Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

ÜÇ HEKİM MALZEME RAPORU

Hasta TG Kimlik No :	9942B464242	Protokol:	2017089181
Hastanın Adı Soyadı :	MARİYE KADAH	Rapor Tarihi :	13,02,2018 15:40
Cinsiyeti:	K	Yaz.Tarihi;	13.02.2016 15:40
Doğum Tarihi :	22.03.2014	Yaşı:	3
Kurumu :	SURİYELİ SGK TAKİPLI /	Servisi ;	BEYİN C.ERRAHİ Op.Dr.-ELlF BAŞARAN GÜNDOĞDU
Rapor Nö:	SS114874

 

İCD.KODU VE TAtJI(LAR):

Q05,9 Spîha bifida, tanımlanmamış

KARAR :T8-9 SEVİYESİNDE KEMİK SPUR VE OSÂSTOMETAIMYELISt OLAN HASTANIN OPERASYONUNDA KULLANILMAK ÜZERE NÖROMONİTERİZASYON SİSTEMİ VE PROBU TEMİN EDİLMESİ GEREKMEKTEDİR. 19.02.2018'DE ÖPERE EDİLECEKTİR.

 

Açıklama:

•Hekim sayısı tıbbi malzemenin hitsliijînc göre belirlcnccck olup,hekim imza adedi daha az veya dafıafazla olalıilir.Tok hekimle düzenlenecek raporlarda bir hekimin kaşo vc imzası yeterli kabui edilecektir.

Ipa 51 ^ 0 ' ^                                                                     v/r7^' '- Djy ’ ^                               *

,<vpcy?y)l n<*7^ H&n sWf#0                                                                                      a0^

V^c^<V|                                                                  '"P1^                                              O

' ~J(fyr*b/L

TIBBİ SIHHİ SARF MALZEMELERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

Intraoj>eratif Nöromonitorizâsycm Sistemi

Sistem vidp güvenliği testi yapabilmelidir. (NG)                                                                                             ■

Sistemin aineliyathane-deki koter sistemlerinden etkilenmemesi için susturucu detektörü mevcııi olmalıdır,

MEP ve SI:P hem tek niodül kullanılarak, hcmdc iki farklı modÜll^yapılabiLmelidir. .

MEP iıeııı l'Oİtaj lıemde amper ile altnabilmclidir. .                          , ■                  .                                           •

MEP. ıııotör yolların kontrolü için farklı özelliklere sahip transkranial stimilasyon (TKS) cihazları bıılunumlıdu'.

Sisteme adapte olabilen değişik ılirdej problar sayesinde kraniyel cerrahide MEP testi yapılabilmelidir,

TKS ınodljltl 1000 volta kadar çıkabijmclidir.                           •

Transkranial elcklriknl sitimulasyon TES uygulaması yapabilmelidir. ,

Uvarı akını değeri ayarlanabilmel i vd ölçülen değer monitörde göriilebihnelidir.

Sistem toplamda cn az .16 kanal kayıjt alabilme özelliğine sahip olmalıdır.                                                          .

EMG kavdı hastanın kaslarına takjlan iğne etcklrodlar vasıtasıyla yapılmalıdır.

Kaslara takılan iğne.clektrodlarıh boyu en az 12 - 24 mm olmalıdır. İğnelerin kablo uzunluğu cn az i m olmalıdır.

Sinir dcartasyoiuı. Dinamik ped.ik.Mer vida , sürekli clcktromiyografi testi yapabilmelidir.

Kaslara yerleştirilen kayıt elektrodlannın empedans değerleri ekran Üzerinden kontrol edilebilmelidir.

Sistem üzerinde yapılacak cerrahiye uyguıı hazır programlar bulunmalı, bu programlar üzerinde ameliyattan ünce ve. gerekliğimle ameliyat esnasında değişiklik yapılabilmeli ve bu değişiklikleri farklı prosedür olarak kaydedebilmeğidir. Pcdiatrik tümörler ve pediatric spiııa'l cerrahilerde çeşitli tip vc boylarda çok amaçlı sinir stimilasyon pıoptarı olmalıdır. Sistem TG17 testi yapabilmelidir.                                                                                   '

Sistem ayarlanabilir sesli ve grafiksel uyarılar verme Özelliğine sahip olmalıdır.

Maşta bilgileri, yapılan ameliyat türji vc özellikleri sisteme kayıt edilebilir Özellikte almalıdır.

Moııİlor üzerindeki, grafiklerin çıktılarının alınabilmesi için sistemle uyumlu çalışan yazıcı bağlanabilme özelliğine, salıip olmalıdır.                                         '

Monitor üzerinde istenilen andaki (ikrarı görüntüsü resim olarak sisteme kayıt edilebilir olmalıdır.                          „

Sistem ekranda görülen grafikleri İçmeyi, değerlendirmeyi ve karşılaştırmayı mümkün kılmalıdır Sistem belirli bir değere kadar artefaktı ölçüp elimine edcbilmcdİ, ekranda artifakl görüntüsü vermemelidir. ■ Nöroınoııilorizasyon teknisyenlerinin Elektrofizyoloji Eğitimi sertifikası bulunmalıdır.

intraopcratif Nöromonİiorİzasyoıı Jistemi kullanılacağı zaman teknik ekipman vc teknik destek sağlayıcı ekibin lilcktrofizyoloji eğitim sertifikaları i'le birlikte en geç 24 saat içinde ameliyathanede hazır bulunmalıdırlar.

.Vl1