İhalePRO’nın yenilenen arayüzü ile tanışın!
Yeni Sürümde İncele
  1. Kamu
  2. İhale Arşiv Listesi
  3. Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

İhale No 1510854
Sektör Tıbbi İlaçlar ve Tıbbi Sarf Malzemeler
İdare Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Bursa
İşin İli Bursa
Yayın Tarihi 26 Aralık 2017
İhale Tarihi 26 Aralık 2017 16:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 TUM FİRMALARIN DİKKATİNE

TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM) BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB -VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLEYEREK 26.12.2017 TARİHİ SAAT 16:00'A KADAR GÖNDERİNİZ. AKSİ TAKDİRDE TEKLİFLERİNİZ DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

ERGÜN TORUN SATIN ALMA MEMURU
İRTİBAT TEL: 0224 295 50 00 / 3793 FAX:0224 294 4563
TUM FİRMALARIN DİKKATİNE
TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM) BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB -VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLEYEREK 26.12.2017 TARİHİ SAAT 16:00'A KADAR GÖNDERİNİZ. AKSİ TAKDİRDE TEKLİFLERİNİZ DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

ERGÜN TORUN SATIN ALMA MEMURU
İRTİBAT TEL: 0224 295 50 00 / 3793 FAX:0224 294 4563
2. ,Tüm yumuşak doku çeşitlerinin etkin şekilde çıkarılması için geliştirilmilşgörüntü netliği ile kontrollü ablasyon sunmalıdır.

3. 100-200umj'arası plazma alanı oluşturarak istenilen dokuları çıkartırken, diğer dokulara zarar vermemelidir.

4. Aspiratör özelliği olmalıdır.

5. Bipolar Özellikte olmalıdır

6. GÖvde boyu 3.75 mm , minimumkanül boyutu 5,5 irim ve 90°ıaçıya sahip olmalıdır.

•I i' i İ • ■1 , ' ■ ' “ ' / '' ‘ı

İĞNELİ/İĞNESİZ TİTANYUM SUTUR ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Anchor, Atroskopik.Açık ve mini açık Bankart, , SLAP lezyonu, Rotatorcuff, tamiri ye bicepstenodesis’te kullanılabilmelidir. .

2.. Anchor || ^titanyumdan imal , «edilmiş,,, .,;konik >j ..yapıda 2,0 . T! mm,2,8mm,3,5mm,6.5 nrim, 5.5 mm’, 5,0mm,:' 4.5 - ni’m çap seçenekli •

.1 : olmalıdır.! |ıj , r '[ • K V J "i •, i' i-, n ' , '

3. Steril, tek'kullanımlık paketler halinde olmalı,- tornavidası ile birlikte hazır halde bulunmalı ve 1, 2 veya 3 adet seçenekleri ile 2# (iki numara) sutür üzerinde bağlı olmalıdır

4. Suturlar kullanım kolaylığı açısından farklı 2 renkte kendinden iğneli veya iğnesiz dikiş materyali seçeneği olmalıdır.

5. Suturlar yüksek molekül ağırlıklı polietilen (UMHW) fıbrilleri ile özellikle güçlendirilmiş olmalıdır :

PEEK SÜTUR ANKOR TEKNİK ÖZELLİKLER

Ankor iç çap materyali elimine edilmiş açık yapıda olmalıdır.

1. Yerleştiricisi, ankorundistalindenproksimaline kadar tamamen yerle şme 11 dır.

2. Ankor, artroskopik çift sıra rotator manşet tamirinde avantaj sağlamalı ve osteoporotik kemikler İçin uyumlu olmalıdır.

il*'*-'*

3. Vücut içinde erimeyen PEEK ankorlar4.5 mm ve 5.5 mm çaplarında olmalıdır.

4. 2# UHMWPE sütur ve/veya tendon-kemik arası yüksek temas sağlayan geniş yüzeyli kalın teyp süturlann olduğu farklı konfigürasyorilan olmalıdır

j . s . ■ ....

5. Dilatör veya dril ile kemik üzerinde yer açıldıktan sonra ankor kemiğe- ''7 yerleştirilebilmelidir.

'J'.i *'

6. Tek kullanımlık steril paketler halinde bulunmalıdır, ty. *‘0
7. Süturlar farklı renklerde üretilmiş olmalıdır. 1, 2 veya 3 adet seçenekleri ile 2# (iki numara) su tür üzerinde bağlı olmalıdır

EMİLEBİLEN SÜTUR ANKOR TEKNİK ŞARTNAMESİ

/!j ' ■i;'r- ı. j •• '*1 t ^ • : ' i . ' İ'^' • '[!J ! ’ < '*

1. Ankör iç çap: materyali ,'elimine 'edilmiş açık yapıda olmalıdır. ;,; ■ '

! ■; ; li -V '-'i 4 î'i 1 ' : ı ’H| ■ '

! 2. Yerleştiricisij ankorundistalindenproksımalıne kadar tamamen yerleşmelidir,

3. Ankor, artroskopik çift sıra rota tor manşet tamirinde avantaj sağlamalı ve osteoporötik kemikler için uyumlu olmalıdır,.: • i ,■ -r

4. Ankor materyali vücut içinde emilebilir PLGA - beta trikalsiyum fosfat -r ; kalsiyum Sülfat bileşeninden oluşmalı ve 2.9 mm,4.75 mm ,5.5 mm ve

6,5 mm çaplarında olmalıdır.

5. 2# UHMWPE sütur ve/veya tendon-kemik arası yüksek temas sağlayan geniş yüzeyli kalın teyp süturların olduğu farklı konfîgürasyonları olmalıdır.

6. Süturlar farklı renklerde üretilmiş olmalıdır.

7. Tam yivli dilatörü veya drili İle kemik üzerinde yer açıldıktan sonra ankor kemiğe yerleştirilebilmelidir.

8. Tek kullanımlık steril paketler halinde kullanıma hazır olmalıdır.

9. 1, 2 veya 3 adet seçenekleri ile 2# (iki numara) su tür üzerinde bağlı olmalıdır

DUGUMSUZ ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Artroskopikrotatör manşet tamirlerinde, ve double-row tespit tekniği ile kullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdır.

2. A nkorunsû tür gerginliği her hastaya özel olarak tespit edil dİ ten sonra ayarlanabilir olmalidır.

3. Ankorun yan kisimlarindasuturun kesilmesini engellemek amaciylasuturoluklaribulunmalidir.

4. Yiv yapisi ters cam agaci seklinde olup, yüksek ‘pull-out’ gucune sahip olmalidir.

5. SütürankorPeek-Optİma polimer teknolojisi ile üretilmiş olan emilmeyen polimerden üretilmiş olmalıdır. Böylece radyolüsen özelliği taşımalıdır. o

t
7. Süturlar farklı renklerde üretilmiş olmalıdır. 1, 2 veya 3 adet seçenekleri ile 2# (iki numara) su tür üzerinde bağlı olmalıdır

EMİLEBİLEN SÜTUR ANKOR TEKNİK ŞARTNAMESİ

/!j ' ■i;'r- ı. j •• '*1 t ^ • : ' i . ' İ'^' • '[!J ! ’ < '*

1. Ankör iç çap: materyali ,'elimine 'edilmiş açık yapıda olmalıdır. ;,; ■ '

! ■; ; li -V '-'i 4 î'i 1 ' : ı ’H| ■ '

! 2. Yerleştiricisij ankorundistalindenproksımalıne kadar tamamen yerleşmelidir,

3. Ankor, artroskopik çift sıra rota tor manşet tamirinde avantaj sağlamalı ve osteoporötik kemikler için uyumlu olmalıdır,.: • i ,■ -r

4. Ankor materyali vücut içinde emilebilir PLGA - beta trikalsiyum fosfat -r ; kalsiyum Sülfat bileşeninden oluşmalı ve 2.9 mm,4.75 mm ,5.5 mm ve

6,5 mm çaplarında olmalıdır.

5. 2# UHMWPE sütur ve/veya tendon-kemik arası yüksek temas sağlayan geniş yüzeyli kalın teyp süturların olduğu farklı konfîgürasyonları olmalıdır.

6. Süturlar farklı renklerde üretilmiş olmalıdır.

7. Tam yivli dilatörü veya drili İle kemik üzerinde yer açıldıktan sonra ankor kemiğe yerleştirilebilmelidir.

8. Tek kullanımlık steril paketler halinde kullanıma hazır olmalıdır.

9. 1, 2 veya 3 adet seçenekleri ile 2# (iki numara) su tür üzerinde bağlı olmalıdır

DUGUMSUZ ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Artroskopikrotatör manşet tamirlerinde, ve double-row tespit tekniği ile kullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdır.

2. A nkorunsû tür gerginliği her hastaya özel olarak tespit edil dİ ten sonra ayarlanabilir olmalidır.

3. Ankorun yan kisimlarindasuturun kesilmesini engellemek amaciylasuturoluklaribulunmalidir.

4. Yiv yapisi ters cam agaci seklinde olup, yüksek ‘pull-out’ gucune sahip olmalidir.

5. SütürankorPeek-Optİma polimer teknolojisi ile üretilmiş olan emilmeyen polimerden üretilmiş olmalıdır. Böylece radyolüsen özelliği taşımalıdır. o

t
SOFT SÜTÜR ANKOR TEKNİK ŞARTNAMESİ

. | : ■ 1 : J.Ş f " 1 I ■

1 , : ' ■, : ■

1. • Kemiğe fiske edilerek yumuşak doku tespitinde kullanılabilmelidir.

2. ■ SoftAnchor; Örülmüş Polyester ve Süturu; Ultra-High Moleküler ( UHMWPE ) Polietilen bileşeninden oluşmalıdır.

3. * Softanchor 1.8 mm ve 2,8 mm’ lik 2 değişik size seçeneği

;j ^ iiı.ölmahdır;; | j ı ■; < :- |h. y i1<

n - j -j j4./ Küç^.Guide .döku^çevresinde-çok'daHa^âz.ifıvâziv1 ■ j1 'I i:!-1'‘lî’' '•;ölnîâlıdır<İ-■ i- - 1i;1- fftS' ! 1.*v-;i ;İ,H #î:t i ■£' •=^ "

.5. ■ Sütursize^2.,numara olmalıdır. r-jı

' 6. • l,8mm seçeneğinde 1 adet sütur. 2,8mrri seçeneğinde 2 adet sütur olmalıdır.

7. • Softanchor küçük çapı nedeniyle yerleştirilen yere gerek görüldüğünde daha fazla anchor yerleştirilmesini de sağlamalıdır.

8. • Softanchorsüture teknolojisine dayalı bir implant sistemi olmalıdır.

9. • Softanchorun kırılma riski bulunmadığı için uygulama esnasında yada uygulama sonrasında eklem içerisinde serbest cisimlerden korumasını sağlamalıdır.

10. • SoftAnchorsteril paketler içerisinde kullanıma hazır halde bulunmalıdır.
i r,v&, rüiî'SUk .-MT'lbfiV

t Cl 1 W! t,rt .M: 4İ «.TİB^n?- " *>%

Özl’l ÜRK l e i fdvsv!> <lın4*
ARTROSKOPİK İRRİGASYON SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Artroskopide kullanıma uygun olmalıdır.

2. Eklem içi basıncı kontrol edilebilmelidir. , j . ;

3.S Tek kullanımlık basınç kasetleri'halinde'olmalıdır. | ? 1 j 1 "!

4.' EÇ) Steril,i tele kat ambalajlı,-uluslararası jpaketleme standartlarında olmalıdır.!j| | ?l> ;j ^ | |» 1 '1 ‘ ı; r , ! ■ '

5. Çift serum girişi olmalıdır.inflow-outflow akış yapabilmelidir.

6. Her türlü artroskopikkanüle uyumlu olmalıdır.

ŞEFFAF TEK KULLANIMLIK KANÜL SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1ı ’ İh. . ı; ■ ■ • , .ı * ,. ■ -i!

’ : i, !■! İ., ' -1' ; ■ ’ 'i ' ' ' I ' ’■

1. Kanüllerı özellikle artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır. , i , ■

2. Küntobtüratoni olmalıdır. ■ . ı 11 1 'ı

> ı 1 * ^ ' • *

3. Düz yüzeyli|ve yivli seçenekleri olmalıdır. ,

4. Şeffaf olmalı içeriği görünebilmelidir.

5. Ağzı lastikli olmalı, eklem içindeki sıvının dışarı kaçmasını-önleyecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

6. 4.5 mm’den 8.5mm’e kadar en az 4 boy çap seçenekleri olmalıdır.

7. Alerjik Özellik göstermemesi açısından lateks içermemelidir.

8. Vidalı olmayan, kolay acilipkapatüabilenmusluguolmalidir.

9. Kamillerin plastik kisimlarindasutur tutucu çentikler bulunmalıdır

YUMUŞAK DOKU İÇİN STANDART SHAVER UCU TEKNİK

ŞARTNAMESİ
1. Artroskopik girişimlerde yumuşak dokuları kontrollü olarak kesmek ve temizlemek için kullanılacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

2. Uçların keskinliği elektröpolishing metodu ile yapılmış olmalı ve kayganlığı nikel kaplama tekniği ile sağlanmış olmalıdır.

3. Bladeler seçim ve kullanım kolaylığı açısından renk kodlarına sahip olmalıdır.

4. Uçlar, 3,5 mm, 4,5 mm ve 5,5 mm olmak üzere en az 3 çapta olmalıdır.

5. Çalışma uzunluğu en,az 16 cm olmalıdır.

KEMİK DOKU İÇİN BURR SHAVER UCU TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Artroskopik girişimlerde kemik dokuyu kontrollü olarak temizlemek için kullanılacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.
2. Uçların keskinliği elektropolishing metodu ile yapılmış olmalı ve kayganlığı nikel kaplama tekniği ile sağlanmış olmalıdır.
3. Bladeler seçim ve kullanım kolaylığı açısından renk kodlarına sahip olmalıdır. .0 /->
4. Uçlar, 4,0 mm ve 5,5 mm en az 2 çapta olmalıdır.
5. Çalışma uzunluğu en az 16 cm olmalıdır.
GÜÇLENDİRİLMİŞ DİKİŞ İPLİKLERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

' ' ‘ < ■1 ı ’C jf : ' ■ i- ■ ! ; ■: i-'llii-.» :il

1. Ultra yüksek.moleküler ağırlıklı.(UHMW), örgü (multıfilament) sutur ? teknolojisi ile polyesterden imal edilmiş olmalıdır. '

2. Suturler^en;az,95 =cm uzunluğunda ve 2 numara kalınlığında olmalıdır

3. Taper (sivri üç,yuvarlak gövdeli) ve yarım daire,(1/2) iğneli özellikte , olmalıdır. ;

• İ l 'S-' ■ | ^

4. Beyaz ve rriavı-beyaz şeklinde 2 adet renk seçeneği olmalıdır. /„ I

5. Tekli paketlerde ve tek; kat etilen oksit yöntemi ile steril edilmiş ] ; olmalıdır. ; : ^ “: ; j i. , ’ ’ t:. ‘v _ ' f-., , 'ti.

6. Son kullanma tarihi (sterilizasyon süresi) en az 2 yıl olmalıdır.

SÜTUR GEÇİRİCİ İĞNE TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Spesifik olarak rotator manşet prosedürleri için geüştirümisolmalidir.

2; f Tek elle basit kullanimiolmali ve kolaylikla manevra olanağı sağlamalıdır. 3/|Küllanimsiras&|ia eş zamanliiŞutürgeçirine ve yakalamaya yard^|ed^ sutür geçirme adımlarını teknik olarak kolaylaştırmalidir. • f : i

4. Sistemin içinde; sütur yakalama ağzı ve yükleyıcij iğne ve yükleyici, iğne boşâltıcı ve sütur yakalama ağzı boşaltıcı olmalıdır.

5. Sistem; el aleti, yuvarlak nitinol iğne ve süturdan oluşmalıdır.

6. El aleti ve insert tek parça olmalıdır.

7. On sutuıyuklemeagzindan hızlı ve kolay sekildesutür yüklenebilmedir.

8. FDA onayı olmalıdır.

SUTUR TAŞIYICI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Tek kulammlık ergonomik kaymaz saplı olmalıdır.

2. Uç kısmı yekpare kanüllü ve paslanmaz çelikten oimahdır.

3. Baş parmakla idare edilen bir suture kontrol mekanızması olmalıdır.

4. En az 7 çeşit uç dizaynı ve açılara sahip olmalıdır.

5. Tasiyiciaparatinicindemonofilamentyapidasutur materyali ile yukleolmalidir,

6. Bir adet monofılamentyedek sutur ile paketlenmisolmalidir.
1. Omuzda Subakromiyaldekompresyon, sinevektomi, bağ dokusunun çıkarılması dahil olmak üzere omuz prosedürleri, dizde menisektomi, ACL /ÖÇB debridmanı, bağ dokunun çıkarılması tamiri dahil olmak üzere diz artroskopisİ prosedürlerinde kullanılabilmelidir
,x"/
ATROSKOPİK BİPOLAR RF PROBTEKNİK ŞARTNAMESİ
 

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)