İhalePRO’nın yenilenen arayüzü ile tanışın!
Yeni Sürümde İncele

Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

İhale No 1588999
Sektör Tıbbi İlaçlar ve Tıbbi Sarf Malzemeler
İdare Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Bursa
İşin İli Bursa
Yayın Tarihi 9 Nisan 2018
İhale Tarihi 9 Nisan 2017 17:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 

lUKMYt K.AMU HAÎ5 I AIMtLtKI K.UKUIVIU Bursa Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

Metin Kutusu: WÜÇ HEKİM MALZEME RAPORU

 

 

 

Hasta TC Kimlik No :

99137051702

Protokol :

2006467463

Hastanın Adı Soyadı :

FUTAYM ELALI

Rapor Tarihi:

9 04.2018 14:17

Cinsiyeti :

K

Yaz.Tarihi:

9.04.2018 14:17

Doğum Tarihi :

1.06.1964

Yaşı :

53

Kurumu :

SURİYELİ SGK TAKİPLİ /

Servisi :

BEYİN CERRAHİ SERVİSİ

Rapor No:

55621091

 

 

 

ICD KODU VE TANI(LAR):

M51 intervertebral disk bozuklukları, diğer

KARAR :LOMBER DAR KANAL TANILI HASTANIN AMELİYATINDAN KULLANILMAK ÜZERE 8 ADET VİDA , 2 ADETROT 1 ADET AA BAĞLANTI 1'ER ADET 5 CC , 10 CC , 15 CC KEMİK KEMİK GEFTİ ACİL OLARAK GEREKMEKTEDİR.

Metin Kutusu: süre ile kullanmasıHastanın yukarıda belirtilen hastalığı ile ilgili sıralanan malzemeyi gerekmektedir

HEKİM-KASE-İMZA^

________________________

Açıklama:

‘Hekim sayısı tıbbi malzemenin niteliğine göre belirlenecek olup,hekim imza adedi daha az veya daha fazla olabilir.Tek hekimle düzenlenecek raporlarda bir hekimin kaşe ve imzası yeterli kabul edilecektir.

'V.; v’K rU.'t'flSK î"İ AC'il • •  • • • >

 

 

                   
 

. . v. -.‘i-i :vrçî . : i

 
 
   

y&m ■ i -^Sfefe-v g.. j ■: , ,;. : f

j, .'BURSA II. i KAMU HASTANELERİ B İRLİG İ G EN EL 5EKRE7£RUĞ;İ

 
 
   
     

•«îilık

 
 
 
   

Jiu

 

 

 

 

 

 

 

 

 

: ;-MS

"ki ri :0 a ■ •*•/ ' v* ; 7u* 'j* ^    P.İp 4

1                iB B î ra ây o'hv f i^n e s i ve enjektörden Oluşmalıdır. ;                     ;;: !.j: „ -

'CTj, ğff ; y* 5 “                          •' • • •'•• = - •'

2} Granül; %10Q Betatrikalsiyum fosfat (B-TCP) olmalıdır.

3)                                          Granül;;bi|biriyie        tamamen bağlantılı makro ve mikro gözeneklerden oluşan poroz,

; j intebır ya»VŞ;'Şahip olup granül boyutları 1-2 mm , 2-4 mm veya 4-7 mm ol malıdır.

4)                                                                  Grânül|y^                                                                                Özellikte olmalıdır. İyileşmeyep,ara 1.İŞİ,şej<il|de^jyğun sürede rıpzorbe olarak yerini tamamen yeni oluşan sağlıklı kemik dokusuna bıraknriâlfdir.      !                                                                                              I

Metin Kutusu: * crd eldeLÜl:,

 

 

 

Metin Kutusu: ili,çift katil PETG blister 'Ç'nde öze! sistemler ile kapatılıp rek kulIanicîysi sühüİmalıdır: "s'■ ? ■ i X ; : :r?••)•

PN8$MtesWto&X.jV «• •  ■ ':

"r / */, '                     . i-: I    '        ı ı;,

6)                           Grânül;İ2|: kGy,dozda gan^^dyasyonuıile.t^rmipaUtedlizasy^n jşlemine tabîtutufm'uş *

olmalıdır.*!'-î'f-'                        ;;r : * ’ i^ ’«/ *'                                            -İS.

• ’ f . t ■ i

 

 

 

tv$

7)                Kemik        iliği iğnesi ve enjektör tek bir paketin içerisinde bulunmalıdır ve Etilen Oksit ile sterilize

Metin Kutusu: •Kî, Mıîıİ*:? Iİa^Bwilıîg»jB8b.

,'                                                                                                                                                 -^y,. >*•

8) Ke m i k İİı||ai p i ra syo n iğnesinin boyu 100 mm, çapı 11 G olmalıdır.

v j; . ’ '• t **: *••• ^ ’ ’«'■ 1 »

: 10İtİfeB?kOnf^f o,uP. elde edilen otolog kök hücreler ile karıştırıldıktan sonr

osteMlfa&nmışolmalıdın

. ».-..U,,...................... t                                                                                                                                           *İU

Metin Kutusu: v.s.ı !:ı

 

                 
   

11)ÜmnJ||J134ŞS kalite sistemi ile üretilmiş, olup Clas III CE Belgesine sahip olmalıdır.

KYÎ11 an İıhffi î i r ft's i ftîiiaz İf i 1$                                                    öİ)^01 İd i h t!-I ■' > i-f|;                              I ;:l !

 
 
 

;iv.• *■                                                                                  ■,. y.r;■■: : •; ; îy.gr ; .

SUT                               MIZ

Ç&k&O                            £ CC_

 
   

totoHltr.nMAf.nsr

'Adnan y DEMİRCİ

t**

^'Ulp.fat.Ko:SOSJi

 
 
   

SG1140                                                                                  .

.                        ı.-‘--^-.rir.-.;pî-...t -i,..,. ,

 
 
   

UİÂ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

                               
   
 
 
   

i'!‘ :Ü

 
 
 
   
     

İSİ':

M:

 
 
 
   

'i,!' «j-s* •-■= *iİ

 
 
   

; SisteitfyidalSrİııda dltnası e er eken özellikler:

İTRira Vidalanh proililcri düşükolmahdır Jjî?: '                              i T; :K' j •

’Vida göVdesmİn ük kısmındaki dişler tr ıpczodial yapıya.sahip olmalıdır! Vida’dişlen DÖUBLE THREAD vâprra sahip olup bir turda 5mm1 J *• ilerlemelidir.                                                              •

Tüm Multi-axial vida başlan 360 derece hareket kabiliyetine sahip olmalıdır.

Standart Multi-Axial vidalann çapı 4,0 - 4,5 - 5,5 - 6,5 -7,5 ve 8,0mm arasında en az 6 çeşit kalınlıkta olmalıdır, Vida boylan 25mm’den 55mm’ye kadar seçenekler sunmalıdır.

Sistemde; 60mm den lOOmm kadar İliac Multi-Axial vidalar bulunmalidir.

Sistemde ; Osteprotik uygulamalar için Multi Cement type vida seçenekleri bulunmalıdır.

Sistemde; Deformity için uzun kafali kırılabilir mona-axial vida seçenekleri bulunmalidir.

Sistemde; Minimal Invasiv uygulamalar için Multi- axial kanullu vida seçenekleri bulunmalidir.

Klips kitlemeli head(bas) özellikleri:

Klips kitlemeli vidalar sagitalde 20 derece transverse’de ( 52 derece +/- 10 derece hareket kabiliyetine sahip olmalan gerekmektedir.

Klips kitlemeli vidalann boyun yapısı roda sagital planda+/-10 derece açılanmasına izin vermelidir.

Sistem Listehisis ameliyatlarında cok seçenekli redüction yapma seçeneği suıimalıdır.

1)                 klipsli    vidalarda; Sistem, grade 2-3 listehisisleri redükte etme imkanı sağlamalıdır, redükte işleminin sonunda vida rod bağlamı otomatik olarak lalitlenebilmeiidir’ aynca başka bir aparata ihtiyaç duyulmamalıdır.

2)                                Nutjdlitmeli                 vidalarda red'ükşyon işlemini gerçekleştirecek redüction sdeÜ pîmalıdir. '                «*.•••• • ıv!' ’

Sistem ayrica kıniabilir vidalar üzerinden ‘de redüction yapmaya izin vermelidir. !                                                              |

Sistem; Normal listhesizlerin dışmda high grade listhesizleri ‘de redükte etme imkanı sağlamalıdır ve redüksiyon için gerekli olan ek aparatlar sette bulunmalıdır.                                           j

Sistem Rod’ları. Transvers Connectörler.Hook’lar:

Rotlar 5-6mm arasında kalınlıkta 40mmile 500mm arasında uzunluğa sahip olup rijit ,pre-bent olmak üzere iki farklı tip olmalıdır.

Pre-bent rodlar 40nun den başlayarak 80mm kadar değişik boylarda olmalıdır. ,

Transverse connectörler, açılandınlabilir ve adjustable özellikte olmalı ve en az 4 boy seçeneğine sahip olmalıdır. ;

Aşağıdaki malzemeler mutlaka setin içinde olmalıdır:

Hook: Lamina, Pedicla, Thoracic, Ofset Hook olmak üzere dört tip olup small,medium,large seçenekleri olmalıdır.

Domino : Tekli ve Çiftli                     ;

Lateral Connectorı                                      |

Dieer Özellikler: ;

Osteoprotik uygulamalar için Cement, Cement enjeksiyon aparatlan ve ara adaptör sistemle birlikte verilmelidir ve bütün parçalar bir biri ile uyumlu olmalıdır._______ ._________________________________ ,_______________________

 
 
   

I.C.S-8-BURS* Ytf Op. Dr. t Beyin ve Sinir Cer?8to/Uznwnı Dio. No:2349 • Oip.Tes.No: 80977

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ur

 

 

 

*'.11 M / I

 

I ! İl'

1 ■ |i'!

Metin Kutusu: KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:!Kullanılacak sistemin ana maddesi TlA6jV4 alaşımından yapılmış olmalı,

post opcratif dönemde hasta takibine izitı, vermeli J BT ve MRI          

tetkiklerinde ışıma yapmamalıdır.__ ;__ _V___

 

 

 

Metin Kutusu: 3*1
‘i

DEPOLAMA ŞARTLARI:

^'j|ntn!iT-^'ü-^-sv-ir-ıvşi»h -1 - ■ '1 ÜRETİM TARİHİ VE MİYADI:

Oda sıcaklığında depolanabilmelidir.Uygun konteyner içinde saklanabilir olmalı sterilizasyona dayanıklı olmalıdır.;          . : :       ___

İmplantın üzerinde orijinal seri numarası ve ebadı olmalıdır; 1 ____

 

 

 

Metin Kutusu: Sistem CE belgelerine sahip olmalıdır.STANDART ÖZELLİKLERİ: fİSO.FDA,CE v.b.) 

Metin Kutusu: Alerji oluşturmamalıdır.tibbİ özellikleri

(Alerjik v.b.)_____

 

 

 

Metin Kutusu: ÖZEL NOTLAR:Enstrüman set özellikleri: 1     j|

Cerrahi uygulama aletleri ve sistem implantlan, korunması ve steril , edilmesi için özel sterilizasyon kaplan içinde olmalıdır.

Set içersinde vida yerlerinin ve yönünün kolay tespit edilebilmesi için pedikül içine girdcek işaretli pinler olmalıdır.

Vida rod bağlamını gerçekleştirmek için persueder ve clıp tutucu olmalıdır, j jji|  .i

Sistemde vida gönderici olmalı ve son sıkma işlemini gerçekleştiren 8Nm Anti-Torque‘lu T Ihandle olmalıdır. j               ' {

Awl .pedicle probeive pedicle tester sette olmalıdır.

Metin Kutusu: t,
lif
Sette, Rod cutter veRod bender olmalıdır.             i:

Sette rod holder olmalıdır.

Clip cutter sette olmalıdır.

Final sıkma işleminde Anti-torque olmalıdır.,

Tap olmalıdır., j-1 : .

Transver connectörler için son sıkma işleminde kullanılan 4Nm Anti- Torque ‘lu straight handle olmalıdır. 4

Cerrahi uygulama seti içinde gerektiğinde kullanılmak üzere, in-situ rod bükücü /eğicilerinde bulunması gereklidir.

<:U"

 

                       
   
     

: JJ

 
 
 
   

KDiPHfÂn''Cerr3tliU,n,

VJyo: 909,1

 
 
   

h f-

 
 
 
 
   

ı

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

GEREKÇE

LOMBER DAR KANAL TANILI HASTANIN AMELİYATINDAN KULLANILMAK ÜZERE 8 ADET VİDA , 2 ADETROT 1 ADET AA BAĞLANTI 1’ER ADET 5 CC , 10 CC , 15 CC KEMİK KEMİK GEFTİ ACİL OLARAK GEREKMEKTEDİR.

 

 

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)