Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

23 GAUGE 0,6 MM YER ÇEKİMİ SİSTEMLİ VİTREKTOMİ SETİ 8000 KESİ/DAKİKA VİTREKTOMİ SETİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.                  Teklif    edilen set 23 gauge 0,6 mm tekniği ile vitrektomi cerrahisine yönelik urun kapsamında olmalıdır.

2.                  Teklif    edilen set kliniğimiz kombine vitrektomi cihazı ile uyumlu olmalıdır.

3.Set steril paket içerisinde, set kod numarası, son kullanım tarihi ve set içeriği belirtilmiş olmalıdır.

4.Set içeriği:

oSet içinden çıkan kaset fakoemülsifikasyon ve vitrektomi operasyonlarında kullanılır olmalıdır, oVakuflow VTI teknoloji pompa kullanımına uygun sıvı dağıtım sistemini içeren kapalı devre kaset sistemi ve 0,5 mİ atık torbası olmalıdır, o Bu kaset ile Vakuflow VTI pompada fIow veya vakum kontrol hekim tercihine göre sağlanmalıdır,

o Vitrektomi cerrahisi için İrigasyon —aspirasyon hortum hattı, yerçekimi prensibine göre dolaşım sağlayan çek- valf sistemli damlacık odasına sahip infüzyon hattı. Fako emülsifikasyon cerrahisi için ikinci bir aspirasyon hattı çıkmalıdır. Kasete takılacak olan tüm hortum hatlarının yanlış bağlantıya mahal vermemesi için ayrı renk kodlan olmalıdır, o Prob ucuna yakınlaştırılmış ve mil sertliği artırılmış optimize duty-cycle özelliğinde 23 Gauge 0,6 mm 8000 kesi/dakika hıza sahip vitrektomi probu, o Kullanıcı hekimin göz kamaşmasını engelleyen ve aynı zamanda geniş aydınlatma Özelliği olan korumalı 23 Gauge 0,6 mm ışık probu, o 2 yollu musluk ve bu musluğa direk bağlanmış 23 Gauge 0,6 mm çentikli metal uca sahip infüzyon kaniilü,

o0,22 mikron filtreye sahip hava sıvı değişim hortum hattı.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA

HASTANESİ

TEKNİK ŞARTNAMESİ

PERİFERİK STEPPED LASER PROBE ACILI 23 GAUGE 0.6 MM 1 .Tek kullanımlık, steril paket içinde olmalıdır.

2.                     Paket    üstünde kod numarası, ce işareti, son kullanım tarihi, lot numarası, markası ve paketin nereden açılacağı belirtilmiş ve olmalıdır. Probun elcik bölümü plastik, ucu hafif kavisli olmalıdır.

3.                                      Kliniğimiz lazer cihazı ile uyumlu olmalı, periferik retinaya lazer uygulamaları için tasarlanmış olmalıdır.

4.                                             Kliniğimizde     bulunan kombine cihaz ile birlikte kullanılacağı için Vitrektomi cihazı ile aynı markanın üretiminde olmalıdır.

5.                  Prob ucu açılı, esnek ve tapered şaft özelliğinde 23G den 27G ye kadar inceltilmiş stepped lazer prob özellikte olmalıdır.

6.23 gauge instrument kamillerinin içinden geçebilecek özellikte olmalıdır.

7.Orijinal ürün dışında teklif veren firma, cihazın malzemeden kaynaklanan anzası durumunda, cihazın yetkili servisine ücreti karşılığı tamir ettireceğini belirten noter tasdikli belge verecektir. Aynca firma cihaz anzası süresince hastanemize aynı cihazdan ücretsiz olarak bırakacaktır

S*

(D

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA

HASTANESİ

TEKNİK ŞARTNAMESİ

BRUSH BACKFLUSH 23 G 0,6 MM

i

1 .Tek kullanımlık, gövde pürüzsüz ve paslanmaya karşı dayanıklı olmalıdır.

2.                    Paket    üstünde kod numarası CE işareti ve markası belirtileniş olmalıdır.

3.                  Ürün tek parça ve özelliğini belirten renk kodu olmalıdır.

4.                       Tutma                            yerinin plastik olması aletin hafifliği ve uzun süre kullanımı açısından vazgeçilmez bir özelliktir.             ;

!

5.                      Teklif   edilen ürünün elcik bölümü 360 derece tutulabilmejözelliğine sahip ve geniş açılı non kon takt mercek sistemleri mekanizmasına (Eye-Boss, Bioni, Ruw, Resight vb.) çarpmaması için kısaltılmış olmalıdır. Bu durum vazgeçilmez bir üstünliPctür.

!

6.                Ucu  silikon needle ve brush yapabilme özelliğine sahip olunalı aktif-pasif aspirasyon yapabilmelidir.

i

7.                      Teklif   edilen ürün en az 3 mİ rezervuar haznesine sahip olmalıdır. Daha düşük rezervuar hazne kapasitesine sahip ürünler kabul edilmeyecektir. j

8.                   Ürün steril çift blister ambalaj içinde, paketin nereden açıljacağma dair ön ve arka yüzünde işaretler olmalıdır. 23G 0,6 mm ölçüsünde olmalıdır.

TEKNİK ŞARTNAMESİ

Bİ POLAR DİATERMY KABLOSU

1 .Ürün tek parça ve steril edilebilme özelliği olmalıdır.

2.                                             Kliniğimizde  bulunan kombine cihaz ile birlikte kullanılacağı için Vitrektomi cihazı ile aym markanın üretiminde olmalıdır.

3.                          Bipolar diatermi forsepsleri ile uyumlu olmalıdır.

O)

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA

HASTANESİ

TEKNİK ŞARTNAMESİ                   

BİPOLARCOAGULATION FORCEPS AÇILI

1 .Ürün tek parça ve steril edilebilme özelliği olmalıdır.

2.                                             Kliniğimizde bulunan kombine cihaz ile birlikte kullanılacağı için Vitrektomi cihazı ile aynı markanın üretiminde olmalıdır,

3.                               Diatermi   probunun kabloya temas edecek bölümü çelikten üretilmiş olmalıdır.

4.                          Probun elle tutulan bölümü elden kaymayı önlemek için pürüzlü yapıda olmalıdır.

5.Al et üzerinde markası belirtilmiş ve prob ucu açılı olmalıdır.