Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞUK MÜDÜRLÜĞÜ

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğilim ve Araştırma Hastanesi

MELİHA KAYA (10186-18)

TEKLİF MEKTUBUDUR

Ahi Evran Üniversitesi E*Lve Araş.Hast ihtiyaç» olan açanda cins ve miktarı yazılı Malseme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu sat inal m a birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

Hastanemiz Tel: 0386 213 4515 DahiO: 1879 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1- Teklif Birim Fiyatları KDV Hariç ve TOrk Lira» alarak >*rile<*ktir.

2-        Süntl. kainli vc imi* lajc bulunmayan tekiller değerlendirme;* atamayacaktır.

3- Numune istenildiği taktirde numune en Isa» sürede salına İm a birimine g&»der3*eeklir.

4-      UBB     kapaaımnda yer alan ürünlerin tek başına UBD kajdı yrterfi oimaıp, teldiC üm»cvithalalçı firma dı*ında veren firmalar için , ûrrtici veya Hhalatçı tarafından LT3B de ak bayii olarak tanımlanmış olman gerekmektedir.

5-              Bakanlığom TKHK nun 09.01 2017 tarih w OOOJ68*MM sajılı yazdan gereğince. UB8 kapsammdakJ »alamdrr için firmaların “ TIBBİ CİHAZ SAT1S YERİ YETERLİLİK BELCELERİM de teklifleri 3e birlikte sunmaları gerdan ekîe dr.

6-   lst ekliler lisZrdeÜ bütün kalendere veya diledikleri kalemlere trUif verebilirler.

7-            S5j»i'.nuıa a hm la Sgili lüra vergi-resîm w harçlar, kargo tayım» x tüm ulıpm giderleri sigorta giderleri ufetnlndc kal »it Idşi/fınnaya aittir.

8-          İdaremiz    m allı um eli alıp almamakta veya bir knmını almakla serbesttir. Firmalar teldir YerracUe bu hükmü kabul etmiş sayiır.

9-                    Değtriendirmemiş    kalem kalem. yada ifln bütünlük an etmesi bakımından toplara fryaJ esasına çirc yapılabilecektir.

10-             Mateemder  Depo toltmidir.Depcy a lafı oma» ile ilgili tüm taşra» v.b.giderler firmaya aittir.

11-       Teklif seren fren» SV.T.hûkitalrri gereğ»e* İdare tarafından işlen yapdanğmı Ubcl etmiş aa)llır.

12-AJ unlar Acil ihtiyaçlarımıza yflodik olduğundan .idaremle tarafından verilen dpari» sonrası beErtilen gön içeri tinde teslimatı yapılmayan ürünler için idare ma siparişi ı*k taraflı iptal rtme baltana aahiptir. Firmalar teklif venneUe bu bülaad kabul etmiş savılır.

13-   Alı                                                 un u hininde kalan firma alıma ilişkin olarak düzenleyccrğ i faturada malzemenin barlsd numarajı De SUT Kodunu briinecektir. Tedarikçi firma buniann SUT hükümleri doğrultusunda do iru eşleştirilme* olmasından sorumludur. Geri ödeme kurumu barked se SUT kodlarının eşleştirilmesi ile ilgili olarak TİTUBB kaş «lamı mı almadığından . hast atsam idaresi bu kayıtlan cuı abnavacak, anılan kurumun herhangi bir ıumte malime bar kod ve SUT kodunun doğru eşleşmediğini tespit ederek geri W eme yapmamın halinde duıu ur«r                                            İdarr nrırmlsı da tedarikçi firmaya rücu edöcrefc. ödeme yapıha bile iraptı edil*» urana unum alını yapdan firmadan tahıU edikeektir. Firma lekSf vermekle bu hükmü kabul cünlş sayılır.

14-Son teklif serme s Gres iç rr kinde tesam edilmeyen telifler değerlendirme}* aknmayacakJr.Flrmalar teUif tcrmelic bu hükmü kabul etmiş »ayılır.

15-              Dakanlı£tma     T-K.H.K. Başkanlığım 27.11_201S tarih ve 0OOI5?01269aayıh yazdan gereğince .firmaların teklif edilen ürünlarin satınahna tarihimi! Itibarişle Sığlık Bakanlığı (SB1 durumunun ıışgun olması. hastay a kullanıldığı tarihte »e MEDUL A sal«akıe kasıtlı olman gerekmekledir. Bu nedenle aainalma sürerinde S.B. durumu sorgulaması kurura um tera yapdacak olup, üieUilde hastaya flne Skkull a ra lan raakcmeltrde teklif edilrn bar kod numaralından farklı bir barkod numarasına sahip ürünün kullanılması sonucu fatura edilen malıemelrrin MKDFLA sistemine kanıtlı olmadığı tespit ediJdiğinie, maiseme bedelleri igifi firmanın ddemeterindrn kesierek igili hastane döner »ermave hesaplarına gelir LıydedilecrkZir. Firmalar kurum usu uta teldif vermeUe bu hükmün tamam anı kabul etmiş sayılır.

16-Ameliyat sona e rd iki m sun ra ameliyatla lullandan m alarmdır e ail fatura BgiS firma tarafından mudaka amrlhalın yapıldığı tarih >xnlraaksı*-rthle kesilerek. fatura Un tarafına kasta adı soyadı. kulandan malzemelerin adı ^UT kodu, barküd numarası yaulmalıdır. Fatura arka tarafina be amrlişstta kuUaadan malzemelere ait bvlsdlan ekaiuû olarak yap«ştınlmalıdır. Barkod utlu fazla olup fatura arka yüzeyine sığmadığı takıirde be A4 ebatında boş ka^>da kalan barkndlar yapıstınlanık fatura aslına iliştirilen'k hastaneye en geç ? gün içersinde teslim edilmelidir. (Eksik barkodlu faturalar teslim alınmayarak, ilgili firmaya resmi yazı 3e iade edilecektir.) Faturana) herhangi bir sebeple hastanevv geç teslim »dilmesi sonucu hastam* taburen olması dunanmda . fatura bedeli SGK ya fatura edilemez ise afi: kon un fatura bedeli ilgili firmaya Sdtnmey erek. hastaoe diner sermaşe hesaplarına gelir olarak kaydrdUecckllr. Firma iş bu alım için leUirvvnnelde bu hOlaıO kabul etmiş aayıhr. Akm uhininde kalan Traa alıma konu olan malzeme yada malzemeleri kuBandırdıktan sonra kullandırdığı malzemelere ait raturaseıı kesmez. yada krsi^l halde idaremize belirtilen süre İçerisinde 7 gün (Y«ii Gün) teslim c<mez. yada faturası kargo, posta v.b. dağıtunda kaşbolur ise bu durumla İdaremizin herhangi bir mesaliyrti otnıaş-acağı gibi. briinilen zamanda idanrmiae tesSm edilmeyen f^ura bedelleri ile Ugilide firma idaremizden herhangi bir hak yada alacak talep etmevreridir. Bu k&nuda herhangi bir huloıU hık yada alacak talebinde buiunmsv »cağımda iş bu alıma iştirak rfmekJe kabul etmtş aavdır.

• TEKNİK ŞARTNAME TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.İMZA VE KAŞE :

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KAS ETLİ/KAS ETSİZ, INFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR AE1000

•        Günlük setin üzerinde kontaminasyonu önleyici tek yönlü valf, oto-kilitleme aparatı, basınç odacığı, transduser bağlantısı, serum y hattı, basınç odacığının altında bir adet, iki serum hattında da birer adet olmak üzere toplam 3 (üç) adet klemp bulunmaktadır.Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

•        Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmektedir.

•        Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımdadır.

•        Bu setin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•        Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.

•        Günlük setkontaminasyona izin vermeden birden fazla hastaya aynı gün içerisinde ameliyathanede lullanım olanağı sağlamalıdır.

•        Setler latex ihtiva etmemelidir.

•        Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW/OUTFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR AE1010

•        Hasta setinin üzerinde bir adet atık torbası, bir adet oto kilitleme aparatı, bir adet emme kanül giriş hattı bir adet de shaver giriş hattı bulunmalıdır.

•        Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmelidir.

•        Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımda olmalıdır.

•        Bu setlerin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•        Setler latex ihtiva etmemelidir.

•        Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, GİRİŞİM KANÜLLERİ, ÇİFT TARAFLI/KİLİTLİ/YİVLİ/YİVSİZ, ESNEK/SERT/EĞİLEBİLEN, O, TÜM BOYLAR AE 1020

•        Malzeme artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.

•        Kanüllerin boyutları

o 5,5mm-8. 5 mm x 55 mm o 5,5 mm-7.0mm-8,5 mm x 75 mm o 5.5mm-8.5mm x 90 mm o 7.0mm x llOmm yivli olmalıdır.

•        Operasyon sırasında hekime kolaylık sağlaması için, kanüllerin boyutları renk kodları ile belirtilmiş olmalıdır.

•        Kanüllerin her biri ayrı paketlerde ve kılavuzları( obturator) ile birlikte steril olmalıdır.

•        Kanüller, içlerinin görünebilmesi için şeffaf olmalıdır.

•        Suyun rahat boşaltılabilmesi için, kanüllerin hem üstte, hem yanda delikleri olmalıdır.

•        Yandaki deliğin, istenildiği zaman kapatmak için vidalanabilen tıpası bulunmaktadır ve bu tıpa kaybolmaması için plastik bir ip ile gövdeye

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                        ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İGNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) BİYOKOMPOZİT/HA 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1160

•         Gövdesi silindirik vida ve kama şeklinde olmalıdır.

•          Daha güçlü fiksasyon için vidalı seçenekleri 10 yivli olmalıdır.

•         Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA )emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•         Gövde çapları 3.9mm, 4.5 mm,5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•         Ankor, kendi tornavidasının ucunda olmalı ve sütür ankora takılı olmalıdır.

•         Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•         Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•         Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•         Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

•         3.9mm ankor için dril ve guide sistemi bulunmalıdır.

•         4,5mm,5,5mm ve 6,5 mm awl/tapleriyle birlikte kullanılmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜRE İTİCİ, ALETLİ, TEKLİ TEL/ÇİFTLİ TEL, NİTİNOL, TÜM BOYLAR

AE 2300

•          Ucu ince ve çentikli olmalıdır.

•         Arka ucu çentikli olmalıdır.

•         Çentikler sütur yüklemesine uygun olmalıdır.

•         Tabanca ile sutür dokudan geçirildikten sonra aynı tabanca ile dışarıya taşınıyor olmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜR TAŞIYICI, KANÜLLÜ KILAVUZ, NİTİNOL/PROLEN/NAYLO MONOFİLEMENT LOOPLU, TÜM BOYLAR

AE 2250

•         Süturun doku içerisinden geçmesini sağlamalıdır.

•          Ergonomik olarak tasarlanmış olmalıdır.

•          Ergonomik olarak tasarlanması süturun daha sıkı tutulmasını ve kullanıcı tarafından hissedilmesini sağlamalıdır

•         25 sağ-sol,45 sağ-sol, 90 yukarı, yarım ay düz ve çengelli düz olmak üzere 7 farklı uç çeşidi olmalıdır.

•          Uçlar farklı renklerde kodlanmış olmalıdır.

•          Dönebilir takoz olduğu için kullanımı kolay olmalıdır.

•         Takoz hassaslığı ve hissedilebilirliği sağladığı için daha dayanıklı, emniyetli ve güvenli olmalıdır.

•         Sütur ve iğnesi steril tek paket içerisinden çıkıyor olmalıdır.(ayrı ayrı da kullanılabilinir)

•         Artroskopik kullanıma uygun olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR, DÜZ/EĞRİ, TÜM BOYLAR

AE2390

Elektrodların çapı 4.0 mm, 3.5 mm veya 2.3 mm' olmalıdır.

Elektrodun aktif kısmının uzunluğu 160 mm' Olmalıdır.

Elektrodun gövdesi plastik olmalı, İstenildiğinde eğilebilmelidir.

Elektrod herhangi bir nedenden dolayı durduğu durumlarda bağlı olduğu cihazın ekranında, hata kodunu gösterme özelliğine olmalı, Böylece kod, hata listesinden bulunarak kolayca giderilebilmelidir.

•          Elektrod sıvı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•          Elektrod, cihaz tarafından kendisine aktarılan enerji ile artroskopik olarak yumuşak dokuları temizleme özelliğine sahip olmalıdır.

•          Elektrodun ucunda dokuları temizleyen bölümü sarmal yapıda olmalıdır.

•          Elektrod, kanamaları durdurabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•          Elektrod paketinde steril olarak bulunmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                        ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) TİTANYUM                                 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1260

•          Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

•          Daha güçlü fiksasyon için 10 yivli seçeneğide bulunmalıdır.

•          10 yivli seçeneğinde 5 yiv kortikal kemikle, 5 yiv spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

•          Gövde Titanium malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•          Gövde çapları 4.5 mm, 5.0 mm 5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•         Ankor, kendi tornavidasının ucunda takılı ve sütür ankora yüklü olmalıdır

•          Sütürler, dayamklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•          Çift ipli olmalıdır.

•          Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•         Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•          Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                        ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) TİTANYUM                                 3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLER

AE1250

•          Anchor, çapa şeklinde ve kanatlı olmalıdır.

•          Gövdesi titanyum, kanatları esnek olabilmesi için Nitinol malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•          2 veya 4 kanatlı seçenekleri olmalıdır.

•          Gövde çapları, 1.3mm veya 1.8mm veya 2.4mm veya 2.8mm olmalıdır.

•          Anchor, iticisi, sütürleri ve iğneleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•          Ankorlar, ekstra dayamklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, SHAVER UÇLARI, DÜZ, STANDART AE 2340

Full radius, agresif,ultra agresif shaver uç çeşitleri mevcut olmalıdır. &î3îfc£5pları 3.5 mm, 4 mm ve 5.0 mm olmalıdır.