Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

BURSA YÜKSEK İHTİSAS EGITIM VE ARAŞTIR

PRT:2016164735-TC:24575491940 Hasta :HÜSEYİN SIIISEK

GirisTar. :02.04.2018-09l21:00 DogTar:15.12.1943- Yeri:BflFRfl

Kurum:SGK-Normal-Emek 1 i Sandigi Baba/DogT: [BABA]-15.12.19 Başvuru:B_24T03Y9-Tak ip:B_,

M51.9-In*erver •tebral disk I

TEKNİK ŞARTNAME                                                                  Gerek

(Gerekli ise Eki........... l....Adet)

(* Bu bölüm açıklamalı yazılmalı ve gerekli belgeleri eklenmelidir.)

* Bu bölüm ilgili depo taşınır işlem kayıt kontrol yetkilisi tarafından doldurulacaktır.

STOK DURUMU

Harcama Yetkilisi OLUR

20

~ T.C SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa Kamu Hastâtfeferi Birliği Genel Sekreterliği BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

KLİPS KİTLEMELİ &NUT KİTLEMELİ MIILTİ-FONKSIYONEL DEFORMITY SYSTEM

TEKNİK ŞARTNAMESİ

Sistem Multi-Fonksiyonel kullarama sahip olup; Spondilolistezis. skolvoz. kifoz. travma, kırık, tümör ve lordoz.Stenoz ve Minimal

JkT!, r- *

■J 0

I i

•il

Kullanılacak sistemin ana maddesi TİA6y4 alaşımından yapılmış olmalı.

pqşt,operatif dönemde hasta takibine izirç vermeli; BT ve MRI tetkiklerinde ışıma yapmamalıdır.

Oda sıcaklığında depolanabilmelidir.Uygun konteyner içinde saklanabilir olmalı sterilizasyona dayanıklı olmalıdır.!

#j:j i- ■ ' ■ j j, - üzerinde orijinal seri numarasi ve ebadı olmalıdır.

STANDART ÖZELLİKLERİ : (İSOJ'DA.CE v.b.)

TIBBİ ÖZELLİKLERİ (Alerjik v.b.)   

Enstrüman set özellikleri;       jj

Cerrahi uygulama aletleri ve sistem implantlan, korunması ve steril edilmesi için özel kerilizasyon kaplan içinde olmalıdır.

Set içersinde vida yerlerinin ve yönünün kolay tespit edilebilmesi için pedikül içine girerek işaretli pinler olmalıdır.

Vida rod bağlamını gerçekleştirmek için persueder ve clıp tutucu olmalıdır, i Ijjj  j

Sistemde vida gönderici olmalı ve son sıkma işlemini gerçekleştiren 8Nm Anti-Torque ‘luTıhandle olmalıdır. j ' ■>'

Awl .pedicle probe ve pedicle tester sette olmalıdır.

Sette, Rod cutter ve Rod bender olmalıdır. :• i:

’             i               I •                                               1 ■ t

Sette rod holder olmahdır.                    j

1                                 !1 1                                            I ! ı I • S • ' İ *

Clip cutter sette olmalıdır.t . J, • 1 ( . ; j: : •' .• ,*; ?{•

Final sıkma işleminde Anti-toıque olmalıdır., ı ■ ,; r

Tap olmalıdır. I 1 -                               ]

Transver connectörler için son sıkma işleminde kullanılan 4Nm Anti- Torque ‘lu straight handle olmalıdır. j

Cerrahi uygulama seti içinde gerektiğinde kullanılmak üzere, in-situ rod bükücü /eğicilerinde bulunması gereklidir.

:'etmekMçi^î^sÖira’^oîî-'İğnesi ve enjektörden 6luşmalıdır. 5 V •?- *■" 2) Granül; 96100 Betatrikalsiyum fosfat (B-TCP) olmalıdır.

çift katı, PETG blister içinde özel sistemler ile kapat,l,p I>iill^r..wx/b'civhiıllvs6r.-ıt^ - î' v.Jr.r;» . !>!■:'

mühürleripı^k kullanıcıya'sühüİmalıdır; VyM. ! *-i • '!'"p

6)                                                                                                                                                                           G ra n ü İ^I: kGy; d özda gam Radyasyonu i j;J.e ------------------ !—'         :—

olmalıdır.**«;» • •

7)                                                                Kemikji^ği^iğnesi ve enjektör tek bir paketin içerisinde bulunmalıdır ve Etilen Oksit ile sterilize

8)                          Kemik İİıllaSpirasyön iğnesinin boyu 100 rrinfı, çapı 11 G olmalıdır.

9)                                                                                                                                                      Enje ktör^^J^cî:Kk^.lfB â I ı^djr? f       |l-;

,, J-. , . ■  f.} - t. .       •      '   •   •

■ ' - I -t____________ I________

10)                              Granüİ osteokondüktif olup, elde edilen otolog kök hücreler ile karıştırıldıktan sonra

osteöİnaü.p^özellik kazanmış olmalıdır.                ■:*, *üu

, _ ,   . ,.m ; , , . }î ş.:;( ■■ :

11)                                                                Ür;ün.J^ş|3485     kalite sistemi ile üretilmişj'plup Clas III CE Belgesine sahip olmalıdır.

12)                                                                                   Kullanî^İjştl^>Şj^2                  2(ilİ^SgRiMmll,'ft,r.-!s>. < fi           : :