Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞUK MÜDÜRLÜĞÜ

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Arattırma Hastanesi

HACI MEHMET KOÇ (9815-18)

TEKLİF MEKTUBUDUR

Ahi Evran Üniversitesi Eğt-ve Araş.Hast. ihtivam olan aşağıda cins ve miktarı yazılı Malzeme/Hismet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satırıalma birimine fax ile yada e’den ulaştırmanızı rica ederim.

Hastanemiz Tel: 0386 2134515 DartD: 1879

teklif etti»? fıvanan r«l» VaılUmlm mitirme nmmn! fatura edecektir. Marndır Bineri lif B5l5n!5k An Eniğinden Vı Halimle Alınmalıdır.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1-Tektir Birim Efratları KDV Hariç ve TOrk Lirası olarak vvrilwkıir.

2-       SiünJl  kazıntı ve imza lap: bulunmayan tekfirler değerlendirmeye alınmayacaktır.

3- Numune İslenildi# taktirde numune en tosa sürede saıınatma birimine JerüecelSir.

4-      L‘Q3    kapsamında »w alan ürünlerin tek başına UBB kaydı ye*eri olmayıp, teliifi üretici, İthalatçı firma dışında veren firmalar için , üretiri veya 'ithalatçı tarafından UBB de ak bayii olarak tanımlanmış olmajı gere lanettedir.

5-              Bakanlıgantz    TKHK aun 09 01.2017 tarih v« 0003ffi*M36 .«Mİ. yazılan gereğince. UBB kapamadaki maWnw^rr için firmaların * TIBBİ CİHA7. SAT1S YERİ VFTHM İl İK BFI CFI FKİNİ de teklifleri 8e birikir sımmalan gtfckmelîrdlr.

6-          lörUiîer    Ibtedelâ bütün kalemler» veya diledikleri kalemlere teldirmebUirler.

7-            Sdzkcruııu  alımla 9gili tüm ver^i-resim * harçlar, kargo «aşana m tûm ulapm giderleri sigurta giderleri uhtniade kalan lişL'fırmaya aittir.

8-          ldarrmi:    m al Alameti alıp almamakla veyı bir konim almakla serbesti ir. Firmalar teldir vermcUr bu hükmü kabul etmiş taydır.

9-                   Dejtcricndiramü     lalem kalem .yada iyin hüıiınlûk an rtmesi bakmandan toplam fiyat esasına görr yapdabilecetlir.

10-            Maltrtnclcr Depo teslimidir. Depoya ı aşınması ile Ugilı töm uşuna v.b.pderlvr Armaya aittir.

1 l-Teklif t eren firma S-U.T.hükumleri j;trc^ir.ce idare tarafından işlem yapdacağmı kabul etmif tayıLr.

12-Altınlar Acil ihtiyaçlarımıza yönelik olduğundan . idarvmlı tararından verilen lipari s sonrası belirtilen gön içerisinde teslimatı yapılmayan Grüslcr için idaremizsiparişi tek taraflı iptal etme baldan a sahiptir. Firmalar tcidiTıcrmeUe bu hOlmil kabul etmif tay-ıhr.

13-     Alım    ubt esinde kalan firma alıma Dişlin olarak d üzenleyeceği faturada m al» mm in barkud numarası Ue SUT Kudtnu belirteç ı-kıir. Tedarikçi firma bunların SUT hû'»simleri doğrultusunda değru eşleştirilmiş o im cundan sorumludur. Geri ödeme kurumu barfcud r SUT kod I an n w eşleştirilme» ile ilgili olarak TİTUBB kayalarını euı almadığmdan . bası a nemiz idaresi bu kayıtlan cuı almayacak, aıulan kurumun herhangi bir suretle maUeme barkod ve SUT Ladunun io£nı eslmnnJigiai tespit ed+erk geri öd rm r yapasın sm halinde oluşan iarmr ikMİ*nîyf« klaı tararından da tedarikçi firmaya rûnı edilerek. ödeme yapıla* bile tespit cdien zararın lamamı alım yapılan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif vtrmrlde bu hülsnâ kabul «raif sayılır.

14-Son teklif verme sûresi içersimle tesSm edilmeyen Irldlfler de{erie«dim»eyc almmay ac ala ır. Firmalar teldif vrrınelde bo büknıC kabul ctmtş tayıhr.

15-       Bakan  lığımız T.K.ILK. Başkanlığının 27 11.2015 tarih ve 00015701269 »ayılı yazdan gereğince, firmaların ıcUif edden Grünlarin taıınalma tarihimiz itibariyle Saflık Bakanlığı (S B.) durumunun uygun olmau. hastaya taUamldığı tarihle ise MFDULA sâirmlne kayıtlı olması gerekmektedir. Bu nedenle saunalma sürecinde S.B. durumu sorgulaması kurumumuzca yapdacak olup , özellikle hastaya yünelik kullanılan malzemelerde tekSf edilen barkod nıssarasından farklı bir bartod numarauna sahip Orûnûn kullanılması sonucu fatura rdilrn malzemelerin MEDULA siUemine kayıtlı olmadtgs tespit edildiğinde, malzeme bedeleri ügifi firmanın Sdımelerindm ket3ı*rek ilgiS hastane döner sermaye hesaplarına getr kaydedilece&sir. Firmalar kunvnumıua telilf vrnr.eUe bu hOkmOa tamamımı kahul etmiş sayılır.

16-          Ameliyat sona erdik! en sonra ameliyatta kullanılan malnmetcre ait Talura igiG firma tarafından mıtlaka ameliyatın yapıldığı tarih yazıl m ak suretiyle kesilerek, fatura ön tararına hasta adı soyadı. kullanılan malzrarlcrin adı .SUT kedu, barkud numarası yazılmalıdır. Fatura arka israfına be amdiyatt a kullanılan m aliemdetT alt barkodlan eksiksiz olarak yapıştınlmalıdır. Barkod s aynı fda olup fatura arka yOzeyfae sığmadığı taktirde iıe A4 ebatmda boş kağıda kalan barkodlar ya pt> unlara* fatura aşina iliştirilerek hastaneye ra geç 7 gür. içersinde leşli m edilmelidir. (Ekalk barbıdlu taturalar tealim alınmayarak. ilgili firmaya resmi yan ile iade cdüccrklir.) Faturanın herhangi bir sebeple hastaneye geç teslim edilmesi son ocu haslanan taburcu olması durumunda, fatura bedeli SGK’ ya fatura edilrmeı ise s£z tamusu fttura bedeli ilgili firmaya Ödenmeyerek .hastane döner sermaye besaplanna gelir olarak kaydcdUeeeklir. Firma iş bu alım İçin teldif vrrmrldc bu hûlonD kabul rtmiş sayılır. Ah m uhte-sinde lalan firma alıma konu olan maileme yada m»lt*mWeri kullandırdıktan sonra kullandırdığı malzemelere ait falurasmı keszr.cz. yada kntiği halde idaremize belirt iea süre içerisinde 7 gün (Yedi Gün) teslim etmez. yada Taturası kargo, posta v.b. dağüunda kaybolur be bu durumla idarrmizin herhangi bir mesuliyeti olmayacağı gibi. belirlilen zamanda ktarrmiır tes&ra edilmeyen rat ur a bedelleri Ue ilgilide firma Sdarvmiıden herhangi btr hak yada alacak talep ctmeyecekair. Bu knmıda herhangi bir hukuki hak yada alacak talebinde bulunmayacağımda iş bu alıma iştirak etmekle la bul etmiş saydır.

• TEKNİK ŞARTNAME TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ İMZA VE KAŞE :

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR

AE1000

« Günlük setin üzerinde kontaminasyonu önleyici tek yönlü valf, oto-kilitleme aparatı, basınç odacığı, transduser bağlantısı, serum y hattı, basınç odacığının altında bir adet, iki serum hattında da birer adet olmak üzere toplam 3 (üç) adet klemp bulunmaktadır.Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

•          Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmektedir.

•          Setler dış akış emişini veshaver emişini sağlayabilecek tasarımdadır.

•          Bu setin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•          Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.

•          Günlük setkontaminasyona izin vermeden birden fazla hastaya aynı gün içerisinde ameliyathanede lullamm olanağı sağlamalıdır.

•          Setler latex ihtiva etmemelidir.

•          Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW/OUTFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR AE1010

•          Hasta setinin üzerinde bir adet atık torbası, bir adet oto kilitleme aparatı, bir adet emme kanül giriş hattı bir adet de shaver giriş hattı bulunmalıdır.

•          Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmelidir.

•          Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımda olmalıdır.

•          Bu setlerin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•          Setler latex ihtiva etmemelidir.

•          Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, GİRİŞİM KANÜLLERİ, ÇİFT TARAFLI/KİLİTLİ/YİVLİ/YİVSİZ, ESNEK/SERT/EĞİLEBİLEN, 0, TÜM BOYLAR AE1020

•          Malzeme artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.

•          Kanüllerin boyutları

o 5,5mm -8. 5 mm x 55 mm o 5,5 mm-7.0mm-8,5 mm x 75 mm o 5.5mm-8.5mm x 90 mm o 7.0mm x HOmm yivli olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                       ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) BİYOKOMPOZİT/HA 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1160

•          Gövdesi silindirik vida ve kama şeklinde olmalıdır.

•          Daha güçlü fiksasyon için vidalı seçenekleri 10 yivli olmalıdır.

•          Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA )emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•          Gövde çapları 3.9mm, 4.5 mm(5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•          Ankor, kendi tornavidasının ucunda olmalı ve sütür ankora takılı olmalıdır.

•          Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•          Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•          Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•          Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

•          3.9mm ankor için dril ve guide sistemi bulunmalıdır.

•          4,5mm,5,5mm ve 6,5 mm awl/tapleriyle birlikte kullanılmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜRE İTİCİ, ALETLİ, TEKLİ TEL/ÇİFTLİ TEL, NİTİNOL, TÜM BOYLAR AE 2300

•          Ucu ince ve çentikli olmalıdır.

•          Arka ucu çentikli olmalıdır.

•          Çentikler sütur yüklemesine uygun olmalıdır.

•          Tabanca ile sutür dokudan geçirildikten sonra aynı tabanca ile dışarıya taşınıyor olmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜR TAŞIYICI, KANÜLLÜ KILAVUZ, NİTİNOL/PROLEN/NAYLO MONOFİLEMENT LOOPLU, TÜM BOYLAR AE 2250

•          Süturun doku içerisinden geçmesini sağlamalıdır.

•          Ergonomik olarak tasarlanmış olmalıdır.

•          Ergonomik olarak tasarlanması süturun daha sıkı tutulmasını ve kullanıcı tarafından hissedilmesini sağlamalıdır

•          25 sağ -sol,45 sağ-sol, 90 yukarı, yarım ay düz ve çengelli düz olmak üzere 7 farklı uç çeşidi olmalıdır.

•          Uçlar farklı renklerde kodlanmış olmalıdır.

•          Dönebilir takoz olduğu için kullanımı kolay olmalıdır.

•          Takoz hassaslığı ve hissedilebilirliği sağladığı için daha dayanıklı, emniyetli ve güvenli olmalıdır.

•          Sütur ve iğnesi steril tek paket içerisinden çıkıyor olmalıdır.(ayrı ayrı da kullanılabilinir)

•          Artroskopik kullanıma uygun olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR, DÜZ/EĞRİ, TÜM BOYLAR AE2390

•          Elektrodların çapı 4.0 mm, 3.5 mm veya 2.3 mm' olmalıdır.

•          Elektrodun aktif kısmının uzunluğu 160 mm' Olmalıdır.

•          Elektrodun gövdesi plastik olmalı, İstenildiğinde eğilebilmelidir.

•          Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

•          Plastik gövde üzerinden çıkan kanül sayesinde, suyu ve dokuları emme özelliğine sahip olmalıdır.

Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir. Elektrodlar bipolardır, böylece hastaya ayrıca plak konulmasına gerel< ki Imamalıdır.

e* -.vi

Elektrodun uç kısmında yalıtkanlığı sağlamak için beyaz porselen olm

Al'- cvjan Üniversite;

Hfitfim v a» -îr *                     ^

Yrd D,-* nT TfektroÖltUlIcfrtriirken metallerle temas ettiği zaman, zarar vermemesfjç fö&ömatîk olarak durma özelliğine sahip olmalıdır

r                                                'A Cagtloş r iSAî                                                                                   ^

nl DJ!'/rss- 5/2-jj                                                                                                                                         <?■ a? ÛP

T ' scy»s "'avı/sfoloji Uzmonı  vS' -AO**’3Îfc3rî

•- Elektrod herhangi bir nedenden dolayı durduğu durumlarda bağlı olduğu cihazın ekranında, hata kodunu gösterme özelliğine olmalı, Böylece

kod, hata listesinden bulunarak kolayca giderilebilmelidir.

•          Elektrod sıvı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•          Elektrod, cihaz tarafından kendisine aktarılan enerji ile artroskopik olarak yumuşak dokuları temizleme özelliğine sahip olmalıdır.

•          Elektrodun ucunda dokuları temizleyen bölümü sarmal yapıda olmalıdır.

•          Elektrod, kanamaları durdurabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•          Elektrod paketinde steril olarak bulunmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                       ÇAPA/VİDA/Z1MBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) TİTANYUM                                 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1260

•          Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

•          Daha güçlü fiksasyon için 10yivli seçeneğide bulunmalıdır.

•          10 yivli seçeneğinde 5 yiv kortikal kemikle, 5 yivspongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

•          Gövde Tıtanium malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•          Gövde çapları 4.5 mm, 5.0 mm 5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•          Ankor, kendi tornavidasının ucunda takılı ve sütür ankora yüklü olmalıdır

•          Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•          Çift ipli olmalıdır.

« Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•          Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•          Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                       ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) TİTANYUM                               3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLER

AE1250

•          Anchor, çapa şeklinde ve kanatlı olmalıdır.

•          Gövdesi titanyum, kanatları esnek olabilmesi için Nitinol malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•          2 veya 4 kanatlı seçenekleri olmalıdır.

•          Gövde çapları, 1.3mm veya 1.8mm veya 2.4mm veya 2.8mm olmalıdır.

•          Anchor, iticisi, sütürleri ve iğneleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•          Ankorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, SHAVER UÇLARI, DÜZ, STANDART AE 2340

•          Full radius, agresif,u!tra agresif shaver uç çeşitleri mevcut olmalıdır.

•         

•         

•          Burr uç çapları 2mm, 3mm, 4mm ve 5.5 mm olmalıdır.

•          Kemik, kıkırdak ve osteokondros debridman ve osteofitler için round burr, akromiyoplasti ve noçplasti sırasında kemik ve kıkırdak rezeksiyonu

için barrel burr kullanıma uygun olmalıdır.

•          Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                        ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) PLA TÜREVLERİ 3.6mm VE ÜZERİ

AE1230

•          Anchor, kama şeklinde, ucu çentikli olmalıdır.

•          Gövdesi polilaktik asit malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•          Ankora bağlı bir ilmik ve ilmik içinden geçen bir suture sahip olmalıdır.

•          Gövde çapı, 3,9mm olmalıdır.

•          Anchor, iticisi ve sütürleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•          Anchorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ DÜBELLİ/KANATLI/ VİDALI/ZIMBALI KENDİNDEN SÜTÜRLÜ DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR

PEEK/PEEK+TITANYUM AE 1452

•          Paket içerisinde; implant, suture yükleyici, ortocord suture(2 adet farklı renk ) ve arka çakma tıpası bulunmalıdır.

•          Ankor,peek+peek ve titanium+ peek polietilenden üretilmiş olmalıdır.

•          Sivriltilmiş ucu sayesinde kortikal yüzeye kolay giriş sağlamalıdır.

•          Ankor özel bir metal göndericiye sabitlenmiş halde bulunmalıdır.

•          Çeşitli tekniklerde düğüm atmaya elverişli olmalıdır.

•          79 Ibs çekme kuvvetine sahip olmalıdır.

•          Özel tabancası ile suture gerginliğini kontrol etmeyi sağlamalıdır.

•          Subkortikal pressfrt tutulum sağlamalıdır.

•          Yüklenmemiş çapı 4,9 mm, kemik içerisindeki çapı 6,3 mm olmalıdır.

•          Kemik içerisindeki 17 mm uzunluğu olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR, İĞNELİ/İĞNESİZ, GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/ UHMWPE), BİYOKOMPOZİT/HA, 3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1150

Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

Daha güçlü fiksasyon için gövde yivli olmalıdır.

Kortikal ve spongioz yiv yapısına sahip olmalıdır.

Yivler kortikal kemikle, spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA ) emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır. Gövde çapları 3mm ve 3,4 mm olmalıdır.

Ankor, kendi tornavidasının ucundadır ve sütür ankora takılı olmalıdır.

Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

Tek ve çift ipli seçenekleri olmalıdır.