Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

1.      Teklif edilen histeroskopi tüp seti hastanemizde kullanılmakta olan Kari Storz marka Hamou Endomat cihazı ile birlikte tam uyumlu olarak kullanılabilmelidir.

2.      İki adet ponksiyon iğnesi tüp seti ile birlikte verilmelidir.

3.      Tek kullanımlık paketlerde olmalıdır.

4.      Takıldığı cihazın otomatik olarak ilgili moda geçmesine olanak sağlamalıdır.

5.      Cihaza takılan valf şeffaf renkte olmalıdır. Cihaza kilitlenerek takılabilmelidir.

6.      Setin üzerinde markası, ürün kodu, kullanılacağı cihazın modeli ve modu yazılı olmalıdır.

7.      Malzeme steril olmalı ve paketin üzerinde yazılı olmalıdır.

8.      Paket üzerinde son kullanım tarihi yazılı olmalıdır.

9.      Ürünün CE belgesi olmalı ve paketin üzerinde CE işareti olmalıdır.

MONOPOLAR KESİCİ LOOP TEKNİK ŞARTNAMESİ;

1.      Kesici Loop monopolar özellikte olmalıdır.

2.      Loop tek bacaklı, 24/26 Fr.ve açılı olmalıdır.

3.      Looplar üzerinde orijinal referans numaraları ve katalog numarası bulunmalıdır.

4.      Kesici loop sarı renk kodlu olmalıdır.

5.      Hastanemizdeki Kari Storz marka operatif histeroskopi seti ile uyumlu olmalıdır.

LUER LOCK KAPAĞI STOPER TEKNİK ŞARTNAMESİ:

1.    Tekli steril paketlerde olmalı.

2.    Bütün branüllerle uyumlu gevşeme sızdırma yapmayan yapmayan luer lock bağlantılı olmalı

3.    Pıhtılaşmayı önlemesi için heparin içermeli.

4.    Stoper üzerinde enjeksiyon portu olmalı.

5.    En az 2 yıl miadlı olmalı.

OV. 02 .20 M .

DÜZ KAPATICI STEPLER KARTUŞU 55 - 60 MM

1  - Tamamı Disposable olmalıdır.

2  - Disposable stapler ile kullanıma uygun olmalıdır.

3  - Kartuş çift sıralı iki hat boyunca 55 - 60 mm (+ 2 mm ) uzunluğunda kapama ve 55 - 60 mm (+ 2 mm) arasında kesme yapmalıdır.

4  - Kartuş içindeki zımbalar ideal B formasyonu sağlamalıdır.

5  - Kartuş ateşleme sonrası tekrar kullanımı engelleyici mekanizmaya sahip olmalıdır.

6  - Kartuş veya steril paket üzerinde zımba bacak boyunu belirten ibare olmalıdır.

7  - Staplerin kartuşundaki zımba bacak uzunlukları ateşlemeden önce 3.8 mm, ateşlemeden sonra 1,5 mm olmalıdır.

8  - Kartuşun içinde en az 56 adet titanyum zımba bulunmalıdır.

9  - Steril paketli malzeme en az 2 yıl miyadlı olmalıdır.

10 - Teknik şartnameye uygun beyanı verilmelidir.

1. Tum set disposable ve orijinal steril ambalajında olup, içinde aşağıdaki ürünlerden birer adet bulunmalıdır:

■             33 mm.lik dairesel stapler

■             33 mm.lik dairesel anal dilatör

■             Sütürtutucu

■             Kese ağzı sürürü

■             Anoskopu

33 mm.lik Dairesel Stapler

1.  Stapler, aynı anda daire şeklinde çift sıra zımba atma ve iç dairenin ortasını da kesme işi {uç-uca anastomoz) yapabilmelidir.

2.  Stapler şaftı düz olmalı ve başı şafttan ayrılmamalıdır.

3.  Kullanılan zımbalar %90 titanyumdan alaşımlı maddeden olmalıdır.

4.   Zımba eni en az 4.0 mm, bacak uzunluğu en az 4 mm, tel çapı en az 0 28 mm olmalıdır.

5.    Farklı doku kalınlığına göre kapalı zımba yüksekliği 0,75-1.5 mm arasında olacak şekilde ibreli bir gösterge ile ayarlanabilmelidir.

6.   Stapler tutacı üzerinde kapalı zımba yüksekliğinin o andaki durumunu gösteren bir gösterge olmalıdır.

7.    Zımba yuvası ateşlemeden zımbanın dökülmesini önlemek için altıgen yapıda olmalıdır.

8.  istenmeden ateşlemenin önlenmesi için, tutaç üzerinde bir güvenlik kolu olmalıdır.

9.  Dairesel bıçağın çapı en az 24,4 mm olmalıdır.

10.  Stapler içinde zımba sayısı en fazla 28 adet olmalıdır.

11.    Stapler tam olarak açıkken, yuvanın distal kenarı ile anvilin proksimal kenarı arasındaki uzaklık en fazla 5,5 cm olmalıdır.

12.  Stapler yuvasının derinliği en az 4,5 cm olmalıdır.

13.   Ateşleme işleminin tamamlandığını gösteren cerrahın duyabileceği yükseklikte ses olmalıdır.

14.  Stapler dış çapı 33 mm olmalıdır.

15.    Dokulann ezilmesini engellemek için Stapler çeneleri arasında güvenlik payı bulunmalıdır.

16.  Stapler yuvasının üzerinde 1 cm aralıkla derinlik işaretleri bulunmalıdır.

17.  Stapler yuvasının kenarlarında birbirine göre 180° açıda iki adet port bulunmalıdır.

18.  Bu portlar sütür tutucunun rahatlıkla geçebileceği genişlikte olmalıdır.

19.  Bıçağın tam dairesel kesim yapabilmesi için dış kaplama karbon aliminyum alaşımda olmalıdır.

Dairesel Anal Dilatör

1.  iki parçadan oluşmalı ( şeffaf obturatör, silindir dilatör) ve anüs ile anal kanalın düzgün

2.  olarak dilate edilmesinde kullanılmalıdır.

3.  Obturatör, silindirin içine rahatlıkla girebilmelidir.

4.  Silindir kanatlan üzerinde, aletin cilde sabitlenmesi için cört yarık bulunmalıdır.

5.  Silindir, 33 mm dairesel staplerin rahatlıkla geçebileceği iç genişlikte olmalıdır • Sütür Tutucu

1.  Plastikten yapılmış olmalıdır.

2.  Uzunluğu en az 100 mm olmalıdır.

3.  Çapı en fazla 0.25 mm olmalıdır.

4.  Aletin distal ucu, kese ağzı sütürünün uçlarını rahatlıkla yakalayabilmelidir.

-                             Anoskop

1.  Dilatörün içinden rahatlıkla geçebilmelidir.

2.  Plastikten yapılmış olmalıdır.

3.  Tüm aksiyal uzunluk boyunca 90°Iİk bir açıklık bulunmalıdır.

-                                              Kese Ağzı Sütürü

2- İhaleyi kazanan firma her bir stapler seti için 1 adrt Polyproplene 2/0 Yuvarlak iğneli 75 cm kese aâzı sütürü verecektir.

Eşyanın Nevi Özelliğ

1.      Portegü Yekpare Yapıda ve Paslanmaz Çelik olmalıdır.

2.      Tutaç kısmı eksenel yapıda olmalı ve üzerinde aç/kapa kilit mekanizması ve Temizleme Portu bulunmalıdır.

3.      Şaft ağız kısmı maksimum dayanıklılıkta Tungsten Carbide materyal yapısında olmalıdır.

4.      Dış şaft 33 cm uzunluğunda 5mm çapında olmalıdır.

5.      Portegü Düz yapıda olmalıdır.

6.      Portegü 134 derecede Buhar Otoklavında steril edilebilir olmalıdır.

1.                 Tam    Otomatik Tabancalı Biyopsi iğnesi dokulardan biyopsi alınması işleminde kullanılmaya uygun olmalıdır.

2.                 Tam    Otomatik Tabancalı Biyopsi iğnesinin ucu; dokulara en az zarar verecek şekilde keskin olacaktır.

3.                 Tam    Otomatik Tabancalı Biyopsi iğnesi kalınlığı 14 CH

-                    18 CH arasında olmalıdır .Firma istenilen ölçüleri teslim edebilmelidir.

4.                 Tam    Otomatik Tabancalı Biyopsi iğnesi uzunluğu 100 mm- 250 mm arasında olmalıdır.Firma istenilen ölçüleri teslim edebilmelidir.

5.                 Tam    Otomatik Tabancalı Biyopsi iğnesi kurulduktan sonra tek bir düğmeye basılarak biyopsi alacak şekilde olmalıdır.

ö.Tam Otomatik Tabancalı Biyopsi iğnesi üzerinde santimetre ile derecelendirme çizgileri olmalıdır.

7.                 Tam    Otomatik Tabancalı Biyopsi iğnesi tek kullanımlık steril orjinal paketler içinde bir adet olmalıdır.

8.                 Tam    Otomatik Tabancalı Biyopsi iğnesi en az 3 yıl miyadlı olmalıdır.

9.                
Tam    Otomatik Tabancalı Biyopsi iğnesi CE belgesine sahip olmalıdır.

2.                Alet      5mm çapında olmalıdır

3.                Alet      33cm uzunluğunda olmalıdır 4Alet şaftı izolasyonlu olmalıdır

5 Alet uç yapısı L Hook şeklinde olmalıdır

6 Alet Reusable olmalıdır

7.                Alet Buhar Otoklavında sterilizasyona uygun olmalıdır

DISPOSABLE ENDOSKOBİLK HELİCAL MESH SABİTLEYİCİ 5 MM

1.     Tamamı disposable Olmalıdır.

2.      Endoskopik ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır

3.      Endoskopik mesh sabitleyici stapler 5 mm çapında olmalıdır.

4.      Endoskopik mesh sabitleyici staplerin şaft uzunluğu 36 cm olmalıdır.

5.      Endoskopik mesh sabitleyici stapler içinde helical şeklinde 30 adet titanium zımba olmalıdır.

6.      Endoskopik mesh sabitleyici staplerin içindeki helical zımbanın genişliği 4.0 mm, yüksekliği 3.8 mm olmalıdır.

7.      Endoskopik mesh sabitleyici staplerin şaft kısmı , endoskopik uygulamalarda parlayarak görüntünün bozulmaması için koyu renkli yalıtkan metaryalle kaplanmış olmalıdır.

8.      Endoskopik mesh sabitleyici stapler şaftının uç kısmı aym zamanda çıkarılmak istenen zımbalar için sökücü olarak kullanıma uygun olmalıdır.

9.      Endoskopik mesh sabitleyici staplerdeki zımbanın helical kapanışı etrafındaki diğer dokulara zarar vermemesi ve zımbanın datfucUan kendiliğinden ayrılmaması için arkasyxıvrılarak kapanmalıdır.

10.  Steril paketli malzeme en az İ yıl miyadlı . ^