Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

KARABÜK VALİLİĞİ İl Sağlık Müdürlüğü

Ağız ve Diş Sağlığı Merkezi Tıbbi Cihaz İhtiyaç Listesi

TEKLİF SAHİBİ KAŞE - İMZA

Sayfa 1/21

T.C.

KARABÜK VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ KARABÜK AĞIZ VE DİŞ SAĞLIĞI MERKEZİ TIBBİ CİHAZ ALIMI TEKNİK ŞARTNAMESİ

GENEL ŞARTLAR

Sağlık Bakanlığı (12.03.2002 Tarih ve 24693 Sayılı ve 13.03.2002 Tarih ve 24694 Saydıi Resmi Gazetede yayınlanan Yönetmenlik) Tıbbi Cihaz Yönetmeliği kapsamına giren urun erde T.C.Saglık Bakanlığı İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TİTUBB) kaydı olacaktır. Teklif verilen er kalem T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (TİTUBB) kayıtlı ve bu kayıt alım tarihi itibariyle geçerli olmalıdır. Teklif edilen ürünlerin üretici ve/veya distribütör firma bayileri e

Cihazım Sağlık^^anhğ^^Myı olan UBB kodlarının teklif cetvellerinde ya da teklif ekinde

Yüld e n iri ^ r m a ,^h er ürünün UBB kodları yazılı olarak fatura düzenleyecektir. Faturalarda etiket

C^zla/^                                                    itibaren en az 2(iki) yi1 parÇa * ..İmalat u8 İŞİÜ,İk

hatalarına karşılık ücretsiz tam bakım ve onarım garantisi vermelidir. Garanti suresince her turlu

servis, bakım, onarım, yedek parça, işçilik, güncelleme ve ulaşım için yüklenici tarafından hiçbir

YüîdeSri firma rihSaHle ilgili olarak, cihazın ana üreticisinden, cihazın ömrü kadar^ nerivodik bakım-onarım, teknik servis ve yedek parça temini sağlanacağını ve cihaz n Tur y Distribütörü değişse dahi tüm yükümlülüklerin cihazın ana üreticisi firma veya ithalatçı firma

tarafından üstlenileceğini belgelemelidir.                                                                                                                        irin cihazın

Taşınabilmesi mümkün cihazlar için numune, taşınması mumkun olmayan c hazlar için ise c tüm özelliklerini ayrıntılı olarak belirten Türkçe katalog ihale esnasında verilecektir.

Teklif edilecek cihazın marka ve modeli belirtilerek teknik

tek tek ve Türkçe olarak cevap verilen şartnameye uygunluk belgelen teklifler ile birlikte

verilecektir Bu uygunluk belgesinin her sayfasında firma kaşesi ve yetkilisinin imzası olma ı ır.

8      Yüklenîri firma Cihazların kullanımına ilişkin kendi eğitilmiş personeli tarafından idarenin belXecegUüm kullanıcılara en az 2 gün ücretsiz eğitim verilecektir. Ayrıca garanti suresi

bovunca idarenin talep etmesi en az 2 [iki) gün süre ile 1 defaya mahsus egıtım venlecetar Eğitime ait tüm giderler yüklenici tarafından karşılanacaktır. Ayrıca; eğitimin hemen sonrasın itim verilen personelin tek başına cihaz, sağlıklı bir şekilde kullanabilmelerim test etmek ,çın

9- llıale^ko^^syonu''geretdi1 haüercte ^emonst^asyon talep edebilir. Demonstrasyon idarenin

10   T ıbb^Cihaz Y^Mmehkleri' kapsamındaki cihazların veya ürünlerin kullanma kılavuzu ve etiket SeriîSL uygun olarak Türkçe olacaktır. Türkçe kullanım kılavuzu bulunmayan

tıbbi cihazların muayene ve kabul işlemleri yapılmayacaktır.                                                      kullanılmamış olduğunu

12- T“e imalat^atTlann^k^şırfoluşabilecek her türlü olumsuzluktan yüklenici firma sorumlu

Sayfa 2/21

D

14 Yüklenici firma cihazı monte ettikten ve kullanıma hazır hale getirdikten sonra son kabul ve fonksiyon testlerini yapmalıd.r. Kurulum sonrası tüm fonksiyonları ile çahş.r durumda olmayan

IS-SK^STKİrile ilgili tüm emniyet tedbirlerini almakla mükellef olup meydana

16                                                                                                                                                               i^dUerine bildirilmesi durumunda 24 saat içinde ^"h foyi yapmakla yükümlüdür. Yüklenici yedek parça gerekmediği durumlarda anzanm

karine biriminden sonra en geç 2 (iki) iş günü içerisinde cihaz, çalışır duruma getirmekle ..ı ..    riha7 ardasının bu sürede giderilememesi halinde arıza giderilinceye kadar ayn

SSerde bai^bî”idareye geçici olarak tahsis edecektir, ithal izni gerektiren yedek oarca değişimi durumunda belgelenmesi kaydıyla geçen süre bu sureye eklenecektir.

17     cfhazm kabulünün yapıldığı tarihten itibaren her 1 (bir) yıllık periyot içinde; cihazdan kaynaklı arızaların toplamının 3 (üç) ve daha fazla sayıda olması ve bu arızaların cihazdan yararlanamama sonucunu ortaya çıkarması durumunda yüklenici, cihazı eşdeğer veya daha ustun özelliklere sa p

18-     Nakliye etnalmd^meydan^gSilecek hasarlardan yüklenici firma sorumlu olacak, kalitesiz ve

19-   üe ilgili olarak idari Şartname ve Sözleşme Tasarısında yazılı hususlar geçerli olacaktır.

TIBBİ CİHAZ TEKNİK ŞARTNAME

1-       ) PERİAPİKAL DİŞ RÖNTGEN CİHAZI

I.          Cihaz DC akım ile çalışmalıdır.

2 Cihaz diş hekimliğinde kullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdır

uvsun yapıya sahip olmalıdır.

Tüpün bağlandığı yaylı kol istenilen her konumda sabit kalabılmehdır. b. Tüp kendfekseninde ve yatay ve dikey olmak üzere 360 derece donebılmehdır.

7 Kafanın kon uzunluğu odak noktadan en az 203 mm olmalıdır.

kullanarak gerekli düzeltmeler yapılabilmelidir.

10.      Çekim esnasında komütatör sesli uyarı ile çekim suresini belirtmelidir.

II.        On-Off anahtarı ışıklı olmalıdır.

12        Cihaz ana gerilimi 220 volt - 50 Hz olmalıdır.

Îİ                                                                                                 anot akımı 3 mA/6mA olmah ve program sebebi,ir,iği

olmalıdır.

15.      Fokus değeri 0.4x0.4 mm olmalıdır.

16.      Kafanın koni çapı uç kısımda 60 mm olmalıdır.

17.      Toplam filtrasyon özelliği 2 mm AL olmalıdır.

18.      Fokus mesafesi regular konda FSD - 203 mm IF 58 mmolmal ^

11                                                                                                                                                                                                                                                                                                        SSrSS poz,ama                                                                                                                                                                                        ayarına sahip

olmalıdır.                                                   _

21.      Görev döngü değeri 1:50 değerinde olmalıdır.

22.      Yarım değer katmanı 1.5 mm Al üzerinde olmalıdır.

23.      Yoğunluk ön programı en az 16 program olmalıdır.

Sayfa 3/21

Evrakın e^^Eroniklmzlti'Suretine http://e-belag^aİîskTgOV.tr^dresinden                                                     kodu ile eri ebilirsiniz.

Bu belge 5070 sayılı elektronik imza kanuna göre güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

2-         ) DİJİTAL AĞIZ İÇİ FOSFOR PLAK TARAYICISI

1.         Ağız içi görüntü alımında fosfor plak kullanılmalıdır.

2.         Sistem günışığında kullanılabilir olmalıdır.

3.         Fosfor plaklar ince, esnek ve kablosuz olmalıdır.

4.          Sistem içinde fosfor plaklardaki görüntüyü alan ve yazılıma aktaran bir tarayıcı olma ı ve bilgisayar ekranına aktarma işlemi otomatik olarak yapılmalıdır.

5.         Cihaz bilgisayara Ethernet kartı üzerinden bağlanmalıdır.

6.         Cihazın bağlı olduğu ağ üzerindeki tüm bilgisayarlardan cihaza tarama komutu

gönderilebilmelidir.

7.         Fosfor plakların%100 aktif alanı olmalıdır.

8.         Fosfor plaklar tekrar kullanılabilir olmalıdır.

9           Fosfor plaklar pozisyonlandırma apareyleri ile birlikte kullanılabilmelidir.

10.      Fosfor plakların ışık koruma poşetleri, plak içine yerleştirildikten sonra uç bolumu yapıştırılara

kapatılabilmeli, içine sıvı geçirilmemelidir.                                                                                            , ,,, , r,ıma

11.      Fosfor plak koruma poşetiyle beraber cihazın besleme yuvasına verilmeli; fosfor plak ile koruma poşeti cihaz tarafından veya manuel olarak ayrılmalıdır.

12.      Fosfor plakların içerisinde saklanabileceği özel bir plak kutusu olmalıdır.

13 Alman görüntünün çözünürlüğü tarama öncesi belirlenebilmelıdır. Tarama esnasında lOlp/ , 201p/mm, 251p/mm, 401p/mm olmak üzere mm? başına düşen çizgi çiftlen ayarlanabilir olmalıdır.

14.      Piksel boyutu 12,5 |J.m ile 40 |J.m arası seçilebilir olmalıdır.

15.      Cihaz en az 16 bit gri renk tonlamasına sahip olmalıdır.

16.      Fosfor plakların boyutu en az 22x35 mm en fazla 27x54 mm olmalıdır.

17.      Cihaz size 0, size 1, size 2, size 3, size 4 olmak üzere toplam 5 farklı boyut fosfor plak taram

18.      Çekim sırasmda fosfor plak içerisinde bulunan görüntü, tarayıcı tarafından bilgisayara aktarımı

yapıldıktan sonra taramanın yapıldığı bölmede silinmelidir.

19.      Cihaz belirli bir süre çalışmadan açık kaldığında otomatik olarak kapanabilen standby özelliğine

sahip olmalıdır.

20.      Sistem ile verilen yazılımda; o Hasta kaydı oluşturma

o      Görüntüleri hasta kaydı altına alma

o      Büyütme (zooming)

o      Kontrast ve parlaklık ayarı

o      Görüntü renklendirme

o     Kalibrasyon ve boy ölçümü

o     Görüntü çevirme

o     Görüntü üzerine not yazma

Özdfiltreleme fonksiyonları ile [endo, perio, çürük 1-2, HD) tek tuşla görüntü optımıze

22.      istemin görüntü işleme yazılım, çoklu kullan,çil, ağ ortamında kullanılabilmeli hasta kaydı yapılabilen veri tabanı bulunmalı, cihaz ağ üzerindeki butun bilgisayarlardan kontro

23.      Yazdırrunevcut hastane otomasyon sistemine uyarlanabilir olmalı, görüntülere sınırsız say,da

kullanıcıdan ulaşılabilmelidir.

24.     

25.     Cihaz ile birlikte; fosfor plaklara ait plastik hijyen kılıflarından komisyon tarafından belirlenen boyutlara uygun olarak en az 5.000 adet verilmelidir.

3-        )     ACİL MÜDAHALE ARABASI

1.         Gövde metal malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

2.         Üst tabla ABS plastik malzemeden imal edilmiş olup üzerinde şişelikler ve üç tarafında koruma bariyerleri bulunmalıdır.

3.         Gövde üzerinde metal itme kolu mevcut olmalıdır.

4.         Bir adet ahşap, sürgülü ilaç hazırlık tablası mevcut olmalıdır.

5.         Şeffaf ilaç gözü en az 30 adet bulunmalıdır.

6.         Bir adet çöp kovası bulunmalıdır.

7.         Bir adet dosya ve sonda gözü bulunmalıdır.

8.         Bir adet ahşap çekmece bulunmalıdır.

9.         360 derece dönebilen dört adet tekerlek, ikisi fren tertibatlı olmalıdır.

10.     Tüm metal akşamı elektrostatik toz boya ile kaplanmış olmalıdır.

11.     Derinlik en az 550 mm - genişlik en az 750 mm - yükseklik en az 1000 mm olmalıdır.

OPSİYONEL DONANIMLAR

o    Elektrik prizi

o    Monitör ve cihaz sehpası

o    Tüp taşıma aparatı

o    Tromel aparatı

o    Resüsitasyon tahtası

o    Tıbbi atık kabı

o    Çekmece seperatörü

4-        )     DEFİBRİLATÖR

1)        Defibrilatör cihazı şoklamayı bifazik dalga formu ile ve BTE özellik ile yapmalıdır. Cihaz hastanın göğüs empedansım ölçerek etkin defibrilasyon gerçekleştirebilmelidir.

2)        Cihaz en az 5.6 inçlik renkli LCD, 320x240 pixel çözünürlüklü ekrana sahip olmalıdır.

3)        Cihaz ekranında en fazla 2 dalga formu aynı anda izlenebilmelidir.

4)        Cihazda ön kapak olmalı; bu sayede cihaz yarı otomatik modunda kullanılırken diğer tuşlar kapak sayesinde kapatılmalı ve karışıldık faktörü en aza indirilmelidir.

5)        Cihaz kontrolünde kolaylık sağlamak amacı ile her tuşun sadece bir fonksiyonu mevcuttur. Tuş takımı üzerinde "Home Screen" ana ekrana dönme tuşu bulunmalıdır.

6)        Cihaz Türkiye genelinde şebeke gerilimine 220-240 V - 50 Hz uygun olacak ve şebeke gerilimindeki değişmelerin en az ± % 10 kompanse edebilecek düzeneğe sahip olmalıdır.

7)        Cihaz şarj edilebilir Li-ion batarya ile çalışmalıdır. Cihaz bataryaları şarj kapasitesinin %100 kapasitesine en fazla 5 saat içinde şarj edebilmelidir.

8)        Cihaz tam dolu bataryası ile en az 130 kere 360 joule enerji seviyesinde defibrilasyon

yapabilmelidir.                                                                                                                                                                         ^

9)        Cihaz sabit tuş takımından ve döner düğme ile enerji ayarının yapılmasına olanak sağlamalıdır. Enerji seçimi manuel olarak 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9,10,15, 20, 30, 50, 70,100,125,150,175, 200, 225, 250, 275, 300, 325 ve 360 Joule şeklinde 24 kademede ayarlanabilir olmalıdır.

10)     Cihazın kolaylıkla taşınabilmesi için toplam ağırlığı 7 kg'ı geçmemelidir.

11)     Cihaz, hızlı kullanım için monitorizasyon modundan defibrilasyon moduna cihaz üzerindeki tek

tuşa basmak suretiyle geçebilmelidir.

12)     Cihazda Manuel, cihazda hastadan alman EKG sinyallerini analiz edebilen; defibrilasyon gerekip gerekmediğine karar veren "Otomatik Harici Defibrilasyon (AED) Modu" ve ventriküler fibrilasyon

dışındaki diğer kardiyak aritmilerde kullanılmak üzere cihaz R dalgası ile senkronize çıkış veren "Kardiyoversiyon Modu" bulunmalıdır.

13)     Cihaz external SYNC modunda en fazla 25 ms de defibrilasyonu gerçekleştirebilmelidir.

14)     Cihaz bataryası ile çalışırken 360 Jul enerji seviyesine en fazla 10 saniyede ulaşabilmelidir.Cihaz enerji seviyesi en az 25 kademede maksimum gücüne çıkabilmelidir. ön panel üzerindeki tuşlar ile ayarlanabilmelidir.

15)     Cihaza 3'lüEKG kablosu bağlanabilmelidir. Cihaz ekranında EKG derivasyonu izlenebilmelidir.

16)     Cihazın EKG genliği için en az 7 ayar seçeneği bulunmalıdır.

17)     Cihazda termal kaydedici bulunmalıdır. Kaydedici EKG trasesini 25 mm/saniye veya 50 mm/saniye hızı ile kayıt edebilmelidir.

18)     Cihazın kaydedicisi defibrilasyon raporlarında kayıt işlemi sırasında EKG kağıdına EKG trasesi,tarih, zaman ve seçilen enerji miktarını da yazmalıdır.

19)     Cihazda veri transferi için opsiyonel olarak WIFI eklenebilecektir. Opsiyonel bir yazılım ile cihazdan alınan veriler bilgisayarda izlenebilmelidir.

20)     Cihazda gelişmiş sesli ve görsel alarm sistemi bulunmalıdır.

21)     Cihaz dahili bir test yüküne sahip olmalıdır. Cihazda seçili enerji 60 sn içerisinde boşaltılmadığında, cihaz kapatıldığında, harici kaşıklar cihazdan söküldüğünde veseçilmiş enerji değiştirildiğinde depolanan enerji bu yük üzerinden boşaltılabilmelidir.

22)     Cihazda otomatik test etme özelliği bulunmalıdır.

23)     Cihazda demand ve fixed (non demand) modlarında eksternal pace yapılabilmelidir.

24)     Pace rate aralığı en az 40-170 ppm olmalıdır.

25)     Pace akımı 0-200mA aralığında olmalıdır.

26)     Cihaz gerektiğinde pediyatrik amaçlı kullanılabilmelidir. Cihazın yetişkin ve pediatrik kaşıklarının değişimi kolay olmalıdır.

27)     Cihazda CPR süresini maksimize etmeyi ve hayat kurtarım oranını artırmayı sağlayan ekstra bir pede ihtiyaç duyulmayan ve farklı zaman aralıkları ile her şok öncesi veya her şok sonrası olarak tanımlanabilen gelişmiş CPR teknolojisi bulunmalıdır.

28)     Cihaz kurulum menüsü açık olarak gelmeli; bu sayede manuel ve otomatik modda kullanılacakenerji protokolleri artan seviyeli seçilebilmeli, alarm ayarlamaları kalıcı olarak açılıp- kapatılabilmelidir.

29)     Cihazın AED modunda yanlış şoklama riskini en aza indirmek için hareket algılama özelliği olmalıdır.

30)     Cihaz hastada internal kalp pili varsa otomatik algılayabilmelidir.

31)     Cihaz ile opsiyonel olarak verilecek internal kaşıkların en az 5 farklı boyutu olmalıdır.

32)     Cihaz ile hastaya yapılan medikasyonlar işaretlenebilmelidir. Ayrıca istenilen farklı medikasyonlar ana kurulum menüsünden cihaza eklenilebilmelidir.

33)     Cihazın EKG bağlantı girişi cihazın ön tarafında olmalı; bu sayede cihaz kullanımında kabloların dolaşmaması ve uzun ömürlü olması açısından avantaj sağlanmalıdır.

34)     Defibrilatör kaşıkları kolaylıkla kırılmayan, sağlam bir yapıya sahip olmalıdır. Kaşığın hastaya temas ettiği kısım ile kullanıcının kaşığı tuttuğu bölümün başlangıç ve bitiş noktaları arasında herhangi bir boşluk bulunmamalı, işlem esnasında kaşığa kuvvet uygulandığında kaşığın hiçbir şekilde esnememesi sağlanmalıdır.

35)     Cihaza opsiyonel olarak EtC02 ölçümü eklenebilmelidir.

36)     İstenildiğinde ücreti mukabilinde CPR derinlik hakkında bilgi sağlayan ölçüm cihazı veya elektrodu verilmelidir.

37)     Cihazın yazdırma haznesi maksimum 50 mm kağıda uyumlu olmalıdır.

38)     Kurum istediği taktirde ürün demonstrasyonu yapılacaktır.

39)     Her bir cihaz ile birlikte aşağıdaki aksesuarlar verilecektir: o 1 adet 3 lead EKG kablosu

o 1 adet ped ara kablosu o 2 adet ped o 1

o 1 adet masimo teknolojili Sp02 probu

o Metronom özelliğini pedler ile sağlayan cihazlar için her ile birlikte 300 adet ped verilmelidir.

5-       )     CERRAHİ ASPİRATÖR

1.         Cihaz 220 V / 50 Hz ile çalışmalıdır.

2.         Cihaz elektriksel güvenlik açısından Sınıf 1 korumalı olmalıdır.

3.         Cihaz sürekli kullanıma uygun olmalıdır.

4.         Cihaz direkt ve endirekt kontaklara karşı Tip B korumalı olmalıdır.

5.         Cihazın çıkış gücü en az 0,4 KW - 3,1 A olmalıdır.

6.         Cihaz en az 1200 Litre/Dakika hava emişi sağlamalı ve en az 1250 Litre/Dakika hava emişi sağlayabilecek güçte olmalıdır.

7.         Cihazın ses seviyesi en fazla 60 db olmalıdır.

8.         Cihaz tek tuşla rahat bir şekilde açılıp kapatılabilmelidir.

9.         Cihazda atık hava susturucusu bulunmalıdır.

10.      Cihaz otomatik drenaj yapabilmelidir.

11.      İstek üzerine sertifikalı bakteri filtresi temin edilebilir olmalıdır.

12.     Aspiratör yarı ıslak tip olmalıdır. (Aspiratör; ağız ortamından uzaklaştırılması gereken hava, su, tükürük, katı ve yumuşak atıkların tamamını vakumlayabilme özelliğine sahip olmalıdır.)

13.      Cihaz tanklı Hava/Sıvı seperatörü içerisinde 3 seviyeli, problu, seviye kontrol sistemi olmalı ve bu sayede sürekli otomatik olarak elektrik motoru vasıtası ile drenaj yapmalıdır.

14.     Vakum hattının cihaza bağlandığı noktada kolayca sökülüp temizlenebilen katı atık tutucu filtre olmalıdır.

15.      Hava egzozu bir hortum veya boru ile açık havaya verilebilmelidir.

6-       )     ÇİFT KAYAR KAPILI EN AZ 550 LİTRE BUHAR STERİLİZATÖRÜ (OTOKLAV]

1.         Basınçlı buhar sıcaklığı ile sterilize edilebilen bütün malzemeleri sterilize etmekte kullanılabilmelidir. Cihazın buhar kalitesi TS EN 285:2007 standardında belirtildiği %90-95 doymuş buhar olmalıdır.

2.         Cihazın dış yüzeyi ve buhar tesisatı 304 kalite paslanmaz çelikten imal edilmiş ve sterilizasyon hücresi, ceketi, buhar jeneratörü, kapısı AISI 316L paslanmaz çelik malzemeden yapılmış olmalıdır. Bu hususlar bağımsız test kuruluşları tarafından belgelenmelidir.

3.         Cihazın kazanı elektro polisaj veya cam kürecik ile korozyona karşı pasifleştirilmiş olmalıdır.

4.         Cihazın kazan kaynak yerlerinin kontrolleri röntgen çekimleri ile kontrol edilmeli ve teklif ile birlikte akredite olmuş kuruluşun röntgen sonuç raporu sunulmalıdır.

5.         Kullanılır hacim en az 550 İt (-%5) olmalıdır.

6.         Kullanılır sterilizasyon hacmi ve ceket, PED (97/23/EEC) Basınçlı kap direktifi - EN13445 standartlarına göre hidrostatik test ile test edilmiş olmalı ve örnek test belgesi sunulmalıdır.

7.         Buhar gömleğinin dış yüzeyleri ısı kayıplarına karşı ısı kanserojen etkisi olmayan izolasyon malzemesiyle yalıtılmış, alüminyum veya paslanmaz levha ile kaplanmış olmalıdır.

8.         Cihaz çift kayar kapılı ve kapıların çalışması dikey eksende olacak ve bu işlem sessiz çalışan elektro motorlu sistemler ile sağlanacaktır.                                                                                                   ....                     . .

9.         Hücre buhar besleme, buhar gömleği, buhar jeneratörü, drenaj ve hücrenin vakum edilmesi

pnomatik valflı sistemlerle yapılmış olmalıdır.

10.      Cihazda kapılarının kapanması sırasında, kapılarının hareket yönü üzerinde herhangi bir maddeye çarpması halinde karşı emniyet sistemi olacak ve kapılar açılma yönünde çalışacaktır. Cihazın kapılarında güvenlik sistemi olmalı bu husus kataloglarda belgelenmiş olmalıdır.

11.     

12.     Cihazda kullanılan HEPA filtre 0,3 mikron %99,99 geçirgenliğe sahip olmalıdır. HEPA filtrelerin bağımsız kuruluşlardan alınmış geçirgenlik test belgesi ihale dosyasında ek olarak sunulmalıdır.

13.     Cihazın kontrol ve kumanda ünitesi tamamıyla buharlı sterilizatör cihazı için tasarlanmış olmalıdır.

14.     Cihazda Ethernet bağlantı portu olmalıdır. Kontrol ünitesini, kontrolü ve tüm işlemlerin gözlemleri yapabilmelidir.

15.     Cihazın en az 7" dokunmatik ekranında kullanıcının rahat kullanabileceği dijital keypad sayesinde, kullanıcı adı, program adı, hastane adı girilebilmeli ve bu sayede kullanıcı çeşitli değişiklikleri yapabilmelidir.

16.     Cihazın dokunmatik kontrol ünitesi en az 7 inch 65.000 çözünürlüklü grafik ekran olmalıdır. Kullanıcı bu sayede ekranda, izlemesi gereken parametreleri rahatlıkla görebilmeli. Bu parametreler; Programın adı, hücre sıcaklığı, hücre basıncı, toplam süre, buhar gömleği basıncı, jeneratör basınç, kapının açık - kapalı konumu, gerçek tarih - saat, sterilizasyon sayacı, anlık sterilizasyon sıcaklığı ve basıncı grafik olarak izlenebilmelidir.

17.     Cihazın kontrol ünitesinde önceden belirlenmiş ve değiştirilemeyen aşağıda belirtilmiş programlar yer almalıdır. Ayrıca kullanıcı personelin yükleyebileceği en az 10 adet boş program ve test programları olmalıdır. Bu husus orjinal dokümanlarla belgelenmelidir.

o . 121°C Kauçuk Malzeme o . 134°C Katı Malzeme o . 134°C Tekstil Malzeme o . 125°C Kauçuk Malzeme o . Bowie-Dick Test Programı o . Kaçak Hava Test Programı

18.     Cihazda herhangi bir işlem yapılamaz ise kullanıcının ayarlayacağı bir zamanda otomatik olarak stand-by sistemi devreye girmelidir. Tekrar işleme başlanılmak istendiğinde stand-by tek tuşla devreden çıkmalıdır.

19.     Cihazda kullanıcının ayarlayacağı bir zaman diliminde otomatik devreye girme ve otomatik kapama sistemi olmalıdır.

20.     Cihaz sabah açılışta kullanıcının ayarlayacağı zaman da kaçak hava programı ve sonrasında Bowie-Dick testini yaparak ön kapağını açmalıdır.

21.     Cihazda hücrede sıcaklık ölçümü için en az 2 adet Pt -100 sıcaklık sensörü kullanılmalı, kullanılan Pt - 100'ler A sınıfı olmalı ve Pt - 100'e ait teknik belgeler ek olarak sunulmalıdır.

22.     Cihazın buhar kalitesini ölçmek için jeneratör hattında test kanalı olmalıdır. Teknik çizimlerle ek

olarak belgelendirilmelidir.

23.     Cihazın hücresinde test ve ölçüm yapılabilmesi için basınç ve sıcaklık için iki adet test kanalı bulunmalıdır. Bu test kanallarını belgeleyen test çizimleri dosyada ek olarak sunulmalıdır.

24.     Cihazda ısıtıcılar grup halinde olmalı, toplam ısıtıcı gücü 50(+/-%5) KWatt olacaktır.

25.     Cihazın en fazla iki dakikalık periyodlarla doküman basabilen bir yazıcı olmalıdır. Bu yazıcıdan tarih, saat, sterilizasyon programı adı, kullanıcı adı, saykıl adedi, ön vakum adedi, ön ısıtma adedi, sterilizasyon sıcaklığı, sterilizasyon basıncı, sterilizasyon zamanı, kurutma zamanı, süre bilgileri yazdırılabilmelidir.

26.     Cihaza ait yazıcıdan bütün hataların listesi aşağıdaki tanımlamalara göre çıktı olarak alınabilmelidir. Orjinal Printer çıktısı ihale dokümanı ile birlikte sunulmalıdır.

o Hata Kodu o Hata Adedi

o Son hatanın gerçekleştiği tarih ve saat bilgileri

27.    

28.     Cihaz 220/380V (+/- %10) 50 Hz şebeke gerilimi ile çalışmalıdır. Cihaz bir Bowie - Dick Test programında maksimum 20 KW elektrik harcamalıdır. Bu husus teklif dosyasında yetkilendirilmiş bağımsız kuruluş tarafından onaylı örnek belgelerle belgelenmelidir. Teklif edilen cihaz için kurum demonstrasyon istediği takdirde cihaza bağlanacak tüm elektrik bağlantıları tek bir elektrik sayacından geçirilerek ispatlanmalıdır.

29.     Buhar jeneratöründe su seviye kontrolü en az bir adet mekanik şamandıra ile yapılmalıdır. Eksilen su basınçlı paslanmaz su pompası yardımıyla otomatik olarak tamamlanmalı su pompasının teknik katalogu sunulmalıdır. Jeneratördeki su seviyesi yeterli olmadığı takdirde ısıtıcılar devreden otomatik olarak çıkmalı, buhar jeneratöründe normale geldiği takdirde otomatik olarak

çalışmalıdır.

30.     Buhar jeneratörü otoklavın ihtiyaç duyduğu buharı üretebilecek kapasiteye sahip olmalı ve en az 7 bar basınç ile test edilmeli ve elektrostatik test raporu sunulmalıdır.

31.     Cihazla birlikte nasıl kullanılacağını, teknik ölçülerini, elektrik devre şemalarını içeren Türkçe yazılmış kullanım kitapçığı verilecektir.

32.     Cihazın dış ölçüleri en fazla 125X175X195 cm olmalıdır.

33.     Cihazın model ve litresini kapsayan bağımsız akredite bir kuruluş tarafından verilmiş TİP TEST belgesi ihale dosyasında sunulmalıdır.

34.     İmalatçı firmanın, TSE Hizmet Yeri Yeterlilik Belgesi olacaktır.

35.     Üretici firma; EN 14001: 2004 çevre yönetim sistemi belgesine sahip olmalıdır. TSEN 14001: 2004 konusunda, akredite kuruluştan alınmış belge teklif dosyasında sunulmalıdır.

36.     Cihaz akredite kuruluşlar tarafından onaylı Medikal Cihaz Direktifi (93/42/EEC) kapsamında CE işaretine ve Basınçlı Ekipman Direktifi (97/23/EEC)' ye göre onaylanmış kuruluş CE işaretine sahip olmalı.

37.     Cihazla verilecek aksesuarlar; o 2 adet yükleme arabası

o 1 adet yükleme sepeti

7-        )     TEKERLEKLİ SANDALYE

1.         Oturma, sırt ve kolçak sünger üzeri vinleks kaplamalı olmalıdır.

2.         Gövde katlanabilir olmalıdır.

3.         Yan kollar çıkarılabilir olmalıdır.

4.         Ayak koyma yeri yukarı kalkabilir ve katlanabilir olmalıdır.

5.         360 derece dönebilen iki adet ön tekerlek bulunmalıdır.

6.         En az 24*1,38 jant, arka tekerlekler mevcuttur.

7.         Arka tekerlekler fren tertibatlı olmalıdır.

8.         Tüm metal akşamı krom-nikel kaplanmış olmalıdır.

8-       )      APEKS ÖLÇERLE BİRLİKTE ENDODONTİK TEDAVİ MİKRO MOTORU

1)        Cihaz Diş hekimliği alanında endodonti tedavisinde kullanılmaya uygun olacaktır

2)        Cihaz 220V şehir şebekesi ile çalışabilmelidir.

3)        Şarjlı olmalı ve elektrik bağlantısı bağlantısı gerektirmeksizin çalışabilmelidir.

4)        Cihazda entegre apex locater olmalıdır.

5)        Elektrikli mikromotor gövdesi ve mikromotorun kablosu 135 derece otoklavda steril

edilebilmelidir.

6)        Cihaz üzerinden hız ve tork ayarı hekim tarafından ayarlanabilir ve tork ayarı en az 5 farklı

kademeli olmalıdır.                                                                                                                        ^

7)        Cihaz üzerindeki ekrandan hangi marka ve model kanal eğesi ile çalışıldığı yazmalıdır.

8)        Cihaz ile beraber verilecek olan başlığın kafası hareket kabiliyeti yüzünden küçük ve push-button

tipi olmalıdır.

9)        Cihaz çalışırken ses seviyesi en fazla 65 dBA olmalıdır.

10)     Cihaz hırlım en fazla 1.1 ke olmalıdır.

Sayfa 9/21

11)     Cihaz kullanılmadığı durumlarda otomatik olarak 10 dakika sonra standy, 30 dakika sonra kapalı konuma geçmelidir.

12)     Mikromotor kablosu en az 1.7 m olmalıdır.

13)     Cihaz voltaj dalgalanmalarını en az %10 kompanze etmelidir.

14)     Cihaz çalışma frekansı 47-63 Hz arasında olmalıdır.

15)     Cihaz yaygın olarak kullanılan tüm Nikel-Titanyum kanal eğe sistemleri ile kullanılabilmelidir.

16)     Cihaz 2.35mm çapında Ni-Ti kanal eğeleri için geliştirilmiş ve kullanılmaya uyumlu olmalıdır. Orijinal ambalajında en az 10 farklı eğe sistemine ait tork programlarını içermelidir.

17)     Cihaz ISO adaptör uyumlu olmalıdır.

18)     Cihaz motor hızı 1.200 - 19.200 rpm arasında olmalıdır.

19)     Cihaz tork aralığı 0.2 - 5 Nem arasında olmalıdır.

20)     Cihazda 6VDC, 2.000mAh özellikde şarj edilebilir pil olmalıdır.

21)     Cihazın ekranı hareketli olmalı ve katlanabilir ve kapatılabilir özellikte olmalıdır.

22)     Cihaz pedal olmadanda kullanılabilmelidir.

23)     Apexe gelindiğinde cihaz hem sesli hemde ekranda görsel olarak hekimi uyarmalıdır.

24)     Apexe gelindiğinde motor otomatik durma ve autoreverse özelliği olmalıdır.

25)     Cihaz tam şarj ile 4-5 saat çalışmalıdır.

26)     Cihaz üzerinde kolay taşıma amaçlı tutma kolu olmalıdır.

27)     Cihaz üzerinde mikromotoru yerleştirmeye uygun yuva bulunmalıdır.

28)     Cihaz üzerinde USB bağlantısı olmalı ve kullanıcı ayarları özel USB memory e kaydedilebilmelidir. İstenildiğinde bu USB bağlantısı ile güncelleme, yeni program yükleme ve fabrika ayarlarına dönebilir olmalıdır.

29)     Cihazın çalışması ve kullanımını tanıtan kullanım kılavuzu olmalı ve muayene komisyonuna sunulmalıdır.

9-         ) DİZDEN KUMANDALI IABORATUVAR (KLİNİK) MİKROMOTORU

1)         Mikromotor mikro işlemci kontrollü olmalı ve dizden kumanda edilebilmelidir.

2)         Yüksek performanslı mikromotor kömürsüz olmalıdır.

3)         Piyasemen dönme hızı 1.000 - 50.000 devir/dakika olmalıdır.

4)         Piyasemen torku en az 8,7 Nem olmalıdır.

5)         Mikromotor çok sessiz çalışmalı ve düşük vibrasyonlu olmalıdır.

6)         Motor hermetik olarak kapatılarak ses yalıtımı sağlanmış olmalıdır.

7)         Cihazın ön paneli üzerinde açma-kapama düğmesi olmalıdır.Havalı laboratuar türbinle kullanmak istendiğinde ortak pedal kullanım için düğme olmalıdır.

8)         Cihazın kumanda paneli üzerinde mikromotor hız sabitleme butonu ve devir hızını gösteren dijital gösterge olmalıdır. Böylece ayak pedalına sürekli basma mecburiyeti ortadan kaldırılmalıdır.

9)         Cihaz istenildiğinde kontrol paneli üzerindeki "reverse” butonuna basmak suretiyle ters istikamette çalışabilmelidir.

10)     Cihaz, mikromotor içerisinde ki sensör yardımıyla piyasemenin maruz kaldığı baskıyı algılayarak gerektiğinde takviye güç ve hız vererek optimum mikromotor performansını sağlamalıdır.

11)     Mikromotorda ısınma olmamalı ve soğutma fanına ihtiyaç duyulmamalıdır.

12)     Cihaz, 40.000 devir üzerinde çalıştırılmak istendiğinde hız butonu üzerindeki mandala basmak suretiyle hız artışına müsaade etmelidir.

13)     Mikromotor EMC (elektro manyetik uyumluluk) ve EN50144-1 gibi Avrupa’nın katı güvenlik yönergelerine uygun olmalı, diğer elektro manyetik cihazların çalışmasından etkilenmemelidir.

14)     Set içeriğinde, cihaz kontrol ünitesi, mikromotor başlık ve başlık standı olmalıdır.

15)     Yapılan işlem cihaz tarafından sesle teyit edilmelidir.

16)     Cihaz, otomatik teşhis sistemi ile durum ve hata tespiti yapabilmelidir.

17)     Cihaz, en az 5.000 saat sürede sürekli çalışabilecek kapasitede olmalıdır.

18)     Cihaz, içerisinde mikromotor bilyelerini toz ve artıklardan koruyan ve uzun ömürlü olmasını

19)    Cihaz, ana gövdesinin ağırlığı en fazla 3.5 kg. ve piyasemenin ağırlığı en fazla 250 gr. olmalıdır.

20)    Mikromotor ve piyasemeninin boyu en fazla 165 mm. ve çapı en fazla 29 mm. olmalıdır.

21)    Mikromotor piyasemeninin kablosu en az 120 santimetre olmalıdır.

22)    Cihazın ölçüleri 90x270x230 (+/-%10) mm olmalıdır.

10-    ) AMALGAMATOR CİHAZI

1.        Voltaj 220 volt, 50 Hz. olmalıdır.

2.        Karıştırma süresi 1 ile 99 saniye arasında olmalıdır.

3.        Cihazın titreşim sıklığı dakikada 4000 devirden az olmamalıdır.

4.        Gücü en az 70 Watt. olmalıdır.

5.        Koruyucu bir önlem olarak kapsül sallayıcı özel bir kapaklı bölme içerisinde yer almalıdır.

11-    )  BAŞLIK YAĞLAMA CİHAZI

1)       Tüm düşük ve yüksek hızlı başlıklar ve mikromotorların günlük temizleme ve yağlamasını yapmaya müsait olmalıdır.

2)       Cihazın ön panelinde başlama,hava,güç, ve hata oluşumunu gösteren buton olmalıdır.

3)       Aynı anda 2 adet aeratör, 2 adet anguldurva veya piyasemen yağlayabilmelidir.Seçilen başlık, kontrol paneli üzerinde LED ışık ile belirgin bir şekilde görülebilmelidir. Seçili başlığa ilave hava basıncı uygulamak için hava butonu kontrol paneli üzerinde olmalıdır.

4)       En az 4 farklı marka başlıkların yağlanabilmesi için adaptör temin imkanı olmalıdır.Bu özellik orjinal katalogda belirtilmelidir. Aeratör yağlama bölümü çıkışları midvvest olmalı .Ayrıca anguldurva ve piyasemenlerin yağlanması için ara parçaya ihtiyaç olmadan cihaza sabit motor çıkışıyla yağlanabilmelidir.Couplingli modeller için aynı marka adaptörü olmalıdır.Bu özellikler belgelendirilmelidir.

5)       Tam dolu depo ile kısa modda (S) en az 3500 aeratör başlığının temizlik ve yağlama işlemi yapılabilmelidir. Bu oran üretici firmanın orjinal katoloğunda ayrıca belirtilmelidir.

6)       Cihazın solüsyon tank kapasitesi en az 1 LT olmalıdır.

7)       Cihaz farklı marka yağlar ile de çalışabilmelidir.

8)       Kısa mod en fazla 45,uzun mod en fazla 50,en uzun işlem modu en fazla 55 saniyede temizleme ve yağlama işini bitirmelidir. (+/-%5)

9)       Cihaz, tam temizlik ve yağlama yapabilmek için aeratör başlıklarını işlem süresince döndürmelidir. (Rotasyon yapabilmelidir)

10)    İnce filtre sistemi ile başlıklardan fazla solüsyonu atabilmelidir.Ayrıca cihaz kapağı şeffaf olmamalı ve başlıkların görünmesini engelleyen özel pastikten olmalıdır.

11)    Fazla solüsyon buharını otomatik olarak odadan dışarı atmalıdır.

12)    Cihazda ne kadar solüsyon kaldığı kolayca anlaşılmalıdır.

13)    Solüsyon bittiğini belirten otomatik uyarı sistemi olmalıdır.

14)    Fazla hava basıncı olsa bile cihaz, hava regülatörü sayesinde basıncı normal seviyeye çekilebilmelidir.

15)    Başlıklar yağlandıktan sonra başlıklarda kalan fazla yağı toplayacağı ped ya da haznesi olmalıdır.

16)    Cihaz ile birlikte aynı markal İt lik bakım yağı, filtreli yağ doldurma hunisi, toz emici filtre seti, yağ emici tabaka, hava hortumu ve midvest(4 girişi)'i borden (2 girişe)'e dönüştüren 2 adet adaptör verilmelidir. Cihazla verilen llitre yağ kutuda paketlenmiş olmalı,ayrıca harici koruma kutusunda olmalıdır.Her iki kutu üzerinde imal edildiği ülke,miktarı,ürün kodu ve kullanıma dair uyarılar yazılı olmalıdır.

12-    ) PARAFİN EMME CİHAZI (AKRİLİK TEPME KABİNİ)

1.        Akrilik hazırlama ünitesinin ana gövde kısımları 1.20 mm, kabin ise 0,90mm DKP saçtan imal edilmiş olmalıdır.

2.       

3.         Ünitenin çalışma yüzeyi 18 mm MDF ile bütünleştirerek mukavemeti arttırılmış 1.20 mm kalınlığında A304 kalite krom/nikel paslanmaz malzemeden üretilmiş olmalıdır.

4.         Elektrik girişinde kaçak akım röleli otomatik sigorta bulunmalıdır.

5.         Akrilik hazırlama ünitesi toprak hatlı olmalı 3x1,5 SIHO-S5 (-60°C/+250°C) siaf kablo ve ısıya dayanıklı klemens ile tesisat çekilmiş olmalıdır.

6.         Ünite elektronik sisteme sahip olmalı, dijital ekranda; çalışma süresi, hava debisi, arıza uyarıları, çalışma ortamının ve dış ortamın ısısı yazılı olarak aynı anda görülebilmelidir.

7.         Ünite içinde kullanıma uygun prizler olmalıdır.

8.         Aydınlatma için 2xl8w floresan lamba olmalıdır.

9.         Kabinde, pres işlemi sırasında oluşan akrilik gazının ortama yayılmadan, özellikle kullanıcıya ulaşmadan çekecek fan sistemi olmalıdır.

10.      Bu fanlar polypropilen kasa kanal tipi fan olup, debisi en az llOOm 3/ı olacak ve 5 kademe olarak çok sessiz çalıştırılabilmelidir.

11.      Bu fanların herbiri için, çıkış egzoz 250 mm çelik telli alüminyum boruyla dış ortama verilebilmelidir.

12.      Ünite içinde entegre, değiştirilebilir kaset filtreler bulunmalıdır.

13.      Kaset filtreler çevreye duyarlı **Envırocarp** aktif karbon filtreleme sistemi olmalıdır.

14.      Ünitenin çalışma alanını korumak amaçlı yukarı doğru açılabilir özellikte, şeffaf pleksiglas ile kapatılmış olmalıdır.

15.     Akrilik hazırlama ünitesinin alt dolabı ayakta ve oturarak çalışmaya uygun olmalı ve en az 2 çekmece olmalıdır.

16.      Kabin dolabının ayakları ayarlanabilir vidalı olup yere basan kısımları plastik olmalıdır.

17.      Kabin 220v/50hz şehir cereyanı ile çalışabilmeli ve elektrik dalgalanmalarına karşı ± 15V korumalı olmalıdır.

18.     Akrilik hazırlama ünitesinin ölçüsü 65x80x211 cm (h) (± 5 cm] olmalıdır.

19.     Akrilik hazırlama ünitesi elektrik ve hava tahliye tesisatları takılı şekilde teslim edilmeli ve kurumumuza gerekli demoları vermelidir.

13-     ) DAC (BAKIM OTOKLAVI)

1.         Cihaz 220 volt, 50 Hz.(+ / - %10) ile çalışmalıdır.

2.         Cihaz en fazla 3|J.S mikrosiemens distile su kalitesi ile çalışabilmelidir.

3.         Cihazın çalışma esnasında, anlık sıcaklık, basınç ve yaptığı işleme dair bilgileri gösterdiği LCD ekranı bulunmaktadır.

4.         Cihaz mikroişlemci kontrollü olup, daha önceki hataları, kaş kez çalıştığını, yağlama ve yıkama ayarlarını hafızasında tutabilmeli, gerektiğinde kullanıcı tarafından kolayca bakılabilmelidir.

5.         Cihazın 134°C Hızlı 3Dakika sterilizasyon, 134°C 18 Dakika sterilizasyon, 121°C 15 dakika sterilizasyon olmak üzere en az 3 programı bulunmalıdır.

6.         Cihazın sabah ilk açıldığında ısınma süresi 18 dakika olmalıdır.

7.         Arka arkaya çalışmalarda bu ısınma süresine gerek kalmadan cihaz defalarca çalıştırılabilmelidir.

8.         Su kalitesinin yetersiz olduğu durumlarda ekranda bir kod ile bunu kullanıcıya bildirmelidir.

9.         Güç tüketimi 1100 Wattı geçmemelidir.

10.      En az 2 litrelik kendi bünyesinde su tankı bulunmalı ve 2 litre su ile minimum 6 kez çalışabilmelidir. Su azaldığında ekranda uyarı ile kullanıcıyı uyarmalıdır.

11.      Cihaz opsiyonel olarak, istenildiğinde bağlanabilecek, distile su girişi bağlantısı bulunmalıdır.

12.      Cihaz 200ml'lik tüplerde sprey yağ ile kullanılmalı, yağ bittiğinde ekranda yağın azaldığına dair uyarı çıkmalıdır.

13.      Dolu bir tüp yağ ile en az 200 kez çalışabilmelidir.

14.      Cihazda kullanılan yağ tüp şeklinde olup, kullanıcı tarafından kolayca değiştirilebilmelidir.

15.      Cihaz 6 adet başlığın tek seferde yıkama, yağlama ve sterilizasyon işlemini yapabilmelidir.

16.      İstenirse işleme başlamadan önce yıkama veya yağlama, yada her ikisi birden iptal edilme özelliği olmalı ve sadece buharla sterilizasyon amaçlıda kullanılabilmelidir.

17.     

18.      Cihaz, sterilizasyona geçmeden önce başlıkların sıcak ve soğuk su ile iç ve dış temizliğini yapmalıdır.

19.      Cihazın güvenilirliğini test amaçlı, işlem sırasında sterilizasyon indikatörü kullanılabilmelidir.

20.      Başlıkların iç kanallarına ve en ince noktalarına kadar buhar temas etmeli ve sterilizasyon sağlanmalıdır.

21.      Değişik marka ve modellere uygun başlıkları takabilmek amacıyla bir markayauygun adaptör seçeneği bulunmalı, ileride istenildiğinde bu adaptörler istenilen marka ve modelinkiyle değiştirilebilmelidir.

22.      Cihaz 30 Kg ı geçmemelidir ve klinik dolapları üzerine rahatça konumlandırılabilmelidir.

23.      Cihazın su tankı,temizlik amacıyla çıkarılabilir olmalıdır.

24.      Cihaz en az 6 bar harici basınçlı hava ile çalışmalıdır.

25.      Atık suyu ve yağı tutacak atık su bidonu bulunmalıdır.

26.      Başlık haricinde el aletlerinin sterilizasyonu amaçlı kullanılmak üzere, opsiyonel olarak sterilizasyon sepeti seçeneği bulunmalıdır.

27.      Cihazın fazla hava basıncını düzenleyecek, hava regülatörü bulunmalıdır.

28.      Cihaz her türlü arızayı kod şeklinde kullanıcıya ekran üzerinden yazılı bir şekilde bildirmelidir.

29.      Hazne etrafında kullanıcının parmaklarını koruyucu, sıkışma esnasında kapağın kapanmasını engelleyen güvenlik sistemi bulunmalıdır.

30.      Opsiyonel olarak sağlanan bir başlık sayesinde en az 3 adet poşetli başlıkları da steril edebilir özelliği ve buna uygun ekstra bir programı bulunmalıdır.

31.      Poşetli başlıkları steril edebilme süresi maksimum 28 dakika olmalıdır.

32.      Cihazın yazıcı desteği bulunmalıdır.

33.      Cihaz filtre bakımı ve atık su tankı temizliği kolay olmalıdır.

34.      Su filtresi değişimi gerektiğinde, ekranda beliren bir kod sayesinde kullanıcı bilgilendirilmelidir.

35.      Cihazla birlikte 1 adet yedek kafa verilmelidir.

14-     ) OTOKLAV PAKETLEME CİHAZI

1)

Cihaz sterilizasyon kağıt ve poşetleri kapatma işlevini yerine getirebilecek tam otomatik işleve sahip olacaktır.

Cihaz kullanıldıktan hemen sonra ısı emisyonu ve enerji sarfiyatını azaltmak amacıyla ısısını otomatik olarak düşürebilmeli ve tekrar kullanılmak istendiğinde en fazla 180 saniye içinde bir önceki çalışma ısısına dönebilecektir.

Cihaz, yazıcılı olmalı, gelecekte işlem parametrelerini kayıt altına alabilmek amacıyla istenildiğinde harici bir yazıcıya ve/veya merkezi bir kayıt tutma sistemine bağlanabilme özelliğine sahip olacaktır.

Cihaz yazıcısı herhangi bir nedenle programlanan tekstin tamamını basamadığında sistem alarm vermelidir.

Cihaz usb ve ethernet bağlantı özelliklerine sahip olmalı ve dizüstü veya kişisel bilgisayara seri bağlanabilmelidir.

Cihazlar CE Belgesine sahip olmalıdır.

Teslimatta cihazla birlikte cihaza ait sertifika, kullanım kılavuzu ve yedek parça listesi verilecektir.

Cihazın soğuk başlangıçtan ayarlanan çalışma sıcaklığına ulaşma süresi 180 saniyeyi geçmeyecektir.

Cihazın en az 4.3" dokunmatik ekranı olmalı ekran üstünden her türlü işlem imkanı sağlamalıdır. Cihaz harici yazıcıya bağlanabilecektir.

Cihazın hafızasında 15 ayrı dil seçeneği bulunacaktır.

Cihaz en az 580x250x160 mm ebatlarında olacaktır.

Cihaz çalışma sıcaklığı 100°C -200 °C arasında ayarlanabilmelidir.

Cihazın poşet kapama hızı en az 10 metre/dak. olacaktır.

Cihazın kapatma bar kalınlığı en az 10 mm olmalıdır.

bırakılarak da yapılabilmelidir.

^                       Sayfa 13 / 21

-b1ed-0d9b,Z<3ab2a5 kodu ile eri ebilirsiniz.

17)     Cihazın kapama basıncı mekanik olarak 40- 100 N (Nevvton) arası ayarlanabilmelidir.

18)     Cihaz ISO 11607-2 standardına uygun çalışmalı ve valide edilebilmeli, standart dışı bir durumda otomatik alarm devreye girmelidir..

19)     Cihaz, çalışma sıcaklığına ulaştıktan sonra poşetin kayar kapama haznesine girmesiyle birlikte algılayıcı sayesinde kayma ve kapama işlemine doğrudan geçebilecektir.

20)     Cihazda büyük poşetlerin kapatılmasını kolaylaştıran bir sistem olacaktır.

21)     Cihazda aşırı ısınmaya karşı kendini koruma sistemi devreye girmelidir.

22)     Cihaz istendiğinde barkod tarayıcıyla entegre edilebilmelidir.

23)     Cihazla birlikte 1 adet kaydırma tablası ücretsiz verilecektir.

15-     ) AĞIZ CERRAHİSİ VEİMPLANTOLOJİMİKROMOTORU (LED IŞIKLI)

1.         Cihaz ağız cerrahisi ve implantoloji çalışmalarına uygun olarak tasarlanmış olmalıdır.

2.         Cihaz en az 210 W gücünde olmalıdır.

3.         Cihaz en az 200 ile 40.000 devir dakika arasında geniş bir hız seçeneği sunmalıdır.

4.         Cihazın mikromotoru saf titanyum malzemeden imal edilmiş olup, kömürsüz sistemle çalışmalıdır vetorku 5-80Ncm(min-max) olmalıdır.

5.         Cihazın kullanımı kolay ve tüm fonksiyonları gösteren geniş, led' li ekranı olmalıdır.

6.         Cihaz hız, tork, soğutma, dönme yönü, dişli oranı ve ışık seviyesini konrol etmek için düğmeler olmalıdır.Ayrıca 8 adet program kapasitesine sahip olmalıdır. Tüm bu özelliklere ait dokunmatik tuşlar kontrol paneli üzerinde olup istenilen ayar bu tuşlardan kolaylıkla yapılabilmelidir.

7.         Ekranda hız, tork, soğutma, ileri/geri yön, dişli oranı, ve program numarası görülmelidir.

8.         Mevcut programlar kolayca değiştirilebilmelidir.

9.         Cihazın mevcut çalışma hızı ve torku maksimum tork ve hıza göre anlaşılmalıdır.

10.     Her takılan mikromotor başlığı tek tuşa basmak suretiyle otomatik olarak kalibre edilebilmelidir. Fiziki ve mekanik kalibrasyon işlemi cihazın üzerindeki kalibrasyon yuvasına özel frez yerleştirilerek yapılmalıdır.

11.     Mikromotor ters yönde çalışırken bip sesi ile kullanıcı uyarılmalıdır.

12.     Mikromotor başlığı ışıklı sistem olup, en az 32.000 Lüx Led ışık üretebilmelidir. Işık seviyesi azaltılıp çoğaltılabilmelidir.

13.     Mikromotor başlığı vibrasyonsuz çalışmalı ve uzun süreli çalışmaya dayanıklı olmalıdır.

14.     Mikromotor kablosu en az 2 m. uzunluğunda olup, cihaza vadalama yöntemi kullanılmadan mandallı sistem ile kolayca takılıp sökülebilmelidir. Mikromotor ve kablosu 135 dereceye kadar otoklavlanabilmelidir.

15.     İrrigasyon pompası cihazın yan tarafına monte edilmiş olup mandallı sistemi sayesinde hortum değişimi kolaylıkla yapılabilmelidir.

16.     En az 75 mİ./dk. lık güçlü bir pompası olmalı ve etkili bir soğutma işlemi yapmalıdır.

17.     Cihaz ile birlikte, 20:1 oranında titanyum gövdeli,duracoat kaplı, hücresel cam optikli ışıklı sistem, hız düşürücülü, çift su soğutmalı, push button ve toz geçirmeyen mekanizmaya sahip anguldurva olmalıdır.

18.     Sisteme ayaktan kumanda edilebilmelidir. Ayak pedali IPX8 standartlarına uyumlu olmalıdır.

19.     Ayak kumandası üzerinden soğutma suyu, hız/tork, ileri/geri, ve program seçimi gibi tüm program ayarları yapılabilmelidir.

20.     Başlık kullanılmadığındal34 derecede otoklavlanabilen başlık standı vasıtasiyle güvenlikli bir şekilde muhafaza edilebilmelidir.

21.     Cihaz ile birlikte 5 adet irrigasyon (serum) hortumu, dahili sprey nozzle, serum hortum klempi, y konnektör ve mikromotor için otoklav kapağı verilmelidir.

4.       Sistemde 3 adet vakumlu kurutma olmalıdır.Kullamlan vakum pompaları çift kafalı olmalıdır.

5.       Grafik ara yüzü ile bir bilgisayara bağlanma ve tüm aşamaların kontrolü ve herhangi bir anormalliğin tespiti mümkün olmalıdır.

6.       Bilgisayara USB arabirimi kullanarak bağlanabilmelidir.

7.       LCD gösterge paneline sahip olmalı ve işlem aşamaları bu panelde rahatlıkla görülebilmelidir.

8.       Programları kolayca oluşturabilecek dokunmatik tuşları olmalıdır

9.       134° C de 4 dakikada hızlı sterilizasyon gerçekleştirebilmelidir

10.   Kurutma süresi 14 dakikadan fazla olmamalıdır

11.   Geçmişte yapılan tüm işlemleri detayları ile kontrol etmek mümkün olmalıdır.

12.   Vakum pompasının uzun süre doğru çalışmasını sağlayan Hidrolik Radyatör Devresi sistemi olmalıdır.

13.   Sterilizasyon süresinin kişiye özel artırılabilme imkanı olmalıdır.

14.   Bowie & Dick Testi, Helix Testi ve Vakum Testleri ile sistemi test edebilmek mümkün olmalıdır.

15.   Bir seferde konan su ile en az 7-8 işlemi ard arda yapabilmelidir.

16.   Alt ve üst taraf arasında ısı farkı en fazla 0.7 derece olmalıdır.

17.   121° C, 134° C de paketli veya paketsiz otoklavlama yapabilmelidir.

18.   Ayrıca Perion özelliğine sahip olmalıdır, bu özellik lcd ekran üzerinde seçilebilmelidir.

19.   Otoklavda en az 3 adet tepsi olmalıdır.

20.   Sterilizasyon programının başlamasından önce etkin hava eliminasyon sistemi olmalıdır.

21.   Kurutma aşamasında dalgalı vakum sistemi olmalıdır.

22.   Sistemde biyolojik filtre olmalıdır. Bu filtre kurutma aşamasında ortamın ihtiyacı olan havayı steril etme özelliğine sahip olmalıdır.

23.   Tankı otomatik veya manuel olarak doldurmak mümkün olmalıdır. Ayrıca harici bir tanktan su alabilme ve su tahliye etmek için sistem hazır olmalıdır.

24.   Her çalışma programında bütün termodinamik parametrelerde mutlak ve sürekli kontrol mümkün olmalıdır.

25.   Operatöre bütün muhtemel problemleri veya çalışma hatalarını gösteren bir alarm sistemi olmalıdır, (sesli ve Görsel]

26.   Basınç düşmeden kapının açılmasını önleyen sistem olmalıdır.

27.   Otoklavın üzerinde orijinal printerı veya hafıza kartı olmalıdır.

28.   Otoklavın oda hacmi en az 20 İt (+/-%10] olmalıdır.

29.   Cihaza önden yükleme ve boşaltma yapılabilmelidir.

30.   Cihazın maksimum elektrik tüketimi 2270 (+/-%5) W. ı geçmemelidir.

31.   Cihazın çekim akımı 9.8 (+/-%5) A den fazla olmamalıdır.

Cihazın ölçüleri: o Çember çapı :en az 240 mm o Çember uzunluğu :en az 460 mm o Ebat :en az 790x450x480 mm Dezenfeksivon süreleri: o 134 °Cstandart cycle 31-37 dk. (+/-%10) o 1340 C prion cycle 45-47 dk. (+/-%10) o 1340 C standart cycle 46-48 dk. (+/-%10) o 1340 C B flash cycle 23-25 dk. (+/-%10)

20-   ) 8 DİN SEPET KAPASİTELİ ÇİFT KAPILI YIKAYICI DEZENFFKTÖR

1.       Çalışması, yıkama safhaları ve bu safhaların izlenmesi ve kaydedilmesi mikro-işlemci ile kontrol edilen gelişmiş ve tam otomatik bir cihaz olmalıdır.

En az 6 ön program tasarımlı olmalı ve bu programlara kontrol panelinde bulunan ilgili tuşlara basarak işlem başlatılmalıdır, ayrıca ek olarak en az 5 programı daha bulunmalıdır.

^27^

47a5-b1«Cud9b7e3db2a5 koc

3.         Mikro işlemcinin programlanması dezenfektöre bağlanacak bir bilgisayar vasıtası ile yapılabilmeli, bu nedenle bilgisayara bağlamak için bir RS232 portu olmalıdır. Her program en az ön yıkama, ana yıkama,durulama, termal dezenfeksiyon, son durulama ve kurutma safhalarından oluşmalıdır.

4.         Cihaz çift kapılı ve kabin model olmalı, yıkama odası hacmi en az 200 (ikiyüz) litre kapasitede ve en az DİN (480x250x50mm (+/- %5)) ebatlarında aynı anda 8 adet tepsi yıkanabilecek kapasitede olmalıdır.

5.         Cihaz ergonomik çalışma sağlamak için minimum 70 cm yükleme yüksekliğine sahip olmalıdır.

6.         Kazan en az AISI 316L kalite paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

7.         Kapılar en az AISI 304 kalite paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalı, düşey olarak hareket etmelidir. Böylece kapılar üzerinde yükleme boşaltma işlemlerini yapmaya olanak sağlamalıdır.

8.         Cihaz çift kapılı olmalı ve işlem sırasında kazan içini görebilmek için kapılar cam olmalıdır. Ayrıca kazan içini görebilmek için aydınlatma lambası bulunmalıdır.

9.         Yıkayıcı, özel bir emniyet kilidiyle teçhizatlandırılmalı ve kapı tam kapanmadan işlen başlamamalıdır. İşlem sırasında kapının açılmasına izin verilmemelidir. Ancak bir arıza durumunda ilgili şifre girilerek kapının açılmasına olanak verilmelidir.

10.      Cihaz 90 °C'de AO 600 veya AO 3000 standartlarında termal dezenfeksiyon yapabilmelidir.

11.      Cihazda entegre bir kurutma sistemi bulunmalıdır. Kurutma işlemi ile lümenli malzemelerin iç ve dış yüzeylerinin kurutulması sağlanabilmeli ve sıcak hava, yıkama kartlarına ait kanallardan dolaşmak suretiyle kurutma işlemi yapmalıdır.

12.      Cihazda kurutma süresini kısaltan bir sistem olmalıdır ve bu sistem hakkında detaylı bilgi verilmelidir. Ayrıca cihaza kurutma işlemi için alınan hava, hepa filtreden geçirilerek kazana verilmelidir.

13.      Su pompası, püskürtme sistemi ve devir daim boruları paslanmaz çelikten yapılmış olmalıdır.Döner püskürtücü kollar, kazanın tavan ve tabanına yerleştirilerek, her işlemin başında otomatik olarak aksesuarlarla birleştirilmiş ve manifolt tutucularla desteklenmiş olmalıdır.

14.      Cihazda en az 2 adet deterjan püskürtme pompası bulunmalıdır. Deterjan püskürtme pompası, gerekli safhalarda, otomatik olarak istenilen miktarda deterjanı suya vermelidir. Deterjan miktarı azaldığında kullanıcıyı uyaran bir sistem olmalıdır. Deterjan bidonlarını koyabilmek için kazanın altında kapaklı bir deterjan kabini olmalıdır.

15.      Cihaz 220 V /380V/50 Hz şehir cereyanı ile çalışacak ve en az ± % 10 oranındaki voltaj dalgalanmalarından etkilenmeyecektir.

16.      Kontrol panosunda program seçimini, başlatılıp bitirilmesini, sağlayan tuşlar bulunmalıdır. Ayrıca panoda, seçilen programın,safhaların, zamanın,sıcaklığın ve uyarıların okunduğu bir gösterge olmalıdır.

17.      Cihazda kazan içindeki sıcaklığı ve işlemin o andaki durumunu gösteren bir dijital sistem olmalı ve bu sistemde arıza durumunda kullanıcıyı uyaran bir alarm mekanizması bulunmalıdır.

18.      Cihazda, kazanın alt tarafına yerleştirilmiş ve pisliklerin pompaya girmesini önleyen, çıkarılabilir paslanmaz çelikten yapılmış kaba filtreler bulunmalıdır.

19.      Cihazın ısı kontrolünü bağımsız ısı ölçerlerle yapabilmek için 1 adet portu olmalıdır. Ayrıca 1 adet su test portu bulunmalı, bu sayede su testi yapmaya olanak sağlamalıdır.

20.      Malzemelerin yıkanması için sirkülasyon pompası en az 450 litre/dakika su sirkülasyonu yapabilmelidir. Sirkülasyon motorunun gücü en az 1 KW olmalıdır.

21.      Cihazın drenaj pompası en az 50L/dakika su tahliyesi yapabilmelidir.

22.          Yıkanan aletlerin iç kısımlarının ve dış yüzeylerinin kurutulması için sıcak hava üflemeli kurutma ünitesi bulunmalıdır. Kurutma sistemi en az 125-150 m3 /saat üfleyici ve en az 3000 W ısıtıcıdan oluşmalıdır, böylelikle lümenli aletlerin iç ve dış yüzeylerini kurutabilmelidir.

23.          Cihazla birlikte aşağıdaki özelliklerde aksesuarlar verilecektir, o Yükleme arabası (2 adet)

o Cerrahi alet yıkama rafı (1 adet)

o Raf en az 8 adet 480x250x50mm ebatlarında cerrahi alet yıkama kapasitesinde olmalıdır.

o Raf en az 4 katlı olmalıdır ve en az 3 katı istendiğinde birbirinden bağımsız olarak çıkartılarak kullanıma uygun olmalıdır, o Rafın en az 3 adet suyu püskürten sprey kolu olmalı, bu kollar raf iptal edildiğinde çıkartılacağı için,sprey kola gelen su hattı iptal edilebilecek özellikte olmalı, o Rafın yükleme boşaltma esnasında kazan içerisinde kolayca kaldırılabilmesi için tekerlekleri olmalıdır

o Cihazla birlikte 8 adet DİN normlarında 480*250*50 mm ölçülerinde cerrahi alet yıkama sepeti verilecektir.

o Cihazla birlikte 1 adet 5 litrelik alkali yıkama solüsyonu ile 1 adet 5 litrelik nötralizan solüsyon verilmelidir.

21-        ) ULTRASONİK YIKAMA CİHAZI

1)             Cihaz,medikal alanda, cerrahi aletler dental alanda dişçilik aletleri ve laboratuvar alanında kullanılan aletleri paslanmaz çelik kazanı içerisine konulan sıvıyı sonik titreşimler ile harekete geçirmek suretiyle etkili bir şekilde temizlemeli ve 220 V, 50 Hz. şebeke gerilimi ile çalışmalıdır.

2)             Cihaz masa üstü modeli olmalıdır.Cihaz dış ebatları yaklaşık 560x340x320mm olmalıdır.

3)             Paslanmaz çelikten imal edilmiş olan kazan en az 28 litre olmalıdır.

4)             Cihazın kumanda paneli solüsyondan kaynaklanan kısa devre gibi ihtimallere karşı dayanıklı ve kullanıcı dostu olmalıdır.

5)             Cihazın çalışma frekansı en fazla 37 kHz (+/-%5)olmalıdır.

6)             Cihazın çalışma esnasında mevcut sıcaklığı LED lambayla görüntülenebilmelidir.

7)             Cihazın ısı ve zaman ayarı elektronik olarak yapılabilmelidir.

8)             Cihaz üzerinde bulunan açma/kapama düğmesi vasıtasıyla, cihazın elektrik şebekesi ile olan bağlantısı tamamen kesilebilmelidir.

9)             Cihazın rezistansları kuru ısınmaya karşı korumalı olmalıdır.

10)         Cihazın ısıtma gücü en az 1200 W olmalıdır.

11)         Cihaz CE işaretine ve UBB kaydına sahip olmalıdır.

12)         Kazana doldurulan sudaki hava kabarcıklarını atabilmesi için bir ön program olmalıdır.

13)         Cihazın kazan ölçüleri en az 500x300x200 olmalı bu sayede 455x250x115 mm lik cerrahi alet sepetlerini kazana yerleştirmek mümkün olmalıdır.

14)         Cihazın transduzerleri etkin bir optimizasyon sistemine sahip olmalı bu sayede kazan içindeki yükün durumuna ve dağılımına göre su içinde dalga yayılımını optimize edebilmeli ve dağıtabilmelidir.

15)         Cihazın mevcut yük miktarına göre kullanılan gücü otomatikman artırma veya azaltma fonksiyonu olmalı bu sayede tasarruf sağlamalıdır.

16)         Cihazla birlikte aşağıdaki aksesuarlar verilmelidir: o 1 adet kapak

o 1 adet cihaz içinde konumlanan alet sepeti.

22-         ) IŞINLI DOLGU CİHAZI

1.             Ünite monte olmalıdır.

2.             Soğuk ışık vermelidir.

3.             Işık kaynağı led tipi olmalıdır.

4.             Tüm marka ve renkelerdeki restorative materyaller için kullanılabilmelidir.

5.             Kalem tipli olmalıdır.

6.             Işın gücü en az 420-480 nanometre (Nm) olmalıdır.

7.             Işık yoğunluğu en az 1000 mw/sqcm olmalıdır.

8.             Program seçenekleri 5-10-15 saniye şeklinde olmalıdır.

9.             Ağırlık 120 gr. (+/-%20) olmalıdır.

10.          Çalışma voltajı 8 volt, 50/60 Hz. Olmalıdır

11.          1 adet göz koruyucu shield olmalıdır.

12.          3 farklı çalışma seçeneği olmalıdır.

o Sürenin başında ve sonunda aynı ışın yoğunluğuna sahip olmalıdır (Full povver). o Başlangıçta sona doğru artan oranda ışın yoğunluğuna sahip olmalıdır (Ramping) o Dalgalı ışın yoğunluğu olmalıdır. (Pulse)

23-        ) KAVİTRON CİHAZI

1)             Cihaz 220 V 50-60 hz aralığında elektrik şebekesinde çalışabilecektir.

2)             Cihaz PİEZO sistemle, düşük ısınma ve yüksek verimde çalışmalı ve çok fonksiyonlu olmalıdır.

3)             Cihaz 32.000 lux LED ışıklı sistem olmalıdır. Işıklandırmanın başlığın alt ve üst kısmından yapılarak, çalışma alanının tamamını aydınlatmalıdır.

4)             Cihazın ön panelinde açık/kapalı olduğunu ve çalıştığını gösteren ışığı olmalıdır.

5)             Cihazın çalışma frekansı en az 28-32 khz aralığında olmalıdır.

6)             Cihaz; Genel, Endo ve Perio olmak üzere 3 adet güç modu seçeneğine sahip olmalı ve bu modlar farklı renklerde olup aralarındaki geçiş tek bir butonla çevirerek sağlanabilmelidir.

7)             Cihazın her moduna ait bir mor,yeşil,mavi olmak üzere renkleri olmalı ve hangi modda olduğu kolay anlaşılabilmelidir.

8)             Cihazın maksimum çıkış gücü en az 11 W olmalı, güç ayarı tek butonla kademeli olarak ayarlanabilmeli ve her mod da 10 güç basamağı olmalıdır.

9)             Cihaz bulunan su ayar düğmesi ile sıvıların miktarları kolayca ayarlanabilmelidir.

10)         Cihazda entegre su filtre sistemi olmalıdır.

11)         Titreşim, sisteme ait 360 derece dönebilen bir pedal ile yapılmalıdır.

12)         Özel bir devre ile uygulanan yükü takip ederek, yükün artması durumunda derhal sistemi dengeleyerek hangi güç ve modda olursa olsun sabit güç kullanımı sağlamalıdır.

13)         Başlığın tutulması ve kavranması kolay ve hafif olmalıdır.

14)         Başlığın kablosu hafif ve sağlam olmalıdır.

15)         Cihaz ayak pedalı ile kumanda edilebilmelidir.

16)         Başlık (kablo hariç), kavitron ucu ve kavitron uç tutucusu otoklavda 135 dereceye kadar otoklavlanabilemelidir. Ayrıca başlığın termodezenfekte edilebilme özelliği olmalıdır.

17)         Ünit gövdesinin ağırlığı maksimum 0.50 kg. ve 160x135x65 mm. (+/- %10) ebatında olmalıdır.

18)         Cihaz ile birlikte ışıklı başlık,360 derece kullanılabilir ayak pedalı, termodezenfektörde yıkanabilir 3 adet uç(Gl-G4-G6 uçları),adaptör,1 adet ve ses uyarılı tork kontrollü olmak üzere uç değiştirme anahtarı ve filtreli şebeke suyu bağlantı hortumu ücretsiz olarak verilmelidir.

Uçlar ayrı ayrı olmak üzere orijinal kutusunda olmalı, kutuların üzerinde frekans aralıkları yazılı olmalıdır.

24-        ) ALJİNAT KARIŞTIRMA CİHAZI

1)             Cihaz dental kullanım için üretilmiş olup, aljinat maddelerini otomatik olarak karıştırmalıdır.

2)             Cihaz; homojen, pürüzsüz ve hava kabarcığı bırakmayacak şekilde bir karıştırma sağlamalıdır.

3)             Cihaz, en az 3.000 devir/dakika çalışma olanağı sağlayan yüksek güce sahip olmalıdır.

^fjA                                                                                                                                                                              Sayfa 19/21

4)              Cihazın çalışma esnasında kapağının açılmamasını sağlayacak otomatik emniyet kilidi olmalıdır.

5)             Cihaz; mikroişlemci ile kontrol edilmelidir. Cihaz paneli üzerinde kolay kullanımı sağlayan en az

13            cm x 5 cm ebatlarında geniş dijital ekran olmalıdır.

6)              Cihazın motor ile kazan arasındaki ekzantrik dişlisi metal olmalıdır.

7)              Cihaz en az 20 adet ayrı hafıza kayıt programına sahip olmalıdır.

8)           Tüm programların karıştırma süreleri manuel olarak; minimum 2 saniye ile maksimum 30 saniye aralığında yükseltilip, azaltılabilmelidir.

9)           Cihaz ile birlikte en az 4 adet orijinal aljinat karıştırma kabı, 2 adet adet karıştırma spatulası, 2 adet ön karışım çubuğu, 2 adet ölçek kabı verilmelidir.

10)          Cihaz tek seferde en fazla 80 gr aljinat karışımı elde edebilmelidir.

11)          Cihaz kapağı açıkken çalışmamak, hem sesli hem de görsel uyarı vermelidir.

12)        Ekran üzerinde açma/kapama, program seçme, süre artırma/azaltma ve start/stop butonu olmalıdır.

13)          Cihaz ağırlığı 20 (+- %10) kg'den fazla olmamalıdır.

14)          Cihaz, 220 V ve 50 Hz şebeke gerilimi ile çalışabiliyor olmalıdır.

15)        Cihazlar üzerinde üretici firmanın adı veya logosu, katalog numarası yazılı olup bu yazı silinmeyecek şekilde olmalıdır.

16)          Cihaz çıkış gücü 400 V (+/-%10) olmalıdır.

25-        )  AKRİLİK PİŞİRME FIRINI (EKSTROMAT)

1.    Cihaz 220V 50hz. ile çalışmalı.

2.     Güç tüketimi 1500W 6.5.A (+/-%20) olmalıdır.

3.    Yükseklik/genişlik / derinlik 40/50/40 cm. (+/-10) olmalıdır.

4.     Tank kapasitesi en az 220/180 mm. olmalıdır.

5.     Cihazın çalışma basıncı 3 ila 6 bar arası olmalıdır.

6.    Ayarlanabilir sıcaklık 0-100 derece arası olmalıdır.

7.    Ana gövde paslanmaz çelikten olmalıdır.

8.     Cihaz sıcak / soğuk polimerizasyon kullanılabilmelidir.

9.     Polimerizasyona sonrası hazne içerisindeki basınç otomatik olarak boşalmalıdır.

10.          Kompresörden havayı otomatik olarak alabilmelidir.

11.          Cihazın ön panelinde zaman ayarlayıcı saat ve basınç gösteren manometre olmalıdır.

12.          Cihazın panelinde ısı göstergesini ayarlayan termostat olmalıdır.

13.          Cihazın hazne kapağında emniyet svvici olmalıdır.

14.          Cihazın üzerinde otomatik termik sigorta olmalıdır.

26-        )  PİEZO CERRAHİ ULTRASONİK CERRAHİ CİHAZ (LED IŞIKLI)

1.         Cihaz ,ağız cerrahisi, implantolaji saha hazırlığı, kemik haşatı, sinüs cerrahi, osteoplasti, osteotomi, genel ağız cerrahisi çalışmalarına uygun olarak tasarlanmış olmalıdır.

2.          Cihaz, 28-32 khz frekansında çalışmalıdır.

3.         Cihazın, su akış oranı 10-80 ml/dk aralığında olmalıdır.

4.          Cihaz başlığı ağız içi görüşü artırması için ışıklı sistem olup, en az 32.000 LUX LED ışık üretebilmelidir.

5.         Cihazda 3 farklı mod seçeneği olmalıdır.

6.         Cihaz, cerrahi 5, endodonti 2, periodonti 2 olmak üzere, 9 adet program hafızasına sahip olmalıdır.

7.         Cihaz üzerinde, burst fonksiyonu (yoğun kemiklerde performansı artırma) devreye sokacak düğme olmalıdır.

8.         Cihaz üzerinde, aynı marka fizyo ile ortak pedal kullanacak düğme olmalıdır.

9.          Cihaz üzerinde, ışık seviyesini 3 farklı seviyede ayarlayabilecek düğme olmalıdır.

10.      Cihaz, güç frekans, soğutma, otomatik temizleme (auto cleaning) gibi verileride içermelidir. Tüm bu özelliklere ait tuşlar kontrol paneli üzerinde olup istenilen ayar bu tuşlardan kolaylıkla yapılabi’ ” "