Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

 T.C.

Sayı : 83529411-10//119 Konu ; Teklif vermeye Davet (Doğrudan Temin)

16.01.2018

Hastanemizin ihtiyacı olup ilişikte sunulan “Teklif Vermeye Davet ile Teknik Şartnamede” cinsi, miktarı ile teknik özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin ihale ile satın alınacaktır. İlgili malzemelere ilişkin teklif fiyatlarınızı; proforma faiura veya kurumunuza vermeniz rica olunur. TEKLİF VERMEYE DAVET (Doğrudan Temin)

Müdür Yrd.

SJNo

Malzeme/İşin Adı

UBB KODU

Tes. Tarihi

POLİPROPİLEN NO: 10/0 8 (±1) MM EĞRİ SPATÜL(ÇİFT) 20 CM SKLERAL FİKSASYON SÜTURU

24

Adet

TOPLAM

İdari Şartlar: 1.                    Fiyatlar  KDV Hariç verilecektir. 2.                               Vereceğiniz      fiyat idaremize teslim fiyatı (Kargo, Nakliye vb.) eklenerek verilmelidir, 3.                  Piyasa     Fiyat araştırma mektuplar 18.01.2018 10:00:00 'a kadar kurumumuza ulaştırılmalıdır. 4.                  Marka      ve Teslimat süresi belirtilecektir, 5. Varsa; teklif edilen malzemeye ait UBB KODU mutlaka belirtilecektir. Tekliflerde firma tanımlayıcı numara ve bayi tanımlayıcı numara belirtilecektir. Tekliflerde Vergi numarası belirtilmesi zorunludur. 6.                   Ödeme    en geç 150 (YÜZELLİ) giln içerisinde yapılacaktır. 7.  İdaremiz teklif edilen fiyatların neticesine göre numune isteyebilir. 8.  İdaremiz en düşük fiyatı kabul etmek zorunda olmayıp; malzeme seçiminde verimlilik, kalite, malzemenin nevine göre satış sonrası hizmet ile ilgili kriterleri de değerlendirir. 9.  Stok olmaması, koşulların sağlanamaması gibi durumlarda ise Teklif veremiyoruz veyahut Stok yok ibareli ve kaşe imzalı dönüşlerin yapılması piyasa araştırması yapıldığının belgelendirilmesi adına öneme sahiptir. tO.Teklif veren firmalar teklif ettikleri malzemenin teknik şartnameye uygun olduğunu kabul etmiş sayılır. 11.   Numune değerlendirilmesi yapılmayan durumlarda muayene kabul aşamasında malzemenin teknik şartnameye uygunluğu muayene kabul komisyonunca değerlendirilir. 12.                  Uygun   görülmeyen malzemelerin alımı yapılmayacaktır. 13.                     Hastane                Yönetil iciliğimiz firmanın teknik şartnameye uygun teklif vermemesinden dolayı hiçbir hukuki sorumluluğu kabul etmeyecektir, 14.                      Türkiye               Kamu Hastaneleri Kurumu Mali Hizmetler Kurum Başkan Yardımcılığının 23.02.2016 tarih ve 19617613 sayılı yazısına istinaden TİTUBB üzerinden barkod eşletirilmelerini yanlış,hatalı yapan firmalara yanlış eşleştirmeden kaynaklanan doğacak zararlar riicu edilecektir.

Adres : Adnan Menderes Cad. Sağlık Sk. NO. 193 K. 1 Satın Alma Birimi Adapazarı/S A KARYA (Merkez Kampüsü) "Tel: 0264 888 40 29 (SABİT) 444 54 00 (SANTRAL) (Dahili: )t629 Bilgi İçin: EBRU SAYDAM Faks: 0264 275 67 40" E-mail: Doğrudan temin için: seahdogrudantemin@gmail.com

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

PC-9 SÜTÜR POLYPROPYLENE BLUE MONOFİLAMENT

1.     Malzeme içeriği Polypropiyne olmalıdır.

2.      MONOFLAMENT NYLON (Örgüsiiz) yapıda, çift iğneli eğimli olmalıdır.

3.      Sentetik olmalıdır.

4.      Iııert (en az düzeyde doku reaksiyonu oluşturacak şekilde) olmalıdır.

5.      Nonabsorbable (EMİLEMEYEN) sütür olmalıdır.

6.      Malzeme yumuşak olmalıdır.

7.      Dokudan geçiş esnasında sıyrılıp büzüşmeyecek ve tiftiklenmeyecek.

8.      Antialerjik olmalıdır.

9.      Atravmatik figneli) İpli&in: Dokuya girişini kolaylaştırmak için cerrahi iğneler, silikonize ve aşağıdaki alaşım özelliklerinden birini taşıması gerekmektedir.

AISI302: Çelik Alaşımı İçin

a)      KROM: en az % 17 - % 19 arası

b)    NİKEL: en az % 8 - % 10 arası AISI 455:Çelik Alaşımı İçin

a)      KROM: en az % 11 - % 17 arası

b)      NİKEL:% 7 - % 9,5

c)     TİTANYUM: en az % 0,8 - 1,4 arası AISI 420: Çelik Alaşımı İçin

a) KROM: en az % 12 ETHALOY Çelik Alaşımı için

a)                             KROM:   %11,5-% 12,5

b)                             NİKEL:      %9,3-%10,2 4310serisi Çelik Alaşımı için

a)                            KROM:   % 16,0-% 18,0

b)                           NİKEL:  %6,0-%9,0 Özelliklerinden birini içermelidir.

10.  İğne ile ipliğin çapları aynı olmalıdır. İğne ile birleşim yeri çentiksiz ve pürüzsüz olmalıdır. İğne iplikten kolay ayrılmayacak, kopmayacak, malzeme kopmadan önce esneme Özelliği göstermelidir. (Controlled linear elongation)

11.   Atravmatik olan sütürlerin iğneleri bükülmeyecek, kırılmayacak sağlamlıkta olmalıdır.

12.   Sütür dokudan geçerken dokuyu kesmeyecek.

13.   İğne ile sütürün kalınlık orantısı % 100 uyum içinde olacak, sütürün iğne ile birleşim yeri çentiksiz ve sütür yüzeyi pürüzsüz olmalıdır. İleri teknoloji ile üretilmiş olmalıdır.

14.  Malzeme düğüm oturmasını kolaylaştıracak plastik defornıasyon özelliğine sahip olmalıdır.

15.   Düğüm kayıp oturabilmeli, gevşemeyecek ve düğüm emniyeti yüksek olmalıdır.

16.   Malzeme sağlam olup, düğüm atarken kopmayacak.

17.  Teklif edilen ve teslim edilecek malzemenin iplik uzunluğu istenilen ölçüden kısa olmayacak. Özellik arz eden sütürler hariç daha uzunu kabul edilecektir.

18.   Ürünün ambalajı açıldıktan sonra iğnenin portegü yardımı ile kolayca tutulması için kapak açıldığında veya yırtıldığında iğne görülebilmelidir.

19.   Sütür paketten çıkarken düğüm olmamalı ve kıvrımsız çıkmalıdır.

20.   Sterilitenin korunması için iç ve dış olmak üzere iki ambşlajlı veya steril tek ambalajlı olmalıdır.   &

■ • r ‘

-                                                             O

21.   İkinci paketin içindeki ürün üstünde veya ürünün bulunduğu makaranın üstünde de tüm ürün bilgileri olmalıdır.

22.   Sütür dış poşete yapışık halde olmamalı, poşet açılırken steril alan bozulmamalıdır.

23.   Ambalaj açılırken sterilizasyonu bozmayacak. Makas veya başka bir alet kullanımına ihtiyaç duymadan açmak için, poşetlerin açma kulaklarının mesafesi yeterli olup kolay açılmalı.

24.   Çift ambalaj olan ürünlerin dış ambalajının bir yüzü şeffaf, yırtılmayan su ve nemden etkilenmeyen kâğıt, diğer yüzü saydam naylon veya özel laklı kâğıt, iç ambalaj özel laklı kâğıt, PVC den blister olarak veya alüminyum folyo olmalıdır.

25.   Ürünlerini tek ambalaj içeresinde teklif eden firmaların dış ambalajı soyulabilir nitelikte alüminyum folyo ambalajdan veya bir yüzü yırtılmayan, su ve nemden etkilenmeyen özel laklı kâğıt, diğer yüzü saydam naylon, PVC, iç ambalaj karton, plastik veya alüminyum olmalıdır.

26.   Tekli alüminyum folyo ambalaj açıldıktan sonra içinden çıkan ürün üzerinde de tüm ürün bilgileri bulunmalıdır.

27.   Her birim ambalaj, kutu ve etikette bulunması gereken bilgiler:

a)      Ürünün adı ve/veya kısa adı. Tıbbi Cihaz Yönetmeliği EK-1 Madde: 13. 3 göre

imalatçının adı veya ticari adı ve adresi; ithal tıbbi cihazlar için, ayrıca yetkili temsilcinin ve/veya ithalatçının adı veya ticari adı ve adresi de etiket üzerinde veya satış ambalajında ya da kullanım klavuzunda yer almalıdır.

b)      Sütürün hammaddesi, çeşidi ve kodu bulunmalıdır.

c)      Flament cinsi, İğne cinsi, iğne adedi ve iğne boyu (mm olarak) ve iğne resmi bulunmalıdır.

d)      Sütürün rengi, sütür kalınlığı, sütürün uzunluğu metrik olarak 1/1 oranında iğne büyüklüğü bulunmalıdır.

e)      Diğer özellikleri görülebilir tarzda okunaklı ve bozulmayacak tarzda (yapıştırma değil) orijinal baskılı olmalıdır.

f)       Yapıştırma etiket olmamalı ve her kutu üzerinde barkot olmalıdır.

g)      USP standardına ve Avrupa Farmakopisine uygun olmalıdır.

h)      Kutular içerisinde birim ambalajdan kaç adet olduğu belirtilmelidir.

i)       Lot, parti, seri numarası veya kontrol numarası olmalı.

j) Üretim veya son kullanma tarihi ay ve yıl olarak bulunmalıdır, k) Sterilizasyon şekli, Steril ve tek kullanımlık ibaresi bulunmalı, tek kullanımlık ambalajlarda olmalıdır.

1) Sterilizasyon yöntemi ambalaj üzerinde belirtilmelidir.

m) Kullanım kılavuzu aynı zamanda, kontrendikasyonlar ve alınacak tedbirler konusunda ayrıntıları da içermelidir, ıı) Kutu ambalaj içerisinde ürüne ait Türkçe prospektüs olmalıdır. (Tıbbi Cihaz Yönetmeliği Madde:5) o) Işıktan, nemden ve sıcaktan korunmasına dair özel depolama veya kullanım şartları yazı olmalı.

p) Sütürler, depolama ve nakil aşamalarında, koruyucu ambalajı açılıncaya veya

bozuluncaya kadar steril kalmasını sağlayacak uygun yöntemlere göre tasarlanmalı, imal edilmeli ve paketlenmelidir. q) Düzinelik dış kutular iç paketlerin tozdan ve nemden korunması aıça^l^^^laka emniyet şeritli jelatin ile kaplı olmalıdır,

vV%’

'fy

28.   Dr. Tercihi ve kullanım amacına göre ya da Özellik arz eden Branş (plastik, göz, mikro cerrahi vb. gibi): Sütürlerde (± 2 mm) ölçüsü göz önünde bulundurulmayacak.

29.   Diğer sütürler (± 2 mm) ölçüsüne göre teslim alınacaktır.

30.   Malzemenin teslim tarihinde son 6 aylık süre içinde üretilen ürün teslim edilecek.

31.   Ürün miadı 3-5 yıl olmalıdır. Teslimat sırasında minimum 2 - 4 yıl raf Ömrü olmalıdır.

32.   İhaleye katılan firma ihaleden sonra teslim edilen ürünler de; Üretici firmadan bozuk gelen, imalat hatası olan ve kullanım sırasında tespit edilen problemli ürünlerin, idare tarafından firmaya yazılı bilgi vermek kaydıyla yeni ürünler ile değiştirileceğini kabul etmelidir.

33.   Ürünlerin miatlarının bitmesine 3 ay kala idare tarafından firmaya yazılı bilgi vermek kaydıyla yeni miatlı ürünler ile değiştirilecektir.

34.   Numune verilecek. Numuneler ilgili uzman hekim tarafından ameliyathanede kullanılıp

değerlendirme yapılacaktır,