İhalePRO’nın yenilenen arayüzü ile tanışın!
Yeni Sürümde İncele
  1. Kamu
  2. İhale Arşiv Listesi
  3. Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

İhale No 1561372
Sektör Tıbbi İlaçlar ve Tıbbi Sarf Malzemeler
İdare Antalya Atatürk Devlet Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Antalya
İşin İli Antalya
Yayın Tarihi 7 Mart 2018
İhale Tarihi 8 Mart 2018 10:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 T.C.


ANTALYA VALİLİĞİ İl Sağlık Müdürlüğü Antalya Atatürk Devlet Hastanesi

SAYI : SATINALMA/71713619 07.03.2018

KONU: TIBBİ SARF MALZEME ALIMI

SAYIN:..................................

Kurumumuz için aşağıda cins ve miktarı ve özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/F (Doğrudan Temin) yöntemi ile satın alınacaktır. Firmanız tarafından temini mümkün ise Kurumumuz satınalma komisyon Başkanlığına teklif verilmesini rica ederim.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR VE ALIM ŞARTLARI

1- Teklif edilen fiyat KDV hariç olarak belirtilecektir.

2- Teklife esas malzemelerin kalite ve markası ile teslim müddeti açıkça belirtilecektir.

3- Taahhüt edilen süre içerisinde malzemenin teslim edilmemesi halinde ilgili firmadan bir defaya mahsus olmak üzere 3 ay süre ile teklif alınmayacak, bu haline tekerrür etmesi halinde 4734 sayılı K.İ.K.hükümleri uygulanacaktır.

4- İhaleye hile,desise,vait,tehdit,nüfus kullanma suretiyle ihaleye fesat karıştıranların tespit edilmesi halinde yine 4734 sayılı K.l.K ’in ilgili hükümleri uygulanacaktır.

5- Malzeme tesliminde,teklife davet mektubunda belirtilen kalite ve marka esas alınacak;benzer,muadili vb. ifadelerle malzeme teslim etmeye yeltenenlerin malzemeleri kabul edilmeyecek ve bir dahaki ihale için teklife davet mektubu gönderilmeyecektir,

6- Malzeme bedelleri, malzemenin teslimine müteakip Antalya K.H.B. Muhasebe Müdürlüğünce 90 gün içerisinde ödenecektir.

7- Uhdesinde malzeme kalan firma, fatura düzenlediği tarihte tıbbi malzemelerin Tıtubb Sağlık Bakanlığı Ve Sgk kayıtlarının onaylı olduğu belgeyi fatura ekinde vermek zorundadır.

8- Malzemenin teslim tarihi, UBB ve GMDN kodralırın belirtilmesi zorunludur.

9- Ürünler idarece denetim ve muayene işlemlerine tabi tutulacaktır, Ayrıca idare ürün/hizmeti alıp almamakta veya bir kısmını almakta serbesttir.

10- STERİL EDİLEBİLEN MALZEMELER FİRMA TARAFINDAN STERİL OLARAK TESLİM EDİLMİŞ OLSA BİLE HASTANEMİZ TARAFINDAN TEKRAR STERİL EDİLDİĞİNDEN 50,00 TL STERİLİZASYON BEDELİ HASTANEMİZ GİDER TAHAKKUK BİRİMİNCE FİRMA HAKEDİŞİNDEN KESİLECEKTİR.

11- Yatarak tedavide kullanılan ancak MEDULA sisteminde SUT kodlarına tanımlı olmayan hiçbir tıbbi malzemenin 01/12/2015 tarihinden itibaren sağlık hizmeti sunucuları tarafından MEDULA sistemine hizmet kaydı yapılamayacaktır, hükmüne istinaden ilgili firmalara fatura bedeli Ödenmeyecektir.

12- Teklif edilen ürünlerin UBB ve GMDN kodralırın ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmesi ve onaylı olması gerekmektedir. Firmalarca yapılan hatalı tanımlama sonucu, GMDN kodlarının ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmemesi ve onayının olmaması nedeniyle SGK tarafından kurumumuza ödemesi yapılmayacaktır. Fatura edilebilir ürünler ile İlgili firmaların haksız ödeme talebinde bulunduğunun tespiti halinde, oluşmuş veya oluşacak kurum zararı teklif veren firmalar tarafından ödenecek ve bu durumdan kaynaklanan her türlü hukiki ve cezai sorumluluk teklif veren firmalara ait olacaktır. İş bu teklif mektubu malzemelerine teklif veren ve malzeme teslimi yapan firmalar bu durumları kabul etmiş ve taahhüt etmiş sayılacaktır.

13- Bu mektupla birden fazla malzeme için teklife davet mektubu gönderilmiş ise her kalem malzeme için teklif fiyatı yazılacak,eksik teklifler değerlendirilmeyecek,değerlendirme tüm malzemenin toplam bedeli üzerinde veya ayrı ayrı yapılacaktır. İşbu teklife davet mektubu tanzim edildikten sonra bir zarfın içerisine konulacak zarfın kapağı kaşelenip imzalanarak üzerine T.C. ANTALYA VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ ANTALYA ATATÜRK DEVLET HASTANESİ BAŞHEKİMLİĞİ Satınalma Komisyon Başkanlığına HASTA ÜMMÜHAN DEVECİ İHTİYACI 5 KALEM TIBBİ SARF MALZEME ALIMI ibaresi yazılacaktır. Teklif veren firma bütün bu şartları aynen kabul etmiş sayılacaktır.

14- BU TEKLİFE DAVET MEKTUBUNA OLUMLU YADA OLUMSUZ MUTLAKA 08.03.2018 TARİHİNDE SAAT 10:00 A KADAR 0 242 345 77 82 VEYA 0242 345 77 79 NOLU FAX ‘A CEVAP VERİLECEKTİR. .

Şaki4<3te U

İdari ve Ma|i fşlötMud jard.
S.N Malzemenin Adı Miktarı Birimi Sut Kodu Birim Fiyat Toplam Fiyatı Marka UBB
1 BAĞ KESEN BAĞ KORUYAN ÇİMENTOLU TOTAL DİZ PROTEZİ 2 ADET
2 İNSİZYONEL AĞRI POMPA SETİ 2 ADET
3 KANAMA DURDURUCU 2 ADET
4 SÜTÜR DÜĞÜMSÜZ 2 ADET
5 KOLLAJEN MATRİKS SPANÇ 6 ADET

EK: TEKNİK ŞARTNAME ( 5 SAYFA )

NOT:

iz MALZEMENİN TESLİM TARİHİ BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR.

2; UBB VE SUT VE GMDN KODLARININ BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR,

3; FİRMANIN TEKLİF ETTİĞİ ÜRÜNÜN SGK EŞLEŞTİRME BELGESİNİN TEKLİFLE BİRLİKTE TARAFIMIZA SUNULMASI ZORUNLUDUR. AKSİ TAKDİRDE TEKLİF DEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR.
Anafartalar Cad. Üçgen Mevkii Muratpaşa 07040 ANTALYA Telefon: 0 (242) 345 45 50 (1301) Faks: 0 (242) 345 77 79 e-posta: antalvadhsl2@saglik. gov.tr Elektronik Ağ: www.aadh.gov.tr
BASINÇLI YÂRA YIKAMA KTIİ TEKNİK ÖZELLİĞİ
1. -Sistem kendinden bataryalı tasarıma sahip olmalıdır.

2. -Sistem çift kanallı olup,ayni anda basınçlı yıkama ve emme yapabilmelidir.

3. -Set içerisinde kalça ve diz uygulamalarına yönelik uzun ve kısa uç seçeneği bulunmalıdır.

4. -Kısa uç seçeneği konik ağızlı,sİiikon ve yumuşak bir yapıda olmalıdır.

5. -Elceği,el ergonomisine uygun ve rahat kullanılabilir tasarımda olmahdir.

6. -Set üzerinde indikatör bandi steril pozisyonda bulunmalıdır.

7. -Sistem ayarlanabilir çift kademeli püskürtme sağlayabilmeli ve böylelikle hem güçlü yıkama hemde yumuşak dokularda narin yıkama yapmayı sağlayabilmelidir.

8. -Sistem sterîlizasyon güvenilirliği açısından çift biister steril paket olmalıdır.

9. -Sistem'in püskürtme başlığı,kilitleme mekanizması ile püskürtme ucunu kilitleyebilmelidir.

10. -Sisteme istenildiğinde HBS ve benzeri enfeksiyon kapma riski yüksek hastalarda kullanılmak üzre kan ve benzeri sıvıların sıçramasını engelleme amacı ile koruyucu kalkan sağ lana bilmeli ve bu kalkan yıkama motorunun ucuna entegre edilebilmelidir.
BAĞ KESEN MOBİLE VE SABİT KULLANILABİLEN KENDİLİĞİNDEN 10 DERECE SLOTLU TOTAL DİZ PROTEZİ
1. Total diz protezi sistemi çimentolu uygulamaya uygun olmalıdır.

2. Femoral komponent ve tıbıal komponentler cocr alaşımdan olmalıdır.

3. Tıbıal komponentlerde 2 adet peg ile 1 sap bulunmalıdır ve gerektiğinde meta1 sapa extansion (uzatma) takılabilmelidir.

4. İnsertler güçlendirilmiş polietilenden(high crosslinked) imal edilmiş olmalı ve bağ kesen femoral komponente göre dizayn edilmiş olmalıdır.

5. Mobile insertler anterior - posterior yönde 5 mm hareketli ve medial lateral yönde 25 derece rotasyon yapabilmelidir.

6. Tek boy meniscal insert her boy tıbıal komponenet ile kullanılabilmelidir.

7. İnsertler 7.0 mm ile 24.5 mm arasında en az 8 boy olmalıdır.

8. Aynı femoral komponent ve tıbıal komponentle gerektiğinde mobil veya sabit insert kullanılabilmelidir, kısıtlayıcı olmamalıdır.

9. Femoral ve tıbıal komponentlerin tüm boyları birbiri ile uygulanabilir olmalıdır.

10.Tıbıal komponentler kendiliğinden 10 derece posterior slota sahip olmalıdır.

11.Tıbıal komponentlerde insertlerin çıkmasını ve full rotasyonu engelleyici bir kilit mekanizması olmalıdır.

12. Femoral komponent anatomik yapıda 5 boy ve tıbıal komponent nonanatomik 5 boy olmalıdır.

13. Femoral komponentlerde 2 adet peg bulunmalıdır.

14. Malzemeler Gama steril olmalıdır.
BAĞ KORUYAN SABİT VE ROTASYONLU OLARAK KULLANILABİLEN KENDİLİĞİNDEN 10 DERECE SLOTLU TOTAL DİZ PROTEZİ
1. Total diz protezi sistemi çimentolu uygulamaya uygun olmalıdır.

2. Femoral ve tıbıal compenentler co.cr alaşımdan yapılmış oimalıdır.Femoraİ komponentlerde 2 (iki) adet peg bulunmalıdır.

3. Tıbıal komponentlerde 2 (iki) adet peg ile 1 sap bulunmalıdır ve gerektiğinde metal sapa extansion (stem uzatma) takılabilmelidir.

4. İnsert güçlendirilmiş polietilenden (High Crosslinked) olmalıdır.

5. Total diz protezi sistemi mobile insertin tıbıal metal komponent üzerinde anterior-posterior yönde 5 mm ve medial-lateral yönde 25 derece rotasyona sahip olmalıdır.

6. Aynı femoral komponent ve tıbıal komponente gerektiğinde sabit veya mobile insert uygulanabilmelidir. Kısıtlayıcı olmamalıdır

7. Femoral komponent anatomik ve en az 5 boy olmalıdır.

8. Tıbıal komponent nonanatomik ve en az 5 boy olmalıdır.

9. Tibial Komponentler kendiliğinden 10 derece posterior slota sahip olmalıdır.

10.Gerek femoral gerek tıbıal komponentlerin tüm boyları birbiri ile uygulanabilir olmalıdır.

11. Polietilen insertlerin kalınlıkları 7 mm’den başlayıp 24,5 mnVye kadar en az 8 boy olmalıdır.

12.Tıbıal komponentlerde meniscal insertlerin çıkmasını ve full rotasyonu engelleyici bir kilit mekanizması olmalıdır.

13. Tüm malzemeler içindeki malzemeyi eksiksiz tanımlayan şekilde etiketlenmiş paketlerde bulunmalıdır.

14. Malzemeler Gama steril olmalıdır.

15. Her kutunun içinde malzemeyi tanıtan en az 3 yapışkan etiket bulunmalıdır.
* Ürün, iki farktı bölgede, Cilt altı ve Cilt kapamasında kullanılabilen, Monoflament yapıdan oluşmalı, PDO (polydioxanone) ve/veya PGA-PCL polikaprolakton materyalinden imal edilmiş olmalıdır.

* PDO (polydioxanone) materyali 2. Haftada %80, 4. Haftada %80 ve 6. Hafta da ise %40 doku destek kuvvetini korumalı ve stapler hattını kuvvetlendirmelidir. Bu değerler broşür ile ispatlanmalıdır.

* PGA-PCL polikaprolakton materyali 7. Günde %42 ile %76 arası, 14.günde ise %36 ile %52 arası doku destek kuvvetini korumalıdır ve bu sayede stapler hattını kuvvetlendirmelidir. Bu değerler broşür İle ispatlanmalıdır.

* Ürün, uygulandığı bölgede, PDO (polydioxanone) materyali için 120 ile 180 gün arasında, PGA-PCL polikaprolakton materyali için ise 90 ile 120 arasında absorbe olabilmelidir.

* Dokuyu, bir yönden çekip diğer yönden yakalayarak, doku'nun kapatılmasını sağlayan, çift yönlü kancalı tipe sahip olmalıdır.

* Ürün, aşamalı bir şekilde, doku destek kuvvetini sağlamalı ve düğüm atma gerekliliği olmadan, stapler hattını kuvvetlendirmelidir.

* Üzerindeki kancaları sayesinde dokunun eşit tutumunu sağlayarak, mukavemeti kontrol edecek ve doku yüzeyinde orantılı dağılmasını sağlamalıdır.

* Ürün, çift iğneli tipte ve dairesel yapıda olmalıdır. Kullanılacak sistemin iğne uzunlukları, 19 mm ila 48 mm, arasında olmalıdır. Ayrıca ürünün tek iğneli opsiyonu da olmalıdır.

* Ürünün, uygulandığı bölgeye göre, çift iğneli seçeneği için 90cm (45cmX45cm) uzunluğuna kadar, tek iğneli seçeneği için ise 70cm uzunluğuna kadar boyu olmalıdır ve broşür ile ispatlanmalıdır.

* Ürünün uygulandığı bölgeye göre PDO (po!ydioxanone) materyali için 4-0 ile 2 arası boyları olmalı, PGA-PCL polikaprolakton materyali için ise 5-0 ile 0 arası boyları olmalıdır.

* Kullanım kolaylığı açsısından, uygulandığı böigede görünür olmalıdır.

* Sentetik ve emilebilir yapıda olacaktır.

* Kollajen ve matriks çöküntüleri için dokuyu destekleyerek skar genişlemesini engelleyen yapıda olacak, böylece skar oluşumu azalacak ve bu sayede estetiği arttırma potansiyeli bulunmalıdır.

* Düğüm gerektirmediğinden doku katmanlarının ve insizyon'un kapanma süresini düşürecek ve böylece hastanın anestezi altında kalma süresini azaltabilmelidir.
* Tek kullanımlık ve steril orijinal arjrıbalajı^fila olmalıdır.
* Ürün pad formunda olmalıdır.

* Ürün defektin büyüklüğüne göre gerektiğinde kesilebilir formatta olmalıdır.

* Ürün düzgün olmayan yüzeylerede kullanıma uygun yapıda olamalıdır.

* Ürün pıhtılaşma kaskadından ve kontakt aktivasyon yönteminden bağımsız çalışabilmelidir.

* Ürün trombin dışında herhangi bir pıhtılaşma faktörü içermemelidir.

* Ürün kanamanın her çeşidinde etkili olup, kapiller sızıntılardan şiddetli venöz ve arter kanamalarına kadar her türlü kanamayı 2 dk içinde durdurabilmelidir.

* Ürün ıslak ve aktif kanamalı alanlarada uygulanabilmelidir.

* Ürün sert ve yumuşak dokulara uygulanabilmelidir.

* Ürün uyglama sırasında çevre dokulara zarar vermemelidir.

* Ürün teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miadlı olmalıdır.

* Ürün resmi kurumlarda onaylı olmalıdır.

* Ürünün bilimsel yayınları bulunmalıdır.
İnsizyonel Ağrı Yönetim Sistemi
Sistem, post operatif olarak hastanın ağrısını yok etmek/ azaltmak için tasarlanmış olmalıdır.Uluslararası kabul görmüş dergilerdeki literatürlerle desteklenmelidir.

Sistem, tüm cerrahi branşlar tarafından kullanılabilecek şekilde tasarlanmış olmalıdır.

Sistem, ambalajında ilaçın gönderileceği kateter, ilacın doldurulacağı elastomerik pompa, kateteri yönlendirilmesinde kullanılan T-peel iğne, şirınga, ve elastomerik pompanın taşınacağı koruyucu çantayı içermelidir.

Sistem, elastomerik pompaya doldurulan ilacın, cerrahi bölgeye yerleştirilen kateterle homojen olarak ve sürekli salımmım sağlayacak özellikte olmalıdır.Belgelenmelidir.

İlacın gönderileceği kateter, üzerinde bulunan birçok açıklıktan cerrahi bölgeye ilaç salınımı yapılmasını sağlamalıdır.

İlacın gönderileceği kateter,enfeksiyon riskini yok etmek/ azaltmak için gümüşnanopartiküller(Ag+5) kaplanmış olmalıdır.Belgelenmelidir.

İlacın gönderileceği kateter, uygulanacağı kesi bölgesinin uzunluğuna göre değişik boylarda olmalıdır.(2,5cm-6,5cm-12,5cm-25cm ve dualkateter seçeneği olmalıdır.)

Kateterin sub-fasyal, eksttaplevral ve intramusküler katmanlara yerleşmesine olanak sağlayacak aksesuar seçeneklerine sahip olmalıdır.

İlacın doldurulacağı elastomerik pompanın alacağı ilaç miktarına göre farklı hacimleri olmalıdır.(100ml-270ml ve 400ml elastomerik pompa seçenekleri olmalıdır.)

Sistem, cerrahın tercihine göre 2ila 5 güne kadar kullanılabilecek seçenekleri içermelidir.

Elastomerik pompanın üzerinde doldurma portu,klemp, hava filtresi, akış ayaralayıcısı vekatetere bağlanılması için bir konnektör bulunmalıdır.

Sistem UBB' ye kayıtlı olmalıdır.Teklif edilecek ürünün ,Ortopedi,Üroloji,PlastikCerrahi,Göğüs Cerrahi,Kvc ve Genel Cerrahi branşlarında kullanıldığına dair en az birer adet uluslararası yayın ihale dosyası ile birlikte sunulmalıdır.
* Teklif edilecek ürün Anorganik Kemik Minerali (ABM ) ve Peptidlerden ( P15 ) oluşan homojen flex kemik grefti olmalıdır.

* Teklif edilecek ürün içerisinde yer alan P15 peptid zinciri içerisinde insan vücudundan yer alan minumum 15 amino-asit zinciri yer almalıdır.

* Ürün hastanın kemik iliği, kanı veya serum fizyolojik ile muamele edilip implantasyon'a uygun olmalıdır.

* Teklif edilecek ürün ışığı geçirmeyen medikal grade alüminyum folyo içerisinde paketlenmiş olmalıdır.

* Kullanmadan önce herhangi bir ön hazırlık veya dehidrasyon gerektirmemeli, steril ambalajından çıktığı gibi tatbik edilmeli, uygulanır uygulanmaz kemik ile etkileşerek osteointegrasyon ve iyileşme prosedürünü başlatmalıdır.

* Teklif edilecek ürün Kraniyal, Spinal ve Ortopedi her türlü kemik defektinde sütur ile veya sütur kullanmadan güvenle kullanılabilmeli, tüm defektlere endike olmalıdır. Sütur kullanılan vakalarda herhangi extra bir işleme gerek kalmadan kolaylıkla süturlenmelidir.

* Ürün oda sıcaklığında saklanabilmeli kesinlikle soğuk zincir gerektirmemen ilave soğutucuya gerek kalmadan depoda veya ameliyathane dolaplarında saklanabilmelidir.

* Greftler ASTM F 1538-94 standartlarına uygun olarak üretilmiş olmalıdır.

* Teklif edilecek ürün 25 kGy minumum dozda Gama ışını kullanılarak steril edilmiş olmalı, gerektiğinde Bioburden testi ve Doz Haritalama raporları sunulmalıdır.

* İnsan kemiğine çok yakın bir mekanik dirence sahip olmalıdırlar.

* Greftler Tümör boşluklarının doldurulmasında Spinal cerrahide Travma cerrahisinde, Osteotomi'de eklem protezleriyle, patella cerrahisinde ve travma ürünleri ile, ve psödoartroz vakalarında kullanılabilmelidir.

* %100 Biyouyumlu osteokondüktif ve biyoaktif sentetik greft olmalıdır.

* Teklif edilecek ürün Avrupa Birliği ülkelerinde ve ABD'de satılabilir olmalıdır.

* UBB kaydı Sağlık Bakanlığı onayı olmalıdır.

* Ürün FDA ve CE Belgesine haiz olmalıdır.

* Teklif edilecek ürün 100mmx25mmx4 mm, 50mmx25mmx4 mm ve 5mmx25mmx4mm ölçülerinde olmalıdı vjr"
 

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)