Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

									|Sayfa No: 1/1
							Revizyon No: 02
	Doküman Kodu: İMH. FR.01		İlk Yayın Tarihi: 17.02.2011

 

V^Xcv\VrcSl

^ry>C NÜS.

epo tajınır t$lem kayıt kontrol yetkilisi tarafından doldurulacaktır.

TEKNİK ŞARTNAME                                            Goreklidlr                  £ (Gerekil ise Eki.................. Adet) (* 8u b&tUm açıklamalı yan [malt vs garekli bölgeleri okionmelidlr.)

□

STOK DURUMU

FİYAT ARAŞTIRMA GÖREVLİLERİ IDI SOYADI

SIRA NO 1 2 3 4 5

ÜNVAN I

O-UOH.O.Ol'g

YÜKSEK iHTİSAS/EĞİTİN! voARAŞJIRM^HASJJ İÇİ Yukarıda İsteği Yapılan İhtiyacın Tomln Edilmesini Olurlarınıza arz ederim idari vo Mali Hizmetler Müdürü Kaşe / İmza

(■ Bu bölüm HARCAMA YETKİLİSİ tarafından doldurulacaktır.)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1.     Stent, native ve rekürren aort koarktasyonu işlemlerinde kullanım için imal edilmiş olmalıdır.

2.      Stent, balon “expandable” olmalıdır.

3.      İç kısımda paslanmaz çelik veya kobalt/krom veya platin/iridyum alaşım malzemeden imal edilmiş stent, dış kısımda polytetrafluoroethylene (PTFE)’den imal edilmiş greft olmalıdır.

4.      Stentin radiyal kuvveti en sıkı koarktasyonu açabilecek derecede çok yüksek

* ■                                         .*. < ı*3j

olmalıdır.                                                                                              f ivr- . s

5.      Stent,.kullanılan balona göre, 12.0 mm ile 24.0 mm arasında genişletilebilmelidir,

. • X '■ * .                                                                                              * j ' | , /

6.      Stent 15-45 mm arasında en az 5 (beş) farklı uzunlukta olabilmelidir. ‘

7.      Stentin strut kalınlığı 0.02" (inç) den daha fazla olmamalıdır.

8.      Stentin tüm çeşitleri 14F ve daha küçük introducer sheath ile kullanılabilmelidir.

9.      Stentin boydan kısalması makul seviyelerde olmalıdır. Stentlerin boydan kısalma oranları bilinmeli ve belirtilmelidir.

10.  Stent, kıvrımlı, açılı ve tortiyöz damarlarda rahatça kullanılabilecek şekilde, fleksibl

i! ( * *1 t 1 'i !l •

(esnek) olmalıdır.

11. Tortiyöz damarlardan geçerken deforme olmamalı, uç kısımları balon (yüzeyinden aynlmamalıdır.

12. Yerleştirme sırasında, balonun distat ve proximal uçları balonun diğer kısımları ile

.                                 IV. W ...                                       .                                                  ~TCV'? ‘ î

aym çapa ulaşmalı, fazla şişerek uç kısımlarda diseksiyona sebebiyet vermemelidir.

. ı > ‘ '<L I*», 1                              "i, li I                 1 ' . .u i                             ;

13.  Stent, eğer gerekirse,, daha büyük çaplı bir balon ile poststent dilatasyona uygun olmalıdır.

14.  Sistem, fluoroskopi altında rahatlıkla görülebilecek radyopaklıkta olmalıdır.

15. Malzeme TİTUBB koduna sahip olmalıdır.

... . </1! ı                                     . r

16. Sistem, i^in örnek numune verilmelidir. Numunesini vermeyenler değerlendirme dışı

bırakılacaktır.

. • v

17. Sterilizasyon tarihi sistem üzerinde yer almalıdır. Teslim edilen malzeme teslimat tarihi itibariyle en az bir yıl miadlı olmalıdır.