Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

AYDIN VALİLİĞİ

İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Söke Fehime Faik KOCAGÖZ Devlet Hastanesi

Sayı : 81866290-930/ 15.03.2018

Konu: Fiyat hak.

Söke Fehime Faik Kocagöz Devlet Hastanesinin ihtiyacı olan miktarları ve özellikleri aşağıda gösterilen Ortopedi sarf malzemeler, 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22. Maddesinin (f) bendi gereğince Birim Fiyat üzerinden satın alınacaktır.

KDV hariç aşağıda istenen şartları taşıyan teklifinizi 16.03.2018 tarihi saat 09:00’a kadar Hastanemize kapalı olarak ulaştırılması veya 0.256.512.46.94 nolu faksa gönderilmesini rica ederim.

Uz.Dr.Mustafa İKİZEK

Baştabip

Tlf: 0.256.518.23.61/2104

Faks: 0.256.512.46.94

1- İhale konusu mal Hastane Ambarına teslim edilecek olup, nakliye, vergi, resim, harç ve sigorta yükleniciye aittir

2- İhale konusu mal için KDV hariç fiyat verilecek olup, rakam ve yazı ile belirtilecektir.

3- Alımın ve teklifin geçerlilik süresi 30 gündür. Malın tamamı tek seferde alınacaktır.

4- Aldığımız herhangi bir teklifi veya en düşük teklifi seçmek zorunda olmadığımızı bildiririz.

5- İhale konusu işle ilgili olmak üzere İdaremizce yapılacak / yaptırılacak diğer işlerde İdaremiz çıkarlarına aykırı düşecek hiçbir eylem ve oluşum içinde olunamaz.

6- Ödeme Muayene ve Kabul Komisyonu raporunun oluşturulmasından sonra Fatura tarihinden itibaren en geç yüzyirmi (120) gün içinde Aydın İl Sağlık Müdürlüğü Muhasebe Birimince yapılacaktır. Sözleşme yapıldığı takdirde ödemeye esas olacak meblağ üzerinden %0. 9,48 (Bindedokuznoktakırksekiz) oranında sözleşme bedeli alınacaktır.

7- İSTEKLİLER TEKLİF ETTİKLERİ ÜRÜNLERİN SAĞLIK BAKANLIĞI İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ ULUSAL BİLGİ BANKASI TARAFINDAN ONAYLANMIŞ ÜRÜN NUMARASINI (BARKOD NUMARASINI) VE ÜRÜNÜN MARKASINI TEKLİFLERİNDE YAZILI OLARAK BELİRTECEKLERDİR. (09.01.2007 tarih ve 26398 sayılı Resmi Gazetede yayımlanan Tıbbi Cihaz Yönetmeliği, Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği ve Vücut Dışında Kullanılan (in vitro) Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliği kapsamındaki ürünler) (Bu yönetmelikler dışında kalan ürünler için UBB kaydı aranmayacaktır.)

8-Alınacak mal TOPLAMDA EN DÜŞÜK fiyat esasına göre değerlendirilecek olup, alınacak mal sipariş verildikten sonra şartnamede belirtilen ameliyat gününden 1 (bir) gün önce Kurumumuza teslim edilecektir.

9- Teklif veren firmalar İstenilen tüm koşulları kabul etmiş sayılır.

10- Alınacak malın özellikleri: Aşağıda ve Ekli Teknik Şartnamelerde belirtilmiştir.

Hasta Adı: Naime Katırcıoğlu-Hurşit Tuygun

BİRİM FİYAT TEKLİF MEKTUBU

Firma Adı

Kaşe-İmza

TOTAL DİZ PROTEZİ BAĞ KORUYAN-KESEN MOBİL İNSERT

1-                 Diz       bölgesinde meydana gelen deformasyonların tedavisi için kullanılan bağ koruyan ve bağ kesen femoral komponentler Cobalt Crom (Co-Cr-Mo) ISO 5832-4 standardına uygun kalitedeki malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

2-                      Ürün   ISO 9001 EN 46001 , EN , CE kalite belgelerine sahip olmalıdır.Bu belgeler istenildiğinde kuruma ibraz edilebilmelidir.

3-                Bağ       koruyan ve bağ kesen femoral komponentler anatomik yapıya sahip olmalıdır. Sağ ve sol olarak 54-56-60-64-68-72-76-80 mm ölçülerinde 8 boy olmalıdır.set içerisinde deneme protezleri bulunmalıdır.

4-   Femoral komponentin insert üzerindeki rotasyonunu önlemek için her iki kondilde peg olmalıdır.

(Bağ koruyan)

5-                Bağ                                                                                                                                      koruyan ve bağ kesen Femoral komponent keşişinde sistem 3-5-7-9 derece valgus açısından herhangi birini seçebilmelidir.  A ■* %,.&

6-                   Ürün    tamamen anatomik yapıya uygun olması için Femoral condilleri dıştan içe doğru 6 derecelik bir açıya sabip olmalıdır.

7-                     Tibial  kompanent üniversal olmalıdır.

8-                      Tibial                                                                kompanent Cobalt Crom (Co-Cr-Mo) malzemesinden üretilmiş olmalıdır. 54-56-60-64-68-72­76-80 mm ölçülerinde 8 boy olmalıdır.         .           . .. H

9-                      Tibial  kompanent ile insert birbirine ilave olarak Mobil yada Sabit kilitlenebilmeli ve bu amaçla üretilmiş olan “kilitleme kaması " tibial komponentten ayrı biçimde paketlenmiş ve Gama ışını ile steril edilmiş olmalıdır.

10 Extension-flexsıon gap aralığını ölçmek için set içerisinde 10-12-14-16-18mm ölçüsünde gap ölçer yer almalıdır.

11-                      Tibial            insert kalınlığı 10 mm den başlayarak ikişer mm artacak şekilde (1043^4-olarak olacak biçimde 5 boy ve (55-57-61-65-69-73-77-81 mm) 8 genişlikte toplam 40 ayrı ölçüde kullanım imkanı sağlayacak şekilde olmalıdır.

12-                      Tibial           komponent uygulama ve endikasyonların değişikliği açısından rotasyona izin vermemesi için fınned (kanatlı) yapıda olmalıdır.

13-                      Tibial                                                                                                   stem uygulama ve endikasyonların değişikliği açısından 2 ayrı boyda (40mm-80mm) olarak üretilmiş olmalı ve bağlantı vidasından ayrı biçimde paketlenmiş olmalıdır.                                                                                          ' « .u*-., < derecelik b..-

14-      Femoral komponentin insert üzerindeki aşındırma etkisini minimuma indirmek için Tibial insert high crosslink yapıdaki polyethylene (UHMWPE) malzemeden üretilmeli ve belgelenmelidir.

15-                              Femoral    komponent ve tibial insert arasında size bağımlılığı olmadan (interchangable) kullanılabilmelidir.(En küçük size femoral komponent ile en büyük boy tibial kompanent aynı anda kullanılabilmelidir.)

-tı'm 16 -Patella üç pegli olmalı ve protezin kullanım ömrünü ve konforunu arttıran croslink yapıdaki! polyethyle malzemesinden üretilmiş olmalıdır.

17-                       Patella          komponenti en az 4 boy olmalıdır.

18-                     Hasta takibi ve ürün güvenilirliğini sağlamak amacıyla malzemeler üzerinde lot numarası,malzeme cinsi, üretici firma ismi yer almalıdır..Ürün üzerine bu bilgiler lazer markalama tekniği ile

yazılmalıdır .Herhangi bir problem olduğunda imal edilen malzeme üzerinde bulunan lot .niıjrjpr^ınH/jr), hareketle izlenebilirliğe ait kayıtlar kuruma ibraz edilebilmelidir.

19-                                   İstenildiği           taktirde ürüne ait malzeme spektlerini içeren kalite belgesi, yapılan kimyasal ve fiziksel test ve deney sonuçları gösterir raporlar ibraz edilmelidir.

20-Bağ koruyan Total diz protezi setine ait implantlar gama steril olarak özel poşetler içerisinde paketlenmiş, uygulama setine ait el aletleri ağzı kapalı korjteynirlar içerisinde silikon destekli tavalara yerleştirilmiş biçimde non-steril olarak sunulmalıdır. / I                                                                     . <<• •■<eK için ı ıoıal insen

■ '21-Bağ koruyan Total diz protezi setinin hasta üzerine duygulanabilmesi için gerekli uygulama klavuzu set ile birlikte gönderilmelidir.                                                         İ

r?rrt =!“

W' D£ViCTHA3TANE/5t . , .                                                         Cp. Or. »May •ŞC-E'J

ı>cUS-«. «««.. - .                    ı                                                          otp.Tc*. No: 120*84

Onopadi ve fravs-stosol» t&man»