Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

 TUM FİRMALARIN DİKKATİNE

	KARAR :Hasta Zeliha ^ILDlRlM'a yanıt alınamamış,' ‘ * " ablasyon tedavisi mümkün değildir.
						/..frV '

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

n Sağlık BıWwJdnıvo^

^^J^Dr.Selçuk KANAT ^lyoloji Uzmanı ' ' lescıl

Açıklama:

	lı î' [T'«

 

 

 

 

 

 

 

 

SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ

BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

SUT KODU: KR1045

1.    Kateter, elektroanatomik haritalama ve radyo frekans (RF) ablasyon işlemlerinde kullanıma uygun olmalıdır.

2.    Kateter, uygun elektroanatomik haritalama cihazına bağlanarak, ucundaki sensörler sayesinde anatomik haritalama yapılmasına olanak sağlamalıdır.

3.    Kateter elektroanatomik haritalama cihazına uygun olmalıdır.

4.    Kateter ile birlikte haritalama sistemine uygun "patch" 1er verilmelidir. Bu "patch" Ier manyetik

:            . < ■ , „ I J                î[V^'        ■,

sensörlü katetenn cihaz tarafından tanımlanmasını, kateter lokalizasyonunun belirlenmesini ve

I i S                                    1                      _                         . i.' |

hafızaya alınmasım sağlamalıdır.

5.    Kateterin ucundaki sensörler sayesinde doku teması kantitatif olarak ölçülebilmeli ve bu değer haritalama cihazında görülebilmelidir.

6.    Kateter RF ablasyon yapılabilmelidir.

ı <»ir i. ru ı .cı                        < U' ’             ■

7.    Kateter 6±2 elektroda sahip olmalıdır.

8.    Kateterin uzunluğu 120± 10 cm olmalıdır.

! • t*

9.    Kateterin uç kısmında termokuplör (thermo-couple) sensör bulunmalıdır.

10. Kateter kalınlığı maksimum 8F olmalıdır.

11. Kateter gövde materyali eğilme, bükülme gibi manevralara ye vücut içi sıcaklığında deforme

s            î *„ .                                       v» ji.                              ' c/ı -j. mî                        i * -1

olmaya dirençli malzemeden imal edilmiş olmalıdır.                       . .

J           ,Trmt             ■                          * *1                      J ■ ►, 1 ’A Vı '           ı

12. Kateteri temin eden firma, kateter ile birlikte uyumlu konnektör vermelidir.

13. Kateteri temin eden firma, elektroanatomik haritalama ve ablasyon cihazım ilgili doktor istediği zaman, eğitimli teknisyeni ile birlikte laboratuarda servis vermeye hazır bulundurmalıdır.

14. Malzeme TÎTUBB belgesine haiz olmalıdır.

15. Kateter için örnek numune verilmelidir. Numunesini vermeyenler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

V 'M > k,ıl, «

16. Sterilizasyon tarihi veya son kullanma tarihi paket üzerinde yer almalıdır. Talep edildiğinde, son kullanma tarihi 3 (üç) aydan az kalan ürünlerin değişimi firma tarafından taahhüt edilmelidir.

^ î           *       J' t