaları istendiği takdirde firmanın da gönderebileceği bir teknik elemanla birlikte programlayıcı başında teknik şartnameye

. uygunluğu test edilecektir.

49.  Ambalajı üzerinde CE işareti, sterilizasyon şekli, sterilizasyon tarihi, üretim ve son kullanım tarihi, lot numarası bulunmalıdır.

50.  Teklif edilen malzeme Sağlık Bakanlığı T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (TÎTUBB) kayıtlı ve “Sağlık Bakanlığı Tarafından Onaylıdır” ifadesi bulunmalıdır.

51.  Teklif edilen malzeme teslim tarihinden itibaren en az onsekiz (18) ay miatlı

olmalıdır.


 

/



[1] TEKNİK ŞARTNAME TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.İMZA VE KASE :

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)