Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

 TUM FİRMALARIN DİKKATİNE

i T.C.SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa İli Kamu Hastanejçri Birliği Genel Sekreterliği Yüksek İhtisas Eğitici ve Araştırma Hastanesi

SUT KODU : 103.010

ANTERİOR ÖERVİKAL DİSK PROTEZİ KOMBO I TEKNİK ÖZELİKLERİ:

i . s ip! ; ■ H-                     H'

i. .               ü.i ': mi. :i:i

İ . v- :!•: iii                                                 '%!

1: Set içerisinde tek parça titanyum veartefakti engellemek için pşek materyalinden

?                                                      ı                            /; :

yapılmış tek parça protez olmalıdır.                     f|;.........                            V

2. Set içersinde üç parçadan ioluşan protez olmalıdır’;

3: Tek parça titanyum protezin özellikleri;

İ : . ;

•     Protez superior plate vş inferior plate olnşjak üzesre tek parça: ve tek bir el aletiyle

uygulanabilmelidir.    .i-

   . ı "îC; . \

•      Protez tamamen titanyumdan yapılmış olmalı ve optimal hareket için titanyum

i

plazma poroz, HA ve nijrit kaplı olmalıdi'| j ; j;

't" ^ : .‘i i: ;i'

•     Protez ±10 derece flexion extansion, lateral bending ve ±8 derece rotasyona izin

•Si- ' ! " •    ( ■

vermelidir.   ;         <

k v T' i         ili. : ■ ı r:

•     Protezin superior ve inferior yüzeylerinde’ geri çıkmayı engelleyici vertebral body'e

gömülecekbiçaklarolmalıdir.            avr£l^sı

ı':::ı       .... ş

•     Protez tek parça halinde mesafeye konulmalıdır. Bunun içinx^R^â^t<?'protez çakıcısı

olmalıdır.    :    - ı             ıi

u ;• • :                                     î                     -j' u.sırjKtf yi Vîm

•     Protezlerin genişlikleri 1;3x15mm;j13x17rnm, 15x17mm olmal^rPrYükâe^iŞ^j

4.5mm (13x1 ömm’lik içjı),<5mm ,6 m^  ır. i

-A. Tek parça peek protezin özoHikiefh------------------------

•  Protez superior plate ve irçferior plate olmak-;üzere tek parça ve tek bir el aletiyle

i !>. ' : uygulanabilmelidir  j    ■ ;:j . . J -

i ' 'El İ

•  Protez artefaktı engellemek için peek materyalinden yapılmışjoimalıdır.

•  Protez ±10 derece flexion;extansion, later|l'bending ve ±8 derece rotasyona izin

| d j ;'1: 'ik vermelidir                                 i            fe

| r                                          :ı f

•  Protezin superior ve inferipr yüzeylerinde geri çıkmayı engelleyici peek tırtıklar

i                              ‘V :

olmalıdır                                     j                        u!:

I ;

•  Protezlerin genişlikleri 13x15mm, 13x17mVn, 15x17mm olmalıdır. Yükseklikleri 4.5mm

J,: --'..... ,,                ij ' ,'j

(13x15mm1İk için), 5mm,6riım,7mm olmalıdır.                                 T

•  Protezde hareketi orta kısjımdaki mobil ins|rt sağlamalıdır. ji;.

sîı’' :   ili' '

•  Mobil ınsert polietilen veyğ özel tasarlanmış* motişten oluşmalıdır.

5.                                                                                       Üç parçalı protez özeiliklerj j|| !j.

•     Protez superior plate, imferiör plate ve r$obİI insert olmak üzöre, 3 parça ve tek bir peek tutucuya eklenmiş şekilde olmalıdır. ^Sistem bu şekilde tek parça halinde siteril

paketten çıkmalıdır, j Sfı' ' ;   J,;';

! ■ ili 4’

1 ; : Ün !

•     Protez 2. Jenerasyon Non- cönstrained (bağımsız) olmalıdır.

•     Protezde esas hareketli

iği mobil insert sağlania]ı ve endplate’ ler bağımsız olarak

.■■1:1:

■    hi: îfc'

hareket edebilmelidir.

j                              *.Ç ;         s                    "■

superior plate, inferior plate materyali krom kobalt olmalı, yüzeyleri hidroksiapatit

kaplı olmalıdır. Böylece endplateler postfcperatifi füzyona giffnpli pmtezjn çıkması

: - ■ :--r İli:* • ij: D^3^r^5*-S-

engellenmelidir.       ş          ; yöX(?

Mobil insert materyali mptis olmalıdır.    ^

İnsert’ in üstünlüğü tıbbi be teknolojik ol^r^k karjıtîanmı^toio.meka^'^e.hammade

:(:• ■• i »i i : i: \ ( ) sonuçları uluslar arası yayın olarak verilmelidir. ‘

İ ; ' rİr • !■ oU^ı Protez ±10 derece flexiön extap£î5rvtetaral beniding ve^S^jna izin

{>}. .. ...                                 -i;; iz;: .                                                ■ ,;>,htı:Sû9o

vermelidir.        ■ -■

!

•     Protezin superiorve inferior yüzeylerinde'geri çıkmayı engelleyici vertebral body'e gömülecek bıçaklar olnnEaiıdır.  ,1                                                                                         S

!                              «U il.

•     Protez tek parça halinde mesafeye konujmalıdıry Bunun için;;özel peek protez çakıcısı

olmalıdır.                            f                              ijü ■                              i;

I                              ii: !'                                £

İ ' iji i 1 '

•     Protezlerin genişlikleri 13x15mm, 13x17bfim, 15x17mm olmalıdır. Yükseklikleri

: •             İsi :i’                     f

î '■ ill; i- 8.0mm (13x15mm’lik için), 5.0mm, 6.0mm, 7.0mm olmalıdır:

6.    Setler içinde kaspar ekartör olmalıdır. : 1

lj ' :i j| |. •

7.    Protez seti ile beraber cerrahi el aletleri (kemsonlar.ekartörler küretler) setide

îj'.’ ' ” ;          !SÎ İ ::İ!   îk'

sunulmalıdır/ ;         *i' :

8.    Poroz kaplı plazma poroz kaplı implantlannjstendiğinde biomekanik testleri ve kaplama

kaplı implantların tstendiğinde bic

.1 ' :: •: İİ 1 .■;!■

raporları sunulmadır. ?

S                            ’m: İ                               -İ

9.    Set içerisinde, her bir implantın denemesi olmalıdır;

10.         MR                                                                      uyumlu olmalıdır. ‘f' "            t‘“

i-İl l

11. Sistem implantlarının istendiğinde Bio Mekanik testleri ve bio mekanik çalışmaları

sunulabilmelidir.                           ! ; '

12. Uluslararası kalite standardım sağlayan "ç|p’ kalit^ belgesine şahip olmalıdır.