Yeni Sürümde İncele 
| İhale No | 1530991 |
| Sektör | Tıbbi İlaçlar ve Tıbbi Sarf Malzemeler |
| İdare | Antalya Serik Devlet Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Antalya |
| İşin İli | Antalya |
| Yayın Tarihi | 26 Ocak 2018 |
| İhale Tarihi | 30 Ocak 2018 11:00 |
Bu ve benzer
yüzlerce ihale ve doğrudan temine vakit harcamadan, kolayca erişmek için ihale takip
hizmetlerimizden birini satın alabilirsiniz.
Temel
1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
T.C.
ANTALYA VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Antalya Serik Devlet Hastanesi
Sayı : 97736758/2018 - 76 26/01/2018
Konu : 136 Kalem Tıbbi Sarf Malzeme Yaklaşık Maliyet Tespiti
Hastanemiz ihtiyacı aşağıda cins, miktarı belirtilmiş olan 136 Kalem Tıbbi Sarf Malzeme için alım yapılacak olması nedeniyle Kamu İhale Kanununa göre Yaklaşık bedel tespiti yapılabilmesi için aşağıda belirtilen listenin 30/01/2018 tarihi saat ll:00'e kadar KDV HARİÇ birim fiyatlarının 0 242 722 89 97 no' lu faksa veya satinalmaserik@,vandex.com.tr e-mail adresine bildirilmesi hususunda; Bilgilerinize rica ederim.
Zühal ÖZAYDIN Hemşirwf/
Sıra Mal/cmcııin Adı Miktar Ririm ■ Birim Fiş at j Toplam Fiyat 1 UBB SUT Kodu
1 AIR-WAY NO: l(MOR) 100 ADET
2 ALÇI PAMUĞU 10 CM 600 ADET
3 ALÇI PAMUĞU 15 CM 2000 ADET
4 ALÇI PAMUĞU 20 CM 2600 ADET
5 ALÇI SARGI 10 CM 1500 ADET
6 ALÇI SARGI 15 CM 4200 ADET
7 ALKOL (ETİL ALKOL) % 96 LIK 800 LİTRE
8 AMBU SETİ ÎNFANT 1 ADET
9 AMBU SETÎ PEDİATRİK 5 ADET
10 AMBU SETÎ YETİŞKİN 10 ADET
11 ANESTEZİ MASKESİ N0:0 10 ADET
TCİ Ss§hh BaksrAgı
12 ANESTEZİ MASKESİ NO:l 10 ADET
13 ANESTEZİ MASKESİ NO:2 10 ADET
14 ANESTEZİ MASKESİ NO:3 10 ADET
15 ANESTEZİ MASKESİ NO:4 10 ADET
16 ANESTEZİ MASKESİ NO:5 10 ADET
17 ANESTEZİ MASKESİ NO:6 10 ADET
18 ASPIRASYON SETİ 500 ADET
19 ASPIRASYON SONDASI NO: 12 (BEYAZ) 100 ADET
20 ASPIRASYON SONDASI NO: 14 (YEŞİL) 800 ADET
21 ASPIRASYON SONDASI NO:8 (MAVİ) 1000 ADET
22 ASPIRASYON TORBASI 1000CC 100 ADET
23 B ENZELC ANIUM CHOLORUR 30 LİTRE
24 BETADIN ANT.SOL 620 LİTRE
25 BIPOLAR KOTER UCU BAYONET TİPLİ 15 ADET
26 BİSTURİ UCU 11 500 ADET
27 BİSTURİ UCU 15 1200 ADET
28 BİSTÜRİ UCU 20 2200 ADET
29 BİYOSİD BARİYERLİ CERRAHİ ELDİVEN NO:7 70 ÇİFT
30 BIYOSID BARİYERLİ CERRAHİ ELDİVEN NO:7,5 20 ÇİFT
31 BÖBREK KÜVET(DİSP.) 25000 ADET
32 BRANÜL CANÜL NO:16(GRİ) 100 ADET
33 BRANÜL CANÜL NO:20(PEMBE) 13000 ADET
34 BRANUL CANUL NO:22(MAVİ) 36000 ADET
35 BRANÜL CANÜL NO:24 (SARI) 4500 ADET
36 BRANÜL CANÜL NO:26(MOR) 1300 ADET
37 CERRAHI ELDİVEN LATEKS İÇERMEYEN NO:7,5 PUDRASIZ 400 ÇİFT
38 CERRAHİ ELDİVEN LATEKS İÇERMEYEN N0:8,0 PUDRASIZ 400 çift
39 CERRAHİ ELDİVEN NO:7 PUDRALI 1200 çift
40 CERRAHI ELDİVEN NO:8 PUDRASIZ 8000 çift
41 CİLT STAPLERI 200 ADET
42 DAMLA AYAR SETİ 4000 ADET
43 DENTAL ENJEKTÖR 2 CC 35000 ADET
44 EKG ELEKTRODU YETİŞKİN 50000 ADET
45 EL DEZENFEKTANI(DESTERME N BENZ.) 400 LİTRE
46 EMİLEBİLİR SELÜLOZ KANAMA DURDURUCU 5X7,5CM (SURGİCEL) 100 ADET
47 ENDOMETRIYAL BIOPSI KANÜLÜ DİSPOSABLE 1000 ADET
48 ENJEKSİYON BANDI 25000 ADET
49 ENJEKTÖR 10 CC 100000 ADET
50 ENJEKTÖR 20 CC 6000 ADET
51 ENJEKTÖR 50 CC 600 ADET
52 ENJEKTÖR IGNE UCU SARI 5000 ADET
53 ENJEKTÖR İĞNE UCU SİYAH 15000 ADET
54 ENJEKTÖR İĞNE UCU YEŞİL 15000 ADET
55 ENJEKTÖR IRRIGASYON 50 CC 1500 ADET
56 ENTUBASYON TUP KAFSIZ NO:2.5 20 ADET
57 ENTUBASYON TUP KAFSIZ NO:3 20 ADET
58 ENTÜBASYON TÜP KAFSIZ NO:3.5 20 ADET 59 ENTUBASYON TUPU NO:4 10 ADET 60 ENTUBASYON TUPU NO:5,5 30 ADET 61 ENTUBASYON TUPU NO:6 30 ADET 62 ENTÜBASYON TÜPÜ NO:7 450 ADET 63 ENTUBASYON TÜPÜ NO:7,5 400 ADET 64 ENTÜBASYON TÜPÜ N0:8,0 160 ADET 65 ENTUBASYON TUPU NO:9,5 10 ADET 66 ESMARCH BANDAJ 6 CM 650 ADET 67 FİLE BANDAJ NO:6 200 ADET 68 FOLEY SONDA 3 YOLLU TÎEMAN UÇLU NO:22 50 ADET 69 FOLEY SONDA NO: 12 20 ADET 70 FOLEY SONDA NO: 14 30 ADET 71 FOLEY SONDA NO: 16 1300 ADET 72 FOLEY SONDA NO: 18 1600 ADET 73 FOLEY SONDA N0:20 400 ADET 74 FOLEY SONDA NO:8 20 ADET 75 GASTROSTOMİ SONDASI BALONLU NO: 16 5 ADET 76 GASTROSTOMİ SONDASI BALONLU NO: 18 5 ADET 77 GASTROSTOMİ SONDASI BALONLU N0:20 15 ADET 78 GASTROSTOMİ SONDASI BALONLU NO:24 10 ADET 79 GAZ TAMPON RADYOPAKSIZ 7,5 CM X 7,5 CM 12 KATLI 40000 ADET 80 GAZLI BEZ 30000 METRE 81 GÖBEK KLEMPI 1000 ADET 82 GÜMÜŞ NİTRAT ÇUBUĞU 100'LÜK PAKET 10 PAKET 83 HASTA DEVRESİ ERİŞ.(ANESTEZİ) 150 ADET 84 HASTA DEVRESİ YETİŞKİN ÇİFT GİRİŞLİ(MAKUET) 50 ADET 85 HEMOWAK DREN ÇİFT TROKARLI300-500 40 ADET 86 HEMOWAK DREN TEK TROKARLI 300-500 M 150 ADET 87 HİPOALLERJENİK FLASTER 5CMX10M 3000 ADET 88 İDRAR TORBASI MUSLUKLU 3000 ADET 89 İNSÜLİN ENJEKTÖRÜ 7000 ADET 90 KAN VERME SETİ 3000 ADET 91 KARMEN ENJEKTÖRÜ ÇİFTLİ 15 ADET 92 KARMEN ENJEKTÖRÜ TEKLİ 20 ADET 93 KARMEN KANÜLÜ NO: 10 10 ADET 94 KARMEN KANÜLÜ NO:5 50 ADET 95 KARMEN KANÜLÜ NO:6 10 ADET 96 KATAJEL 2000 ADET 97 KOTER PLAĞI TEKLİ 1300 ADET 98 LARENGEAL MASKE NO:4 5 ADET 99 MUAYENE ELDİVENİ VINIL PUDRASIZ L 10000 ADET 100 MUAYENE ELDİVENİ VİNİL PUDRASIZ M 35000 ADET 101 NAZOGASTRİK SONDA NO:14(YEŞİL) 200 ADET 102 NAZOGASTRİK SONDA NO: 16(TURUNCU) 150 ADET 103 NAZOGASTRİK SONDA NO:8(MAVİ) 50 ADET 104 NEBULİZATÖR İLAÇ SETİ PEDİATRİK 800 ADET 105 NEBULİZATÖR İLAÇ SETİ YETİŞKİN 5500 ADET 106 NON-STERIL ELD. LARGE 20000 ADET
107 NON-STER1L ELD. SMALL 500000 ADET
108 OKSİJEN KANÜLÜ(PEDİATRİK) 500 ADET
109 OKSİJEN KANÜLÜ(YETİŞKİN) 4200 ADET
110 OKSİJENLİ SU 70 ADET
111 PAMUK 350 KİLOGRAM
112 PLASTİK ÖRDEK 150 ADET
113 PLASTİK SÜRGÜ 50 ADET
114 POŞET ELDİVEN 350000 ADET
115 PROLEN MESH BUYUK BOY 35CM 20 ADET
116 PROLEN MESH KÜÇÜK BOY 30 ADET
117 SANTRAL VENÖZ KATETER ÜÇ YOLLU 7F 15 ADET
118 SERUM SETİ 180000 ADET
119 SPİNAL İĞNE QUİNCKE TİP 22G SİYAH 1000 ADET
120 SPİNAL IGNE QUINCKE TIP 25G TURUNCU 1500 ADET
121 SPİROMETRE AĞIZLIĞI 4000 ADET
122 STERİL CERRAHI ORTU SETİ 100 ADET
123 STERİL DREP 40X60CM 50 ADET
124 STERİL GÖZ BANDI (KÜÇÜK) 1000 ADET
125 STERİLİZASYON RULOSU 25X100 M KÖRÜKLÜ 50 RULO
126 STERİLİZASYON RULOSU DÜZ 15X200 MT 50 RULO
127 STERİLİZASYON RULOSU DÜZ 20X200 MT 10 RULO
128 TAHTA ABESLANG 70000 ADET
129 TURNİKE LASTİĞİ 200 METRE
130 USG PROB KILIFI (KONDOM) 600 ADET 131 VAGINAL SPEKULUM MEDİUM 3000 ADET 132 VAGINAL SPEKULUM SMALL 6000 ADET 133 VEN VALFI TEKLİ 500 ADET 134 VENTILATOR BAĞLANTI HORTUMU (İVENT) 70 ADET 135 WRAP KAĞIDI 150CMX150CM (STERİLİZ AS Y ON) 500 ADET 136 Y TUR SERUM SETİ PUARLI 750 ADET TOPLAM FİYAT : EK: TEKNİK ŞARTNAME
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI ANTALYA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ SERİK DEVLET HASTANESİ TIBBİ SARF MALZEME ALIMLARI TEKNİK ŞARTNAMESİ
A-) GENEL ÖZELLİKLER :
1. Tıbbi ve Genel Sarf Malzemeleri için teknik özelliklerinde aksi yazılmamış ise genel hükümler geçeri idir.
2. Steril ambalaj içinde olan malzemeler aksi yazılmamış ise teslim tarihi itibarı ile en az 2 (iki) yıl miadiı olmalıdır.
3. İhalesi yapılan malzemeler tüketilemediği takdirde son kullanma tarihinden 2 ( İKİ ) av önce haber verilmesi şartı ile en az ihalede istenen süre kadar uzun miadiı malzemeler ile yüklenici tarafından değiştirilecektir.
4. Teklif edilen Malzemeler orijinal ambalajı içinde olmalıdır. Yapıştırma etiketli ürünlerin sterilizasyonu ile ilgili idarenin isteyeceği belgeler sunulmalıdır.
5. Malzemelerin sterilite, üretim ve son kullanma tarihleri belirtilmelidir.
6. Ürünlerde herhangi bir problem olduğu takdirde ürünlerin arızalı olan lot numaralı ürünler hastanelerin isteği doğrultusunda değiştirilecektir.
( 7. Sarf malzemelerle birlikte cihaz teslimi isteniyorsa cihazların tamamı ilk siparişte hastanelere teslim edilecektir.
8. Teknik şartnamede istenen tüm belgeler istenildiğinde Türkçe olacak. Yabancı dilde olaıı belgelerde ve ithal olan ürünlerde belge istenildiğinde Noter tastikli Türkçeye çevirilmiş olan belgeler hastanelere sunulacaktır.
9. Teknik şartnamesinde ürünlin hammadde, özellikleri ve metal alaşımları ile ilgili bilgilerin teyid edilmesi için hastanelerin isteyeceği teknik analizleri ilgili laboratuvarlar tarafından yapılacak tüm masrafları yüklenici tarafından karşılanacaktır.
10. Tedarikçi firma, alıma ilişkin olarak düzenleyeceği faturada, malzemenin barkod numarası ile SUT kodunu, ayrıca ana bayi firma tanımlayıcı numaralarını belirtecektir. Tedarikçi firma, bunların SUT hükümleri doğrultusunda doğru eşleştirilmiş olmasından sorumludur.
B-) İSTENEN MALZEMELERE AİT TEKNİK ÖZELLKLER:
AİRWAY NO:l (MOR):
1. İhtiyaç listesinde yazılan ölçülerde olmalıdır.
2. Travma oluşturmayan yumuşak ve şeffaf bir malzemeden yapılmış olmalıdır.
3. Kolay yerleştirmeyi sağlayan kıvrıma sahip olmalıdır.
! 4. Travma oluşturmayan yuvarlatılmış yumuşak kenarlara sahip olmalıdır. ■
5. Aspirasyon kateter geçişine uygun ısırma bloğuna sahip olmalıdır.
6. Dişleri hasardan koruyan esnek bir yapıya sahip olmalıdır.
7. Non -steril tek tek paketlenmiş olmalıdır.
ALÇI PAMUĞU 10-15-20 CM:
; v c 1. Eksiz olmalı, kir ve yağ lekesi bulunmamalıdır.
:;y S çj 2. Viskon, polyester veya iki cins fiberin karışımından yapılmış olmalıdır.
: en ™ :“t 3. Boyu en az 1,5 metre olmalıdır.
>rfr:'SS£:: 4. Eni 10-15 ve 20 cm.olmalı, ± 0,2 cm.olabilir.
o i 5. Alçı pamuğun rulosu uygun malzeme ile sarılmalıdır.
:^(X 6. Allerjik ve toksik madde içermediğini belgelemelidir.
;u 'ti ALÇI SARGI 10-15 CM:
? O n 1 ■ Nemden etkilenmeyi önleyecek paket içersinde olmalıdır.
2. Eni 10-15 ve 20 cm.olmalı, ± 0,5 cm.olabilir. ,îıv
7 3. Boyıı en az 2 metre olmalı, ± 2 cm.olabilir. .
0<g£ 4. Allerjik ve toksik madde içermediğini belgelemelidir. .
5. Donma süresi en az 2(iki) en fazla 8(sekiz) dakika arasında olmalıdır. .
ö C-* , ... .........., , •. CVv.,.: fMa /i,: L^L-
«» 1 6. Alçı sargının-üzerinden dökülmemeli ve tozlanmaınalıdır. 5^:
%%% 7- Kolilerin üzerinde adet, sön kullanma tarihi, marka vs. tanıtım etiketi bulunmalıdır. : U
Bozuk çıkan ürünler ve depodaki o lottaki ürünler birebir yüklenici tarafından değiştirilecektir.
9. Salgı bezi pamuktan yapılmış ve hidrofil olacaktir. Eksiksiz, kirşiz ve lekesiz olacaktir.
ALKOL (ETİL ALKOL) %96’LIK:
1. % 96 (V/V) Etil Alkol olmalıdır,
2. Renksiz, berrak, kokusu karakteristik olmalıdır,
3. Alkol denatüre edilmemiş (içine katkı maddesi konulmamış) olmalıdır,
4. Etil alkol’ de ambalajdan veya başka bir nedenden dolayı kirlilik ve bulanıklık görülmeyecektir.
5. Teklif edilen ürün TAPDK (Tütün, Tütün Mamülleri ve Alkollü İçecekler Piyasası Düzenleme 1 Kurulu) nun Hastane ve benzeri sağlık kuruluşlarının etil alkol ihtiyacı için belirlemiş olduğu
standartlara uygun olmalıdır,
6. Teklif verecek firmaların alkolü temin ettiği üretici ya da ithalatçının TAPDK’ nin kurum yetkili alkol dağıtım listesinde olmalıdır, istenildiğinde firma bu belgeyi sunabilmelidir.
7. İthalatçı firmalar TAPDK tarafından firma adına düzenlenmiş ve ithal edilen alkolün 1. sınıf alkol olduğunu belirten ithalata uygunluk belgesinin Noter onaylı kopyası olmalıdır,
8. Getiren firmanın “T.C. Tütün, Tütün mamulleri ve alkollü içkiler piyasası düzenleme kurumu" tarafından firma adına düzenlenmiş Etil Alkol ve /veya Metanol Toptan Satış Belgesinin Noter onaylı kopyası olmalıdır.
9. Ambalajda ürün bilgileri tam, doğru ve anlaşılır olarak ifade edilmeli, etiketleme dili Türkçe olmalıdır,
10. Etikette ürünün adı hacmen % alkol miktarı net ambalaj hacmi, kullanım ve muhafazasına yönelik bilgi, üreten, ambalajlayan ve ithal eden firmanın ticari linvanı ve adresi bulunmalıdır. Tarımsal kökenli veya sentetik şeklinde hammadde bilgisi verilmelidir,
11. Teslim edilecek alkol partisine ait teknik özellikler ve analiz raporunu belirtir belge verilmelidir.
12. En fazla 5 Litrelik bidonlarda olmalıdır.
AMBU SETİ İNFANT-PEDİATRİK-YETİŞKİN:
* 1. Set en az aşağıdaki parçalardan oluşmalıdır.
1 adet silikon Ambu balonu,2 adet silikon ambu maskesi. Yetişkinlerde (1 adet no: 4+1 adet no: 5)
Çocuklarda(l adet no: 2 +1 adet no: 3) Yeni doğanda (1 adet no:l ve 1 adet no:0 ) silikon maske
bulunmalı. 1 adet oxygen rezervuar valf, 1 adet oxygen rezervuar balonu,3 adet disposable ainvay (farklı
boyda), 1 adet ağızaçma tapası, 1 adetoxygen bağlantı 2metre, 1 adet taşıma çantası
2. Ambu balonu ve maskeleri silikon malzemeden yapılmış, balon kısmı esnek ve eski haline en kısa sürede dönecek yapıda olmalı.
3. Balon hacmi minimum, yetişkinlerde 1600ml,sıkma hacmi 700ml,rezervuar hacmi 2500ml olmalı, Çocuklarda 550ml, sıkma hacmi 300ml, rezervuar hacmi 2500ml olmalı.Yeııi doğan bebeklerde280ml,sıkma hacmi 150ml,rezervuar hacmi 500ml olmalı.
4. Tek yönlü güvenlik valfı “duck bili” şeklinde olmalı.
5. Ambu üzerinde hastayı aşırı basınçtan koruyan “pop-off valve”bulunmalı. Basınç ayarı yetişkinler
6. İçin 60±10cmH20 max. Çocuklar ve yeni doğan için;40±5cmH20 max.olmalı. Valve üzerinde max. Basınç ayarlama seviyesi yazılı olmalı.
7. Ambu yetişkinler ve çocuklar için 20nefes/dk tekrar yapmaya uygun olmalı.
8. Ambunun alt kısmında oksijen bağlantı girişi bulunmalıdır.
9. Maske bağlantı konnektörü ambuyu her yöne rahatlıkla dönebilmesi için 360 derece dönen bir
* yapıda olmalı.
10. Ambu maskesi sekresyonfarın görülebilmesi için şeffaf ve yumuşak yapıda olmalıdır.
11. Ambunun balonu, konektörü ve valvleri içerisinde toz ve partikül olmamalı yüzeyi temiz olmalı.
12. Ambu ve maskesi için CE standartlarına göre, en az iki dilde; kullanma kılavuzu, üretici adı, ithal iiriin ise ithalatçı adı olmah.(biri Türkçe)
; 13. Ambu cihazının silikon parçalan 134°C de otoklav ile steril edilebilmeli. Ambunun tüm parçalarının 'X - temizlenme ve dezenfeksiyon şekli kullanma kılavuzunda Türkçe olarak açıklanmalıdır.
V • 14. Ürün CE belgeli olmalı CE işareti ile numarası Ambunun balonu üzerinde bulunmalı. CE belgesinde belirtilen ürün markası ile ürünün üzerindeki marka birbiri ile aynı olmalı.
15. Silikon Ambu ve tüm parçalarının kolay taşınabilmesi için dizayn edilmiş bir el çantası
bulunmalıdır.
ANESTEZİ MASKESİ NO:0-l-2-3-4-5-6:
1. Hastanın vital fonksiyonlarını rahatça izleyebilmek için şeffaf olmalıdır.
2. Hastanın rahatı ve yüz yapısına uygun olabilmesi için, valfli bir hava yastığı bölümü olmalı ve bu
Antalya Sağlık Müdürlüğü
5. Her boy için % 20’si çengelli cpap için kullanılmaya uygun ve bantları ile birlikte getirilmelidir. Bantlar;
6. Kauçuktan üretilmiş olmalıdır.
7. Enseye gelen bölümü geniş olmalıdır. 8. Her boy maskeye uyum sağlayacak şekilde bağlantıları uzun ve çok delikli olmalıdır. 9. Klinik olarak temiz ve tek tek paketlenmiş tek kullanımlık olmalıdır.
ÂSPİRASYON SETİ AÇIK UÇ: i 1. Hortuma paralel dıştan destekleyici çıkıntılara sahip olarak bükülmeye dirençli yapıya sahip olmalıdır.
2. Hortum yumuşak fakat vakumla daralmayacak yapıda olmalıdır.
3. Hortum uzunluğu en az 210 cm olmalıdır.Hortuınun kesiti 5.6 x 8.0 mm olmalıdır
4. Bir ucu sabit konnektörlü diğer ucu kesilebilir (3 farklı kalınlıkta konnektöre adaptasyon) konnektöre sahip olmalıdır.
5. Uç kısmında yankuer aspirasyon ucuna sahip olmalıdır
6. Uç çok amaçlı kullanıma uygun olup ergonomik, tekparça, sert, dayanıklı ve güçlü doku retraksiyona sahip olmalıdır.Yan kaııer setin uç kısmı yuvarlatılmış olmalı ucunda plastik parça,çapak kalmamalı ve organlara zarar vermemelidir.
7. Aspirasyon ucu dört yan delik ve akımı engellemeyen geniş iç çapa sahip olmalıdır.
8. Kapalı uç olan setin uç kısmı topuz şeklinde olacaktır.
9. Steril poşetlerde, son kullanım tarihi belirtilmiş olmalıdır.
ASPİRASYON SONDASI NO:12-14-8:
1. Latex Free olmalıdır.
2. Aspirasyon kateteri giriş kolaylığı açısından özel bir yüzeye sahip olmalıdır.
3. Aspirasyon kateteri bükülmeyi önleyecek özellikte uygun bir sertliğe sahip olmalıdır.
j 4. Aspirasyon kateteri travma oluşturmayan yuvarlatılmış, açık distal uca sahip olmalıdır.
5. Aspirasyon kateterinde doku emilmesini önleyen çapraz iki yan delik bulunmalıdır.
6. Aspirasyon kateteri renk kodlu funnel konnektöre sahip olmalıdır.
7. Konnektör kısmının renk kodu olmalıdır.
8. Teker teker steril paketlerde olacaktır.En fazla 100 adetlik kutularda olmalıdır.
9. Paketler üzerinde son kullanma tarihi ve sterilizasyon tarihleri yazılı olacaktır.
10. Şeffaf olacaktır.
11. Harici her türlü konnektöre uygun uç yapısı bulunmalıdır.
12. Boyları en az 50 en fazla 55 cm olmalı ± 2 cm.olabilir.
13. Uçları açık olacaktır ve ayrıca yan delikleri olacaktır ve yuvarlatılmış olmalıdır.
14. Sondalar oral nazal kullanıma uygun olmalıdır.
15. Tahriş yapmamalıdır.
ASPİRASYON TORBASI 1000 CC:
1. Ürün dikişsiz, yekpare veya laser baskı, şeffaf ve hammaddesi PVC veya polietilen olup et kalınlığı patlama ve yırtılmalara karşı dayanıklı olacak şekilde en az 0,20 mm. olmalı, kapak kenarında kanisterden çıkarmayı kolaylaştırmak için tutma kulakçığı bulunmalı ve torba hacmi 2000 veya 3000 cc. olmalıdır.
■ ■ j*
' 2. Aspirasyon torbaları vakum bağlantıları basit ve yanlış bağlantıyı engelleyecek şekilde tasarlanmış
i-,- olmalıdır ve yazılı ve görsel olarak kullanıcıyı yönlendirmelidir.
; P 3. Her torbanın üzerinde, tam dolum gerçekleştikten sonra kullanılmak üzere en az 25 cm. uzunluğunda ’3 ve 0,8cm. çapında, kıvrılıp bükülmeyi önlemek için 360 derece rotasyon kabiliyeti bulunan, şeffaf
• ; ' . PVC materyalden üretilmiş, bir ucunda renk kodlu vakum bağlantı adaptörü bulunan bir kapama
e*s
. tüpü olmalı veya tam dolum sonrası torba kapama aparatı bulunmalıdır.
4. Torbaların üzerindeki hasta portu, ambalajın içerisinden çıkan ve hasta hortumunun kıvrılıp bıikülmesini engelleyen 90 derece açılı ekstra konektöre uyumlu ve en az 0,6 cm. çapında olup aspire edilen sıvının hazne içerisine süzülerek dökülmesini sağlamak amaçlı tertibat bulunmalı ve üzerinde kapandıktan sonra birdaha açılmayan kilit sistemi bulunmalıdır.
5. Torbaların vakum sistemine sıvı geçişini engelleyen filtreleri ortamdaki nemden etkilenmemesi için % intemal yapıda torba içerisinde olmalı , hidrofobik yapıdaki bu filtreler bakteriostatik özellikte
^ 'Ş O olmalıdır. İstenildiğinde bu hususıısa dair belge/belgeler ibraz edilebilmelidir s ,
6. Aspirasyon sondası ve torba arasında kullanılacak olan hasta hortumu, bir ucunda tek el iie vakum kontrolüne olanak tanıyan çam ağacı konektör bulunmalı veya konik konektör bulunmalı ve en az 1,8 m uzunluğunda ve 0,6 cm(+/-l mm)çapında, iki ucu aeutajlı şeffaf özellikte olmalıdır
7. Tobaların kullanılacağı kanisterler, kırılmalara karşı dayanıklı fiber alaşımlı, ölçekli vesterilizasyon işlemlerinin uygulanabilmesi için 121 C buhar otoklavda en az 20 dk. steriledilebilmeli, bunu sağlamak için canister üzerindeki tüm yazılı ve görsel ibareler herhangi kaplama materyali ( şeffaf/yarı şeffaf stretch materyaller vb.) kullanılmadan yapılmış olmalıdır.
8. Torbaların kullanılması için gerekli tüm sistemler (kanister, askı teli, duvar aplikatörü ve mobii
taşıyıcı uyumluluk için gerekli ek parçaiar vb.) istenilen miktarda hastane genelinde ihaleyi üstlenen
fırına tarafından bedelsiz kurulmalıdır.
BENZALKONYÜM KLORÜR:
1 1. 1 litrelik ambalajda ışık geçirmeyecek PVP (plastik) şişede olacaktır. .
2. 1 litresi % 10’luk Benzalkonyum Klorür (zefiran) içermelidir.
3. Ş i şeler kilitli, kapaklı olacaktır.
4. Şişelerin üzerinde seri no, son kullanma tarihi, üretim tarihi yazılı olacaktır.
POVİDİN İODİN %10 ANTİSEPTİK SOLÜSYON:
1. Ürün cerrahiel yıkama için %7,5 lik, cilt antisepsisi için % 10 luk polivinilpirolidon iyot içermelidir.
2. Ürün antiseptik ve dezenfektan etkili olmalı, cerrahi el dezenfeksiyonunda, cilt ve yara dezenfeksiyonunda, operasyon sahasının hazırlanmasında, yara tedavisinde, yanık tedavisinde kullanılabilmelidir.
3. Solüsyon 10-20 saniyede etkili olmalıdır.
4. Ürün orijinal ambalajında olmalıdır, seyretilmeden kullanılmalıdır. Ancak ıslak kompres ve yıkama için seyredilebilmelidir.
5. Etiket üzerinde etken madde, kullanım şekli ve kullanım tarihleri Türkçe olarak belirtilmelidir.
6. Ürün yoğunluğu uygun olmalı, çok koyu yada fazla akışkan olmamalıdır.
7. Ürünün sağlık Bakanlığında izin belgesi olmalıdır.
8. CE belgesi olmalıdır.
9. Ürün kullanımı için her ürünle birlikte hastanenin isteğine gore pompa ya da akış kapağı ! verilmelidir.
10. Cildi tahriş edici olmamalıdır.
11. Ürün 1 litrelik ambalajlarda olmalıdır.
12. İçinde partikül ve katı parçalar olmamalıdır.
13. Ürün sevkiyat ve depolama esnasında zarar görmeyecek ambalajlarda teslim edilmelidir.
14. Biyosidal ürün ruhsatı olmalıdır.
BİPOLAR KOTER UCU BAYONET TİPLİ:
1. Bipolar kablolar hastanelerimiz ameliyathanelerinde kullanılmakta olan Alsamed marka excell nhp v ve excell 350/400 , Valleylap,Petaş ve Aesculap cihazlarda adaptör gerekmeden direkt kullanılabilir yapıda olacaktır.
2. Bipolar kablolar silikon yapıda kablo uzunlukları 3 mt. (+-%10) çift girişli olacak cihazlara takılırken pim kırılmalarına sebep olmamalı ve forceps takılan kısımları bayonet ve düz yapıda verilecektir.
3. Bipolar kabloların kablo ceket içerisindeki teller kalaylı paslanmayan, korozyona uğramayan polifil yapıda olacaktır.
4. Bipolar kablolarla birlikte kablo miktarı kadar bipolar forceps verilecek forcepsler bayonet ve düz
•; yapıda olmak üzere 16-20-22 cm uzunluğunda ve ağız yapıları 0,3 - 1,0 - 2,0 mm kalınlıklarında
olacaktır (+-% 10)
^ 5. Ürünlerin ubb kaydı ve ce belgesi olacaktır.
: ^6. Ürünler en az 100 defa otoklavda steril edilmelidir. İstenildiği zaman katoloğ üzerinde veya üretici ;; firma tarafından belgelendirilmelidir.
;, BİSTURİ UCU NO: 11-15-20:
■/' 1. Paket iki katlı olmalı: Birinci kat bistiîrjnin paketi kesmesini engelleyecek kalınlıkta alimünyum folyo olmalı. İkinci kat; alüminyum paketin içinde bisturinin çevresinde delinme ve kesilmeyi engelleyen yapıda kağıt olmalıdır.
•y 2. Paket üzerinde; bistüri numarası, bisturinin şekli, son kullanma tarihi, lot numarası, sterilizasyon
o% yöntemi>
■ö CE uygunluk işareti, üretici firmanın ablemi, açık adresi, üretim yeri, markası okunaklı olarak
yanmalıdır, , ,
%%% Her Kutuda 100 adet olmalıdır. WfH/vrt^r
‘ Nsstanes!
5. Paket kenarlan sterilizasyonu korumak için iyi yapışmış olmalı, aynı zamanda bir kenarın uçları açarken kolaylık sağlaması için yapışık olmamalı, açılma yönü oklar yardımı ile gösterilmiş olmalıdır,
6. Bisturi paketi açılırken kolay açılmalı yırtılmamalıdır,
7. Bistüri paketi açıldığında içteki kağıtla açılmalıdır.
8. Bistürinin kesici uç kısmı paketin açılma yönünde olmamalıdır,
9. İç paket bisturiye yapışık olmamalı, bistüri steril sahaya kolay düşmelidir,
10. Bistüri karbon çelikten üretilmiş olmalı, polisajı pürüzsüz ve düzgün olmalıdır,
11. Bistüri, bistüri sapına uygun olmalı, kolay takılabilmeli, kolay çıkartılabiImeIi, kullanılırken yuvasına iyi oturmalı, oynamamalıdır,
12. Bistüri doku keserken kırılmamalıdır,
13. Bistüri dokuyu iyi kesmeli, ameliyat süresince keskinliğini kaybetmemelidir.
14. Bistüri ameliyat sonuna kadar korozyona uğramamalı parlaklığını korumalı, kararmamaiıdır.
BİYOSİD BARİYERLİ CERRAHİ ELDİVEN NO:7-7,5:
i 1. Eldiven tüm tıbbi ve cerrahi müdahalelerde, viral kontaminasyondan ve viicut sıvıları ile bulaşan hastalıklardan koruma sağlayacak özellikte olacaktır.
2. Eldiven tüm tıbbi ve cerrahi müdahalelerde HBV, HCV, HDV, HSV, TIIV virüslerinden ve vücut sıvıları ile bulaşan diğer tüm virüslere karşı maksimum düzeyde koruma sağlayacaktır.
3. Eldivenin koruyucu bariyer olarak bakterilere ve virüslere karşı yüksek koruma sağlaması için antimikrobiyal madde içermesi gerekmektedir.
4. Eldiven tüm tıbbi ve cerrahi müdahalelerde Acinetobacter bauınannii, Bacteroidesfragilis, Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Staphylococcus aureııs gibi bakterilerinden ve vücut sıvıları ile bulaşan diğer tüm bakterilere karşı maksimum düzeyde koruma sağlayacaktır.
5. Dezenfektan karışımı, patojen koruma sağlayacaktır.
6. Eldiven yapılan testleri sonucunda, bakterilere ve virüslere maruziyetinde en az %99’unu öldürecektir ve etkisiz hale getirecektir.
7. Eldiven aktif dezenfektan içeriğini ve antimikrobiyal aktivitesini belgelendirmiş olması amacıyla eldivenin içerisindeki bariyerli koruma özelliğini, aktif dezenfektan içeriğini ve antimikrobiyal özelliğini barındıran CE sertifikası Class 3 standartlarına sahip olması gerekmektedir.
8. Eldiven virüs ve bakterilere karşı etkili klorheksidin glukonat (CHG) içeren antimikrobiyal astara
t sahip olmalıdır. Bu astar ortalama 81 mg CHG içermelidir.
9. Eldiven pudra içermeyecektir.
10. Eldiven maksimum esnekliğe ve geçirmezlik bariyerine sahip olması amacıyla doğal kauçuktan imal edilmiştir.
11. Eldivenin alerji riskini minimize eden hipoallerjik protein seviyesi 30 gr’dan düşiik olması gerekmektedir.
12. Eldiven kullanıcıya bariyer korunmasıyla birlikte rahat hareket kabiliyeti, ameliyat konforu ve hassasiyet sağlaması amacıyla, parmak ucu kalınlığı eıı fazla 0,22 mm, avuç içi kalınlığı en fazla 0,2 mm olmalıdır.
13. İç paket üzerinde eldivenin hangi el için olduğu belirtilecek ve steril eldiven giyim kurallarına uygun olarak katlanmış olacaktır.
14. Eldiven manşet kısmını ameliyat gömleğinden kaymasını önleyecek şekilde yapışkan bant içeren düz manşet şeklinde üretilmiş olacaktır.
15. Eldivenin uzunluğu en az 290 (ikiyüz doksan)mm olacaktır.
■' . T- 16. Gamma irradition tekniği ile steril edilmelidir.
■ 17. Ürünlerin miadı teslim tarihinden itibaren en az üç yıl olmalıdır.
BÖBREK KÜVETİ PLASTİK:
" .1,; 1. Plastikten üretilmiş olmalıdır.
2. Tek kullanımlık (disposable) olmalıdır, s. 3. Dört saate kadar insansal atığı sızdırmamalıdır.
4. Kalite kontrol kuruluşundan onaylı test raporu olmalıdır. ar^va SsğisH MödOr
_ 5. Uzunluğu 250 mm (± 25 mm) olmalıdır. s^riihOevieî Hffip1-;
6. Genişliği 135 mm (± 10 mm) olmalıdır. - tr
W 7. Yüksekliği 45 mm (± 5 mm) olmalıdır.
„ ö <§RANÜL KANÜL NC>:16-20-22-24-26: U ™
İJ 1- Silikonlu, düzgün damar girişi sağlayan iki kademeli yuvarlatılmış kateter ucu ve çift taraflı keskin
iğne olmalıdır,
2. Ek doz uygulamaları için portu olmalıdır,
3. Aseptik, dengeli ve güvenli tutuşu olmalıdır,
4. Damara girildiğinde kan gelişini gösteren şeffaf flash back’i olmalıdır,
5. Uzun süreli kullanıma uygun kanat eğimi, esnek ve yumuşak tespit kanatları, kan durdurucu ara parça, boyutları tanımlayan renk kodlu port kapağı olmalıdır.
6. Tek tek steril pakette disposıble olmalı ve miadı en az 2 yıl olmalıdır.
7. ISO 10555-1:2009, ISO 10555-4:1997 standartlarına uygunluğunu belgelemelidir.
8. Kanatlan kınlmamalıdır, sızıntıya mahal vermemelidir.
CERRAHİ ELDİVEN LATEKS İÇERMEYEN NO:7,5-8,0 PUDRASIZ:
1. Cerrahi amaçla kullanıma elverişli anatomik el yapısında olacaktır.
2. Pudrasız olacak ve hiç doğal latex içermeyen % 100 polychoroprene’den imal edilmiş olacaktır.
3. Bir çift (sağ ve sol işaretli) eldiven altı ve üstü medikal kağıt ile ambalajlanmış olacak ve ambalaj üzerinde eldivene ait bilgiler olacaktır.
4. Paketler üzerinde sterilizasyon tarihi ve son kullanım tarihi yazılı olmalıdır
5. Gerilme ve yırtılmaya karşı dirençli olmal ıd ır.
6. Kolayca açılabilen dış paket, iç paketin steril kalmasını sağlamalı ve eldivenleri zararlı ozan 1 ışınlarından korumalıdır.
CERRAHİ ELDİVEN NO:7 PUDRALI:
1. Pudralı olmalıdır,
2. Protein ve alerjen oranı çok düşük olmalıdır,
3. Lateks’ ten imal edilmiş olmalıdır.
4. Kolayca açılabilen dış paket, iç paketin steril kalmasını sağlamalı ve eldivenleri zararlı ozan ışınlarından korumalıdır,
5. İç paketler, eldivenler giyilene kadar koruma sağlamalıdır.
6. İç paketlerde eldivenin boyu ve markası yazılı olmalıdır.
7. Paketler üzerinde sterilizasyon tarihi ve son kullanım tarihi yazılı olmalıdır.
8. En fazlalOO adetlik kutularda teslim edilmelidir.
9. Gerilme ve yırtılmaya karşı dirençli olmalıdır CERRAHİ ELDİVEN NO:8 PUDRASIZ:
1. Pudrasız olmalıdır,
2. Protein ve alerjen oranı çok düşük olmalıdır,
3. Gerilme ve yırtılmaya karşı dirençli olmalıdır,
4. Lateks’ ten imal edilmiş olmalıdır.
* 5. Kolayca açılabilen dış paket, iç paketin steril kalmasını sağlamalı've eldivenleri zararlı ozan ışınlarından korumalıdır,'
6. İç paketler, eldivenler giyilene kadar koruma sağlamalıdır.
7. İç paketlerde eldivenin boyu ve maskası yazılı olmalıdır.
8. Paketler üzerinde sterilizasyon tarihi ve son kullanım tarihi yazılı olmalıdır.
9. En fazla 100 adetlik kutularda teslim edilmelidir.
CİLT STAPLERİ:
1. Disposable olmalıdır.
2. Steril orijinal ambalajında olmalıdır.
I 3. Cilt Staplerinin içinde en az 35 adet titanyum veya çelik zımba bulunmalıdır.
4. Zımbaların üzeri, ciltle reaksiyona girmemesi için, Vydex™ ile kaplanmış olmalıdır.
/; 5. Cilt Staplerinin üzerinde, kalan zımba sayısını gösteren bir gösterge olmalıdır.
..i6. Cilt Staplerinin attığı zımbalar, cilt üzerinde sabit durması için, dikdörtgen şeklinde olmalıdır.
.0S ; 7. Cilt Stapleri tutulduğunda, zımba çıkış noktası rahatlıkla görülecek şekilde tasarlanmış olmalıdır.
W ■*- o 8. Zımbalama esnasında insizyonun iki dudağını bir arada tutmaya yarayan, bir doku kanalı olmalıdır.
d. 9. Cilt Stapleri herhangi bir yöne doğru bastırıldığında, zımbaların kolay çıkmasını sağlayan bir "‘atıcı
İ JÛ r? î
i .....' yay mekanizması” olmalıdır.
10. Zımba telinin çapı 0.58mm, genişliği 6.9mm ve bacak uzunluğu da 3.9mm olmalıdır.
İZ, 11. Zımbaların üzeri, cilde kolay giriş ve çıkışın sağlanması için Teflon ile kaplanmış olmalıdır.
Q 12. Latex madde içermemelidir.
-O ^ ^
O 13. Ambalajların üzerinde sterilizasyonu ve son kullanma tarihi yazılı olmalıdır..
4-^ 14. Teklif edilen ürünün üzerinde, ürünün sterilitesinin güvenliği açısından; ürünün marka adı, ürünün
CD "O'. ^ ... «— »
tş; ^ lot numarası, ürünün sterilite süresi (tarih olarak) vb.tanıtıcı özellikleri olmalıdır, yapıştırma etiket
olmamalıdır. AntalyaŞfe|tiKMÖctürtöğö
- Serik Bfc Hastanesi
& An. Sfe' ' *« ^
15. Ürün paketleri içinde Türkçe kullanım talimatı bulunmalıdır.
16. Her 100 adet cilt stapleri için. 1 adet metal stapler sökücü verilecektir.
DAMLA AYAR SETİ:
1. Damla ayar setinin akış hızı 2-350 mİ olmalıdır.
2. Damla ayar seti hassas akış ayarına imkân vermelidir,
3. Damla ayar seti ile istenilen sabit akış hızı elde edilmelidir,
4. Yüksek vizkositeli solüsyonların akış hızını ayarlamak içiıı bir skalaya sabit olmalıdır,
5. Damla ayar setinde Y-enjeksiyon portu-lateks içermemelidir,
6. Damla ayar setinin toplam uzunluğu en az 45 cm olmalıdır,
7. Damla ayar setinde luer lock konektör bulunmalıdır,
8. Serum seti, branül ile bağlantı yerinden ve/veya hortum bağlantı yerlerinden sızıntı yapmamalıdır. DENTAL ENJEKTÖR 2 CC:
1. 0,40x50 mm olmalıdır,
2. Siyah uçlu, üç parçalı olmalıdır.
3. Teslim tarihinden itibaren en az 3 yıl miatlı olmalıdır.
4. Tek tek steril paketler halinde ve en çok 500 adet enjektör ihtiva eden kutular halinde teslim edilecektir.
( 5. Enjektörün orijinal ambalajı üzerinde ve enjektörün kendi üzerinde CE işareti iliştirilmiş olmalıdır.
6. Enjektörlerin iğne uçları,yeşil olacaktır. 2cc, enjektörler pistonlu olmalıdır. Enjektörlerin pistonu kauçuk olmalıdır.
7. Ambalajlan üzerinde sterilizasyon tarihi, son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği açık olarak belirtilmelidir.
8. Firma kullanım süresince bozuk, yırtık, delik ve imalat hatası bulunan ürünlerden sorumlu olacak ve bunları değiştirmeyi kabul edecektir.
9. 2 cc enjektörlerin merkezden kaçık olmalıdır.
10. Enjektör iğneleri paslanmaz çelikten üretilmelidir.
11. Teslim itibaren en az 3 yıl miatlı olmalıdır.
12. Birim ambalaj üzerinde ve kutu üzerinde; yapılan sterilizasyonun tanımı, yapıldığı tarih, son kullanma tarihi, lot numarası, paket içeriğinin tanımı yapılmış ve kolay açılabilir durumda olmalıdır.
13. Enjektörün ucu % 6 eğimli olmalıdır firma bunu belgelemelidir.
14. Enjektör iğnesinin ucu en az iki kesitli olmalıdır.
EKG ELEKTRODU YETİŞKİN:
1. İnce Köpük sırt yapısında olmalı ve sıvı bariyeri oluşturmalıdır,
2. Ebatları 4,4 cm çapında olmalıdır.
3. Yapışkanı Hipoallerjenik akrilik olmalı, cildi tahriş etmemelidir,hasta vücudundan kendiliğinden ayrılmamalıdır,
4. Gümüş klorid sensörli olmalı, hızlı ve kaliteli trase vermelidir,
5. Kuru jel olmalı ve jeli non-irritan olup cildi tahriş etmemelidir,
6. Konduktiv Jel % 4 KCL olmalıdır,
7. Dış çıtıçıtı paslanmaz çelik, koruyucu kağıdı polipropilen olmalıdır,
8. Paket hava temasını önleyecek dizayn da Alüminyum paket içerisinde olmalıdır,
9. Ürün doğal kauçuk lateks içermemelidir.
10. Son kullanma tarihi ve lot numarası her pakette yazılı olmalıdır,
EL DEZENFEKTANI:
1. Duvar Dispenseri, kolay temizlenir ve alkole dayanıklı, çizilme ve darbe dirençli polietilen sert f . c plastikten veya paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.
Vj 0 2. Kullanıma hazır, sıvı formda ve l(bir) litrelik orijinal ambalajında olmalıdır. Her şişe için bir adet f v dozaj pompası koli içerisinde kilitli poşetlerde veya ambalaj üzerinde fabrikasyon orijinal kilitli
ş ir I basma aplikatörü ile birlikte sunulmalıdır.
■ - 3. Cerrahi ve hijyenik el dezenfeksiyonunu ( En az 1 (bir ) dakikada etkili olmalı) tam yapabilmeli;
; i O izopropanol, etanol, n-propanol veya bunlardan herhangi ikisinin kombinasyonu olmalıdır.
9-Ş 4. Alkol oranı % 60-95 ‘lik konsantrasyonda olmalı, Gram pozitif ve Gram negatif ' rj 1 mikroorganizmalara, mikobakterilere ve HBV, RSV, H1V, Adeno, Rota ve Rhino virüslere karşı güçlü inhibitör ve öldürücü etkinliğe sahip olmalıdır. Sağlık Bakanlığı tarafından önerilen Ij. laboratuarlarca, uluslararası kuruluşlarca veya devlet üniversitelerince verilen etkinlik raporları Q olmalıdır.
^ ö (j cp5. Ayrıca %l-3 gliserol veya diğer yumuşatıcı ve parfüm içermeli; kullanım sonrası elde kötü koku ve yapışıklık hissi bırakmamalıdır. pH değeri 5.5-7 oranında olmalıdır.
6. Ciltte allerjik reaksiyonlara neden olmamalıdır.Cilt irritasyon testi belgesi olmalıdır. Allerjik reaksiyon geliştiği taktirde ürün geri iade edilecektir ve aynı firma alerjik reaksiyon geliştirmeyen
s başka bir el antiseptiği temin etmekle yükümlüdür.
7. Ürün yıkama maddeleriyle birleştiğinde inaktif hale geçebilecek klorheksidin vb. maddeler içermemelidir.
8. Firma muayene kabul aşamasında ürünün orijinal katoloğunıı teslim etmelidir..
9. Firmanın sağlık bakanlığından geçerli üretim veya ithal izni olmalıdır.
10. Sağlık bakanlığı ilaç eczacılık genel müdürlüğünden satılabilir ve pazarlanabilir ruhsatı olmalıdır.
11. Yüklenici firma ürünün mikrobiyolojik aktivite belgesini muayene komisyonuna sunmalıdır.
12. Her bir kutu için ürünün Türkçe prospektiisü olmalıdır.
13. Ürünün teslim tarihinden itibaren en az iki yıl kullanım süreli olmalıdır.
14. Ürün biyosidal ürün ruhsatına sahip olmalıdır.
15. Ürün ambalajı üzerinde Türkçe etiket olmalı ve etiket üzerinde üretim yeri, seri no, üretim ve son kullanma tarihleri, Türkçe kullanma talimatı olmalıdır. Ayrıca büyük puntolarla (rahat okunabilecek büyüklükte) 15EL DEZENFEKTANI” etiketi de bulunmalıdır.
16. Sağlık bakanlığı onaylı etiket örneği muayene aşamasında istenecektir.
17. Hastane idaresinin gerekli gördüğü hallerde ürünün nitelik ve içeriğini tespit etmek üzere refik Saydam Hıfzısıhha Başkanlığı’ndan ürün analizi istenecek, analiz bedeli firmaya ait olacaktır.
Analiz nedeni ile eksilen stok firma tarafından tamamlanacaktır.
i 18. Firma talep eden sağlık tesislerinin taleplerinin %10 u oranında duvar dispanserini ücretsiz verecektir.
19.Dispenserin duvara monte edilmesi ve yatağa takılması için gerekli ekipmanları dispenser ile birlikte verilmelidir.
20.Dispenserler hastanenin istediği şekilde olmalıdır.
21 .Dispenserlerin montajı firma tarafından sağlanacaktır.
22.Dispenserlerin arızası yada kırılması durumunda yenisiyle değişimi firma tarafından yapılmalıdır. EMİLEBİLİR SELÜLOZ KANAMA DURDURUCU 5X7,5CM:
1. Hammaddesi okside edilmiş rejenere selüloz (polyoxyanhydro glucoronicacid) olmalıdır.
2. Hemostatik özelliğe sahip olmalıdır.
3. Hayvan yada insan kaynaklı kontaminan içermemelidir.
4. Kullanıma hazır tekli steril paketlerde ve emilebilir özellikte olmalıdır.
5. Sterilizasyonu Gamma ışını ile yapılmış olmalıdır.
6. Hemostazı sağlayacağı ana kadar mukavemetini korumalı ve 3-4 dakikada hemostazı sağlamalıdır.
7. Ürün 7-14 giin içerisinde absorbe olmalıdır.
8. Ph seviyesi 2-4 arasında olmalıdır. Üretici tarafından belgelenmelidir.
9. USP standardına uygun olarak okside rejenere selüloz karbon oranı %16-24 arası olmalıdır. Üretici firma i tarafından belgelenmelidir.
10. Tüm cerrahi branşlarda rahatlıkla kullanılabilmelidir.
11. Kullanımı kolay, yumuşak, örtü tarzında kanama üzerine serilebilmeli.
12. Hemostat rejenerasyon aşamasında elde edilen lifler ( rayon) sonrasında esneklik güç ve kullanım kolaylığı sağlayacak bu sayede kullanım esnasında dağılma ve parçalanma yapmamalıdır.
13. Gaz spanç şeklinde olmamalıdır.
14. Emilim hacmi yüksek ve hızlı olmalıdır. Sıvı ve kan ile temas halindeki davranışını ölçmek için su testi uygulandığında minimum 1 saat boyunca sıvı içinde erimeden, kaybolmadan formunu korumalı.
- 15. İn-vitro da 40 çeşit gram pozitif(+) ve negatif (-) mikroorganizmaya karşı bakterisidal etkiye sahip
S olmalıdır. Ürün ile alakalı bakterisidal etkili olduğunu gösteren yapılmış mikrobiyolojik analiz raporu,
:İ yayın, makale vb. dokümanlardan birine haiz olmalı ve hastane muayene komisyonlarına sunulmalıdır.
¥ : = 16. Üriin ıtırsa - ınrse stoph a stoph e gibi polojenlere karşı etkili olmalıdır. Geniş bir bakterist özelliğine sahip
olmalıdır. Aşağıdaki bakteri cinslerine karşı etkili olmalı ve belgelenmelidir. Staphylococcus aııreus ,
; Meticilin Resistant Staphylococcus epidermitis (MRSE) , Meticilin Resistant Staphylococcus aureus
... n (MRSA) , Staphylococcus epidermidis Micrococcus luteus , Vancomysine Resistant Enterococcııs sn
•’p ; a (VRE) , Peniciliııe Resistant Strepreptococcus pneumonie (PRSP) ,Enterococcus faecalis Enterococcııs
faecium Enterococcus sp, Streptococcus pyogenes Group A, Streptococcus pyogenes Grup b
Streptococcus salivarius Corynebacterium xerosis , Escherichia coli ..Salmonella typhimuriıım «Proteus
mirabilis Proteus vulgariş, Shigella boydii, Shigella flexinerii, Shigella dysenteriae, Salmonella enteritidis,
O %.%. Bacteroides fragilis, Lactobacillus casei, Lactobacillus sp, Pseudomonas aeroginosa, Pseııdomonas stutzeri,
<P ^2. 0% Enterobacter cloacae, Klebsiella pneumonie, Klebsiella aerogenes, Bacillus subtilis, Branhamella
%% %%■ catarrhalis ,Serratia marcescens, Clostridium perfringens, Clostridium tetani, Listeria monocytogenes, m 'J,. ^ ^ .
% Mödörlüt:
X 4Hastanem
°ip' §87ao
Ortopedi veTrav. üz:n&.ıı
.......i Bordatella pertusis , MOT (Mycobacterium Other than Tubercıilosis), Mycrobacterium phlei ,
Streptococcus feacalis
17. Cerrahi aletlere ve eldivene yapışmamalı
18. Ürün üzerinde CE işareti ve kontrol numarası Tıbbi Cilıaz Yönetmeliği hükümlerine uygun şekli ile iliştirilmiş olmalıdır.
19. Firmaların T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak malzemenin TİTUBB’ da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gereklidir. Kayıt ve onay belgesi ihale dosyasında olmalıdır.
PİPELLA KANÜL (ENDOMETRİYAL BİOPSİ KANÜLÜ):
1. Endometriyal biopsi ve menstural akstaksiyonda kullanılabilmelidir.
2. Bükülebilir olup invert ve verrovert rahimlerde rahatlıkla kullanılabilmelidir.
3. Basit ve travmasız bir uygulama sağlamalıdır.
4. Kurutulması pratik ve kısa zamanda miidahele imkanı sağlamalıdır.
5. Uzunluğu pistonla beraber 27,3 cm eni 3 mm olmalıdır.
6. İç içe iki parça malzemeden imal edilmelidir (enjektör sistemi gibi)
7. Pistonla çalışan düzeneğe sahip olmalıdır.
8. Uç kısmında siyah çantası ve yine uç yan kısmında deliği olmalıdır, i 9. Disposable, steril olmalı ayrı ayrı paketlerde olmalıdır.
10. Teslim tarihinden itibaren'en az 3 yıl miat.li olmalıdır.
ENJEKSİYON BANDI:
1. Enjeksiyon yapılan bölgeye uygulanmak üzere üretilmiş olmalıdır.
2. Bandın çapı 20-25 mm olmalıdır.
3. Her bir bant için ayrı ayrı ambalajlanma yapılmalıdır.
4. Ambalajların kolay açma kenarları olmalıdır.
5. Bant cilde kolayca yapışabilmeli, yapıştığı yerden hemen ayrılmamalıdır.
ENJEKTÖR 10CC-20CC:
1. Tek tek steril paketler halinde ve en çok 300 adet enjektör ihtiva eden kutular halinde teslim edilecektir.
2. Enjektörün orijinal ambalajı üzerinde ve enjektörün kendi üzerinde CE işareti iliştirilmiş olmalıdır.
3. Enjektörlerin iğne uçları yeşil olacaktır. lOcc, 20 cc’lik enjektörler pistonlu olmalıdır. Enjektörlerin pistonu kauçuk olmalıdır.
4. Ambalajları üzerinde sterilizasyon tarihi, son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği açık olarak belirtilmelidir.
5. Firma kullanım süresince bozuk, yırtık, delik ve imalat hatası bulunan ürünlerden sorumlu olacak ve i bunları değiştirmeyi kabul edecektir.
6. 10-20 cc enjektörlerin luet kısmı merkezde, 20 cc lik olan merkezden kaçık olmalıdır.
7. Enjektör iğneleri paslanmaz çelikten üretilmelidir.
8. Teslim itibaren en az 3 yıl miatlı olmalıdır.
9. Hastanelerin isteği doğrultusunda enjektörlerin uçları istenen renkte teslim edilecektir.
10. Birim ambalaj üzerinde ve kutu üzerinde; yapılan sterilizasyonun tanımı, yapıldığı tarih, son kullanma tarihi, lot numarası, paket içeriğinin tanımı yapılmış ve kolay açılabilir durumda olmalıdır.
11. Enjektörün ucu % 6 eğimli olmalıdır firma bıınu belgelemelidir.
12. Enjektör iğnesinin ucu en az iki kesitli olmalıdır.
ENJEKTÖR 50 CC (İNCE UÇ):
f= 1. Enjektör 5Occ Yeşil 21G * 3 parça olmalıdır, p c 2. Enjektörlerin yapımında kullanılan madde her türlü solüsyon kullanımına uygun olmalıdır.
3. Enjektörlerin gövdesi şeffaf, nontoksit, nonpirojenik tıbbi malzeme olmalıdır, r: 4. Enjektörlerin gövdesi üzerindeki skala, okunması kolay ve silinmelere dirençli olmalıdır. f~ 5. İğne uçları enjektörün yanında ve aynı ambalajda paketlenmiş olmalıdır.
.«■ d 6. Enjektörlerin birim ambalajı, şeffaf film ve bakteri geçirmeyen medikal kağıt olmalıdır.
7. Enjektörler contalı ( 3 P ) olmalı ve contalar Latex. Free olmalıdır.
'■ ,$1 8. 50 cc enjektörün Luer kısmı merkezden kaçık olmalıdır.
9. Birim ambalaj üzerinde ve kutu üzerinde; yapılan sterilizasyonun tanımı, yapıldığı tarih, son kullanma tarihi, lot numarası, paket içeriğinin tanımı yapılmış ve kolay açılabilir durumda olmalıdır.
O <0 ^ Enjektörlerin plastik gövdesinde markası yazılı olmalıdır.
%■ 1 • Enjektör ianeleri paslanmaz çelikten üretilmelidir
Hastanelerin isteği doğrultusunda enjektörlerin uçları istenen renkte teslim edilecektir.
^ ^ ^^.Teslim tarihinden itibaren en az 3 yıl miatlı olmalıdır. i
14. Enjektörün ucu % 6 eğimli olmalıdır firma bunu belgelemelidir.
15. Enjektör iğnesinin ucu en az iki kesitli olmalıdır.
EİNJEKTÖR İĞNE UCU SARI-JSİYAH-YEŞİL:
1. Enjektörün ucu % 6 eğimli olmalıdır firma bunu belgelemelidir.
2. Tek kullanımlık, steril paketler halinde olmalıdır,
3. Kullanılan tüm enjektörlere uyumlu olmalıdır.
4. iğne ucu sivri ve pütürsüz olmalıdır,
5. İğnede renk kodlaması olmalıdır.
ENJEKTÖR 50 CC LAVAJ İÇİN:
1. Enjektör 50cc 3P olmalıdır. Contalar Latcx Free olmalıdır.
2. Enjektörlerin gövdesi şeffaf, nontoksit, nonpirojenik tıbbi malzeme olmalıdır.
3. Enjektörlerin gövdesi üzerindeki skala, okunması kolay ve silinmelere dirençli olmalıdır.
4. Enjektörlerin birim ambalajı, şeffaf film ve bakteri geçirmeyen medikal kağıt olmalıdır.
5. Birim ambalaj üzerinde ve kutu üzerinde; yapılan sterilizasyonun tanımı, yapıldığı tarih, son kullanma tarihi, lot numarası, paket içeriğinin tanımı yapılmış ve kolay açılabilir durumda olmalıdır.
6. Enjektörlerin ambalajı ve gövdesi üzerinde markası yazılı olmalıdır.
ENTÜBASYON TÜPÜ KAFSIZ NO:2,5-3,0-3,5:
1. Tüp Medikal PVC'den yapılmış ve iç kımı görülecek şekilde şeffaf olmalıdır.
2. İç ve dış yüzeyi pürüzsüz olmalıdır.
3. Nontoksit ve apirojen olmalıdır.
4. Kolay görünen uzunluk işaretleri ve X-Ray opak çizgi bulunmalıdır.
5. Tüpün arkasında konnektör olmalıdır.
6. Murphy distal uç açıklığı bulunmalıdır.
7. Oral ve nazal kullanıma uygun olmalıdır.
8. Tüpler steril tekli paketlerde olmalıdır.
9. Teslim tarihinden itibaren en az 3 yıl miatlı olmalıdır.
10. En fazla 20 adetlik ambalajlarda teslim edilmelidir.
ENTÜBASYON TÜPÜ NO:4,0-5,5-6,0-7,0-7,5-8,0-9,5:
1. Tüp Medikal PVC'den yapılmış ve iç kımı görülecek şekilde şeffaf olmalıdır.
2. İç ve dış yüzeyi pürüzsüz olmalıdır.
3. Nontoksit ve apirojen olmalıdır.
4. Kolay görünen uzunluk işaretleri ve X-Ray opak çizgi bulunmalıdır.
5. Tüpün arkasında konnektör olmalıdır.
6. Tüpün ucunda yüksek volüm ve düşük basınçlı balon bulunmalıdır
7. Murphy distal uç açıklığı bulunmalıdır.
8. Oral ve nazal kullanıma uygun olmalıdır.
1 9. Tüpler steril tekli paketlerde olmalıdır.
10. Teslim tarihinden itibaren en az 3 yıl miatlı olmalıdır.
11. En fazla 20 adetlik ambalajlarda teslim edilmelidir ESMERACH BANDAJ 6 CM:
1. Bandajın eni 6cm boyu en az 5metre boyunda olacaktır.
2. Elastisesi orta ayarda olacaktır.
FİLE BANDAJ NO:6:
1. File şeklinde ve hipoallerjenik üretilmiş olmalıdır.
2. Uzunluğu en az 25 metre olmalıdır.
3. Gerektiğinde sterilize edilebilmelidir.
4. Vücut hareketlerini engellememeli ve yeterince esnek olmalıdır.
5. Malzeme yırtılma veya iplik atma olmaksızın kesilebilmelidir.
OLEY SONDA 3 YOLLU TİEMAN UÇLU NO:22:
1. Kateter balonlu ve üç yollu olmalıdır.
2. Katater % 100 silikondan yapılmış olmalıdır.
3. Tek kullanımlık olmalıdır. İstenilen no’ larda teslim edilmelidir.
4. Silindirik tip, travmatik olmayan, yuvarlatılmış ve uygulama sırasında kıvrılmayacak kadar ( sertleştirilmiş uca sahip olmalıdır.
5. Kataterin karşılıklı 2 deliği bulunmalıdır. Tieman Uçlu olmalıdır.
Q 6. Kataterin radyoopak ucu ve tüm kateter boyunca uzanan kontrast çizgisi olmalıdır.
'o 7. Kataterin uzunluğu 40-42cm olup, balonu 50ml. simetrik şişebilmelidir. ,,.ö
Kateterler tek tek steril paketlenmiş olmalıdır.
Balon şişince kendiliğinden simetrik olarak sekillenmelidir.
^ Balon şişince kendiliğinden simetrik olarak şekillenmelidir.
10. Paketlerin üzerinde sterilizasyon yöntemi belirtilmelidir.
11. Teslim tarihinden itibaren en az 3 yıl miatlı olmalıdır FOLEY SONDA 2 YOLLU NO: 8-12-14-16-18-20:
. 1. Katater balonlu ve iki yollu olmalıdır,
2. Silikon ve lateks karışîmından(silikolateks) yapılmış olmalıdır. Bu hammaddenin özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır,
3. Doğal lateksten yüksek moleküler ağırlıklı bir silikon bileşikte saflaştırılarak elde edilmiş olmalıdır,
4. Anhidröz, kimyasal olarak çapraz bağlı olmalıdır,
5. Non allerjen olmalıdır
6. Hem ısıya hem eskimeye oldukça dayanıklı olmalıdır,
7. Fizyolojik olarak zararsız olmalıdır,
8. Suyu emmemeli, hidrofobik olmalıdır. Bu sayede kan, kan pıhtısı, serum, idrar vs. dalıil olmak üzere suda çözünen veya su içeren yapışkan özellikle maddelerin ürünün yüzeyi üzerinde kalıntı yapmaması ve birikimi önlemiş olmalıdır,
9. Dış yüzey ve lümenin iç yüzeyi sabit olarak sürekli ince bir silikon tabakası ile kaplı olması, silikon sürekli terleyip ayrılma özelliğinde olmalı, bu sayede silikon yüzey aktif deterjanlarla yıkansa ve yok olsa bile otomatik olarak lateks materyali dışına terlediği için kendini yeni temelidir,
10. İki yoldan birisi idrar torbasına bağlanacak şekilde hunili, birisi de balonu şişirme yolu olmalıdır,
11. Balon şişirme valvi luer ve luer uyumlu şırınga uçlarına uyumlu olmalıdır,
12. Ürün tekli steril ambalajlarda ve tek kullanımlık olmalıdır,
13. Kataterin boyu yaklaşık en az 40 cm. + 1 cm olmalıdır,
1 14. Dış çapı 8, 12, 14, 16, 18 ye 20 ch olmalıdır,
15. Balon kapasiteleri 30-50 mİ olmalıdır.Balon homojen olarak şişebilmelidir.
16. Teslim tarihinden itibaren en az 5 yıl miatlı olmalıdır.
17. Uluslararası standartlara uyumlu olmalıdır.
18. Ürün orjinal ambalajında olmalı. Ambalaj üzerinde ve iç steril ambalaj üzerinde son kullanım tarihi ürünün boyu vede lot numarası yazılı olmalıdır.
GASTROSTOMİ BESLENME TÜPÜ NO: 16-18-20-24:
1. Deri yüzeyinden uygulanmalıdır.
2. Distal ucu tapered olmalıdır
3. Balonu silikon ve içerden genişleyen yapıda olmalıdır
4. Balonu direkt kateter ucundan başlamalı ve ucu atravmatik olmalıdır
5. Tüp radyo-opak şeride sahip olmalıdır
6. 16, 18, 20, ve 24 Fr ölçülerinde ve 0.8 cm den 5 cm ‘e kadar değişen farklı stoma boylarında tercih edilebilmelidir
7. Silikon balon hacmi 3 mİ ile 5 mİ arasında olmalıdır
( 8. Silikon materyalden yapılmış olmalı ve proksimal ucunda antireflü valfı olmalıdır.Teslim tarihi itibariyle en az 2 yıl miadı olmalıdır
9. Ürünün CE belgesi ve/veya FDA onayı olmalıdır.
GAZ TAMPON RADYOOPAKS1Z 7,5CMX7,5CM 12 KATLI:
I. Türk Kodeksine ııygun 12 Kat Gaz hidrofilden imal kenarları içine katlanmış olmalı, Yırtık, Kaçak «3 si ve sökük olmamalı, kenarlarından hiçbir şekilde iplik sarkmayacaktır. j n; V"ı 2. Cerrahi tip katlama yapılmış olmalıdır.
; 1 3. 7.5*7.5cm 12 Kat gaz tampon açılımı 29*23cm( +/-1 cm) olmalıdır.
4. Gaz Tampon yapımında kullanılan gazlı bez ipliği ince olmayıp, beyaz, temiz, kokusuz ve tam hidrofil olmalıdır.
5. Kompresin imal edildiği hidrofil gaz bezi tek kat üzerinden sayıldığında lcm2’dc 20 tel olup % 100
c ı s % pamuk ipliğinden dokunmuş olmalıdır.
L 6. En fazla 100’er adetlik ambalajlarda olacaktır. Dış ambalajı üzerinde gaz tamponun tipi, miktarı,
imalatçı ve üretici firma ismi açık olarak belirtilmiş olacaktır.
7. Düzgün katlanmış olmalı, gazlı bezin kenarlarında sökük, tiftiklenme v.b. iplik parçalan bulunmamalıdır.
(O r
0^1 8. Tanesi 2,4 (+,- 0,5) gram ve 10 tanesi de en az 24 gram olmalıdır.
S«ÖİPAZUBEZ:
•f' ‘S. * ■ Beyaz, temiz, kokusuz ve 'çirişsiz(apresiz) olmalıdır.
^ 2. Hiçbir boya maddesi içermemelidir.
-a 'f' ik ^3. İnlik savısı enine, bovuna 1 cm2 sinde 20 tel olmalıdır. (Toplam atkı+çözgü sayısı 20 olmalı)
Dip. TâlijNû: 58780
Eni 90cm, boyu 100 metre olmalıdır,
Türk Kodeksine veya TS EN 14079 uygun olmalı, muntazam dokunmuş, kenarlan düzgün olmalıdır.
7. Yüksek emicilik gücüne sahip olmalıdır.
8. Suya, neme dayanıklı koruyucu kap içinde olmalıdır.
Gaz bezinde koku ve nem olmamalıdır.
* 10. Klorür, sülfat, kalsiyum, nişasta, dekstrin ve boya içermemelidir.
11. Hidrofilik Özelliği Otoklav işleminden sonrada devam etmelidir.
12. Top ağırlığı en az 3200 gram olmalıdır.
13. Kesildiği zaman dağılmamalıdır.
GÖBEK KLEMPİ:
1. Açılmaz güvenli kilit sistemi olmalıdır,
2. Göbek kordonunu tutan dişleri olmalıdır,
3. Deri tahrişini önleyen yuvarlatılmış kenarlan olmalıdır,sızdırma yapmamalıdır.
4. Sağlam ve esnek olmalıdır,
5. Tekli paketler halinde (tek kullanımlık) olmalıdır,
6. Üretim ve son kullanma tarihi mutlaka üzerinde olmalıdır,
7. Steril Olmalıdır.
8. Teslim tarihinden itibaren en az 3 yıl miatlı olmalıdır.
GÜMÜŞ NİTRAT ÇUBUĞU 100’LÜK:
1. Tek kullanımlık olmalıdır.
2. %75 gümüş nitrat ve %25 potasyum nitrat içermelidir.
3. Çubuk şeklinde olmalıdır.
i 4. Paketlerde en az 100 adet çubuk olmalıdır.
5. Çubuğun uzunluğu en az 15 cm olmalıdır.
6. Deri ve ınukozal membranlar üzerine uygulanmaya olanak verecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır. HASTA DEVRESİ YETİŞKİN (ANESTEZİ):
1. Ürün; genel anestezi uygulamalarında hasta solutmada kullanılmalıdır.
2. Set bir adet anestezi devresi, bir adet C02 portlu şeffaf elbow konnektör, limb hortumu, bir adet anestezi balonu, bir adet nipel konnektör, elbovv kapak konnektörıi ve cihaz bağlantı konnektörlerinden oluşmalıdır.
3. Devre; inspirasyon hattının ekspirasyon hattının içinden geçtiği coaxcial dizayna sahip olmalı, böylelikle iııspiratuar akımının in-direct olarak ısıtılması sağlanmalıdır.
4. Set içerisindeki nipel konnektör, anestezi balonuna adaptasyonunu sağlayacak şekilde olmalıdır.
5. Set içerisindeki limb hattı, 22 mm çapında 120cm. uzunluğa uzayabilen yapıda olmalı ve bir ucunda şeffaf nipel konektör bulunmalıdır.
6. Set içerisindeki anestezi balonu, latex-free özellikte ve 2 Lt. hacminde olup, balonun limb bağlantı konektöriinün iç yapısı kıvrılıp bükülmeyi önleyici tırnak uzantılarıyla kaplı olmalı ve bu konektör üzerinde balon hacmi yazılı olmalıdır.
7. Devrenin iııspiratuar ve ekspiratuar girişleri her türlü bağlantı hatasını önlemek için birer sticker t veya işaret ile görsel olarak birbirlerinden ayrılabilmelidir.
8. Devrenin ekspiryum sonu-bağlantısı, mesafeyi ayarlayabilmek için exteııdable yapıda olmalı ve tam açıldığında yaklaşık 60 cm. boya erişebilmelidir.
9. Devrenin tüm hat ve koıınektörlerinin gaz geçirgenlik, komplians ve direnç testleri ile . E kompoııenetleri üzerindeki mikroorganizma adedini belirleyen bioburden testleri yapılmış olup bu •î fcı değer maksimum 100 cfu (colony forming un it) olmalıdır.
'î37"'i^. Set, 10.000 class clean-room standartlarında üretilip ambalajlanmış olmalı vc üretici firma tarafından belgelenebilmelidir.
Ürünü ambalajı, üretici firma tarafından kapatılmış olup açıldıktan sonra ikinci kez kapatılmayı olanaksız kılacak şekilde olmalı; ambalaj etiketi üzerinde ürünün adı, kodu ve teslim edilen kullanıcı kurumun adı olmalıdır.
" (;} 12. İhaleyi üstlenen firma her devre ile birlikte 1 adet gaz sampling üne bedelsiz olarak vermelidir.
13. Ürünün son kullanma tarihi belirtilmelidir.
HASTA DEVRESİ YETİŞKİN ÇİFT GİRİŞLİ (MAQUET):
1. Yoğun bakımda kullanılan MAÇUET SERVO-S marka ventilasyon cihazına uyumlu olmalıdır.
2. Hasta devreleri çift girişli olmalıdır.
HEMOVAK DREN TEK-ÇİFT TROKARLI300-500 ML:
£ * 1. B-Vak doku drenaj seti cerrahi girişimlerden sonra biriken sıvıların düşlik negatif basınç ile drenajım ^ sağlamalıdır.
e 2. B-Vak doku drenajseti 400 mİ toplama kapasitesine sahip olmalıdır. - .....
’jK%
3. Doku drenaj setinde dren boyutuna göre kesilebilen konnektör bulunmalıdır.
4. Doku drenaj seti redon drene sahip olmalıdır.
5. Doku drenaj seti, teslimat listesinde belirtilen ölçülerde olmalıdır.
6. Doku drenaj seti iğnesiz,tek iğneli ve çift iğneli olmak üzere değişik modellerden mevcut olmalıdır.îğneler keskin olmalı dokulardan rahat geçebilmeli.
7. Doku drenaj seti maksimum toplama için kolay hava boşaltma özelliğine sahip olmalıdır. HİPOALLERJENİK FLASTER 5X1OCM:
1. Flaster rayon elyaf yapıdaki sırttan yapılmış olmalı.
2. Cilde iyi yapışmalı,çıkarılırken cilde zarar vermemeli ve cilt üzerinde yapışkan kalıntı bırakmamalı.
3. Ciltten kaldırılması gerektiğinde ıslatılmadan çıkartılabilmeli.
4. Vücutta ıızıın süre kaldığında tahriş etmemeli,istemsiz ciltten ayrılmamalı.
5. Flasterin yapışkanı sentetik polimerik akrilattan olmalı.
6. Mikro gözenekleri sayesinde havayı ve teri geçirmeli,su geçirmemeli ve suyla temasında sıvıyı alta geçirmemeli.
7. Vücut kıvrımlarına uyum sağlamalı, flasterin enine esnekliği 1-2 mm’yi geçmemeli.
8. Flaster arkasındaki koruyucu kağıt ortadan kesilmiş olmalı.
9. Hypoallerjik alanlarda her 10 cm’de bir kesme işareti olmalı
10. Koruyucu kağıt,flaster üzerinden kendiliğinden kalkmamalı.
11. 5 cm x 10 m ölçülerinde olmalıdır.
12. Koyucu kağıt kaldırılması gerektiğinde flaster üzerinden bütün olarak çıkanlabilmeli,kalıntı bırakmamalı.
13. Tekli temiz paketlenmiş olmalı.
14. Firma fatura ekinde ürünün alerji yapmadığına dair belge sunmalıdır.
İpRAR TORBASI MUSLUKLU NONSTERİL:
1. İdrar torbası PVC'den imal edilmiş olup, 2 İt kapasiteli ve mililitre işaretli olmalıdır.
2. Bükülmeye karşı dirençli, 90 cm'lik şeffaf hortum ve ucunda konik bağlantı konnektörü ihtiva etmelidir.
3. İdrar torbası güçlendirilmiş askı deliklerine sahip olmalıdır.
4. İdrar torbası hortumunda, üzeri korumalı konik bağlantı konnektörü bulunmalıdır. Konnektör kolayca çıkmamalıdır.
5. İdrar torbaları en az 100 adetlik kutularda non-steril olarak teslim edilecektir.
İNSÜLİN ENJEKTÖRÜ:
1. Şırıngaların yapımında kullanılan madde her türlü tıbbi solüsyon kullanımına uygıın olmalıdır.
2. Şırınga gövdesi şeffaf nontoksit, nonsirojenik tıbbi malzemeden olmalıdır.
3. Şırınga gövdesi üzerindeki skala, okunması kolay ve silinmelere karşı dirençli olmalıdır.
4. İğne uçları şırınga gövdesine takılı aynı ambalajda paketlenmiş olmalıdır.
5. Şırınga birim ambalajı, şeffaf film ve bakteri geçirmeyen medikal kağıt olmalıdır.
6. Birim ambalaj üzerinde ve kutu üzerinde yapılan sterilizasyonun tanımı, yapıldığı tarih, son kullanma tarihi, lot numarası, paket içeriğinin tanımı yapılmış ve kolay açılabilir durumda olmalıdır.
7. Şırıngalar en az 3 yıl miatlı olmalıdır.
KTAN VERME SETİ:
1. Kan verme seti kan torbaları ile uyumlu olmalı ve bir kan torbasına girme ııcu ve bir mayi girme ucu olmalı ve takılırken torba yırtılmasına sebep olmamalıdır.
2. Non toksik tıbbi PVC’den üretilmiş olmalı.
Etilen Oksit sterilizasyonu ile steril edilmiş ve tek tek paketlenmiş olmalıdır.
y 4. Hava girişli delme ucu bulunmalı ve uç kısmında kapalı koruma kapağı olmalıdır.
'i V; ■'! 3 5. 18 G x 11/2 iğne boyu olmalı ve iğne ucunda koruma kapağı bulunmalıdır.
' ” .1 6. Akış ayarlayıcılı klempi olmalı.
7. Hortum uzunluğu en az 120 cm olmalı ve kırılma yapmamalıdır.
,v > Ai i 8. Yaklaşık 20 damla= 1 mİ olmalıdır.
.-•..■i ~. / 9. Hava yollu kapaklı olmalıdır.
10. Etiketin üzerinde Türkçe kullanım talimatı yer almalıdır.
11. Haznesi şeffaf yumuşak ve kolay dolabilir olmalı.
12. Hazne içinde sabit en az 200 mikromilim filtresi olmalı.
q<§ 13. Sterilizasyon ve son kullanım tarihi ambalaj üzerinde belirtilmiş olmalıdır,
s» 14. Sterilizasyonu bozulmadan açılabilecek şekilde paketlenmiş olmalıdır.
KARMEN ENJEKTÖRÜ ÇİFTLİ:
%-.% % * ■ Dayanıklı olmalıdır. Antalya Şa& Müdürlüğü
% %/f- ‘4, ,2. Plastik alaşımlı olmalıdır., Serik DfefcMsssanesi
Op.%lkrDAtCt
% ‘ Dip. T»- *>8780
^ % - Ortopedi fötre-,/, Uzmanı
t" I *
Kolay temizlenebilir olmalıdır.
4. Farklı çaplarda kamillerle kullanılabilir olmalıdır.
5. Steril edilebilir özellikte olmalıdır.
6. Enjektör asgari 60 cc olmalıdır.
7. Enjektörde çift valf olmalı, kolay kapanabilir ve açılır olmalıdır.
Enjektörde vakum sistemi güçlü olmalıdır.
Ürün orijinal ambalajında olmalı, ambalaj üzerinde, üretici firma adı, ürünün steril olduğunu belirten yazı ile üretim ve son kullanma tarihi olmalıdır.
' 10. Teslim Tarihi itibariyle en az 3 yıl miatlı olmalıdır.
KARMEN ENJEKTÖRÜ TEKLİ:
1. Dayanıklı olmalıdır.
2. Plastik alaşımlı olmalıdır.
3. Kolay temizlenebilir olmalıdır.
4. Farklı çaplarda kamillerle kullanılabilir olmalıdır.
5. Steril edilebilir özellikte olmalıdır.
6. Enjektör asgari 60 cc olmalıdır.
7. Enjektörde tek valf olmalı, kolay kapanabilir ve açılır olmalıdır.
8. Enjektörde vakum sistemi güçlü olmalıdır.
9. Üriin orijinal ambalajında olmalı, ambalaj üzerinde, üretici firma adı, ürünün steril olduğunu belirten yazı ile üretim ve son kullanma tarihi olmalıdır.
10. Teslim Tarihi itibariyle en az 3 yıl miatlı olmalıdır.
KARMEN ASPİRASYON KANÜLÜ NO: 10-5-6:
1. Kanüller steril tek kullanımlık olmalıdır.
2. Kanüller dayanıklı olmalı,
3. Farklı ebatlarda çapı olmalı,
■ 4. Enjektöre adapte edilebilir olmalı,
5. Boyları 225 mm ± 2mm olmalıdır.
6. Her kanülde maximum aspirasyon etkinliğini sağlamak için karşılıklı iki açıklık olacaktır.
7. Teslim Tarihi itibariyle en az 3 yıl miatlı olmalıdır.
8. Üriin orijinal ambalajında olmalı, ambalaj üzerinde kanülün numaralan, renk kodu, üretici firma adı, ürünün steril olduğunu belirten yazı ile üretim ve son kullanma tarihi olmalıdır
KATAJEL (KAYGANLAŞTIRICI JEL):
1. Anestezik, lubrikan ve dezenfektan olmalıdır.
2. 6 mPlik bir kullanımlık enjektör veya akordion tüp şeklinde halinde olmalıdır.
3. Sistoskopi ve katater uygulamalarında kullanılmalıdır.
4. Steril olmalıdır.
5. Teslim tarihi itibariyle en az 3 yıl miatlı olmalıdır.
KOTER PLAĞI TEKLİ:
1. Yetişkin boyu olmalıdır.
2. Tüm cihazlara uygun olmalıdır.
3. Steril tekli paketler halinde olmalıdır.
4. Yüzlük paketkerde olmalıdır.
1 5. Son kullanma tarihi kutularda ve paketlerde yazılı olmalıdır.
6. Teslim tarihinden itibaren en az 3 yıl miatlı olmalıdır. lİARANGEAL MASKE NO:4 REUSABLE:
1. Laringaskop kullanmadan uygulanabihnelidir. îş 2. Silikondan yapılmalıdır. Latex içermemelidir.
a 3. En az 40 kere kullanılabilir olmalıdır. Otoklavda 134°C (Yüzotuzdört)’de sterilize edilmelidir.
1 4. Birbirine yapışık iki tüp ve maske yapısındaki kaftan oluşacak, tüpün solunumla ilgi olanı tel S/ destekli sarmal (spiral yapıda) diğeri ise düz yapıda, gastric kanala giriş için uygun yapıda olacaktır. D 5. Gastrik kanala ait tüp nasogastrik tüpün geçişine uygun olacaktır. Burada en çok 18 (onsekiz) mnvlik nasogastrik sonda geçişi sağlanacaktır.
6. Ucunda anestezi devresine bağlanmayı sağlayıcı 15 mnvlik standart konnektörii bulunmalıdır.
7. Hasta tarafından ısınlarak hava yolu tüpüne zarar vermemesi için iki tüpün kafa bağlanma
9,. 2 bölgesinde koruyucu bir katmana (bite-block) sahip olacaktır.
tf5 Ürünün üzerinde entegre edilebilen paslanmaz çelikten bir tutgaç veya birbirine yapışık tüplerin
%s %.$£. içinden geçen bir yönlendirici yardımı ile hızlı ve kolay bir biçimde yerleştirilebilmelidir.
^ 9- Kafin ucunda şişirmeye yarayacak kaf şişirme valfı olmalı ve her türlü enjektörle hava sağlayacak
%: yapıda olmalıdır.
Hastanesi'“
tft
3
of %
-o
! 0. Maske numaraları ve kaf şişirme basınçları aşağıdaki gibi olmalıdır.
No:4 50-70 kg arası yetişkinlerde Maximuın 30 mİ
MUAYENE ELDİVENİ VİNİL PUDRASIZ LARGE-MEDIUM:
1. Elin hassasiyeti ile ilgili olarak ince olmalıdır.
2. Eldiven vinilden üretilmiş olup lateks içermemelidir.
3. Eldivenler pudrasız olmalıdır.
4. 100 lük kutularda olmalıdır.
5. Eldiven non-steril olup sağ sol ayrımı olmamalıdır.
6. Eldiven ambalajları yırtık ve delik olmamalıdır. f 7. Gerilme ve yırtılmaya karşı dirençli olmalıdır.
NAZOGASTRİK SONDA NO:l'4-16-8:
1. Nazogastrik sonda giriş kolaylığı sağlayan özel bir yüzeye sahip olmalıdır.
2. Nazogastrik sonda bükülmeyi önleyecek özellikte uygıın bir sertliğe sahip olmalıdır.
3. Nazagastrik sonda travma oluşturmayan yuvarlatılmış, açık distal uca sahip olmalıdır.
4. Nazogastrik sonda da doku emilmesini önleyen çapraz dört yan delik bulunmalıdır.
5. Nazogastrik sonda üzerinde derinlik işaretleri bulunmalıdır.
6. Nazogastrik sonda renk kodlu funnel konnektöre sahip olmalıdır.
7. Nazogastrik sonda talep edilen boyutlarında olmalıdır.
8. Nazogastrik sondanın uzunluğu en az 120 cm olmalıdır.
9. Tekli ambalajlarda steril olmalı,ambalaj üzerinde Marka,Son kullanım tarihi,Referans numarası, Lot(seri) numarası ve sterilizasyon türü belirtilmiş olmalıdır
10. Teslim tarihinden itibaren en az 3 yıl miatlı olmalıdır.
NEBULİZATÖR İLAÇ SETİ PEDİATRİK (HAZNELİ OKSİJEN MASKESİ PEDİATRİK):
1. Set standart kullanıma uygun çıkışlara sahip olmalı; pediatrik boy olarak üretilmiş olmalıdır.
2. Maske ve bağlantı elemanları medical grade yumuşak PVC den yapılmış olmalıdır Setin içerisinde maske, hortum ve ilaç haznesi bulunmalıdır.
ı 3. Hammadde ile ilgili özellikler kurumlanıl sorun yaşadığı ürünlerde ilgili laboratuvarlardan belgelendirilmelidir.
4. Setin ilaç haznesinin hacmi maksimum 10 mİ olmalıdır.
5. Set kullanılan nebül solüsyon formülündeki ilaçların acrosol halindeki partikül boyalarını , %50 "si için <3 mikron altında sağlamalıdır.Teslimatta teslim edilen lot numaralı ürünlerin partikül boyut analiz raporu getirilmelidir.
6. Setin rezidliel hacmi (ölü hacim) ilaç kaybını önleyebilmek için 0.5 ml-0.7 mİ den fazla olmamalıdır.
7. Set 2 mİ- 2.5 mİ nebül solüsyon formundaki bronkhodilatör ve kortikosostend gibi ilaçlan en fazla 6-7 dk. İçerisinde bitirmelidir.
8. Setler mevcut nebulizatör cihazları ile uyumlu olmalı, aşırı ısınmaya bağlı olarak mevcut cihazlara zarar vermemelidir.
9. Set nebul solüsyon formundaki bronkhodilatör , kortikososterotler , anti-inflamatuar ilaçlar , mukolitikler ve antibiyotiklerin kullanımına uygun olup, istenildiğinde bu tür ilaçların kullanımına ilişkin belge ve literatürler sunulmalıdır.
10. Kullanım amacına ııygıın oImalı(hava ve nebul akışını sağlamalı, bağlantı yerlerinden nebul solüsyon kaçağı olmamalıdır.
11. Tehlikeli Maddelerin ve Müstahzarların Sınıflandırılması, Ambalajlanması ve Etiketlenmesi ,if Hakkında Yönetmeliğe göre kanserojen, mutajen veya üreme üzerine toksik etki gösteren kategori 1 rŞ. E ve 2 grubu ftalatlar içeıtnesi durumunda, tıbbi cihaz üzerinde ve/veya her bir parçanın paketi -v.:| üzerinde veya gerektiğinde satış paketi üzerinde tıbbi cihazın ftalat içerdiğini gösterir etiketleme ? yapılmalıdır.
NEBULİZATÖR İLAÇ SETİ YETİŞKİN (HAZNELİ OKSİJEN MASKESİ YETİŞKİN):
■ il. Maskeli tip olarak hasta kullanımına uygun olmalıdır.
c ,/2. Maske ve bağlantı elemanları medical grade yumuşak PVC den yapılmış olmalıdır.
3. Hammadde ile ilgili özellikler kurumlanıl sorun yaşadığı ürünlerde ilgili laboratuvarlardan belgelendirilmel idir.
4. Bağlantı elemanları ve maske hasta ile hava kaynağına kolayca bağlanmalı, hortum büküldüğünde hava akışını kesmemeli, Maske yetişkin insan ve küçükler için ergonomik boyutta olııp yüz formuna uymalı şeffaf olmalı tahriş etmemelidir.
Bağlantı hortumu asgari 100 cm uzunlukta olmalı nebıılizer (Hazne) şeffaf en az 4 tııl kapasiteli sert plastik malzemeden olmalıdır.
İçindeki ilacı rahatlıkla gösteren şeffaflıkta olmalıdır. Nebulizer 2,5 mİ (1 flakon) ilacı 10-15 dakika içinde tüketim yapmalıdır. , 4-
Mööüriöiü
'^lW0evi«f Na§t«ı@$j 1mPT’ Kadir ÖAİ.CI
7. Nebulizerin yaptığı pulvarizasyonun 2-8 ura (mikron) ağırlıklı tanecik boyutu ortalama % 50 den fazla olmalıdır. Teslimatta teslim edilen lot numaralı ürünlerin partikül boyut analiz raporu getirilmelidir.
8. Nebulizerin kullanıldıktan sonraki ‘’Residüel hacmi” 1 ml’yi aşmamalıdır. Ürün münferit ambalaj içinde bulunmalı ve üretici bilgileri bulunmalıdır.
9. Tehlikeli Maddelerin ve Müstahzarların Sınıflandırılması, Ambalajlanması ve Etiketlenmesi Hakkında Yönetmeliğe göre kanserojen, mutajen veya üreme üzerine toksik etki gösteren kategori 1 ve 2 grubu ftalatlar içermesi durumunda, tıbbi cihaz üzerinde ve/veya her bir parçanın paketi üzerinde veya gerektiğinde satış paketi üzerinde tıbbi cihazın ftalat içerdiğini gösterir etiketleme yapılmalıdır.
NON-STERİL ELDİVEN LARGE-SMALL:
, 1. Pudralı olmalıdır,
2. Protein ve alerjen oranı çok düşük olmalıdır,
3. Gerilme ve yırtılmaya karşı dirençli olmalıdır,
4. Lateks’ ten imal edilmiş olmalıdır,
5. Kolay giyim için konçlu olmalıdır.
6. Sağ-sol ayrımsız olmalıdır.
7. Eli yormayacak derecede yumuşak olmalıdır.
8. 100' İlik kutularda teslim edilmelidir.
OKSİJEN KANÜLÜ PEDİATRİK-YETİŞKİN:
1. Kanül hortumu nontoksik tıbbi pvc’ den yapılmış ve yumuşak olmalı, fakat king yapmamalıdır,
2. Burun girişleri yumuşak ve ergonomik olmalıdır.
3. Mukoza kurumasını ve tahrişi engelleyici nitelikte olmalıdır,
4. Bağlantı konektörli, oksijen flowmetresi ile uyumlu ve flowmetreye rahatça ulaşabilecek uzunlukta olmalıdır.
5. Hastanın başına göre yukardan ayarlanabilmeli, kendiliğinden açılmamalı, gevşememelidir,
6. Tekli temiz paket içinde olmalıdır.
7. Boyu en az 2 metre olmalıdır.
t 8. Tehlikeli Maddelerin ve Müstahzarların Sınıflandırılması, Ambalajlanması ve Etiketlenmesi Hakkında Yönetmeliğe göre kanserojen, mutajen veya üreme üzerine toksik etki gösteren kategori 1 ve 2 grubu ftalatlar içermesi durumunda, tıbbi cihaz üzerinde ve/veya her bir parçanın paketi üzerinde veya gerektiğinde satış paketi üzerinde tıbbi cihazın ftalat içerdiğini gösterir etiketleme yapılmalıdır. OKSİJENLİ SU:
1. lOOOml’lik ambalajlarda olmalıdır.
2. Ürün sevkiyat ve depolama esnasında zarar görmeyecek ambalajlarda teslim edilmelidir.
3. Şişenin üstünde üretim ve son kullanma tarihleri bulunmalıdır.
4. Teslim tarihi itibariyle en az 3 yıl miatlı olmalıdır.
PAMUK:
1. Beyaz ve tam hidrofili olmalıdır.
2. % 100 pamuk olmalıdır.
3. Sıvı emme özelliği tam olmalıdır.
4. Pamuk ruloları düzgün kesilmiş ve ambalajlanmış olmalıdır.
5. Bir (1) kg.'lık su ve nem geçirmeyen paketler halinde olmalıdır.
6. Rulolar düzgün olarak sonuna kadar açılmalı, kopmalar olmamalıdır.
7. Pamuk koparıIdığında veya kesildiğinde etrafta toz bulutu oluşmamalıdır.
PLASTİK ÖRDEK:
c 1. Plastikten üretilmiş olmalıdır.
E 2. Çok kullanımlık olmalıdır..
"i 3. Kullanımı kolaylaştırmak için kadınların ve erkeklerin fiziki yapısına uygun dizayn edilmiş olmalıdır.
■'"/ 4. Kullanımı kolaylaştırmak, sıçrama ve taşmayı önlemek için iç bariyere sahip olmalıdır.
PİASTİK SÜRGÜ:
1. Plastikten üretilmiş olmalıdır.
2. Kapaklı olmalıdır.
3. Uzunluğu 355 mm (± 35 mm) olmalıdır. .
4. Genişliği 285 mm (± 25 mm) olmalıdır. vss&ffr-s
POŞET ELDİVEN:
100' lük paketlerde teslim edilmelidir.
2. Şeffaf olmalıdır. V i
3. Materyal alerjik olmamalıdır.
POLİPROPİLEN MESH BÜYÜK BOY 35CM:
1. Endoskopik ve Konvansiyonel ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.
2. Mesh materyali sentetik non-absorbabl polypropilen olmalıdır.
3. Polypropilen Meshin boyutları 30cm X 30 cm olmalıdır.
4. Polypropilen Mesh, propilen liflerden oluşan ipliklerinin elektronik örme tekniği kullanılarak örülmesiyle multiflament olarak üretilmiş olmalıdır.
5. Propilen lif kalınlıkları 0.44 mm olmalıdır.
6. Polypropilen mesh yüksek yırtılma ve gerilme kuvveti özelliği taşımalıdır.
7. Polypropilen Meshin ıslatılarak doku üzerinde uygulandığında kolay şekil alıp post-op dönemde sert madde etkisi yaratmaması için multiflament yapıda olmalıdır.
8. Polypropilen Multiflament Mesh yumuşaklığı nedeniyle bükülebilir ve sabitleme sırasında kolay şekil verilebilme özelliğine sahip olmalıdır.
1 9, Polypropilen Mesh, doku iyileşme süresi boyunca minimum reaksiyon etkisi ile fıbrous doku tarafından doldurulması için özel üretilen geniş gözenekli (vvide) tipi dokumaya sahip olmalıdır.
10. Steril paketli malzeme en az 3 yıl miyadlı olmalıdır.
11. Teklif edilen ürünün üzerinde, ürünün sterilitesinin güvenliği açısından; ürünün marka adı, ürünün lot numarası, ürünün sterilite süresi (tarih olarak) vb.otmalıdır. yapıştırma etiket olmamalıdır.
12. Yabancı dilde verilecek belgeler noter tercümeleri ile birlikte verilecektir.
POLİPROPİLEN MESH KÜÇÜK BOY:
1. Endoskopik ve Konvansiyonel ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.
2. Mesh materyali sentetik non-absorbabl polypropilen olmalıdır.
3. Polypropilen Meshin boyutları 6 cm XI lcm veya-7,5cın X 12,5cm olmalıdır.
4. Hastanelerin istediği ebata göre teslim edilecektir.
5. Polypropilen Mesh, propilen liflerden oluşan ipliklerinin elektronik örme tekniği kullanılarak örülmesiyle multiflament olarak üretilmiş olmalıdır.
6. Propilen lif kalınlıkları 0.44 mm olmalıdır.
7. Polypropilen mesh yüksek yırtılma ve gerilme kuvveti özelliği taşımalıdır.
8. Polypropilen Meshin ıslatılarak doku üzerinde uygulandığında kolay şekil alıp post-op dönemde sert madde etkisi yaratmaması için multiflament yapıda olmalıdır.
( 9. Polypropilen Multiflament Mesh yumuşaklığı nedeniyle bükülebilir ve. sabitleme sırasında kolay şekil verilebilme özelliğine sahip olmalıdır.
10. Polypropilen Mesh, doku iyileşme süresi boyunca minimum reaksiyon etkisi ile fıbrous doku tarafından doldurulması için özel üretilen geniş gözenekli (wide) tipi dokumaya sahip olmalıdır.
11. Steril paketli malzeme en az 3 yıl miyadlı olmalıdır.
12. Teklif edilen ürünün üzerinde, ürünün sterilitesinin güvenliği açısından; ürünün marka adı, ürünün lot numarası, ürünün sterilite süresi (tarih olarak) vb.olmalıdır. yapıştırma etiket olmamalıdır.
SANTRAL VENÖZ KATETER NO:7 ÜÇ YOLLU:
1. Set hava emboli riskine karşı, enjektörü çıkarmadan kılavuzu göndermeye uygun olmalıdır.
2. Ponksiyon kanülü bu amaçlı Y şeklinde, valfli olmalıdır.
3. Katater, poliüretan, radyoopak ve uzunluk işaretli olmalıdır.
4. Katater, üç lümenli ve 7F (16-18-18G), 20 cm uzunluğunda olmalıdır.
5. Kataterde, hareketli fiksasyon kanatları ve bunu sabitleyen ikinci bir fıksasyon klibi olmalıdır.
6. Kataterin liimen uçlarında iğnesiz enjeksiyonu sağlayan sadece liier girişle active olan kapaklı valf olmalıdır.
7. Set içindeki J uçlu klavuz tel, tek el ile kullanıla bilen ergotıomic özel kılıfta, 50 cm uzunluğunda ve nitinoldeıı imal edilmiş olmalıdır. Bu özellik numuneler üzerinde kataterler bükülerek denenecektir.
c:ö;-9 ݧ 1 8. Set içinde dilatör, bisturi olmalı tüm set steril tek ambalajda olmalıdır. as Kı 9. Set içerisinde ucu çevirmdli kilit bağlantılı enjektör (5 mİ) olmalıdır.
: X i?; 10. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, lot no, ürünün içeriği hakkındaki tüm bilgiler belirtilmelidir. yM: Ç 11. TİTUBB belgeli ve Sağlık Bakanlığı tarafından onayı olmalıdır.
UJf® SERUM SETİ:
J. Set üzerinde ON / OFF hava filtresi bulunmalı ve aynı set Cam ve Torba serumlarla birlikte
. /‘-..i. w / ^
d if--"'" kullanılabilmelidir.
' 2. İnfıizyon setinde hava girişli delme ucu bulunmalıdır.
^*5 3. İnfıizyon seti 20 damla 1 mi’ ye eşit olacak şekilde çalışmalıdır.
O 4. İnfıizyon seti yumuşak damla odasına sahip olmalıdır. Set dolum haznesi en az 8-12 cc €> 'O.alabilmelidir.Hava tahliye deliğinden sıvı sızdırmamalıdır.
%%%»%• İnfijzyon setinin hortum uzunluğu en az 150 (+5) cm olmalıdır. k « vMuftÛ
6- Setlerin damla ayar yerlerinde Hassas Roller Clemp bulunmalıdır^ '
7. Setlerde damlatma haznesi ile spayk arasında ilaç uygulama portu bulunmalı ve istendiğinde bu bölümden hazne içerisine ilaç uygulaması yapılabilmedir.
8. İnfüzyon seti 20 veya 21 G iğneli olmalıdır.
9. Ambalajı açıldığında setin kıvrılan hortumları eski halini almalı ve sıvı akışına engel olmamalıdır.
10. Set, Etilenoksit veya gama yöntemi ile steril edilmelidir.
11. Setin branüle giriş kısmı vidalı sistemle sabitlenebilir olmalıdır.Diğer kamillerle birleşim yerlerinden sızdrmamalıdır ve tesislerde bulunan ven valfleriyle birebir uyumlu olmalıdır.
12. Teslim tarihinden itibaren en az 3 yıl miatlı olmalıdır.
SPİNAL İĞNE QUINCKE TİP NO:22-25:
1. Quincke uçlu olmalıdır.
2. Ponksiyon kontrolü için şeffaf lock bağlantısı olmalıdır.
3. Renk kodlu mandrenli olmalıdır.
4. İğne uzunluğu 90+/- 3 mm olmalıdır.
5. Steril tekli paketlerde olmalıdır.
1 6. Ambalaj üzerinde imal, sterilizasyon, son kullanma tarihleri, seri numarası, CE işaretlemesi, firma ismi kolay okunabilecek şekilde baskılı olmalıdır.
7. feslim tarihinden itibaren en az 3 yıl miatli olmalıdır.
8. Kanülün emniyetle ilerletilmesini sağlayan rahat kavrama aparatı olmalıdır.
SPİROMETRE AĞIZLIĞI (SOLUNUM FONKSİYON TEST (SFT)AĞIZLIĞl):
1 - İstenilen filtre tek kullanımlık olmalıdır.
2- İstenilen filtre, ekstra ağızlığa gerek kalmaksızın, kendinden ağızlıklı olmalıdır. Ayrıca ağızlık, yetişkin ve çocukların anatomik ağız yapısına uygun olmalıdır.
3- Test esnasında, hastanın burnunun fıltrasyon haznesine değmemesi için, ağızlık ile hazne arasındaki mesafe 5 cm. den fazla olmalıdır.
4- Hem yetişkinlerde, hem de çocuklarda kullanılabilmesi, bakteriyal - viral filtrasyon etkinliğinin maksimum ve istenilen değerlerde sağlanabilmesi, kabul edilebilir rezistans oranı haricinde bir direnç oluşturmaması için filtreleme pedinin çapı, minimum 8 cm. ve filtrenin ağızlık kısmından gövdesine bağlanan nokta eğimli olmalıdır.
5- Ürün bakteriyal - viral filtre olmalıdır. Ürün içerisine bakteri ve virüslerin tutunabilmesi için, filtre pedinin her iki tarafında da membran ağ tabakası yer almalıdır.
6- İstenilen filtre, farklı cihazlara ara adaptörsüz takılabilmesi için teklif eden firma tarafından,
1 kullanıcının isteği doğrultusunda, istenilen miktarlarda, cihazlara adaptörsüz takılabilecek uyumlu
ölçülerde sağlanabilmelidir. Kliniklerde kullanılmakta olan spiroınetre sistemlerine ait akım sensörlerinin zarar görmemesi için cihazlarda ara adaptör vs. kullanılmayacaktır.
7- Test esnasında, solunum yolu ile kimyasal parçacıkların akciğerlere kaçma riskinden dolayı, üründe kimyasal yapıştırıcı kesinlikle kullanılmamış ve ürün ultrasonik yöntemle yapıştırılmış olmalıdır. Yüklenici firma, bu maddeye uyduğuna dair belgeyi, ihale dosyasında ayrıca sunmalıdır.
8- Üründe kullanılan hammadde, Sağlık ve Gıda sertifikasına haiz olmalıdır. Ayrıca hammadde, dirençli bakteri riskinden dolayı, geri dönüşümden elde edilmiş olmamalıdır. İlgili sertifika teklif ile birlikte sunulacaktır.
9- İstenilen filtrede bakteriyal ve viral filtrasyon bir arada olmalıdır. Her iki filtrasyonda da etkinlik % 99.99 dan düşük olmamalıdır.
10-Teklif edilen nihai ürüne ve ürün içerisindeki filtreleme pedine ait bakteri ve viriis filtrasyon raporları, teklif ile birlikte ayrı ayrı sunulmalıdır.
- 11 - Bakteri filtresinin hava akım rezistansı, hem nefes alma, hem de nefes verme sırasında 0.70 ‘den
.;;i: 7 7
3 -S fazla olmamalıdır. Ayrıca filtrede ölü boşluk, 75 ml’den büyük olmamalıdır.
12- İstenilen filtrenin ağızlık kısmı, ölçüm esnasında hastanın dudaklarının yapışmaması ve kaymaması ,: ■% iç in gerekli olan pürüzlü bir yapıya sah ip ol mal ıd ır.
i-îl - 13- Teslim edilecek ürün ve ürüne ait ambalajda Tıbbi Cihaz Yönetmeliği gereğince olması gereken tiim
o b i lgiler yer almalıdır.
14- İstenilen ürünün Tıbbi Cihaz Mevzuatı gereğince olması gereken standart belgeleri, teklifle birlikte
■ sunulmalı, ayrıca Sağlık Bakanlığı tarafından alınmış olan onay, teklif mektubuna eklenmelidir.
:)STERİL CERRAHİ ÖRTÜ SETİ:
1. Set içeriği aşağıdaki gibi olmalıdır;
-1 adet 150 cm +/- 10 cm x 240 cm +/-10 cin ebadında Anestezi Örtüsü;
% -1 adet 150 cm +/- 10 cm x 180 cm +/- 10 cırı ebadında Ayak Örtüsü. tS-2 adet 100 cm +/- 5 cm x 120 cm +/- 10 cin ebadında Bantlı Örtü.
%.
-1 adet 100 cm +/- 5 cm x 155 cm +/- 5 cm ebadında Alet Masa Örtüsü;üstünde medikal nonwoven malzemeden takviyesi olan Polietilen malzemeden yapılmış olmalıdır. Alet masanın tam ortasında kaymayı önleyici bir bant olmalıdır.
-1 adet 75cm +/- 3cm x!45 cm +/-3 cm Mayo Masa Örtüsü.
-2 adet Takviyeli Cerrahi Önlük;önlüklerin kollarında bilekten dirsek üstüne kadar ve göğüs bölgesinden etek ucuna doğru 70 cin boyunda geçirimsizliği sağlayan takviye bulunmalıdır. Önlüklerde kol manşetleri 9-1 Ocm uzunluğunda tamamen pamuklu örgü kumaştan yapılmış ve kullanan kişinin bileklerini rahatsız etmeyecek şekilde elastik ,dikişsiz tüp şeklinde olmalıdır.Ön lükler iki iç ve iki dış kuşakla arkası steril kapatılabilecek şekilde tasarlanmış olmalıdır.Dış iki kuşak steriliteyi bozmadan kolayca bağlanabilecek şekilde bir karton ile birleştirilmiş olmalıdır.
-2 adet 40 cm x 40 cm ebadında El Kurulama Havlusu.
-1 adet Standart Önlük.
2. Setler, medikal amaçlı nonwoven kumaştan üretilmiş olup, genel cerrahi operasyonlarında kullanılabilir tek kullanımlık steril özellikte olmalıdır.
3. Hasta örtülerinde üst katı emici orta katı absorbe edilen sıvıları alt geçe geçirmeyen PE malzemeden olmalı, alt katı sızdırmaz malzemeler kullanılmalı, ameliyat esnasında oluşacak kan, alkol veya bu
' özellikteki sıvıların tamamım absorbe edebilecek en az 75gr/m2 3 Katlr Triflex medikal nomvoven malzemeden üretilmiş olmalıdır.
4. Örtülerde kullanılan cilde yapıştırılacak bantlar non-alerjik ve medikal kullanıma uygun olmalıdır
5. Örtüler gerektiğinde steril olmayan bir kişinin rahatça serebilmesine olanak verecek şekilde katlanmış olmalıdır.
6. Tüm set içeriği Alet Masa Örtüsüne bohçalanmalıdır.
7. Set, alet masa örtüsüne sarılı olarak bir yüzü şeffaf film, diğer yüzii medikal kağıttan imal edilmiş sterilizasyon poşetlerine konulmalıdır.
8. Set, Etilenoksit veya gama yöntemi ile steril edilmelidir.
9. Set etiketi üzerinde üretim bilgisi, son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır STERİL DREP 40X60 CM:
1. Kendiliğinden yapışkanlı cerrahi drapenin bir yüzü cilde yapışabilmesini sağlayan madde ile kaplı olmalıdır. Böylelikle sarıldığı yüzeyden kayma ve oynama yapmamalıdır.
2. İki kenarında yapıştırırken tutabilmek için yapışkansız bant olmalıdır
3. Esnek olmalı, yapıştırırken gerildiğinde yırtılmamalıdır.
4. Islanma ile yapıştığı yerden kalkmamalı, cerrahi sırasındaki ekstremitenin şekil verilme f hareketlerinde gevşeyip kendini bırakmamalıdır. •
5. Şeffaf olmalıdır.
6. Yapışma alanı boyutları en az 40 cm x 60 cm olmalıdır.
7. Hava ve su geçirmeyen yapıda olmalıdır.
8. Tüm ekstrem iteler, gövde ve eklem yerlerine tatbik edilebilmelidir
9. Allerjiye neden olmamalıdır.
10. Steril poşetlerde tek tek ambalajlanmış olmalıdır.
11. Ürün teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl miatlı ve Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi _ ... olmalıdır.
| O STERİL GÖZ BANDI KÜÇÜK BOY:
'¥> % % n 1. Göz kapaması ve bandajı için kullanılır. i-- ~ v-Ç 2. Steril olmalıdır.
'c,~
~ 7 q îg 3. İçi pamuk, dış yüzeyleri gazlı bezden yapılmalıdır.
n ; ' ~ '::L i 4. Kalınlığı en az 5 mm olmalı, ebatları ortalama 6,5cmX9,5 cm ve oval olmalıdır.
S P 5 M/ 5. Tek kullanımlık olmalıdır.
STERİLİZASYON PAKETLEME KAĞIDI (RULOSU) 25X100 KÖRÜKLÜ-15X200 VE 20X200 DÜZ:
1. Üretici firma ISO 9001,ISO 13485 kalite sistem belgelerine, EN 868-5 ürtin belgesine ve CE belgesine sahip olmalıdır.
2. Üretici firmanın güvenirliliği teminen, firma SBA(Sterile Barrier Association) üyesi olmalıdır.
3. Ürünün sahip olduğu standartlar gereği marka, ebat, lot numarası ve üretim tarihi ,standart numarası gibi 0^1bilgiler rıılo üzerinde basılı olmalıdır.
^ 4- Pigment migrasyonıınu önlemek için, bütün baskılar Rulonun kullanım alanının dışında olmalıdır. Sterilizasyon Rulolarının miyadı 5 yıl olmalıdır. Ve bu belgelendirilmelidir.
4» AntâtvJşoğlık Müdürlüğü
6. Sterilizasyon Rulolarının Bakteriye'! bariyer özelliğe sahip olduğu akredite bir iaboratuvar tarafından belgelenmelidir.
7. Rulolar clean room ortamında üretilmiş olmalıdır ve belgelendir!lmelidir.
8. Sterilizasyon Rulolarının indikatörleri su bazlı olmalıdır.
9. Rulo sterilizasyon işlemne tabi tutulduğunda renk değiştiren buhar ve EO indikatörü bulunmalıdır.
10. Sterilizasyon Rulolarında bulunan indikatörlerin ISO 11140 standardına uygun olduğu, akredite bir kuruluş tarafından belgelenmelidir. Özelliğini 5 yıl boyunca muhafaza ettiği belgelenmelidir.
11. Rulonun kağıt kısmı EN 868-3’E uygun medikal kraft kağıt, folyo kısmı lamine film olmalıdır.
12. Lamine film 5 kat olmalı,kalınlığı minimum 50 mikron olmalı, delinme ve yırtılmaya dirençli olmalıdır.
13. Medikal kraft kağıt minimum 70gr/m2 olmalıdır.
14. Rulolar üzerinde belirtilen ebatlar dahilinde olmalıdır.
15. Ürünün her iki kenarında en az 3 sıra halinde yeşil veya mavi lamine film fabrikasyon kapatma kanalları olmalıdır, işlem görmüş ve işlem görmemiş kapatma kanalları gözle görülür olmalıdır. Kapatma kanallarında deforme olmamalıdır.
16. Rulo sterilizasyon işlemi sırasında açılmamalı ve patlamamalıdır.
17. Rulonun açma yönü belirtilmiş olmalı, işlem görmüş üründe açma sırasında kağıt yada film yüzeyde soyulma yırtılma deformasyon olmamalı, partikiil oluşmamalıdır.
18. Tüm baskılar kağıt yüzeyde ve asıl sterilizasyon bölgesinin dışında olmalıdır.
1 19. Rulonun kenar kaynakları minimum lOmm kalınlığında olmalıdır. ■ Rulonun kenar kaynak direnci minumum 2 newton/15mm. Olmalıdır.
20. Ruloda kullanılan kağıdın Islak Kopma Dayanımı minimum MD 24 newton/15mm, CD 14 newton/15mm olmalıdır.
21. Ruloda kullanılan kağıdın ıslak patlama dayanımı minimum 130 KPA olmalıdır.
22. Şartnamede belirtilen ürüne ait teknik spesifıkasyonlar, yapılan testler ve bu testlerin hangi standartlara göre yapıldığı test bulgulan ile birlikte belgelenmeli ve taahhüt edilmelidir.
23. Ürünün buhar sterilizasyondan sonra özelliklerini koruyabilmeli teminen, rulo da kullanılan kağıdın su iticiliği minimum 32 sn olmalıdır.
24. Sterilizasyon rulolarının, üzerinde bulunan lot numaraları ile ambalaj paketi üzerinde bulunan lot numarası aynı olmalıdır.
25. Körüklü rulolar 100 metre, düz rulolar 200 metre uzunluğunda olmalıdır.
26. Teslim edilen ürünler muayene komisyonu tarafından değerlendirme aşamasında sızdırmazlık performans testi (link test) uygulanacaktır,kaynaktan veya kağıt kısımdan sızdırma yapan ürünler kabul edilmeyecektir.
TAHTA ABESLANG:
1. Tahtadan imal edilmiş olmalı ve ağız içi mukozayı tahriş etmeyecek şekilde tasarlanmış olmalıdır.
2. Tahtanın yüzeyi tırtıksız, olmalı ve yanları tornadan geçmiş olmalıdır.
! 3. Kokusuz ve temiz olmalıdır.
t
4. Esnek olmamalıdır.
5. Dil üzerine konup bastırıldığında kırılmamalıdır.
6. 15 cm uzunluğunda, 2 cm ± 2 mm genişliğinde olmalıdır.
7. En fazla 100’lük kutu içinde bulunmalıdır.
TURNİKE LASTİĞİ KÜÇÜK ÇAP:
1. Esneme özelliği olmalıdır,
2. Kaygan yüzeyli ve pütürsüz olmalıdır,
3. İç çeper birbirine yapışmamalıdır, lastik çapı küçük olmalıdır.
5 v,-: E 4. İç çapı ±2mm, dış çapı ±4mm olmalıdır.
- 'V' ;:■? j 5. Steril edilebilir olmalıdır.
■ ' -i USC PROB KILIFI (KONDOM):
i: v i:;-; S Kondomlar jinekolojik muayenede kullanılacaktır.
- j 2. Kondomlar doğal kauçuk lateks renginde, görünüşleri saydam, renklendirici madde içermeyecek,
J. r O renk değişikliği olmayacaktır.
. Kondomların yüzeyi düz, pürüzsüz olacaktır.
4. Kondomların yüzeyi sıvı kayganlaştırıcı ile kaplı olacaktır.
1 5. Kondomların uzunluğu 170 mm'den az olmayacak, anma eni 50-56 mm aralığında olacaktır.
6. Kondomların açık ucunda'bulunan halkanın kesit çapı 1,25 (= ) 0,45 mm olacaktır.
7. Kondomların net ağırlığı, sızdırmazlığı, çekme dayanımı, kopma uzaması, eskitmeye dayanımı ve y basınç dayanımı TS 4185 'de belirtilen koşullara uygun olacaktır.
ıP%VAJİNAL SPEKULUM MEDİUM-SMALL:
1. Spekulumlann imalatında kullanılan hammadde medical grade olmalı ve spekulum,
&<1 ku [lanıcmmihtiyacma en yüksek seviyede cevap verebilecek tarzdadfeayn edilmiş olmalıdır.
’&fö %J&/ , AMUfeSağlık Müdürlüğü
Kı ~ 'Sar* Df«/İPf Hasfonoo!
2. Spekulumlar da kullanılan kilit sistemi, tek elle ve hızlı bir şekilde çalışmasını sağlamalıdır. Kilitsisteminin dili yumuşak malzemeden üretilmiş ve kıvrılabilen özellikte olmalıdır.
? 3. Spekulumlann kilit sisteminde kullanılan dil, spekulumun tetik kısmındaki bir yuvada yarı sabitolacak, kabza kısmında ise, operatörün spekulumu istediği açıda sabitleyebileceği bir özelliğesahip olmalıdır.
4. Kilit dili, spekulumun kabza kısmında yukarıdan aşağıya doğru daralan bir yuvada hareketedebilmelidir. Bu sayede operatörün muayene esnasında tek elle ve hızlı bir şekilde çalışmasını kolaylaştırmalıdır. Kilit sistemi vidali olmamalıdır.
5. Yüzey üzerinde herhangi bir iz veya çapak olmamalıdır. Hammaddesinin kırılma direnci yüksekolmalıdır.
6. Küçük, oıta veya büyük olmak üzere üç boyu olmalıdır. Hastanenin ihtiyacına göre teslim edilmelidir. Boylar, birbirinden mandallarındaki renk kodlarıyla ayrılabilmelidirler. Her üç boyda aynı marka olmalıdır.
7. Spekulum alt parçasında kan akışım, materyalin toplanmasını ve kontrol edilebilmesini sağlayan oluğu olmalıdır.
8. Spekulumun blade (kaşık) boyu 11 cm ve handle (tutma yeri) boyu 9 cm olmalıdır.
9. Göriiş mesafesi 3 cm’den az olmamalıdır.
10. Setler tek tek poşetlenmiş, tek kullanımlık ve steril ambalajda olmalıdır.
VEN VALFİ İĞNESİZ TEKLİ:
f 1. Luer lock girişli olmalıdır.
2. Valfın adult/pediatrik ve hassas dozlu ilaçlarla kullanıma uygun şekilde sıvı yolu hacmi maksimum 0.1±0.01 mİ. olmalıdır.
3. Valfin iç hacmi 0.1±0.01 ml.’den büyük olmamalı, böylece kan ve sıvıların valfin içerisinde birikim yapıp enfeksiyonlara neden olması engellenmelidir.
4. Kullanıcı ve hastanın enfeksiyon risklerini azaltmak için, herhangi bir başka malzemeye ihtiyaç duyulmadan kullanılabilmelidir.
5. Valfın yüksek akış hızı özelliği olmalıdır.
6. Diğer setlerle birleştirilmesinde sıkıntı yaratmamalı, birleşim yerlerinden ayrılmamalı, mayi sızdırmamalıdır.
7. Valfin yüzeyi silinerek dezenfekte edilebilmelidir.
8. Valfın iç yüzeyi PVC olmamalı, kesinlikle metal parça ve lateks içermemelidir.
9. Valf ilaç tedavisine ve serum infüzyomına uygun olmalıdır.
10. Valf silikon gibi biyouyuınlu malzemeden yapılmış olmalıdır.
11. Enjektörün valfe bağlanmasını sağlayan kapalı silikon yüzey olmalıdır ve yüzeyde bakteri üremesine izin verecek boşluk olmamalıdır.
12. İlaç ve kimyasal etkileşimli materyaller içermemelidir.
, 13. Valf gövdesi, iç kısmının görünmesine izin vermeli ve şeffaf olmalıdır. ..
14. Valfın katetere bağlanan ucunda ilk kullanımda çıkarılmak iizere bir kapağı'olmalıdır.
15. Tekli paketler içinde steril olmalıdır.
16. Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miatlı olmalıdır.
VENTİLATÖR BAĞLANTI HORTUMU (HASTA DEVRESİ YETİŞKİN (İVENT)):
1. Hasta devresi yetişkin boy olmlıdır.
2. Versamed İvent -201 marka ventilasyon cihazına uyulmu olmalıdır.
3. Yoğun bakım semsinde kullanılacaktır.
WRAP KAĞIDI 150CMX150CM:
1. Buhar sterilizasyonununa uygun olmalıdır.
^ ;2. Mertekarcsi 60gr.(+/- 3) ağırlığında olmalıdır.
■■r. ;'vî h 3. Paketleme ve sterilizasyon esnasında açma süreçlerinde hiçbir kat bırakmayacak yumuşaklığa ve esnekliğe ;i sahip olmalıdır.
4. Ambalajın hiçbir yüzeyinde kesinlikle tüylenme ve tiftiklenme olmamalıdır.
v ^ ;5. Çift kat ambalaj içinde olmalıdır.İlk ambalaj plastik poşet olmalı,ikinci ambalaj dayanıklı karton paket
;; / olacak, depo yerleştirmemde kutular ezilmeyecek sağlamlıkta olacaktır.
6. Paket içindeki wrap kağıtları (büytik boy kağtlar) sadece bir yönde katlanacaktır.
" y, 7. Paket içindeki wrap sayısı paket üzerine mutlaka yazılacak,paketler .bir kişinin rahatça taşıyabileceği plj, ağırlıkta ve sayıda olacaktır.
TUR SERUM SETİ PUARLI:
C) O 1. Hava girişsiz delme uçlarına sahip olmalıdır. „
% Açma /kapama klipsleri ve Y-Konnektörü olmalıdır. O1
Puarlı olmalıdır. ' '
Temel
500 / 1 yıl
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
1000 / 1 yıl
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)
