Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

TİN KAPLAMALI ANATOMİK FEMUR ANATOMİK TIBIALI OFFSET UYGULANABİLEN TOTAL DİZ REVİZYON SİSTEMİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

mponent anatomik ( sağ-sol) yapıya sahip olmalıdır, ntolu uygulanabilmelidir.

mponent CoCrMo alaşımından mamul ve ileri zamanlarda oluşabilecek polietilen en aza indirecek ve kemik - CoCrMo alerjisini minimize edecek Titanyum Nitrat (TİN) sahip olmalıdır.

şhip olduğu Titanyum Nitrat (TİN) kaplaması ile ilgili avantajlar klinik yayınlar ile elidir.

mponent geniş M/L - A/P ölçülerine cevap verecek şekilde 6 farklı boya sahip stemde ara boy (Boy 2,5) femoral komponent seçeneği bulunmalıdır.

:imum +/- 2 derecelik varus/valgus stabilitesine olanak sağlayacak şekilde yapıda olmalıdır.

onent anatomik (sağ-sol) yapıya sahip olmalıdır.

onent CoCrMo alaşımından mamul ve polietilen aşınmasını en aza indirecek ve >Mo alerjisini minimize edecek Titanyum Nitrat (TiN) kaplamaya sahip olmalıdır, onent rotasyonu önlemek amacıyla distal geniş kanatlı keel yapısında olmalıdır, onent ara ölçü de içermek üzere (Boy3,5) sağ ve sol için ayrı ayrı 6 boy olmalıdır, mponente ve tibial komponente 4 farklı kalınlık (12 mm , 14 mm , 16 mm , 18 mm) uzunlukta (100 mm , 150 mm , 200 mm) “Distal Yarıklı” seçenekleri olan stem kılabilmelidir.

tibial uzatmalar ortak kullanılabilme özelliğinde olmalıdır.

femoral ve tibial komponentlerin kemik yüzeyine tam temasını sağlayabilmek, eri santralize edebilmek için 360° döndürülebilen 0 (neutral) mm, +2 mm , +4 mm dört farklı offset seçeneği bulunmalıdır, tal ve posterior defektler için sistemde distal ve posteriora ayrı ayrı uygulanabilen mm kalınlıklarında, 6 farklı boyda, komponente vida ile sabitlenen femoral distal bloklar yer almalıdır.

tler için sistemde medial ve laterale ayrı ayrı uygulanabilen 5 mm ve 10 mm da, komponente vida ile sabitlenen 6 farklı boy tibial blok seçeneği yer almalıdır. UHMVVPE’den imal edilmiş olmalıdır, constrained insert özelliğinde olmalıdır.

10 mm’den başlayan 5 farklı kalınlıkta olmalıdır.

he flexion ve extension gap ölçmeye yarayan yumuşak doku balans aleti olmalıdır, etal komponentler Gamma Radiation (min 25 kGy) , polietilen komponentler ETO a Radiation (min 25 kGy) yöntemi ile sterilizasyon yapılmalıdır, protez hem de uygulama seti içerisinde yer alan tüm konteynır ve el aletleri zer ilelfazılmış marka veya logo^Jerans numarası, lot numarası, ürünün boyu ve r almalıdiA            I