Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T.C.

KIRŞEHİR v/atılâ!

İL SAĞLIK MÜOURLÜÖÜ

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Oniversitesi Eğitim vc Araştırma Hastanesi

	Sayı: 75990205-869 - 802 Kona: Hizmet/Malzeme A i mi
			Kır»ehlr 7.05.2018

 

AHMET KATIRCI (11216-18)

 

TEKLİF MEKTUBUDUR

Ahi Evran Üniversiteli Efct.ve Araş.Hast. ihti^cı olan a^ağjda cin» ve mikUn vazıh Malzeme./Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teknf mektubunuzu sat inal ma birimine fax ile yada «İden ulaştırmanın rica ederim.

Hastanemiz Tel: 0336 213 45 15 Dahili: 1S79 Hastanemiz Faka: 0386 213 32 31

NOTıTeklif mektupları en geçOo/Qj. /2018-Saat:

Kadar Satınalma Birimine Ulaştırılmalıdır.

 

hO'L-Vlllt^n. vutcpjalj ma frezelerin kul» anılma» ılûıOnûInvVl^dlr

Ancak *"■« ?ira» rv.., .,.d» '-ıb-m 4unt:ujnf şSrr k-ulbmtarak mıltrme »?dı tr^yol. de*ki!Jlk dabBIr. Maileme u'iknnm »rimev durum

nrrgmnj t j<-nV'ir. >t».;rm<l<r D»jbkl Lif Bütjnlûk Arı Euiftlrden Sel Halinde VhPnudıdır.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1-       Teklif  îürfan Fiyallan KDV itaHc vr T0rk Unu alarak vaeikeekUr.

2-       Silinil karıntı vr İmza laK bulunmaya» teklifler de^erirosilroırje W m ratacak Ur.

3- Numune latmlkliji ut Cni e DumuM ra kaı türede olmalına btrınuae gdaderSeceiak.

4-     UBB kapımı m da ver alan ünSnleria tek batına LUB kavdı Yrteril olmayıp, teklifi fireticillhalatfi frma ıhımda veren Armalar için . üretici vrja ithalatçı tarafından UBB de ak baj li olarak un antanta* olman gerrkjt»eklrdlr.

5-              B*kanhganu TKtiK mm MJU0I7 Urib ve B«>ttJöW04M tay*yiimgencince. UBB kapanuadeld malırmefcr kin Armaların - TIBBİ CİHAZ *ATIS VTR1 VETEHLİLİK BELCELERİM de UldMkrl He bkBkle iunm.Hr, gerrkmeldtdk.

6-         taiekBkr    B.lrdekl bitin kalendere rtyt dikıSUeri kalemlere teklif wrThllirkr.

T-îtıtuna alanla ilgili tüm rrgi-mim ve harciar, kargolarına te (Om ubpm giderini Ugwta giderleri uhirtınde katan UşVftnnara altlk.

S-ldaremı: mafhUuırtl alıp almamakla trja bir karamı almakta terimi UrJletn al ar tekST verme ide bu hOlonO la bul ctmlf aavıkr.

9-     Dc£e    rl < u Ji ruı mı te takm kalan . )ada M* bütünlük arı emmi bakımındın lopkm Ayal nuaa g$rr > ajabbBerrkik.

10-  M   alı emri er Depo leıiiml Jir.IVpcr» tanamaaı flr igül tüm tadına vJvgJderter firmaya aittir.

11-      Tekfif »eren firma &.L'. (.hOkürnkrı gerekince İdare tarafmdan ijirm yapılacağını kabul etnk aanlr.

15- Alınlar Aril IMhacbnmıa vBnelik oldufcumlan . idareme Ur»f«Jİan verilen liparit ton ran belktlkn gün ketlimde tealim atı yapı kn 17 an ürünler kin idaremi! ılpsrtjl tek taraflı İptal etme hakkına tabiptir. Fkmabr teUlf era»kk bu hükmü kabul etmit «Jjıl».

1 J-.Uım ulılnmJr kaün Orma akma Ui»Un olarak döxenky«*«# faturada »alır menin bar kod nutnaruı Ic SUT Kodanu beSriecekÜr. Tedartkçl flrına bunlar® SLT hûk£rairrl do|rtjku»oada daftra efle>tirihnl* olmuş d an m ru rakı dur. Geri Metne kurumu barkad ve SUTkodürmn etin t iri kani Ue Iglil ohrakTİTTBB ka%«brmı rua aimad^ından , haatanenıtı Marral bu la>ttlan mı almamak. anı la o Urumun herhangi bir »ur» a» ma U eme bark od t SUT kaktın dofiru rucuı^i^lnl teıpk rörrrk geri «deme jıpmanaa hainde ol um arar nedeni} k İdare tarafından da tedarikçi Amaya rûctı edierrk. 6drtae yapalıa bBr tespit rdBen ararm umamı aln yaptbn firmadan tabai] edilecektir. Fkme teklif vtmırkle bu h!ü>mfi kabul etmiş aayıtr.

14-Son tekliflerine ûml ineninde İrdim rdlmeyen U kfc Der defe dendi n**ey e almmataeakır.FVmabr tekiif rrwkk bu hükmü kabul ttmlı ogılr.

15-             BakanIt^ma T.K.llK. Batkanbjmın 37.11 Jttl5 Urflt ve 00015T01369 tay 4ı yanları K errjtir.ee. TrmaUnn teklif «dikn Orünlarin lalına i ma lariMmk klbariv*# Sajhk Bakanlıfc fS-R) durumunun uygua olman. haalayı kulaatld^ı tarihle be MEDIJLA alatemkıe kaykk olman gerekmektedir. Bu nedenk tatmalma »â recinde S.B. dunımu »«rgulama»! kurum-muıra vapıiacak «Sup . âırlBUe ha.U)-a y Snrfik kulanılan m al irmelerde teklif ıdilen barUd aumaraundan farklı bir barkod Miarauaa tahlp ürünün kulbnJmau hoiku fatura edilen aaaUemrferfn MEDIl-l ıktemine kayıtlı olmacıfc teaplt edJd.^ade . maheme bedelleri İlgili fkmanın 8demekr»d«tı latJkrek İlgili bUrne d&ner »ermaye

beaaplarata SeUr kaydedSecektlr. Firmalar kurunaunaun teUif t «rmekk bu hökıa Qn .lamamıaı kabul e<mla tay dr.

16-         Ameliyat tona enliUen toor» a mel Katı a kıdbndan aaabemelere ait fatura BgUi firma tarafından mutbka amelK-atın yapıldı*! tarih ran ima k aurrtiylc Itıalkrek. fatura ca taraftna katla adı toyadı. kulbr dan malıern elerin adı «SUT koda, karisi Hamaratı raaknalıdr. Fatura arla tarafau ke a mel Kıtla kulbıulan mafaemeleec alt baekodlm rkıilalz olarak yapatrâmakdır. Bar kod taynı fada akıp fatura arka yenine uftma dgı UUİrde be * ehaoeda bot kagala kalan barkoJar yapııunlank fatura ashna BkUrlerek haılaneje ee geç 7 güa İçeninde terlim edUmeHdlr. (Eiaik barkadlu ftfuraiar tealim alınmayarak . llglH Hrmaja retmi yaa flt bde edJaeeUk. ) Faturama herhangi bir »ebeple haıtaneyv geç letBm edümeaı udihu hattanaı taburcu ol mau durumunda. la (ura bedel SCK ya fatura edlkma i »e v*ı konutu fatura beddl BgBi Brmaya Bdenmey erek . haıiane dioer ter mart beaaptaraıa gelir olarak kaydedikeeVslr. Flrn» h bu alan Irkı teklif »erme id r bu hUlnü kabul rlmk saydır. Alan u HU tinde kalan firma alana konu olan malteme >aia malıemeleıl kullandır JİIan ton ra kulUndıdıftı »alarmekre ait faUıraaııu keunes. vnda kettlji halde Idarvenüe bellrtlkn türe «Ce ritimle 7 gün fYedl Cim) teUm etmn. yada faturan karga. poata h. dafiam«İa kayhohr be bu dnrumb idaremhln herhangi Wr mnulKrti oknayac^ı gibi. belirtilen samanda Idarantıe tealim edilme» ra fatura hedefleri Ik UgBide Arma idarentUJın herhangi btr hak yada alacak talep rtnaeyeeelalr. Bu konuda herhangi bir bukukl hak yada alacak talebinde bolunma»*<»|>rada I» bu akma i»tirak etaaekic kabul Knk taWır.

■ TKK.NİK ŞARTNAME T0.M MADDELERİNE ÜVGL'N CrCN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL »X BEYAN EDERİZ İMZA VE KAŞE :

Balon kateter iliac, femoral, iliofemoral, popliteal, infrapopliteal ve renal işlemler için uygun olmalıdır.

OTW sistem üzerinde 0.035 kılavuz tel ile kullanıma uygun olmalıdır.

5mm - 7.0mm arası çap seçeneklerine, 20mm-150mm arası uzunluk seçeneklerine ve 80cm-140cm shaft seçeneklerine sahip olmalıdır.

Paclitaxel konsantrasyonu 3 |ig/mm2 olmalı ve homojen olarak yüklenmiş olmalıdır. İlaç, daha iyi partikül salmımı sağlayan, damara daha iyi ilaç aktarımı ve ilaç tutunumu sağlayan kristal morfolojiye sahip olmalıdır. Pacliataxerin yanı sıra liphophilic, biocompatible ve biodegradable özellikte non-ionic esther içermelidir.

îlaç balona daha iyi yapışma ve tutunum sağlayan çok katmanlı ultra ince transfertech kaplama teknolojisi ile yüklenmiş olmalıdır.

Kateter şaftı üzerinde kılavuz tel kontrolü ve lezyondan geçiş kolaylığı için hareketi arttırıcı Hydrax hidrofılik kaplama olmalıdır.

Balon materyali nylon/pebax olmalıdır ve latex içermemelidir.

Kullanılan balon materyali, sağlam ve semi-kompliant yapıda olmalı. Kompliyans tablosu kutu içinde olmalıdır.

Balonunun uç profili tortuous damar ve dar lezyonlardan geçiş rahatlığı için tapered ve atravmatik tipte dizayn edilmiş olmalıdır.

Kullanıcıya daha rahat ve güvenli bir çalışma imkanı sağlamak ve hastanın rahatlığı ve emniyeti için balonun şişme/inme süresi hızlı olmalıdır. Balonun sönme süresi 5 saniyeden az olmalıdır.

Nominal basıncı 7 atın olmalı, rated burst basıncı 16atm ve ortalama patlama basıncı en az 23atm olmalıdır.

Pozisyonlandırma için balon üzerinde proximal ve distalinde platinium/iridium alaşımlı 2 adet marker bulunmalıdır.

Giriş profili maksimum 0.037” olmalıdır.

Geçiş profili 5mm çap için 4,9F, 6mm çap için 5,4F, 7mm çap için ise 5,9F’den yüksek olmamalıdır.

5mm çap kateterler 5F, 6mm ve 7mm çap kataterler ise^F.sheath ile kullanıma uyumlu olmalıdır.

KV2038 GR2005

Balon kateterler femoral, politeal ve infrapopliteal arterlerde kullanıma uygun olmalıdır.

OTW sistem üzerinde 0.014 kılavuz tel ile kullanıma uygun olmalıdır.

1.5mm - 4.0mm arası çap seçenekleri ve 40mm-200mm arası uzunluk seçeneklerine ve 100cm-150cm shaft seçeneklerine sahip olmalıdır.

Paclitaxel konsantrasyonu 3 (ig/mm2 olmalıdır. İlaç, daha iyi partikül salmımı sağlayan, damara daha iyi ilaç aktarımı ve ilaç tutunumu sağlayan kristal morfolojiye sahip olmalıdır. PacliataxePin yanı sıra liphophilic, biocompatible ve biodegradable özellikte non-ionic esther içermelidir.

Balon materyali nylon/pebax olmalıdır ve latex içemıemelidir.

Nominal basıncı 7 atm olmalı, rated burst basıncı 16atm ve ortalama patlama basıncı 22atm’den az olmamalıdır.

Tüm ölçüler 4F sheath ile kullanıma uyumlu olmalıdır.

İtilebilirliği artıran konik kateter yapışma sahip olmalıdır.

Giriş profili maksimum 0.017” olmalıdır.

Geçiş profili ölçülere göre değişkenlik göstermekle birlikte l,5mm çap için 2,OF, 4mm çap için 3,2F’den yüksek olmamalıdır.

Kateter şaftı üzerinde, kılavuz tel kontrolü ve lezyondan geçiş kolaylığı için hareketi arttırıcı Hydrax hidrofılik kaplama olmalıdır.

Pozisyonlandırma için balon üzerinde proximal ve distalinde platinium/iridium alaşımlı 2 adet marker bulunmalıdır. Ayrıca daha daha fazla esneklik gerektiren vakalar için tungsten/polimer alaşımlı marker opsiyonu bulundurmalıdır.

Distal şaft kalınlığı 2,6F, proksimal şaft kalınlığı ise 3,9F’den yüksek olmamalıdır.

Balonunun uç profili tortuous damar ve dar lezyonlardan geçiş rahatlığı için tapered ve atravmatik tipte dizayn edilmiş olmalıdır.

STENT, VASKÜLER, PERİFERİK, BALONLA AÇILAN, OTW SUT KODU:KV1161-GR1129-KR1154

1.      Periferal uygulamalarda kullanılmak üzere balon-expandable ve OTW özellikte olmalıdır.

2.       Periferik stent kobalt-krom materyalden üretilmiş olmalıdır.

3.       Radiopasitesi ve radial gücü yüksek olmalıdır.

4.       Periferik stent 0.35inch guide wire ile ve 6F introducer ile kullanıma uygun olmalıdır.

5.       Periferik stent şişme (inflation) ve inme (deflation) süresi çok kısa olmalıdır.

6.      Tip profili 0.036” olmalıdır.

7.       Stentin pushability ve trackability özelliği iyi olmalıdır.

8.       Stentin 5mm, 6mm, 7mm, 8mm, 9mm ve lOmm çap seçenekleri ve 18mm, 28mm, 38mm ve 58mm uzunluk seçenekleri olmalıdır.

9.       Stentin 80cm ve 140cm kateter uzunluğum ekenekleri olmalıdır.

KILAVUZ TEL, ANJİOPLASTİ, 032"-038", DİSTALİ HİDROFİLİK SUT KOPU:KV1309-GR1092-KR1081

Perkütan girişim ve anjiyografık kateterlere kılavuzluk yapmak için kullanılabilmelidir.

0.          035” çapında olmalı, 180cmve260cm uzunluk seçenekleri olmalıdır.

Kılavuz tel nitinol üzeri hidrofılik kaplı olmalıdır, su ve kan gibi biyolojik sıvılarla temasa geçtiğinde kayganlaşmalıdır.

Uç kısmı açılı olmalıdır.

Manevra kabiliyeti iyi olup flexible olmalıdır.

Pushabilite özelliği yüksek olmalıdr.

Ambalajların üzerinde sterilizasyon yöntemi ve son kullanım tarihi belirtilmiş olmalıdır.

CE belgesine sahip olmalıdır.

KATETER, OKLÜZYON, TEKRAR LÜMENE GİRİM, GERÇEK LÜMENDEN GEÇİŞ, MİKRO KATETER

Periferal uygulamalar için geliştirilmiş olmalıdır.

014" kılavuz tel ile kullanıma uygun olmalıdır.

65cm, 135cm ve 150cm katater uzunluğu seçenekleri olmalıdır.

Maksimum dış çapı 2,7F'den yüksek olmamalıdır.

035" Geçiş kateteri ile birlikte kullanılarak subintimal geçişe imkan sağlamalıdır

Kateterin ucunda lezyon geçişini ve kanal açmayı kolaylaştıracak altından yapılmış 5mm'ye kadar uzatılıp geri çekilebilen ve aynı zamanda döndürülebilen bir iğne olmalıdır.

Kateter üzerinde ve uç kısmında fluoroskopi altında görünebilirlik imkanı tanıyan radyopak markırlar olmalıdır.

En sert lezyonlarda dahi yumuşak şekilde mikro kanal geçişi sağlayacak ultra düşük profil dizaynına sahip olmalıdır.

Örgülü ve güçlendirilmiş kateter gövdesine sahip olmalıdır.

1.              Kılavuz tel sürtünmeyi azaltıcı hidrofilik materyal ile kaplı olmalıdır.

2.              Kılavuz tel nikel titanyum(Nitinol) gövdeye sahip olmalıdır.

3.        Düz         ve J uçlu modelleri bulunmalıdır.

4.185-300 cm uzunluklarında seçenekleri olmalıdır.

5.0.014 Kılavuz telin Floppy, Soft ve Süper soft destekli versiyonları olmalıdır.

6.                Polimer           tipli olmalıdır.

7.             Gövde  ekleme olmamalıdır.

8.              Kılavuz telin distal tarafında 30 cm arası uzunlukta bölümü kılavuz tel hafızasını destekleyici hidrofilik kaplama olmalıdır.

9.            Teklif     edilen malzemeler "T.C İlaç ve Tıbbi Cihaz Bankası "na onaylanmış ürün numarası (barkot)olmalı. Alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB'a Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.

10.                        Malzemeler          steril orijinal ambalajında olmalıdır.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

/

/