Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

TÜM FİRMALARIN DİKKATİNE

TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM) BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLENEREK 22.02.2018 TARİHİ SAAT 14:30 ’ A KADAR GÖNDERİLMESİ AKSİ TAKDİRDE TEKLİFLERİN DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAĞI BİLGİLERİNİZE SUNULUR.

YAVUZ KILIÇ SATIN ALMA MEMURU

İRTİBAT TEL: 0224 294 40 00 / 4172 FAX:0224 29445 63

j

ll

ÜÇ HEKİM MALZEME RAPORU

ICD KODU VE TANI(LAR):

M51.9 Intervertebra! disk bozuklukları, tanımlanmamı;

KARAR :REKÜRREN LOMBER DİSK HERNİLİ HASTANIN AMELİYATINDA KULLANILMAK (jZERE 4 ADET POLİASKİYAL VİDA, 2 ADET ROT, 1 ADET ARA BAĞLANTI, 5 CC KEMİK GREFTİACİL OIİARAK GEREKMEKTEDİR.                                             1

Hastanın yukarıda belirtilen hastalığı ile ilgili sıralanan malzemeyi gerekmektedir

Açıklama;

•Hekim sayısı tıbbı malzemenin niteliğine göre belirlenecek oiup.hekim İmza adedi daha az veya daha fazla olabiIir.Tek hekimle düzenlenecek raporlarda bîr hekimin kaşe ve imzası yeterli kabul edilecektir.

’ J.C SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa Kamu Hasti'n'eferi Birliği Gene! Sekreterliği DURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

KLİPS jCİTLEMELt &NTJT KİTLEMELİ 1 MULTt-FONKSIYONEL DEFORMITY SYSTEM TEKNİK ŞARTNAMESİ .               |

FİZİKSEL ÖZELLİKLERİ:

; r ’• ‘is ■' < ■ ı İÜ , .i <<

■1'vVI'fİ'Hjjıp !■ ?-,v

Sistem Multj-Foııksiyonel kullanıma saltip olup; »SpondMolistczîs. skolvoT, kifoT, (nvmn. kırık. tfimfir ve lor<1o7..Stcfioz ve Minîmnl

Jııvflsivc uygulamalar için kullanıma uygun olmalıdır.

i ■:       )• mü » t • j;‘ı ’[ ’

alıdır.»

a) Klips kiılcraeli

b) Nut kilitlemcli r. |

Klips kitleroeU veNıjı kiücracli vidşlanp ayn ,ayn veya bir arar kombine kullanımına izin vermelidir.

Sistem vidalarindn obnıvtt eerekeu özellikler:

Tüfe vidaların profilleri düşük olınajıdırj "Vida gövdesinin üst kısmındaki dişler trjıpezodial yapıya-sahip olmalıdır. Vida dişleri POUBLK TİTRE AD yapıca sahip ohıp bir turda 5mm ilerlemelidir.

Tüm Mulü-axial vida başlan 360 derece hareket kabiliyetine sahip olmalıdır.

Standart Multi-Axial vidaların çap» 4,0 - 4,5 - 5,5 - 6,5 -7,5 ve 8,0mnı arasında en az 6 çeşit kalınlıkta olmalıdır, Vida boylan 25mm'den 55mm’ye kadar seçenekler sunmalıdır.

Sistemde; 60mm den lOOrara kadar ÜiacMuUi-Axial vidalar bulunmalidir.

Sistemde; Osteprolik uygulamalar için Multi Ceracnt type vida seçenekleri bulunmalıdır.

Sistemde; Deibrınity için uzan kafalı kırılabilir mona-axial vida seçenekleri bulunmalidir.

Sistemde; Minimal Invasiv uygulamalar için Multi- nxial kanullu vida seçenekleri bulunmalidir.

Klips fâtlaneti hetuMbas) özellikleri:

Klips kitlcmeli vidalar sagitalde 20 dcrece transversc'dc (52 derecc +/- 10 derece hareket kabiliyetine sahip olmalan gerekmektedir.

Klips kİtlemelİ vidalamı boyun yapısı toda sagilal planda*/- i 0 derccc açılanmasına izinvenncîidir.

Sistem List&nsİs amdlvaPannda coİî seçenekli redfletion vanma scccnctn yanmalı tim

1)                                   klipsli   vidalarda; Sistem grade.2-3 listchisisleri redükıe etme imkanı sağlamalıdır, redökte işlcjninin sonunda vida rod bağlamı otoruaıik olarak kilitlenebilmelidir* aynca başka bir aparata İhtiyaç duyulmaraalıdır.

2)                       Nut     kili ime lı vidalarda; rcdüksyon İşlemini gerçckJç^tırccek redöction aleti olmalıdır.  *    1

Sistem ayrica kırılabilir vidalar üzerinden *de reduetion yapmaya izin vermelidir.

Sistem; Normal listhesizlerin dışında hteh gradc Hsthesi2Îcri ‘de redtlkte etme İmkanı sağlamalıdır ve redaksiyon için gerekli olan ek aparatlar sette bulunmalıdır.

SistenrKod*ları. Transvers ConneciörlcrJiook 'for:

Rotlar 5-6mm arasında kalınlıkta 40mm.ile 500mm arasında uzunluğa sahip olup rijit .pre-bent olmak Üzere iki farklı tip olmalıdır.

Prc-bent rodlar 40mm den başlayarak 80mm kadar değişik boylarda olmalıdır.

Transverse connectörlcr; a çılandın! ab il ir ve adjustable özellikte olmalı ve em az 4 boy seçeneğine salıip olmalıdır.

Aşağıdaki malzemeler mutlaka setin içinde olmalıdır;

Hook: Lamina, Pcdicla, Thoraçic, Ofset Hook olmak özere dört tip olup t mal>,mediumjarj;c seçenekleri olmalıdır.

Domino: Tekli ve Çiftli Latcr.il Connector Diper Özellikler;

Osteoprotik uygulamalar için Ccmcnt, Ccmettt enjeksiyon aparattan vc ara adaptör sistemle birlikte verilmelidir ve bütün parçalar bir biri ile uyumlu olmalıdır.___________________     

.1 i

TÜRKİYE KAMU HÂSTANEIERİ KURUMU

1

: ı ^ j.        -i il-W . . ; * <• ■• ;

'1 ■ -BURSA İÜ KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ GENEL SEKRETERÜĞİ

BUrtSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

KEMİK GREFTİ + KOK HÜCRE ASPIRASYON KİTÎ

1)          KİT;      y01^ök-po);o2itşv^ şahipîP-fjGP grandileri ile birlikte otolog kenıik îliğinden kök hücrej elde

etmek için;aspira‘syon iğnesi ve enjektörden öluşmalıdır.                           1 i 1 . ;

t

2)  Granül; %100 Betatrıkalsiyum fosfat (B-TCP) olmalıdır.

1 r* ’K}-’.' - .

3)                   Granül;      Öirbiriyle tamamen “bağlantılı makro ve mikro gözeneklerden oluşan poroz, interkonrYe)|t£ bir yapıya sahip olup granül bcjyutları 1-2 mm , 2-4 mm veya 4-7 mm olmalıdır.

4)                   Granül;     ‘^iboİBiybSozunu'r özellikte olmâîıpır. İyileşmeye paralel.şekifde uygun sürede rezorbe

, I                                                    !

olarak yerini tamamen yeni oluşan sağlıklı kemik dokusuna bırakmalıdır.

5)                                 Granül,Y|teriJ                                                barjye.ç özellikli, çift katlı PETG blister içinde özel sistemler ile kapatılıp mühürlenecek kullanıcîya sunulmalıdır. 1"           '           1

6)                   Granül;      25 kGy dozda gama^adygsyonu.ile terminal sterilizasyon.işlemine tabi tutulmuş ,

<(>•> Y*                                             "1; ’                                                            j                           *

olmalıdır. P -                                                            I               :                  * *. -                                       j

ı

7)                Kemik                  iliği iğnesi ve enjektör tek bir paketin İçerisinde bulunmalıdır ve Etilen Oksit ile sterilize edilmiş ol^lıdıı;.'       ^                                  (

8)                Kemik          iljğlMspirasyon iğnesinin boyu 100 mrfı, çapı 11 G olmalıdır.

i'f i; îîİ.

9) En j e ktö r :l'0‘cd l i k p fjD a I idi r.

10)                  Granül      osteokondüktif olup, elde edilen otolog kök hücreler İle karıştırıldıktan sonra osteoindüktif.özeüik kazanmış olmalıdır.

'a : r ? t

!‘i|) 1 t 5- -p -                  ^            ...

11)              Ürün            ISO.13485 kalite sistemi ile üretilmiş olup Clas lil CE Belgesine sahip olmalıdır.

'   •JflBİJfc-' ı             i